脱髓鞘脑病是什么病是什么疾病?

脱髓鞘脑病是什么病脑病是神经科的常见病之一其临床表现复杂多变,可有精神症状、颅内压增高、运动障碍等多种表现容易误诊。本病是一种由感染、疫苗接种、藥物或自身抗原触发的自身免疫性疾病

那么脱髓鞘脑病是什么病是什么造成:脱髓鞘脑病是什么病一般分为原发性和继发性两大类,但昰这两大类里包含的白质消融症脑小血管病,中枢神经系统小血管炎还有一些感染性疾病,代谢疾病中毒性疾病

那么脱髓鞘脑病是什么病的具体症状:

前期会出现头昏头晕、浑身无力,非常疲劳的感觉

中期会出现容易激动、视力下降、记忆力减退、语言障碍,肢体麻木的症状

后期的会导致运动不灵活、感觉障碍、瘫痪、肌肉萎缩、瘫痪,甚至大小便失禁阳痿出现以上症状就需要尽早治疗不要错過有效治疗时机

如果用过激素治疗患者请注意:长期服用激素会带来:股骨头坏死,骨质疏松满月脸,水牛背高血压,超重肥胖,身体严重变形满脸起疙瘩,糖尿病高血脂,代谢综合症等等这个病激素不是唯一的治疗方法,可以看看中医对这个病怎么讲解


中醫有着上千年的汗青文明,对神经系统疾病的认识较早并蕴蓄堆积了丰盛的理论基础和实际经验,现已发展成为一相对自力的学科中醫治病是分阴、阳、表、里、寒、热、虚、实等四诊八纲的诊疗手法诊断疾病的。通过望、闻、问、切可以通过调查患者面色、舌苔,聽患者主诉给患者把脉,结合各项所得论断归纳后果,对患者的病情病因做出果断以多年医治经验为基础,结合患者情况等缘故搭配方子在医治中还可以凭据病情改变调整不同的方子,真正做到针对性医治千人一病,一人一方

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1、疒毒性:病毒性呼吸道感染、胃肠道病毒性感染、肝脏病毒性感染、皮肤和黏膜病毒性感染、眼病毒性感染、淋巴细胞性病毒感染、虫传疒毒性感染


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脱髓鞘脑病是什么病脑病分为先天髓鞘形成障碍和后天髓鞘脱失先天髓鞘形成障碍有肾上腺白质营养不良等,后天髓鞘脱失包括免疫性(或原因不明性)和感染性免疫性或原因不明性如多发性硬化、同心圆硬化等,感染性如急性亚急性播散性脑脊髓炎、进行性多灶性白质脑病等在感染章节有讲述。下面就相对常见者讲述如下:

1、肾上腺脑白质营养不良


1)婴幼儿常见偶可见于成人,表现为行為异常、智力低下、视觉障碍和肾上腺功能不全等常15年内死亡。

(2)病理:周缘区无炎性反应中间区有炎性反应,中央区为胶质增苼和坏死区

(3)起病时:双侧枕叶白质内斑片状低密度影,边界不清边缘可有线样钙化,也可呈边缘的线样强化

(3)进展:可向额葉发展。后期可有脑萎缩

2、异染性脑白质营养不良:


又称硫脂沉积症,表现为脑深部白质弥漫广泛性脱髓鞘脑病是什么病但弓状纤维鈈受累。影像无特征性

3、其他先天性脱髓鞘脑病是什么病病如球形细胞脑白质营养不良、海绵样脑白质营养不良和巨脑性婴儿脑白质营養不良多在1~3岁内死亡,影像除海绵样脑白质营养不良累及灰质和弓状纤维而较具特征外其他均不具特征而无法鉴别。

海绵样脑白质营養不良一例

4、多发性硬化(MS):


1)青中年妇女常见病程反复进展,以视觉障碍和感觉异常为主病情时好时坏。激素治疗有效

(2)活动期:典型者双侧白质内多发斑片状低密度灶,多垂直侧脑室分布(冠状位显示佳)DWI多呈等信号,活动期病灶多可强化但多同时存茬老的不活动病灶,激素冲击治疗病灶迅速减少并进入慢性期不典型者可单发如胶质瘤样占位性大病灶。DWI和MRS较具鉴别价值

(3)慢性期:T1呈明显低信号,病灶不强化

(4)视神经脊髓炎为MS的一种特殊类型,主要累及视神经和脊髓表现为视神经增粗和T2信号增亮;脊髓内单發或多发长条状长T2信号,脊髓可增粗有时显示T1低信号。

5、脑白质疏松(皮层下动脉硬化性脑病)

(1)年龄50岁以上高血压和脑血管粥样硬化史,无症状或记忆力减退或痴呆等症状

(2)脑室周围白质对称分布的低密度灶,边界不清密度多高于一般的梗塞,与一般梗塞的區别是分布和DWI呈等信号常合并腔隙性梗塞和脑萎缩。

6、脑室周围白质软化症:

早产和HIE后遗症脑室周围白质多发缺氧坏死软化,脑白质洇发育受限而萎缩面积变小,质子加权像显示较好

7、其他如同心圆硬化(脑白质多发同心圆或年轮样病灶)、弥漫性硬化(儿童广泛脫髓鞘脑病是什么病病变,缺乏特征性)、播散性坏死性脑白质病(为注射甲氨蝶呤后遗症表现为脑白质广泛脱髓鞘脑病是什么病)等均较少见。

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