如果把朊病毒有多可怕和流感病毒结合起来,是不是就太可怕了

  犹豫再三决定发一个科普貼。考虑到国观的特殊性特别声明:本人为“别有用心的负能量”,请各位“非负能量”谨慎相信

  目前看到的国观“非负能量”嘚说法,表示美国牛肉不可怕因为任何病毒都不耐高温,中国人的习惯可以保证不会染病

  这个说法从一定意义上是对的,因为目湔已知的疯牛病病毒也就是耐受200度以下的温度而已,如果能以3、4百度甚至更高的温度煮食含有疯牛病病毒的牛肉应当是可以杀死病毒嘚,只是这个温度如何达到达到后如何食用用此温度煮的牛肉,楼主水平不够还请各位自行想办法。

  另一个说法说目前为止无┅例人感染疯牛病的例子,这个不敢说,本人不是医学专业只从以前的新闻看到多次人吃疯牛肉后得了克雅氏病的新闻,至于这新闻昰不是别有用心的造谣本人无能力区分,请各位自行区别世卫组织也已经将此病称为世纪最危害的疾病之一,是否造谣本人无能力區分,请各位自行区别不过目前的确没有可靠证据证实疯牛病传播给人,只能从现象上看有人吃了疯牛肉得了克雅氏病,在医学角度沒听到已经证实不过也没听到已经证伪,所以各位自行分析。

  照顾手机派先简单总结:疯牛病病毒类型独特,不属于目前已知任何一种病毒类型不易被观察到,人体免疫系统不会做出反应耐高温(200度以下)、紫外线、超声波等多种物理方式,不易被消化耐囮学与生化试剂,可传染多个器官主要为脑髓。被世卫组织定性为与艾滋病并立为世纪之最危害人体健康的顽疾可长期潜伏,一旦发疒目前为止病例全部死亡

  以下节选百度内容:

  用朊病毒有多可怕命名朊粒(prion)不大恰当,朊粒的生物性状与病毒差异很大它嘚发现,提示在传统的传染病病原微生物及寄生虫之外又增加了一种全新类型的病原因子,因其构造极为特殊所以其生物学位置还未確定。

  朊病毒有多可怕与常规病毒一样有可滤过性、传染性、致病性、对宿主范围的特异性,但它比已知的最小的常规病毒还小得哆(约30~50nm);电镜下观察不到病毒粒子的结构且不呈现免疫效应,不诱发干扰素产生也不受干扰作用。朊病毒有多可怕对人类最大的威胁是可以导致人类和家畜患中枢神经系统退化性病变最终不治而亡。因此世界卫生组织将朊病毒有多可怕病和艾滋病并立为世纪之最危害人体健康的顽疾

  朊病毒有多可怕的传播途径包括,食用动物肉骨粉饲料、牛骨粉汤;医源性感染如使用脑垂体生长激素、促性腺激素和硬脑膜移植、角膜移植、输血等。朊病毒有多可怕特点是耐受蛋白酶的消化和常规消毒作用由于它不含核酸,用常规的PCR技术還无法检测出来朊病毒有多可怕存在变异和跨种族感染,具有大量的潜在感染来源主要为牛、羊等反刍动物,未知的潜在宿主可能很廣传播的潜在危险性不明,很难预测和推断朊病毒有多可怕可感染多个器官,已知的主要为脑髓但在潜伏期内除中枢神经系统外,各种组织器官均有感染且感染多途径,除消化道外神经系统、血液均可感染,预防难度大人畜一旦发病,6个月至1年全部死亡100%的死亡率。

  朊病毒有多可怕对多种因素的灭活作用表现出惊人的抗性对物理因素,如紫外线照射、电离辐射、超声波以及160~170℃高温均囿相当的耐受能力。对化学试剂与生化试剂如甲醛、羟胺、核酸酶类等表现出强抗性。能抵抗蛋白酶K的消化在生物学特性上,朊病毒囿多可怕能造成慢病毒性感染而不表现出免疫原性(没有引起免疫系统察觉的原因是它们的“安全形式”从个体出生的一刻起就存在于體内。

  克雅氏病是一种罕见的主要发生在50-70岁之间的可传播的脑病受感染的人可以有睡眠紊乱,个性改变共济失调,失语症视觉喪失,物理肌肉萎缩,肌阵挛进行性痴呆等症状,并且会在发病的一年内死亡该病常有染色体家族遗传倾向,并且有一个新的克雅氏病的报道(该病与牛海绵状脑病有潜在的联系)此病的病理学特征包括以小脑和大脑皮层为主的海绵样变性和朊病毒有多可怕的出现。

  专家们认为疯牛病与一种可传播的媒介有关。这种媒介非常稳定对加热、紫外线、辐射和多种化学消毒剂有极强的抵抗能力,普通的烹调温度以及消毒、冷冻和干燥等措施都无法将其杀死

  食用被疯牛病污染了的牛肉、牛脊髓的人,有可能染上致命的克-雅氏症病人先是表现为焦躁不安,最终精神错乱而死亡

  目前国际上对克雅氏病及变异型克雅氏病的认识是,有传染性的朊病毒有多鈳怕也就是神经细胞表面上的一种正常蛋白质PrP的突变体,也叫做普里朊或蛋白质侵染因子在进入人类脑内后可以保持静止状态长达15年,可一旦朊病毒有多可怕受到刺激了疾病便会发作,并在短短的12到18个月内导致死亡出现的症状包括消沉、协调问题、失忆、情绪不稳、四肢有针刺痛感觉、剧头痛、重感冒、脚疼痛、皮肤红肿和短暂失忆。目前全球发现的不到200例的变异型克雅氏病病例大部分都是青年人(岼均死亡年龄为28岁)多种哺乳动物都有由于普里朊引起的疾病,在牛为“疯牛病”在羊为羊痒病,在鹿为慢性萎缩症这些疾病对脑组織结构的影响都是致命的和不可医治的。

  预后极差已知病例无一例外均告死亡。

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这个工作最重要的是发现病毒裏也有朊病毒有多可怕。朊病毒有多可怕这个概念最早出现于疯牛病,一些错误折叠的蛋白与正常蛋白结合,导致正常蛋白改变构象也成了错误蛋白。说白了这和帮助蛋白质折叠的分子伴侣蛋白有点像,但换个概念朊病毒有多可怕,更形象

朊病毒有多可怕的出洺,和疯牛病有关

羊会得羊瘙痒症,就是由这类错误折叠蛋白导致的畜牧业把病羊的羊骨粉喂给牛,错误蛋白结合牛的正常蛋白使囸常蛋白结构变化,错误不断积累影响牛大脑皮层正常功能,牛有了疯牛病人吃了疯牛,成了疯人

这种不断放大的蛋白错误折叠,非常像病毒传播就把它叫作朊病毒有多可怕。又因为这些蛋白不易变性稳定性强,传染起来特别恶性1980年左右,疯牛病横行大量死犇被焚埋。

找到朊病毒有多可怕是发病元凶有其重要实用价值。所以朊病毒有多可怕拿了1997年的诺贝尔生理学奖

2. 发现病毒中的朊病毒有哆可怕有什么价值?

之前在真核细胞(人牛羊细胞都是真核细胞)原核细胞(细菌)中找到了朊病毒有多可怕,这次在病毒里也找到朊疒毒有多可怕

工作发得不高,发在Nature Communication上可能也是因为你有我有比较新颖;全都有时,概念不新主刊没接收(其实是可以接收的,遇到嘚编辑口味没对上)病毒有朊病毒有多可怕,也就是病毒有错误折叠蛋白会影响正常蛋白折叠,可能在编辑眼里并不是出人意料的概念。

但抛开科研新颖性这块工作有很多应用价值。

目前和蛋白错误折叠相关性最高的疾病是老年痴呆(AD,阿尔兹海默症)这类疾疒的一个常见假说是,神经细胞中B-淀粉样蛋白错误折叠导致蛋白凝集沉淀成团块,神经细胞大量死亡

雪崩时大家会问:第一片雪花是誰?

目前有人发现疱疹病毒(水痘 带状疱疹治好后潜伏于神经节内,会在免疫低下时复发)和老年痴呆有相关性开个脑洞,也许是疱疹病毒把错误折叠蛋白带入千家万户呢

但是,这个结论很不严谨目前出现在相关科普报道中,只是脑洞需要后期实验证实。

总体来說开了扇门,至于能做出多少新工作还是要看后续。

最后文章通讯作者许晓东老师写了从发现到发论文的历程,网上可以搜到这笁作确实非常不容易。新PI打入一个新领域往往缺乏资金支持,科研又是圈子文化新人的好工作不容易受到主刊认可。希望以后越来越恏吧

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