Med、CNKI等中、英文数据库,收集有关rs1051730位點多态性与COPD关联性的病例对照研究,提取相关数据进行Meta分析,计算OR值及其95%置信区间(95%Confidence Intervals,95%CI),根据研究对象种族进行亚组分析结果共有7篇文献纳入本研究,累计病例数5259名,对照组11 913名。Meta分析结果显示,在显性遗传模型(CT+TT vs
C)和隐性模型(TT vs CT+CC)条件下均得出类似结论结论 CHRNA3基因rs1051730位点多态性与欧洲人群COPD发病相关,携帶T等位基因能够显著增加COPD的发病风险。
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