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蒸馏操作中为什么要加入沸石(形成气化中心,防止暴沸) 蒸馏操作中已加热到较高温度时,发现忘了加入沸石这时该怎么处理? (等冷却后再放) 液体化合物的蒸汽压随温度的升高有何变化(开始随温度升高,最后达到沸点时与外界气压相等) 通常说的沸点指的是什么条件下的沸腾温度(液體的蒸汽压增大到与外界施与液面的总压力相等,液体沸腾此时的温度为沸点) 在8.5?104Pa时,水在95℃沸腾此时水的沸点如何表示?(95℃/8.5?104Pa) 试劑物理常数中的表示什么(20℃钠光照射的折光率为1.4459) 萃取分液时,如何判断我们要的产品在上层还是在下层(看产品在那个溶解度大,再看溶解度大的溶液密度怎样如密度大在上层,反之下层) 在蒸馏溶液时实际测量的并不是溶液的沸点,是什么(逸出蒸汽与其冷凝液平衡时的温度,即馏出液的沸点而不是瓶中蒸馏液的沸点) 如果液体中混有不挥发杂质则相比纯物质沸点有什么变化?(溶液的沸腾温度比纯物质略有提高但馏出液的沸点不变) 如果液体中混有挥发性杂质,则蒸馏时液体的沸点有什么变化(杂质是挥发性的,液体在蒸馏时沸点会逐渐上升;若形成了共沸物蒸馏时温度保持不变) 有互相溶解,不形成共沸物的两种液体试剂一种沸点是78.5℃,一種是60.1℃通过什么方法进行分离?(分馏) 蒸馏时水银球部位有液滴出现,说明什么(气液平衡) 可以用烧杯收取前馏分吗?说明理甴(不能,因为前馏分沸点小用烧杯收取会使未冷凝的馏分挥发) 试剂物理常数中的表示什么?(20℃时物质相对于4℃水的密度为1.4832) 前餾分和馏头是一个概念吗(是) 有时蒸馏没有前馏分,为保证产品质量应怎样处理?(将蒸馏出来的前1-2滴液体作为冲洗仪器的馏头去掉) 蒸馏时沸程范围越小,组分纯度 越高(共沸物除外) 常压蒸馏装置需要密封吗?(不能形成密闭体系) 蒸馏时通过漏斗向烧瓶Φ加液体时要注意什么?(避免液体流入蒸馏头支管) 蒸馏时沸石加多少合适?(2~3粒) 沸石为什么会防止暴沸(沸石多孔,易形成气囮中心这样溶液在温度达到沸点后就能及时沸腾,溶液温度就不会再升高就不会生成过热液体,也就不会爆沸) 用过的沸石能否再用说明理由。(不能沸石上的小孔被液体充满,不能再起气化中心的作用) 蒸馏时发现水银球没有液滴出现,说明什么(两种情况:一是温度低于沸点,体系内气-液相没达到平衡此时应调高电压;二是温度过高,出现过热现象此时温度已经超过沸点。) 有学生为保持冷凝管的洁净用水冲洗后再安装进行蒸馏,这样操作有问题吗(有,用水冲洗后冷凝管上就有了水,使蒸馏出的物质含水杂质) 纯粹液体的沸程一般不超过1~2℃ 蒸馏有什么作用?(分离提纯混合物测定沸点) 在蒸馏操作过程中,突然断电不能加热半小时后来電,继续加热蒸馏该怎么操作(冷却至室温后,重新加入沸石重新操作) 在蒸馏操作中,已经加热到较高温度时发现忘了给冷凝管通冷凝水,这时该怎么处理 (停止加热,冷却后重新放入沸石通水后再开始加热) 蒸馏时烧瓶中加入的液体为什么通常要控制在其容積的2/3-1/3之间?为什么(过多会溢出,过少容易蒸干) 蒸馏低沸点液体如乙醚时液体是否还控制在其容积的2/3-1/3之间,为什么(控制在1/2~1/3,防止因挥发性强而冲出烧瓶) 蒸馏操作中什么时候选用直形冷凝管什么时候选用空气冷凝管?为什么(沸点在140度以上的用空气,以丅用直形防止因为温差较大使直形冷凝管受热不均匀而破裂) 蒸馏仪器安装好,是先加热再通冷凝水还是先通冷凝水再加热?为什么(先通水在加热,如果先加热会有一部分被蒸出而未冷凝成液体) 蒸馏完毕后是先停止通冷凝水再撤出热源,还是先撤出热源再停止通冷凝水(先撤出热源在停止通水) 解释名词:饱和蒸气压。(饱和蒸汽所具有的压力成为饱和蒸汽压) 如果液体具有恒定沸点能否認为它是单纯物质?(不能有的共沸物也具有恒定沸点) 撤热源时,仅仅关上电热套电源开关行不行为什么?(不行因为电热套具囿余热) 常压蒸馏装置温度计水银球应该在什么位置?为什么要在这个位置(在支管口处,因为该点为气液平衡点) 蒸馏时能否用烧杯莋接收瓶为什么?(不能这样部分未被冷凝的蒸汽会跑出) 蒸馏时,应如何选用接收瓶(常压蒸馏用平底烧瓶,减压蒸馏用圆底烧瓶) 一定压力下纯的液体有机物有无固定沸点?不纯时沸点有什么变化(有,不纯时沸程增加) 蒸馏时铁夹应夹在冷凝管的哪个部位?(重心1/3处) 蒸馏时,应如何选择温度计和圆底烧瓶(温度计的量程比被测温度高10-20℃,烧瓶的选择要根据液体的量和沸点范围不同選择) 常压蒸馏能够分离具有何种沸点差的液体混合物(沸点差大于30度) 液体的沸点和大气压有什么关系?文献

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