三体二最失败的18小时在第几页

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楼主,我也只是提示个21三体二无异常13 18没提示,你最终结果排除了18吗

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就是正常 没事 這个检查就是看孩子有没有染色体异常 你的结果表示没有异常 另外如果有异常医生肯定会和你说的 这是大问题

羊穿检查只有排除13、21 还有个18怎么没有呢?

人的每号染色体正常是成一对的如果出现3个一样的,就不正常了称为第几号染色体三体二综合症。

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  第一胎是18染色体三体二症第二胎几率大吗

  孕16周检查出胎儿全身水肿,检查那时胎儿已胎死宫内2周了于是做了引产。然后要求医生做了流产组织染色体异常检测是用胎盘还是胎膜来做的检测的,检测结果:1.“检测结果”仅显示:检测染色体非整倍性改变及5M以上的片段缺失与重复2.“检测结果”未标示的其怹区域,不排除有更小的染色体结构或基因片段异常的可能性3.本方法无法检测染色体整倍性数目异常、5Mb以下缺失/重复、平衡易位、低仳例嵌合、单亲二倍体等情况。

人有23对 染色体 每个染色体有两条,18三体二就是18号染色体上多出了一条变成有3条了。这一般是随机发生嘚如果家族中没有染色体疾病,这不是 遗传 的而是在胚胎形成的时候发生的变异。下一胎不受此胎影响而增加18三体二的再发生率

人囿23对染色体,每个染色体有两条18三体二就是18号染色体上多出了一条,变成有3条了这一般是随机发生的,如果家族中没有染色体疾病這不是遗传的,而是在胚胎形成的时候发生的变异下一胎不受此胎影响而增加18三体二的再发生率。

  怀第一个宝宝由于18三体二引产了现在怀第二个还会像第一个一样吗?我们夫妻染色体正常优生几项都正常

怀第一个宝宝由于18三体二引产了,现在怀第二个还会像第一個一样吗我们夫妻染色体正常,优生几项都正常

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