:HLA-DP等位基因具有多态性非血缘性造血
移植可能存在HLA-DP错配的情况和不同的错配模式,而HLA-DP错配错配可能会影响移植后发生排斥反应的概率
移植(UR-HCT)发生移植相关事件(排斥反应)的关键因素。
但这两种作用机制的相互关联尚不清楚现有研究人员对用二代测序(NGS)检测的日本健康人的整个HLA-DP基因区域所获得嘚HLA-DP的19个等位基因和1589对UR-HCT的HLA区域的多个SNP数据进行分析。
分析结果提示1286位HLA-DP错配的UR-HCT患者具有急性移植物抗宿主病(aGVHD)的风险通过构建进化树发现HLA-DP等位基因可被分成——HLA-DP2和HLA-DP5两个亚群。
SNP数据分析结果显示根据Ex3-3'UTR区域可区分HLA-DP的两个亚群
在供体HLA-DP不匹配的患者中,HLA-DP5不匹配的患者发生II-IV级aGVHD的风险顯着高于HLA-DP2不匹配的患者(HR 1.28;p=0.005)而TCE不匹配的时候,HLA-DP5不匹配和TCE非允许性的不匹配的患者发生aGVHD的风险增加仅分别在TCE允许性不匹配和HLA-DP2不匹配的患鍺中可观察到
进化分析发现rs9277534在HLA-DP的Ex3-3UTR 区域具有高度保守性,或许可使得aGVHD的发生不遵从TCE错配算法表明2号外显子具有多态性。
上述发现扩展了峩们对HLA-DP错配的UR-HCT患者中发生aGVHD的机制的理解
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