投epigenomics杂志 但是guideline翻译中文 没具体说图片和文字一起上传还是分开 求

3.2.4目的基因部分cDNA扩增…………………………………………….26 3.2.5RACEPCR…………………………………………………………………………………..26 3.2.6 RT-PCR、RACE产物的纯化、克隆、鉴定和测序………………….27J 3.2.7印记分析………………………………………………………………..29 ^ ▲ 3.2.8基因组织表达荧光定量汾析………………………………………….29 3.2.9基因物理定位的RH法………………………………………………..29 第四章结果与分析…………. 33 4.1基因组DNA的提取………………………………………………………….33 4.2总RNA的提取与cDNA的制各…………………………………………….33 4.2.1总RNA的提取………………………………………………………..33 4.2.2 cDNA的制备与检测…………………………………………………..34 4.3四个候选基因的克隆、定位、印记状况和组织表达分析…………………35 4.3.1猪COPG2基因………………………………………………………………………….35 4.3.2猪MEST基因…………………………………………………………….:……………39 4.3.3猪CDKNIC基因………………………………………………………42 4.3.4猪NAPlL4基因…………………………………………………………45 第五章讨论…………… 5.1关于基因的物理定位和荧光定量内参基因嘚选择…………………………49 5.1.1关于基因的物理定位的方法………………………。:…………………49 5.1.2关于COPG2和MEST基因的物理定位结果…………………………49 5.1.3关于荧光定量内参基因的选择………………………………………..49 5.2四个候选基因…………………………………………………………………50 5.2.1关于CDKNIC基因的克隆…………………………………………………50 J 5.2.2 COPG2基I因………………………………………………………………………………………50 ▲ 5.2.3MEST基因………………………………………………………………….51 一 5.2.4CDKNlC基因……………………………………………………………………………………52 5.2.5 NAPIIA基因…………………………………………………………………………………53 参考文献 55 致谢. 69 发表论文及参加课题一览表…………………………。…~……………………………….71 在读期间发表的论文 71 重要意义並为猪分子遗传育种提供基础分子生物学信息 大量研究表明,人的7q32和l 等疾病形成相关的基因为了证实猪中该2个印记域的存在,本研究選取COPG2、MEST、

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