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小脑什么年纪开始萎缩萎缩症的正式医学名称是脊髓小脑什么年纪开始萎缩运动失调症 (spinocerebellar ataxia,SCA) 患者的小脑什么年纪开始萎缩、脑幹和脊髓会产生退化性萎缩，这与基 因变异有关 致病原因大多数是自体显性遗传，少数为基因突变一般患者在成年期发病，发病年龄夶部份从二十至四十岁开始 小脑什么年纪开始萎缩萎缩症病友典型的症状即是失去平衡感、身体缺乏协调能力，且走路状似企鹅因此別名叫「企鹅家族」发病後渐渐得手脚不听使唤不能走路 不能说话 不能写字 吞咽困难有一天会昏睡而死 小脑什么年纪开始萎缩萎缩症的正式医学名称是脊髓小脑什么年纪开始萎缩运动失调症 (spinocerebellar ataxia,SCA) ，患者的小脑什么年纪开始萎缩、脑干和脊髓会产生退化性萎缩这与基因变异有关 。致病原因大多数是自体显性遗传 少数为基因突变。一般患者在成年期发病发病年龄大部份从二十至四十岁开始。 病徵 初期： 走路时 步履不稳肢体 摇晃 ； 动作反应迟缓及准确性变差； 中期： 说话时发音含糊不清，无法控制音调； 眼球转动不平顺影像容易产生 「 重叠 」； 肌肉不协调感加重， 无法写字 ； 有时感到 吞嚥困难进食时容易呛咳 。 晚期： 说话极不清楚甚至无法语言； 肢体乏力， 不能站立需靠轮椅代步。 确诊方法 医生会先依据脑神经系统临床检查的程序来判断病人是否存在 小脑什么年纪开始萎缩及脊髓神经失调的病态然後会查问他的家族史（包括已故的亲人），最後透过核磁共振（ MRI ）及基因测试才能判断 病人是否患上小脑什么年纪开始萎缩萎缩症。 遗傳方式 因为这是自体显性遗传疾病所以若父母一方有小脑什么年纪开始萎缩萎缩症，则其子女不分性别都将有 50% 机率罹患此病若其子女未受遗传，则其下一代也不会因遗传而罹患此病 治疗方法 这是属於退化性疾病，目前未有可以根治的药物治疗的重点在复健治疗，使患者尽 可能维持最高的生活自理能力
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