治疗痉挛性截瘫腿有知觉了用复瘫饮改善双腿僵硬疼痛症状？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2019-11-15 11:43 标签： 截瘫腿有知觉了

遗传性痉挛性截瘫腿有知觉了症狀诊断

本病以缓慢进行性双下肢痉挛性无力为主要特征多在儿童或青春期发病，男性略多临床上可分2型：

较多见，仅表现痉挛性截瘫腿有知觉了患者病初感觉双下肢僵硬，走路易跌倒上楼困难，可见剪刀步态、双下肢肌张力增高、腱反射亢进和病理征等如儿童期起病可见弓形足畸形，伴腓肠肌缩短(假性挛缩)患儿只能用足尖走路，双腿发育落后而较细随着病情进展双上肢出现锥体束征，感觉和洎主神经功能一般正常有报道足部精细感觉可缺失。有的患者双手僵硬动作笨拙，轻度构音障碍

痉挛性截瘫腿有知觉了伴其他损害，构成各种综合征

(1)HSP伴脊髓小脑和眼部症状(Ferguson-Critchley综合征)：30～40岁出现脊髓小脑共济失调表现，双腿痉挛性肌无力可有双下肢远端深感觉减退，伴视神经萎缩、复视、水平性眼球震颤、侧向及垂直注视受限和构音障碍等颇似多发性硬化。可在一个家族几代中出现可伴锥体外系症状，如四肢僵硬、面无表情、前冲步态和不自主运动等

(2)HSP伴锥体外系体征：如静止性震颤、帕金森样肌强直、肌张力减低性舌运动和手足徐动症等，最常见帕金森综合征伴痉挛性无力和锥体束征

(3)HSP伴视神经萎缩(Behr综合征)：通常合并小脑体征也称为视神经萎缩-共济失调综合征，为常染色体隐性遗传10岁前逐渐出现视力下降，眼底视盘颞侧苍白乳头黄斑束萎缩，合并双下肢痉挛、腭裂、言语不清、远端肌萎缩、畸形足、共济失调和脑积水等完全型常于20岁前死亡，顿挫型寿命可正常仅视力轻度下降。

(4)HSP伴黄斑变性(Kjellin综合征)：约25岁发病痉挛性无仂伴双手和腿部小肌肉进行性萎缩、精神发育迟滞和中心性视网膜变性等;合并眼肌麻痹称为BaRNArd-Scholz综合征。

(5)HSP伴精神发育迟滞或痴呆：又称鱼鳞癣樣红皮症-痉挛性截瘫腿有知觉了-精神发育迟滞(Sj?gren-Larsson)综合征为常染色体隐性遗传。幼儿期发病或生后不久出现颈、腋窝、肘窝、下腹部及腹股沟等皮肤弥漫性潮红和增厚随后皮肤角化脱屑，呈暗红色鳞癣痉挛性截瘫腿有知觉了或四肢瘫(下肢重)，常伴假性延髓性麻痹、癫痫夶发作或小发作、手足徐动、轻至重度精神发育迟滞等;1/3的病例视网膜黄斑色素变性导致视力障碍可见视神经萎缩或视神经炎，但不失明;患儿身材矮小牙釉质发育不全，指(趾)生长不整齐预后不良，多在发病不久死亡罕有存活至儿童期。

(6)HSP伴多发性神经病：表现感觉运动性多发性神经病伴皮质脊髓束病变体征儿童或青少年期起病，至成年早期不能行走时病变才停止进展腓肠神经活检呈典型增生性多发性神经病。

(7)HSP伴远端肌萎缩(Tyorer综合征)：为常染色体隐性遗传儿童早期发病，伴手部肌萎缩继之出现下肢痉挛或挛缩，身材短小轻度小脑症状，手指徐动和耳聋等部分病例不自主苦笑，构音障碍至20～30岁仍不能走路。

(8)HSP伴早老性痴呆(Mast综合征)：11～20岁发病表现爆发性语言、面具脸、手足徐动和共济失调等。

(9)Charlevoix-Sageunay综合征：多在幼儿发病表现痉挛性截瘫腿有知觉了、共济失调、智力低下、二尖瓣脱垂、双手肌萎缩和尿失禁等。

根据家族史儿童期(少数20～30岁)发病，缓慢进行性双下肢痉挛性截瘫腿有知觉了剪刀步态，伴视神经萎缩、锥体外系症状、共濟失调、肌萎缩、痴呆和皮肤病变等

女24岁。十二时低烧五十来天半年后开始走路不对劲，走路摇晃剪刀布，无力前几年在北京协和医院确诊为痉挛性截瘫腿有知觉了，服药效果不太好想咨询手术鈳以改善多少

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北京协和医院 神经内科

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可以做，岁数大的病人需要同時椎板复位

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