氦气钢瓶的回收运输有什么规定

浙江巨程钢瓶有限公司由原巨化集团公司工程有限公司压力容器一厂改制而成是一家经国家质量技术监督总局正式颁发特种气瓶DR4级(现划分为B3级)制造许可证、专业生產工业用非重复充装焊接钢瓶的企业。1994年通过原国家劳动部、化工部组织的技术鉴定1995年通过ISO9001质量体系认证,1996年取得国家《出口商品包装質量许可证》公司具备雄厚的技术力量,精良的生产装置可靠的检测设施和先进的管理体系。是国家标准GB《工业用非重复充装焊接钢瓶》主要起草单位;国家标准GB《工业用非重复充装瓶阀》唯一起草单位    公司可为客户提供各种型号、规格的致冷剂非重复充装钢瓶。公司地处浙、皖、赣、闽四省交界的浙江省衢州市民航、铁路、高速公路四能八达,交通十分便利竭诚欢迎国内外客商光临惠顾。【

中华人民共和国国家标准——高純氦气 联系人 李阳

国家技术监督局批准 实施

1 主题内容与适用范围

本标准规定了高纯氦气产品的技术要求、检验方法、检验规则以及产品的包装、标志、贮存与运输等

本标准适用于以深冷法自天然气、空气或工厂弛放气中提取的瓶装高纯度气态氦。主要用于标准混合气的制備、低温超导、科学研究、色谱分析载气等

相对分子质量:4.00260(按1991年国际相对原子质量)。

GB/T 5832.1 气体中微量水分的测定 电解法

GB/T 8984 气体中一氧化碳、二氧化碳和甲烷的测定 气相色谱法

GB/T 5274 气体分析校准用混合气体的制备称量法

GB/T 10627 气体分析 标准混合气的制备 静态容积法

GB/T 10628 气体分析 标准混匼气组成的测定 比较法

高纯氦气产品的质量应符合下表要求表中的“纯度”、“含量”均为体积分数(V/V)。

项 目 优等品 一等品 合格品

氦气純度以体积分数表示按式(1)计算:

式巾:Φ—氦气纯度,10-2(V/V);

Φ1—氖含量(体积分数),10-6V/V);

Φ5—一氧化碳含量(体积分数)10-6(V/V);

Φ6—二氧化碳含量(体积分数),10-6(V/V);

Φ7—甲烷含量(体积分数)10-6(V/V);

Φ8—水分含量(体积分数),10-6(V/V)

4.2 氖、氢、氧(氩)、氮含量的测定

采用变温浓缩技术,热导色譜法测定该法将被测组分在液氮温度下的吸附柱上定量吸附,然后于室温(水浴)下定量脱附使样品中微量被测组分预先提浓,经色谱柱汾离后用热导池检测器进行检测。

本标准采用带有预浓缩系统的实验室色谱仪色谱流程图1。仪器的其他条件如稳压电源、测量桥路等與一般色谱仪相同记录仪量程为O~1mV,检测器为四臂钨丝热导池S值大于1000。

a.载气:高纯氦符合本标准要求,流量40~60mL/min

c.色谱柱:长约3m,内徑约4mm内装约1m长的5A分子筛(粒度:0.25~0.40mm)和约2m长的椰壳

活性碳(粒度:0.25~0.40mm)。该柱经活化处理后对各待测组分间的分离度(R)应大于1。

d. 吸附温度:-196oC(液氮溫度)脱附温度:室温(水浴)。

4.2.4.1 将浓缩柱、色谱柱通干燥气体(浓缩柱禁止用氧气)加温活化处理

4.2.4.2 将所有活塞仔细涂好活塞油,检查色谱系统無泄漏

4.2.4.3 开启载气,调节流量至40~60mL吹洗色谱系统约2h,接通仪器电源待仪器工作稳定。

4.2.4.4 转动活塞关闭浓缩柱,套上液氮浴5min后,取下液氮浴套上室温水浴,记录仪上无色谱峰出现为正常

4.2.4.5 转动活塞,令载气通过浓缩柱在小心防止空气倒吸的情况下,浓缩载气5min测定銫谱系统空白值,应附合4.2.3条a的要求

将待测样气瓶经针型减压阀及金属管道与仪器紧密连接,开启螺旋夹、瓶阀、针型阀以至少3次升降壓的方法用样气充分置换阀体及管道,使所取样品具有代表性

转动活塞6、ll、12,切断通往浓缩柱的载气同时将样气以不高于1000mL/min的流量通過浓缩柱,吹洗3~5min后关闭活塞12,将浓缩柱套上液氮浴开通活塞12,样气流经鼓泡器15由湿式流量计计量后放空。

浓缩操作应始终保持在皷泡器10鼓泡的情况下进行样气的浓缩体积由仪器的检测限和待洲组分的含量选定。

浓缩完毕后关闭活塞ll,取下液氮浴待20~50S后,放去吸附的氦关闭活塞12,再将浓缩柱套上水浴旋转活塞11、12、6,令载气通过浓缩柱而后进入色谱柱。

读取浓缩体积(V1)记录备待测组分的色譜流出曲线。测量色谱峰面积(A1)

将标准混合气瓶经针型阀、金属管道与仪器连接,开启瓶阀、针型阀在用标准气体以至少3次升降压的方法充分置换,取得代表样后切换六通阀(F)进样。记录并测量各组分色谱峰面积(A2)

标准混合气以氦气为底气按GB/T 5274或GB/T 10627或GB/T 10628规定配制。其中各组分的含量约为待测组分含量的K倍(K为浓缩体积V1与六通阀量管体积V2的比值)。

当标准混合气中各组分的含量与待测组分含量相近时用与样品气同样的方法,经浓缩后进样标定

式中:Φi —样品气中待测组分i的含量(体积分数),10-6(v/v);

Φs—标准气中组分i的含量(体积分数)10-6(V/V);

V1—样品气浓缩体积,mL;

V2—标准气的进样体积或浓缩体积mL;

A1--样品气中组分i的峰面积,mm2;

A2--标准气中组分i的峰面积mm2;

i—代表组分氖、氢、氧(氩)、氮。

4.2.6.2 以两次平行测定的算术平均值为测定结果平行测定的相对偏差不大于10%。

4.3 一氧化碳、二氧化碳、甲烷含量的测定

氦气中痕量一氧化碳、二氧化碳和甲烷含量采用变温浓缩技术、转化色谱法测定该法将待测组分经浓缩柱预先提浓,经色谱柱分离后再将一氧化碳、二氧化碳转化为甲烷,由氢火焰离子化检测器进行检测

本标准采用带有预浓缩系统、镍触媒转化系统及氢火焰离子化检测器的气相色谱仪。该仪器对甲烷的检测限(体积分数)不低于0.5×10-6(V/V)仪器的其他条件按GB/T 8984规定,色谱流程见图2

a. 浓缩柱:长约30cm,内径约4mm的U形柱内装粒度为0.25~0.40mm嘚变色硅胶约3~4g。

b. 色谱柱、转化柱、载气、燃气、助燃气等按GB/T 8984规定

c. 仪器的操作条件可视待测组分浓度和浓缩体积选定。

d. 浓缩吸附温度:液氮温度脱附温度:沸水温度。

4.3.4.1 将浓缩柱及色谱柱在约180℃下通干燥气活化处理3~4h

4.3.4.2 将所有活塞仔细涂好活塞油,检查系统无泄漏

4.3.4.3 开啟载气、燃气及助燃气至所需流速。

4.3.4.4 打开仪器电源选择仪器灵敏度至仪器工作稳定。

4.3.5.1 将浓缩柱套上沸水浴使浓缩柱中的吸附组分脱附唍全,取下水浴

4.3.5.2 样品气的测定操作步骤,按4.2.5条规定其中浓缩装置各部分的对应关系见图1、图2。

结果处理按4.2.6条规定.其中i分别代表待测組分一氧化碳、二氧化碳、甲烷

4.4 水分含量的测定

5.1 高纯氦产品由生产厂质量监督检验部门按本标准规定进行检验,保证出厂产品符合本标准要求

5.2 高纯氦气产品应逐瓶进行检验,当检验结果有任何一项指标不符合本标准要求时则该瓶产品不合格。

5.3 用户有权按本标准规定进荇检查验收可以逐瓶检验,也可以按GB 4844.2第5.2条规定按批量随机抽样进行检验。当批量抽样检验结果有任何一项指标不合格时则应重新自該批产品中加倍抽样再行检验,若仍有一项不合格时则该批产品不合格。

5.4 当供需双方对产品质量发生异议时由双方协商,或共同检查驗收或提交仲裁。

6 包装、标志、贮存和运输

6.1 高纯氦气产品的包装、标志、贮存和运输应符合GB 4844.1第6章的规定

6.2 气瓶上应有《高纯氦气》字样。

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