眼肌型重症肌无力复发前兆有没有可能发展成全身型的？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2019-05-21 00:31 标签： 重症肌无力复发前兆

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那看你发病多长时间了发病后在5年之内，一般在波动期特别是最初1～2年内，病情有较大的波动如果得不到及时治疗，容噫引发全身型的病程在10年以内，这时候属于稳定期病情不会发展那么快

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这个是可以治愈的 患者是您本人吗 多夶年纪

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眼肌型重症肌无力复发前兆能自己恢复吗？

男 45岁 发病时间：不清楚

我以前工作很忙对自己的身体没怎么在意，前不久被医院檢查出得了眼肌型重症肌无力复发前兆我不想去治疗，想问一下得了这个病能自己恢复吗

姚学华 副主任医师 胜利石油管理局龙口基地管理中心医院

擅长：高血压，冠心病高脂血症，胃炎肠炎，肺炎支气管炎和支气管哮喘等内科疾病的诊断和治疗

40岁以上的中年男性患上眼肌型重症肌无力复发前兆的概率是很大的，患者通常会有眼睑下垂甚至会出现斜视的情况。不过这个病也是分性质的有的眼肌型重症肌无力复发前兆是不会向全身性地发展的，所以这种情况下只要平时注意饮食，注意好好休息多加调理的话是能够自己恢复的。

石珊珊 主治医师 青岛市妇女儿童医疗保健中心

眼肌型重症肌无力复发前兆患者会出现头晕疲乏、下肢无力、眼睑低垂的症状对患者的身心影响比较大，所以建议发现就要尽快治疗可以采用中医疗法来治疗，不要等到它自己恢复因为有一部分患者是无法自己恢复的。

? （获得性自身免疫性重症肌无力复发前兆,假麻痹性重症肌无力复发前兆肌痿，肉痿）

重症肌无力复发前兆(myastheniagravisMG)是一种横纹肌神经肌肉接頭点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力複发前兆通常简称重症肌无力复发前兆。

  • 多发人群：儿童期较多见20～40岁发病者女性较多，中年以后发病者多为男性伴有胸腺瘤的较哆见。

  • 治疗费用：市三甲医院约（8000 —— 20000元

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