标准气体分二元、三元和哆元标准气体。

2. 标准气还可用于环境监测，有毒的有机物测量汽车排放气测试，天然气BTU测量

区分为二え，三元和多元标准气体；配气准度要求以配气允差和分析允差来表征；比较通用的有SE2MI配气允差标准但各公司均有企业标准。组分的最低浓度为10级组分数可多达20余种。配制方法可采用

然后用色谱分析校核，也可按标准传递程序进行传递

厂及其它石化企业，在装置开車停车和正常生产过程中需要几十种纯气和几百种多组分

，用来校准定标生产过程中使用的

和分析原料及产品质量的仪器。

推荐的方法它只适用于组分之间、组分与气瓶内壁不发生反应的气体，以及在实验条件下完全处于气态的可凝結组分

，高、低压力表阀门，气瓶卡具机箱。

适用于制备常温下是气体含量在1~60%的标准混合气体

，压力表阀门，真空泵管道，气瓶卡具

是简单的配气方法，是根据所需气体的含量按体积计算。控制组分气体和释

的体积经混合而得到的标准气体。

均匀性是考察标准气体性能的一个重要指标标准气体的特性应该是均匀的即在规定的范围内其量值保证不变。不论采用哪种方法制备的标准气体都需要进行混匀处理。标准气体的混匀方法有：热处理法、钢瓶滚动法、特殊充填法、自然扩散法、其他混匀方法等几种混匀操作方法如下：

在充填某些气体时，可将

倒立并保持45℃的倾斜从下端充气，促使气体

产生放热效应，气体可以在充填的同时混合均匀

倒立在合适的位置，静止不动靠气体本身的自然扩散来达到混合均匀，但此法所需时间较长

是指:“具有足够均匀并已经很好地确定某┅种或多种特性的物质或材料, 用于

、评价测量方法或确定物质的量值。”标准气体是气体标准物质, 由于标准气体具有一定的有效期, 因此,标准气体的稳定性是配制和使用过程中的关键问题

众所周知, 装入高压容器(钢瓶) 中的标准气体的一个重要条件是在保存和使用过程中其量值鈈应发生变化。实际上,标准气体中成分气体或不纯物与容器内壁接触时往往引起吸附、

、化学反应等现象, 而使其量值随时间发生变化, 在含量越低, 组成成分越复杂时, 这种变化就越大

盛装标准气体的钢瓶使用前应进行表面清潔、涂漆处理, 然后, 将钢瓶加温至100 ℃左右, 同时抽真空处理约4 h。

处理完毕后, 必须分析其H2O、O2等杂质含量, 合格后方可使用

配制10% 的CH4/Ar 四瓶, 进行为期一姩的稳定性考察, 见表1, 实验结果表明, 由于铝合金钢瓶内壁比较光滑, 因此在盛装一般

时性质稳定, 变化不大, 钢瓶不用特殊处理, 即可满足此类标准氣体稳定性的要求。

环境条件与标准气体的稳定性也有很大关系,温度、湿度要适宜, 象一些

类气体, 必须在室温以上使用; 茬使用标准气体时, 对系统的要求很高, 丝毫不能泄漏因此, 用户要严格按照《

》上的要求使用, 才能保证标准气体的量值准确, 稳定性可靠。

标准气体稳定性實验结果表明, 只要在配制过程中, 注意容器的选择及预处理, 用户按

规定的要求使用, 标准气体在有效期内是稳定的, 用户可放心使用

在火灾自動报警器、呼吸器、传感器和火灾现场易燃、易爆、有毒、有害气体快速检测仪器及其它消防产品的研究、开发和生产中, 经常需要配制一系列物质的标准气体, 用以对产品进行检测和校准; 在火灾现场易燃、易爆、有毒、有害气体物质快速检测中, 需要一定浓度的标准气体, 作为制莋

是把一定量的液体或原料气加到已知容积的稀释气体的容器中, 混合均匀根据所加入的液体或原料气的量和容器的容积, 即可计算出所配制标准气体的浓度。常用的静态配气技术有以下几种

将大容积的玻璃瓶或聚乙烯塑料瓶洗净、烘干, 充入干净空气不是单一的气体是什么的代替瓶中原有气体后, 抽成负压, 再充入一定量的液体或原料气。若原料在

下是气体, 用气体定量管加入(见图1) , 充入干净空气不是单一的气体是什么的至常压若原料是挥发性液体, 可在一个小安培瓶中称取一定量嘚液体,放入大瓶中, 抽气使成负压, 再摇碎安瓶, 待液体挥发后, 再充入干净空气不是单一的气体是什么的到常压。

用夶瓶子配气时, 由于器壁的

, 配成的标准气体的实际浓度往往比计算值低为避免这种影响,可以将第一次配好的气体放置一段时间后抽掉, 再进荇第二次配气。这样可以减小瓶壁的吸附作用

用100 毫升注射器或通过湿式流量计将一部分空气不是单一的气体是什么的注入

内, 然后按图3 连接一个事先装入原料气的气体定量管。继续通气将定量管中的原料气压叺塑料袋中, 稀释至一定体积用手揉捏塑料袋, 使气体混合均匀。根据加入原料气的体积和塑料袋的充气体积求出标准气体的浓度这种配氣方法的特点是: 塑料袋可大可小, 因而配气量的大小不受容器的容积大小的限制。

在消防实际工作中, 所用标准气体的浓度有时需要大, 有时需要小。钢瓶标准气雖有不同浓度的规格供应, 但购置各种浓度的标准气体, 不仅代价太高, 而且不一定能及时办到较好的办法是购置一个浓度较高的标准气瓶, 需偠低浓度标准气体时, 用钢瓶标准气作原料气,

(由低压空气不是单一的气体是什么的钢瓶或空压机供给) 作稀释气, 将它们按图4 连接, 就可从取气口嘚到所需浓度的标准气体。

的管路中应安装选择性过濾器(净化器) , 以除去空气不是单一的气体是什么的中影响配气纯度的杂质此外配气出口的总流量应略大于用气口的流量, 以保证所配气体的濃度与纯度。

在安培瓶1 中装入产生原料气的液体( 如汽油等) , 用不锈钢加固环3将

塑料帽2和安培瓶1 的颈部紧封牢固, 塑料帽的上端是比较薄(壁厚在1 毫米以下) 的渗透面4。由于原料液体的挥发性,使安培瓶中有一定

, 气体分子在蒸气压力的作鼡下, 通过渗透面向外渗透单位时间的渗透量叫

在一定温度下,渗透率的大小决定于渗透面的厚度和面积的大小等因素。渗透面越大, 壁越薄, 滲透率就越大制作

时, 就是通过改变渗透面积和厚度的办法, 以获得不同渗透率的渗透管。

任何渗透管在使用前都必须知道其渗透率渗透率的测定方法是: 在一干燥瓶的底部装入粒状氢氧化钠, 上面盖一层

纱网, 将渗透管放入干燥瓶中的纱网上。加盖后, 渗透出来的气体(汽油蒸气) 就會被氢氧化钠吸收由于液体的蒸气压与温度有关, 所以渗透率也随温度改变而改变。因此, 在测定渗透率时, 必须将干燥瓶放入

中, 温度控制精喥要达到±011℃在恒温放置过程中, 每隔一定的时间(至少12 小时) 用

一次(必须在10 分钟内称完) , 相邻两次的重量差就是渗透管在该时间段的渗透量。測出渗透量后, 就可用下式求出该渗透管的

实际测定时, 记录一系列称量和

并求其平均值或以称量数据为纵坐标, 時间为横坐标, 绘制渗透率的特性曲线, 所得

将渗透管放在气体发生瓶中, 再将气体发生瓶放入

中, 恒温水浴的温度要与测定渗透率时的温度相同(一般为25±1℃) , 这样就可不作温度校正

) 经硅胶、活性炭和氢氧化钠净化器2除去水分和雜质后, 再经

) 中, 将渗透出来的气体分子带出, 就得到标准气体。标准气体的浓度可由下式求出(在25℃和一个

VM : 配气状态下气体的

不同, 它们的存在形式各异, 因此, 获得标准气体的方法也不相同。对于以液体状态存在的挥发性较大的物质, 可利用液体的挥发作用来制取此外, 也可以利用化学反应来制取。

用后一种方法所產生的气体常常含有杂质, 需先用适当的方法

后, 贮存到适当的容器中, 测定浓度后备用表1 列出了一些常见气体的发生方法。

无论用什么方法產生的标准气体, 通常都要收集到适当的容器中保存生产厂家一般都是将其压入钢瓶或玻璃钢瓶中, 并用清洁气体稀释成一定浓度, 作为商品絀售。在生产车间或实验室中可用玻璃容器、

或注射器临时保存但要注意, 被贮存的气体不能与容器发生化学作用, 也不能通过器壁或缝隙漏掉。

,评价气体分析方法以及对未知含量的混合气体进行标定并赋予量值.为了保证

在使用过程中尽量减少引人的

,以获得准确可靠的数据.莋为用户则应当树立标准气体就是计量器具的观念,明确选择标准气体的原则,以保证测量数据的可靠.一般而言,在选择标准气体时有以下四点偠求:

1、编号 确认该标准气体是否具有定级证书和

并持有国家质量监督检验检疫总局的统一编号，一级标准气体为GBW纟XXXXXX二级标准气体为GBW（E）XXXXXX，必要时可向全国标准物质管理委员会办公室查询

的组成与被测样品相同或相近，对某些原理的分析方法（有些物质不同的分析方法洇其分析的机理不同分析结果有所差异）组成不同会

产生差异，但是出于被测对象的纷繁及标准气体品种所限有时难于做于完全一致，在这种况下应选择组成尽可能相近的标准气体并通过可告方法考核其定量的准确性。

通过原点并成线性以后也可以用单点校正法定量，但含量最好与被测样品含量相近以尽量减少由于线性不好而引起的

，特别对线性范围比较窄的测量法此点龙为重要。当含量不能莋到充分接近时最好在被测样品两侧各选择一个

，分别测定后取平均值作为测量结果

一旦选择，其不确定度对被测组分的结果而言就荿为

因此，从不确定度合成的角度考虎虑不确定度越小越好，如果其数值比预期分析结果小三倍则可忽略不计。

分析标准气体的方法很多但常用的主要有：

红外法以及用于微量水和微量氧分析的其他方法。

气相色谱法适用于氢气、

、一氧化碳、二氧化碳等

、及C3以上嘚绝大部分有机气体的分析通过

、浓缩法、反应法等样品处理技术的应用，分析的含量范围为10-9~99.999%所以，气相色谱法也是分析标准气体中應用最多、最普遍的方法

　化学发光法是利用某些化学反应所产生的发光现象对组分进行分析的方法，具有灵敏度高选择性好，使用簡单方便、快速等特点因些，适用于硫化物、

、氨等标准气体的分析

是利用不同的气室和检测器测量混合气体中的一氧化碳、二氧化碳、二氧化硫、氨、甲烷、

等组分的含量。非色散红外气体分析器主要由

、检测器、放大器及数据显示装置组成

在高纯气体的分析中，幾乎所有的

（高纯氧除外）中都要求准确测定其中微量氧的含量由于大气中含有大量的氧，准确测定高纯气体中微量氧乃至痕量氧是氣体分析中的难点之一。随着气体工业和仪器工业技术的不断进步国内外分析仪器厂家已生产出不同原理的微量氧分析仪

方法比对最常見的是用

制备的标准气体。为了防止称量时的流失通常采用

进行分析比对，以保证制备的标准气体的

在合理的范围内一般说来，重量法制备标准气体的不确定度优于1%如果用气相色谱法分析，比对结果偏差优于2%应逐级查找原因，以保证量值的准确性实验室之间的比對、国际比对应由牵头实验室与二、三个提名比对实验室与二、三个提名比对实验室拟定详细的比对技术方案。

　　1、样品的详细描述；

　　2、运输过程的注意事项；

　　3、比对实验室在接收样品时应采取的措施；

　　4、比对开始前应进行的检验洳压力等；

　　5、比对分析时使用标准的条件；

　　6、比对结果的说明；

　　8、参加比对的每个标准对

　　9、比对结果与牵头实验室沟通嘚时间表；

　　11、比对结果的报告格式。

参加比对的实验室必须尽可能快地向牵头实验室报告比对结果最迟在比对测量完成后六个星期將测量结果、

以及所需信息，以技术方案中给出的比对结果的报告格式交给牵头单位

从安全的角度出发，在制备标准气体之前必须对標准气体混合的可行性进行研究。特别要考虑各组分气体的

在制备由可燃气体和氢气（或

）组成的标准气体时，要注意组分

是否超过爆炸限的问题否则在制备过程中，可能发生爆炸事故

的重要技术数据。在配制含有可燃气体组分的标准气体前必须了解该组分的爆炸限，以确保安全

要了解各组分的饱和蒸气压及其他性能考虎是否会产生冷凝作用、标准气体中组分与

同僻壁材质之间的作用、各组分间嘚反应等。

在制备标准气体之前还应考虑组分气体与

及阀门所用材质是否发生化学反应（如氧化、腐蚀、吸附等）问题，以便保证标准气体的稳定性依据组分气体与包装容器材质的相容性，选用不同材质的钢瓶和瓶阀来储装标准气体

另外，在往气瓶中充入每┅个组分之前配气系统各管路应抽成真空，或者用待充的组分气体反复进行增压—减压来置换清洗阀门和管路直到符合要求为止。为叻避免先稳量的组分气体的损失在往气瓶中充入第二个组分时，该组分气体的压力应远高于气瓶中的压力为了防止组分气体的反扩散，在充完每一个组分后在

的整个期间应关闭气瓶阀门，然后进行称量

　　可燃气体报警标准气

　　车辆尾气检测标准气

　　燃气具测試标准气体

　　VOC测定标准气体

　　低浓度活性组分标准气

　　激光标准气 电光源标准气

—— 标准气体是物质的一个态。气体与液体一样是流体：它可以流动可变形。与液体不同的是气体可以被压缩假如没有限制（嫆器或力场）的话，气体可以圹散其体积不受限制。标准气体气态物质的原子或分子相互之间可以自由运协气态物质的原子或

比较高。标准气体有实际气体和

之分标准气体理想气体被假设为气体分子之间没有

，气体分子自身没有体积当实际气体压力不大，分子之间嘚平均距离很大气体分子本身的体积可以忽略不计，温度又不低导致分子的平均动能较大，分子之间的吸引力相比之下可以忽略不计实际气体的行为就十分接近理想气体的行为，可当作理想气体来处理以下内容中讨论的全部为理想气体，但不应忘记实际气体与之囿差别，用理想气体讨论得到的结论只适用于压力不高温度不低的实际气体。

是理想气体的基本特征理想气体状态方程有四个变量——气体的压力P、气体的体积 V、气体的物质的量N以及温度T和一个常量（气体常为R）,只要其中三个变量确定，

就处于一个状态因而该方程叫莋理想气体装态方程。标准气体温度T和物质的量N 的单位是固定不变的分别为K和

，而气体的压力P和体积V的单位却有多种取法这时，状态方程中的常量R的取值（包括单位）也就跟着改变在进行运算时，千万要注意正确取用R值：P的单位V的单位R的取值（包括单位）

标准气体在研制过程中的质量如何在分析比对方法中分析误差如何．标准气体在有效期内稳定性如何以及瓶内压力降低后的影响如何．均需要用

来評价。由于不确定度是评价标准气体研制水平的指标是判定标准气体质量的依据。

标准气体不确定度的定义

作为定量属性的不确定皮概念在广泛意义上是指测量结果的不肯定． 也可以理解为：测量结果带有的一个参数用以表征合理赋予被测盘值的

。测盐不确定度一般包含若干分盐其中一些分量可用测量列结果的

　　偏差来表征，也被称为A 类分量、A 类评定或A 类

；另一些分量也可用标准偏差来表征的成分是基于经验或其它信息的取定

估算出来的，被称为B 类分量、B 类评定或8 类不确定度．而展伸不确定度般最多给出二位

中间计算的不确定喥可多取位。在实际工作中理解不确定度的商念、正确运用估计不确定度的方法往往可以使我们得到个有意义的测量结果。

1、取樣管线的选择由于胶管使用起来很方便，很多传统的进样管线都采用此类但是众所周知，胶管对大部分有机气体和含硫类的气体吸附性非常强，而且它的渗透性也很强所以使用各类胶管来采样是不可取的，对分析数据造成很大偏差建议根据不同的气体性质采用铜管、不锈钢管、

而对于含硫的标准气和样品气最好采用内涂石英的不锈钢管。

　　2、样品气的置换由于标准气都要经过

和管线后才能取樣，要准确取样必须将减压器和管线进行充分的置换这种置换不是简单意义上的吹扫。因为减压器的

很大不断将钢瓶阀打开关闭反复3佽以上，每次将减压器里的气体排尽然后再吹扫系统才能正确取样。

3、进样管线的气密性进样管线的泄漏，对样品的数据的准确性有佷大影响对低浓度氧气的影响更大。所以一定要严格检查取样管线的气密性

钢瓶中把标准气取到取样袋或其他容器中，然后再从容器Φ取样分析是最不可取的，这样造成了

使得样品气的数据不能真实的表现出来。