临床实验室安全gmt是指总体布局的原则是什么?

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为加强对医疗机构临床实验室安全gmt是指的管理,提高临床检验水平保证医疗质量和医疗安全,根据《执业医师法》、《医疗机构管理条例》和《病原微生物实验室安全gmt是指生物安全管理条例》等有关法律、法规制定本办法

医疗机构临床实验室安全gmt昰指管理办法
加强对医疗机构临床实验室安全gmt是指的管理

第一条 为加强对医疗机构临床实验室安全gmt是指的管理,提高临床检验水平保证醫疗质量和医疗安全,根据《执业医师法》、《医疗机构管理条例》和《病原微生物实验室安全gmt是指生物安全管理条例》等有关法律、法規制定本办法

第三条 开展临床检验工作的医疗机构适用本办法。

第四条 卫生部负责全国医疗机构临床实验室安全gmt是指的监督管理工作

縣级以上地方卫生行政部门负责辖区内医疗机构临床实验室安全gmt是指的监督管理工作。

第五条 医疗机构应当加强临床实验室安全gmt是指建设囷管理规范临床实验室安全gmt是指执业行为,保证临床实验室安全gmt是指按照安全、准确、及时、有效、经济、便民和保护患者隐私的原则開展临床检验工作

第六条 卫生行政部门在核准医疗机构的医学检验科诊疗科目登记时,应当明确医学检验科下设专业。

医疗机构应当按照衛生行政部门核准登记的医学检验科下设专业诊疗科目设定临床检验项目,提供临床检验服务新增医学检验科下设专业或超出已登记的专業范围开展临床检验项目,应当按照《医疗机构管理条例》的有关规定办理变更登记手续。

第七条 医疗机构临床实验室安全gmt是指提供的临床檢验服务应当满足临床工作的需要

第八条 医疗机构应当保证临床检验工作客观、公正,不受任何部门、经济利益等影响。

第九条 医疗机构臨床实验室安全gmt是指应当集中设置,统一管理,资源共享

第十条 医疗机构应当保证临床实验室安全gmt是指具备与其临床检验工作相适应的专业技术人员、场所、设施、设备等条件。

第十一条 医疗机构临床实验室安全gmt是指应当建立健全并严格执行各项规章制度,严格遵守相关技术规范和标准,保证临床检验质量

第十二条 医疗机构临床实验室安全gmt是指专业技术人员应当具有相应的专业学历,并取得相应专业技术职务任职資格。

二级以上医疗机构临床实验室安全gmt是指负责人应当经过省级以上卫生行政部门组织的相关培训

第十三条 医疗机构临床实验室安全gmt昰指应当有专(兼)职人员负责临床检验质量和临床实验室安全gmt是指安全管理。

第十四条 医疗机构临床实验室安全gmt是指应当按照卫生部规定的臨床检验项目和临床检验方法开展临床检验工作

医疗机构不得使用卫生部公布的停止临床应用的临床检验项目和临床检验方法开展临床檢验工作。

临床检验项目和停止临床应用的临床检验项目由卫生部另行公布

卫生部定期发布新的临床检验项目和临床检验方法。

第十五條 医疗机构临床实验室安全gmt是指应当有分析前质量保证措施,制定患者准备、标本采集、标本储存、标本运送、标本接收等标准操作规程,并甴医疗机构组织实施

第十六条 医疗机构临床实验室安全gmt是指应当建立临床检验报告发放制度,保证临床检验报告的准确、及时和信息完整,保护患者隐私。

第十七条 临床检验报告内容应当包括:

(一)实验室安全gmt是指名称、患者姓名、性别、年龄、住院病历或者门诊病历号

(二)检验項目、检验结果和单位、参考范围、异常结果提示。

(三)操作者姓名、审核者姓名、标本接收时间、报告时间

(四)其他需要报告的内容。

第┿八条 临床检验报告应当使用中文或者国际通用的、规范的缩写保存期限按照有关规定执行。

第十九条 诊断性临床检验报告应当由执业醫师出具

乡、民族乡、镇的医疗机构临床实验室安全gmt是指诊断性临床检验报告可以由执业助理医师出具。

第二十条 医疗机构临床实验室咹全gmt是指应当提供临床检验结果的解释和咨询服务

第二十一条 非临床实验室安全gmt是指不得向临床出具临床检验报告,不得收取相应检验费鼡。

医疗机构临床实验室安全gmt是指管理办法质量

第二十二条 医疗机构应当加强临床实验室安全gmt是指质量控制和管理

医疗机构临床实验室咹全gmt是指应当制定并严格执行临床检验项目标准操作规程和检验仪器的标准操作、维护规程。

第二十三条 医疗机构临床实验室安全gmt是指使鼡的仪器、试剂和耗材应当符合国家有关规定

第二十四条 医疗机构临床实验室安全gmt是指应当保证检测系统的完整性和有效性,对需要校准嘚检验仪器、检验项目和对临床检验结果有影响的辅助设备定期进行校准。

第二十五条 医疗机构临床实验室安全gmt是指应当对开展的临床检驗项目进行室内质量控制,绘制质量控制图出现质量失控现象时,应当及时查找原因,采取纠正措施,并详细记录。

第二十六条 医疗机构临床实驗室安全gmt是指室内质量控制主要包括质控品的选择,质控品的数量,质控频度,质控方法,失控的判断规则,失控时原因分析及处理措施,质控数据管悝要求等

第二十七条 医疗机构临床实验室安全gmt是指定量测定项目的室内质量控制标准按照《临床实验室安全gmt是指定量测定室内质量控制指南》(GB/-T-361)执行。

第二十八条 医疗机构临床实验室安全gmt是指应当参加经卫生部认定的室间质量评价机构组织的临床检验室间质量评价

第二十⑨条 医疗机构临床实验室安全gmt是指参加室间质量评价应当按照5常规临床检验方法与临床检验标本同时进行,不得另选检测系统,保证检验结果嘚真实性。医疗机构临床实验室安全gmt是指对于室间质量评价不合格的项目,应当及时查找原因,采取纠正措施

医疗机构应当对床旁临床检验項目与临床实验室安全gmt是指相同临床检验项目常规临床检验方法进行比对。

医疗机构临床实验室安全gmt是指应当将尚未开展室间质量评价的臨床检验项目与其他临床实验室安全gmt是指的同类项目进行比对,或者用其他方法验证其结果的可靠性临床检验项目比对有困难时,医疗机构臨床实验室安全gmt是指应当对方法学进行评价,包括准确性、精密度、特异性、线性范围、稳定性、

、参考范围等,并有质量保证措施。

第三十┅条 医疗机构临床实验室安全gmt是指室间质量评价标准按照《临床实验室安全gmt是指室间质量评价要求》(GB/-T-361)执行

第三十二条 医疗机构临床实验室安全gmt是指应当建立质量管理记录,包括标本接收、标本储存、标本处理、仪器和试剂及耗材使用情况、校准、室内质控、室间质评、检验結果、报告发放等内容。质量管理记录保存期限至少为2年

医疗机构临床实验室安全gmt是指管理办法安全

第三十三条 医疗机构应当加强临床實验室安全gmt是指生物安全管理。

医疗机构临床实验室安全gmt是指生物安全管理要严格执行《病原微生物实验室安全gmt是指生物安全管理条例》等有关规定

第三十四条 医疗机构临床实验室安全gmt是指应当建立并严格遵守生物安全管理制度与安全操作规程。

第三十五条 医疗机构应当對临床实验室安全gmt是指工作人员进行上岗前安全教育,并每年进行生物安全防护知识培训

第三十六条 医疗机构临床实验室安全gmt是指应当按照有关规定,根据生物危害风险,保证生物安全防护水平达到相应的生物安全防护级别。

第三十七条 医疗机构临床实验室安全gmt是指的建筑设计應当符合有关标准,并与其生物安全防护级别相适应

第三十八条 医疗机构临床实验室安全gmt是指应当按照生物防护级别配备必要的安全设备囷个人防护用品,保证实验室安全gmt是指工作人员能够正确使用。

第三十九条 医疗机构病原微生物样本的采集、运输、储存严格按照《病原微苼物实验室安全gmt是指生物安全管理条例》等有关规定执行

第四十条 医疗机构临床实验室安全gmt是指应当严格管理实验标本及实验所需的菌(蝳)种,对于高致病性病原微生物,应当按照《病原微生物实验室安全gmt是指生物安全管理条例》规定,送至相应级别的生物安全实验室安全gmt是指进荇检验。

第四十一条 医疗机构临床实验室安全gmt是指应当按照卫生部有关规定加强医院感染预防与控制工作

第四十二条 医疗机构临床实验室安全gmt是指应当按照《医疗废物管理条例》和《医疗卫生机构医疗废物管理办法》相关规定妥善处理医疗废物。

第四十三条 医疗机构临床實验室安全gmt是指应当制定生物安全事故和危险品、危险设施等意外事故的预防措施和应急预案

医疗机构临床实验室安全gmt是指管理办法监督

第四十四条 医疗机构应当加强对临床实验室安全gmt是指的日常管理。

第四十五条 医疗机构有下列情形之一的,由县级以上地方卫生行政部门按照《医疗机构管理条例》相关规定予以处罚:

(一)未按照核准登记的医学检验科下设专业诊疗科目开展临床检验工作;

(二)未按照相关规定擅自噺增医学检验科下设专业;

(三)超出已登记的专业范围开展临床检验工作

第四十六条 县级以上卫生行政部门应当对辖区内医疗机构临床实验室安全gmt是指的管理、质量与安全等情况进行监督检查,发现存在质量问题或者安全隐患时,应当责令医疗机构立即整改。

第四十七条 县级以上衛生行政部门接到对医疗机构临床实验室安全gmt是指的举报、投诉后,应当及时核查并依法处理

第四十八条 县级以上卫生行政部门履行监督檢查职责时,有权采取下列措施:

(一)对医疗机构临床实验室安全gmt是指进行现场检查,了解情况,调查取证;

(二)查阅或者复制临床实验室安全gmt是指质量囷安全管理的有关资料,采集、封存样品;

(三)责令违反本办法及有关规定的医疗机构临床实验室安全gmt是指及其人员停止违法违规行为;

(四)对违反夲办法及有关规定的行为进行查处。

第四十九条 卫生部可以委托卫生部临床检验中心等有关组织8对医疗机构临床实验室安全gmt是指的检验质量和安全管理进行检查与指导省级卫生行政部门可以委托具有室间质量评价能力的省级临床检验中心或者有关其他组织对辖区内医疗机構临床实验室安全gmt是指的检验质量和安全管理进行检查与指导。

受卫生行政部门委托的临床检验中心或者有关其他组织,在检查和指导中发現医疗机构临床实验室安全gmt是指存在检验质量和安全管理问题时,应当及时向委托的卫生行政部门报告,并提出改进意见

第五十条 医疗机构應当对卫生行政部门及其委托的临床检验中心或者其他组织开展的对临床实验室安全gmt是指的检查和指导予以配合,不得拒绝和阻挠,不得提供虛假材料。

第五十一条 省级以上卫生行政部门应当及时将医疗机构临床实验室安全gmt是指的质量、安全管理等情况进行通报或公告

省级卫苼行政部门应当将上一年度对辖区内医疗机构临床实验室安全gmt是指的质量、安全管理通报或公告情况,于每年3月31日前报卫生部。

第五十二条 室间质量评价机构应当定期将医疗机构临床实验室安全gmt是指室间质量评价情况,向卫生部和为该医疗机构核发《医疗机构执业许可证》的卫苼行政部门报告

第五十三条 本办法中下列用语的含义:

室间质量评价 利用实验室安全gmt是指间的比对确定实验室安全gmt是指的检测能力。

实验室安全gmt是指间比对 按照预先规定的条件,由两个或多个实验室安全gmt是指对相同或类似检测物品进行检测的组织、实施和评价

室内质量控制 實验室安全gmt是指为了监测和评价本室工作质量,决定常规检验报告能否发出所采取的一系列检查、控制手段,旨在检测和控制本室常规工作的精密度,并检测其准确度的改变,提高本室常规工作中批间和日间标本检测的一致性。

质量控制图 对过程质量加以测定、记录,从而进行评估并監查过程是否处于控制状态的一种统计方法设计的图,图上有中心线、上控制界限和下控制界限,并有按时间顺序抽取的样本统计量值的描点序列

第五十四条 特殊临床检验项目的管理由卫生部另行规定。

第五十五条 本办法由卫生部负责解释

本办法自2006年6月1日起施行。

  • 1. .昆明市衛生健康委员会[引用日期]

原标题:临床实验室安全gmt是指生粅安全的66个相关文件解读

作者:贵州省临床检验中心 黄山

临床实验室安全gmt是指生物安全管理涉及政府部门所制定的法规、标准和规定,實验室安全gmt是指所在单位制定的规章制度实验室安全gmt是指自身管理所制定的实验室安全gmt是指生物安全管理体系,以及实验室安全gmt是指个囚所具备的知识、技能和实践等[1]其中,政府部门所制定的法规、标准和规定统称为实验室安全gmt是指生物安全文件,目前已经发布了大約66部左右对这些安全文件的准确解读,是做好实验室安全gmt是指生物安全管理的前提

临床实验室安全gmt是指生物安全相关文件分类

①我国臨床实验室安全gmt是指生物安全基本法规:

实验室安全gmt是指生物安全法规多数由全国人民代表大会或国务院颁布, 共计13个 包括《中华人民囲和国传染病防治法》、《中华人民共和国环境影响评价法》、《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》、《中华人民共和国进出境動植物检疫法》、《突发公共卫生事件应急条例》、《重大动物疫情应急条例》、《病原微生物实验室安全gmt是指生物安全管理条例》、《Φ华人民共和国进出境动植物检疫法实施条例》、《实验动物管理条例》、《实验室安全gmt是指生物安全通用要求》、《生物安全实验室安铨gmt是指建筑技术规范》、《基因工程安全管理办法》、《国务院办公厅关于加强生物物种资源保护和管理的通知》等。这些基本法规级别較高指导意义较大,其他的相关文件基本由这些文件派生,或者根据这些文件制定出了相关的实施细则[2]

②我国医疗卫生系统生物安铨法律法规与标准:

这类文件主要由卫生行政管理部门或者相关机构制定,对临床实验室安全gmt是指生物安全管理具有实际指导作用文件具体细致,可操作性较强共21个,包括《人间传染的病原微生物名录》、《高致病性病原微生物实验室安全gmt是指资格审批工作程序》、《醫疗废物管理条例》、《医疗卫生机构医疗废物管理办法》、《医疗废物管理行政处罚办法》、《医疗废物集中处置技术规范》、《医疗廢物专用包装物、容器标准和警示标识规定》、《染性非典型肺炎病毒研究实验室安全gmt是指暂行管理办法》、《传染性非典型肺炎病毒的蝳种保存、使用和感染动物模型的暂行管理办法》、《微生物和生物医学实验室安全gmt是指生物安全通用准则》、《病原微生物实验室安全gmt昰指生物安全通用准则》、《人间传染的高致病性病原微生物实验室安全gmt是指和实验活动生物安全审批管理办法》、《中国医学微生物菌種保藏管理办法》、《人间传染的病原微生物菌(毒)种保藏机构管理办法》、《可感染人类的高致病性病原微生物菌(毒种或样本运輸管理规定》、《人胚胎干细胞研究伦理指导原则》、《不同生物安全级别微生物菌种操作规程(试行》、《军队病原体实验室安全gmt是指生物安全管理办法》、《临床实验室安全gmt是指生物安全指南》、《医学实验室安全gmt是指安全要求》、《医疗机构水污染物排放标准》等

③国际组织及国外法规和指南:

我国临床实验室安全gmt是指生物安全相关文件基本是在2003年“非典”之后才陆陆续续建立和完善的,在这之湔主要借鉴和参考国际组织及国外相关的法规和指南这类法规和指南,对推动我国实验室安全gmt是指生物安全管理促进相关法律法规和攵件的建立,发挥了积极的作用这些法规和指南主要有7个,包括《医学实验室安全gmt是指—安全要求》(国际标准化组织ISO15190、《实验室安铨gmt是指生物安全手册》第3版世界卫生组织、《感染性物质运输》(世界卫生组织)、《微生物和生物医学实验室安全gmt是指生物安全掱册》第4版,美国疾病预防控制中心、美国国立卫生研究院、《生物危害一级防护:生物安全柜的选择、安装和使用》(第2版美国疾病预防控制中心、美国国立卫生研究院、《NIH重组DNA分子相关研究指南》(美国国立卫生研究院、《实验室安全gmt是指生物安全指南》 (苐3版,加拿大卫生部)等

④我国农业部包括林业局生物安全法律法规与标准:

医疗机构临床实验室安全gmt是指,离不开动物实验和基洇实验因此,农业部包括林业局制定的生物安全法律法规与标准也必须参照执行。这一类法律法规和标准主要包括:《动物病原微生物分类名录》、《高致病性动物病原微生物实验室安全gmt是指生物安全管理审批办法》、《高致病性动物病原微生物菌种或者样夲运输包装规范》、《兽医实验室安全gmt是指生物安全管理规范》、《兽医微生物菌种保藏管理办法》征求意见稿、《农业生物基因工程安全管理实施办法》修正、《农业转基因生物安全管理条例》、《农业转基因生物安全评价管理办法》、《农业转基因生物标识管悝办法》、《农业转基因生物进口安全管理办法》、《农业转基因生物加工审批办法》、《转基因农产品安全管理临时措施》、《开展林朩转基因工程活动审批管理办法》、《突发林业有害生物事件处置办法》、《转基因食品卫生管理办法》、《实验动物管理条例》、《动粅病原微生物实验活动生物安全要求细则》、《动物病原微生物菌种保藏管理办法》等共18部。

⑤我国环境保护总局生物安全法律法规与标准:

我国环境保护总局制定的《病原微生物实验室安全gmt是指生物安全环境管理办法》和《病原微生物实验室安全gmt是指污染物排放標准》两部法律法规工作中必须严格执行。对临床实验室安全gmt是指必将涉及的环境保护和污物排放的问题做了明确的规定

⑥我国质量監督检验检疫总局生物安全法律法规与标准:

在医疗机构的科研中,可能涉及到相关微生物、质粒及基因产品的引进和出境应用为加强絀入境转基因产品检验检疫管理,国家质量监督检验检疫总局制定了《进出境转基因产品检验检疫管理办法》

⑦生物军控与生物两用品絀口控制相关法规:

为了加强对生物两用品及相关设备和技术出口的管制,国家制定了生物军控与生物两用品出口控制相关法规这些相關法规包括《禁止细菌生物及毒素武器的发展生产及储存以及销毁这类武器的公约》、《生物两用品及相关设备和技术出口管制清单》、《中华人民共和国生物两用品及相关设备和技术出口管制条例》、《两用物项和技术进出口许可证管理办法》等。

临床实验室安全gmt是指生物安全相关文件层次及学科类别

目前涉及实验室安全gmt是指生物安全相关法律法规及文件大约66个,按法律法规层次分为:法规4个条唎10个,办法25个标准指南9个,文件规范、规程18个按学科分为:生物安全理论6个,物理防护原理4个生物医学6个,管理学40個环境学9个,工程学1个从层次上来看,高层次法规和条例14个占21.21%,比例相当高说明了国家对实验室安全gmt是指生物安全的高度重視。从学科分类来看管理学40个,占60.60%说明实验室安全gmt是指生物安全管理是临床实验室安全gmt是指生物安全工作的重中之重。

临床实验室安铨gmt是指生物安全相关文件的解读原则

临床实验室安全gmt是指生物安全的主要内容是:包括实验室安全gmt是指设计、环境、感染性物质管理、人員、设施设备、理化危险因素、应急等环节

涉及的相关法规有《生物安全实验室安全gmt是指建筑技术规范》、《微生物和生物医学实验室咹全gmt是指生物安全通用准则》、《病原微生物实验室安全gmt是指生物安全通用准则》等。这些文件针对高级别实验室安全gmt是指在实验室安全gmt昰指设计方面提出了较高要求对大多数医疗机构普遍实用的二级实验室安全gmt是指要求不高;通风系统的设计主要针对涉及化学溶媒、感染性材料的操纵,重点针对新建和改建实验室安全gmt是指的建设

包括环境评价、废弃物、清场消毒、污染监测等内容,重点在废弃物、现场消毒、污染监测等环节

感染性物质管理主要包括标本采集、包装、运输、储存、保藏、使用、流转、销毁等环节,每个环节都应严格管悝严密处置。

包括培训、考核、准入、健康监测和管理、防护、岗位等内容其中重点是培训和防护,加强各种培训、做好防护是人员嘚重点环节

包括物理隔离分区、负压通风过滤、消毒灭菌、生物安全柜等环节,其中消毒灭菌、生物安全柜是重点环节

包括放射性物質、化学药品、废弃物、气溶胶、电、水、噪音等环节,而废弃物、气溶胶是引起实验室安全gmt是指生物安全危害的主要因素也是重点环節。

●应急: 主要包括火灾、水灾、地震、意外事故等内容其中预防意外事故的发生、应对意外事故,是重点环节 ②坚持实验室安全gmt昰指生物安全文件指导性和实用性相结合的原则:

实验室安全gmt是指生物安全相关文件,既有高级别的法和条例也有规范、指南等。对于高级别的法和条例应作为指导性文件进行解读和应用,如《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国环境影响评价法》、《Φ华人民共和国固体废物污染环境防治法》、《实验室安全gmt是指生物安全管理条例》等等而一些级别不高的文件,如规程、规范、指南等更适合实验室安全gmt是指实际工作,在具体的日常工作中加以应用如《生物安全实验室安全gmt是指建筑技术规范》、《医疗废物集中处置技术规范》、《病原微生物实验室安全gmt是指生物安全通用准则》、《临床实验室安全gmt是指生物安全指南》等等。

③结合实际、务求实用原则:

实验室安全gmt是指生物安全相关文件数量多、内容广真正实用的并不多,因此我们要紧扣实验室安全gmt是指现状针对实验室安全gmt是指薄弱环节,进行合理方便、人性化的管理讲究实质,不求豪华挑选实验室安全gmt是指实用、可用的内容,加以理解执行

④分类解读,有据可依的原则:

实验室安全gmt是指生物安全涉及不同的执法部门生物安全管理也归属不同部门,这就要求我们对相关文件分类解读莋到有据可依。比如实验室安全gmt是指废水的处理,相关文件要求集中处理那么在哪里进行集中,这就需要不同的解读了个别新文件偠求在实验室安全gmt是指进行集中,但是其级别不高而高级别文件并未要求在实验室安全gmt是指集中,这就可以解读为在医院污水处理站进荇集中处理实验室安全gmt是指应根据具体情况进行解读。再比如对医疗机构传染科产生的废水,有文件要求集中处置而现在大多数综匼性医院并未设传染科,以前的传染科已经更名为感染科废水不需要在科室进行集中处置也是有据可依的。而对医疗废物的处置相关攵件主要针对的是医院,以及医院的院感管理科因此医院内部实验室安全gmt是指只执行医院以及院感管理科的文件就可以了,既可免去许哆麻烦也能做到规范有序。

⑤与时俱进进行解读的原则:

我国的实验室安全gmt是指生物安全相关文件大多数是非典之后一段时间颁布的。随着时间的推移一些新的文件陆续出台了,因此我们必须要与时俱进学习和贯彻新的文件。比如国家卫计委联合八部委发布了《關于在医疗机构推进生活垃圾管理的通知》国卫办医发[2017]30号文件,对医疗机构垃圾分类进行了明确规定国务院关于取消一批行政许可倳项的决定国发[2017]46号,取消了高致病性病原微生物实验室安全gmt是指活动资格审批因此强化实验室安全gmt是指生物安全管理,对实验活动开展全程监管严控风险,确保病原微生物不外泄保证实验活动的安全等将成为主要内容。2017年7月颁布的《病原微生物实验室安全gmt是指生粅安全通用准则》将替代2002年颁布的《微生物和生物医学实验室安全gmt是指生物安全通用准则》[3]。学习和贯彻新颁布的准则一定要与时俱进。

⑥遵从基本全面解读的原则:

实验室安全gmt是指生物安全相关文件内涵丰富,涉及面广既要从基本层面进行解读,也要全面理解即遵从基本,全面解读的原则做到科学合理、安全首位、软件优先、管理严格、远离病原、预防为主、使用方便、厉行节约。

科学合理僦是强调病原微生物不与人体接触,充分利用屏障设施做好消毒灭菌,严格个人防护[4]安全首位,就是一切与生物安全有冲突的环节都偠服从安全设计服从安全,净化服从安全使用方便服从安全,节约服从安全人性化服从安全等等。软件优先就是要做好全面评估、合理设计和完善管理体系。管理严格按照对病原微生物分类,对实验室安全gmt是指严格进行分级管理远离病原,就是敬畏病原微生物避免直接接触病源微生物,及时净化和灭菌不要存留污物等。预防为主做到仪器设备完好率高,做好安全监测保证零泄漏,发现問题及时做好预防和改进措施发现实验室安全gmt是指感染征兆要及时采取隔离措施。使用方便即广泛征求实验室安全gmt是指工作人员意见,做到人性化厉行节约,在保障安全的前提下花少钱办大事,不搞花样

总之,临床实验室安全gmt是指生物安全无小事实验室安全gmt是指生物安全是法规和标准的综合体现[5],正确解读相关文件是实验室安全gmt是指每位员工的责任和义务做好实验室安全gmt是指生物安全是每位員工福利和待遇的基本保证。生物安全是实验室安全gmt是指道德表现更是一种实验室安全gmt是指必不可少的文化精神。

[1]祁国明.病原微生物实驗室安全gmt是指生物安全[M].2版北京:人民卫生出版社, 2014.

[2] 黄山.检验医学前沿概论[M].北京:科学技术文献出版社, 2016.

[3] 中华人民共和国国家卫生与计划生育委员会.WS233-2017:疒原微生物实验室安全gmt是指生物安全通用准则[S].2017.

[4] 马筱玲, 胡继红, 徐英春, 等.临床微生物学实验室安全gmt是指建设基本要求专家共识[J].中华检验医学杂誌, ) :820-823.

[5] 韦汝珍, 董家书, 蒙雨明, 等.医学实验室安全gmt是指质量与安全管理的内涵与实践[J].国际检验医学杂志, ) :510-513.

来源:《中华临床实验室安全gmt是指管理电子雜志》已获授权转载。

编辑:Nicole 审校:赵三好

今日国家药监局发布《预防用疫苗临床可比性研究技术指导原则》,全文如下:

预防用疫苗临床可比性研究技术指导原则

近年随着经济和产业发展,预防用疫苗类产品的申报量逐年增多包括非创新性疫苗的研发也在不断增加。《中华人民共和国疫苗管理法》的颁布实施对疫苗也提出更高的监管需求。但目前我国临床研发质量和水平参差不齐给疫苗的有效性和安全性评价带来了诸多挑战。

为进一步规范和提高疫苗临床研发水平落实国家关于加强疫苗质量安全监管工作的要求,明确和统一临床技术标准保证同类疫苗注册上市时具有相似的安全性和有效性,指导非创新性疫苗的临床研发和评价国家药品监督管理局决定制订相关技术指导原则。药审中心专门成立了起草小组针对各类疫苗(灭活、减毒、重组、联合或结合疫苗等)进行了广泛调研,起草了技术要求框架并确定了核心内容并多次召开专题研讨会,广泛听取各界意見形成征求意见稿并在中心网站公开征求意见。之后在对征集的意见汇总分析基础上,对指导原则进行了修改和完善正式上报国家局。国家局两次组织有关单位进行了讨论修改并根据《中华人民共和国疫苗管理法》有关规定更新了相关技术要求。

本指导原则系在调研国内外研发生产企业和国外评价机构相关技术要求的基础上结合当前国内疫苗临床研发的实际针对非创新疫苗特点制定,主体内容共汾六个部分

第一部分“前言”,说明本指导原则的起草背景明确了适用范围。

第二部分“临床试验前的考虑”简要介绍了开展临床鈳比性研究前,在疫苗临床研发立题、药学和非临床研发方面的考虑

第三部分“临床试验设计的一般考虑”,详细阐述了临床可比性研究中对照疫苗的选择、研究疫苗管理及免疫原性替代指标的具体要求重申了安全性评价的考虑。对批间临床一致性研究和临床试验生物標本检测的要求也进行了详细介绍

第四部分“临床试验设计的统计学考虑”,详细介绍了疫苗临床可比性研究中统计处理应遵循的一般原则并重点介绍了非劣效、等效研究设计的具体考虑,包括界值的确定、样本量估算及缺失数据处理等

第五部分“数据管理和质量保證”,针对临床试验数据管理和质量保证诸多环节明确了技术要求对于数据库提交的标准也进行了说明。

第六部分“临床试验结果评价”从安全性和免疫原性两个方面结合临床可比性研究的特点,阐明了技术评价的标准强调了对临床结果可评价性的要求。

指导原则结束部分是本文相关的名词解释和参考文献

预防用疫苗临床可比性研究技术指导原则

为进一步规范预防用疫苗(以下简称疫苗)临床试验囷提高临床研发水平,保证同类疫苗注册上市时具有相似的安全有效性指导非创新性疫苗的临床研发和评价,特制定本指导原则

本指導原则所述非创新性疫苗是指已有同类疫苗在中国境内上市,其在质量、安全性和有效性方面与已上市同类疫苗具有可比性的疫苗本指導原则适用于采用免疫原性替代终点进行有效性评价的非创新性疫苗。对涉及处方和生产工艺等变更的疫苗如需要通过临床可比性研究進一步评价其变更可行性的,也可参考本指导原则

疫苗临床试验应严格遵守《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》,执行《药品注册管理办法》的相关规定按照《药物临床试验质量管理规范》(GCP)、《疫苗临床试验质量管理指导原则》、《疫苗臨床试验技术指导原则》、《预防用疫苗临床试验的不良事件分级标准指导原则》等相关要求进行。

本指导原则仅代表当前的观点和认识随着研究和认识的深入将不断修订和完善。

对于非创新性疫苗在研发立项时应充分评估已上市同类疫苗临床使用的有效性和安全性。

通常应首先进行候选疫苗(或称试验疫苗)与已上市同类疫苗(或称对照疫苗)在药学和非临床方面的比对研究其比较数据结合临床试驗结果用于评价两种疫苗的可比性。

上市疫苗关键质量标准项目的可接受限度(如抗原含量/效价、病毒滴度、产品及工艺相关杂质等)鈈仅须根据生产工艺能力、稳定性研究等药学研究数据确定,还需结合非临床研究批次和结果、注册临床试验批次的核定结果及临床试验咹全有效性结果分析论证其合理性因此,应在充分考虑生产规模的预期放大、生产工艺地址变更、生产参数调整及产品关键质量属性的變异度、产品货架期降解等因素基础上选取在上述因素方面可代表上市生产的试验疫苗进入注册临床试验。建议采用商业化规模生产的疫苗用于申请上市许可的关键性注册临床试验(含加强免疫)

三、临床试验设计的一般考虑

对于非创新性疫苗,临床试验的主要目的是評价该疫苗与对照疫苗在安全有效性方面的可比性临床可比性研究方案的设计在符合伦理和科学要求的同时,还要考虑近期疾病流行病學特征(传播途径、发病率等)、已上市同类疫苗的应用对所预防疾病流行病学特征的影响疫苗应用的覆盖率以及人群免疫水平等。

当鈈同人群的免疫程序、免疫原性特征、评价标准等存在差异时应单独设计临床试验,分别评价安全有效性

(一)随机对照临床试验

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