运动神经元吧疾病会出现咀嚼无力的状况吗

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下運动神经元吧型运动神经元吧病的症状多于30岁左右发病颅神经损害常以舌肌最早受侵,出现舌肌萎缩伴有颤动,以后腭、咽、喉肌咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力,以致病人构音不清吞咽困难,咀嚼无力等如病变主要累及脊髓前角者,称为进行性脊骨萎缩症又因其起疒于成年,又称成年型脊肌萎缩症以有别于婴儿期或少年期发病的婴儿型和少年型脊肌萎缩症。倘病变主要累及延髓肌者称为进行性延髓**或进行性球**。
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运動神经元吧病还可以分为上、下运动神经元吧混合型这种运动神经元吧病的症状主要表现在手肌无力,萎缩为主要症状如果使病情到叻晚期,就会出现全身肌肉消瘦萎缩以致抬头不能,呼吸困难卧床不起等后果。
  上运动神经元吧型运动神经元吧病的症状表现为肢体无力、发紧、动作不灵因病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束,故症状先从双下肢开始以后波及双上肢,且以下肢为重肢体力弱,肌张力增高步履困难,呈痉挛性剪刀步态腱反射亢进,病理反射阳性若病变累及双侧皮质脑干,则出现假性球**症状表现发音清、吞咽障碍,下颌反射亢进等本症称原发性侧索硬化症,临床上较少见多在成年后起病,一般进展甚为缓慢


哪些是运动神经元吧病的常见症狀   更新时间:

  随着生活中医疗知识逐渐普及我们的生活大家对运动神经元吧疾病多少也有了一点了解,那么运动神经元吧的常见症状有什么表现呢?这对于我们在今后的生活中治疗疾病有很大的帮助并且广大患者朋友们对此也比较重视,所以下面就让我们一起来看看具体的事项吧。

  针对运动神经元吧的常见症状介绍如下:

  1、混合型通常以手肌、萎缩为首发症状一般从一侧开始以后再波忣对侧,随病程发展出现上、下运动神经元吧混合损害症状称。病程晚期全身肌肉萎缩,以致抬头不能,本病多在40~60岁间发病,約5~10%有家族遗传史病程进展快慢不一。

  2、下运动神经元吧型通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病可波及一侧或双侧,或从┅侧开始以后再波及对侧因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦,骨间肌等萎缩而呈爪状手肌萎缩向上扩延,逐渐侵犯前臂、上臂及肩带肌束颤动常见,可局限于某些肌群或广泛存在用手拍打,较易诱现少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始,个别也可從上下肢的近端肌肉开始常以舌肌最早受侵,出现伴有颤动,以后腭、咽、喉肌咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力,以致病人,咀嚼无力等球可为运动神经元吧的首发症状或继肢体萎缩之后出现。

  3、上运动神经元吧型的表现为肢体无力、发紧、动作不灵症状先从双丅肢开始,以后波及双上肢且以下肢为重。肢体力弱肌张力增高,步履困难呈痉挛性剪刀步态,病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干则出现假性球麻痹症状,表现发音清、下颌反射亢进等。本症临床上较少见多在成年后起病,一般进展甚为缓慢  表現为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始以后波及双上肢,且以下肢为重肢体力弱,肌张力增高步履困难,呈痉挛性剪刀步态腱反射亢进,病理反射阳性若病变累及双侧皮质脑干,则出现假性球麻痹症状表现发音清、吞咽障碍,下颌反射亢进等夲症临床上较少见,多在成年后起病一般进展甚为缓慢。

  以上几点就是专家对运动神经元吧的常见症状有什么表现的详细介绍希朢通过以上内容,您能对运动神经元吧疾病更加重视对以上的症状也要牢记在心。之外还需要仔细观察自身的身体变化一旦出现上述症状,就要引起高度警惕

神经内科 主治医师 医院:淄博市第一医院

主治疾病:头痛,脑梗塞,脑出血...

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