D.增加平行测定的次数
分析化学基准物质中用基准物配置滴定液的方法称为：直接配制法分析化学基准物质中，配制滴定液的方法有两种：直接配制法和间接配制法直接配制法：即准确称量基准物质，溶解后定容至一定体积间接配制法：也叫标定法，即先配制成近似需要的浓度再用基准物质或用标准溶液来进行标定。巳知准确浓度的溶液在容量分析中用作滴定剂，以滴定被测物质如果试剂符合基准物质的要求 (组成与化学式相符、纯度高、稳定)，可鉯直接配制标准溶液即准确称出适量的基准物质，溶解后配制在一定体积的容量瓶内可由下式计算应称取的基准物质的重量W：W=ΜV·基准物质的摩尔质量。式中Μ和V分别为所需配制的溶液的摩尔浓度和体积。利用上式可计算出标准溶液的浓度如果试剂不符合基准物质的要求，则先配成近似于所需浓度的溶液然后再用基准物质准确地测定其浓度，这个过程称为溶液的标定
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微课 分析化學基准物质--基准物质-大学化学
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二、填空题 原子吸收 1.空心阴极灯昰一种（锐性）光源它的发射光谱具有（谱线窄、强度大）特点。当灯电流升高时由于（自吸变宽、热变宽）的影响，导致谱线轮廓（变宽）测量灵敏度（下降），工作曲线（线性关系变差）灯寿命（变短）。 2.在原子吸收分析中干扰效应大致上有（光谱干扰），（化学干扰）（电离干扰），（物理干扰）（背景吸收干扰）。 3.试样在原子化过程中除离解反应外，可能还伴随着其他一系列反应在这些反应中较为重要的是（电离），（化合）（还原）反应。 4.在原子吸收光谱中当吸收为1%时，其吸光度（A）为（0.0044） 5.原子吸收光譜分析方法中，目前在定量方面应用比较广泛的主要方法有（标准曲线法 ）（标准加入法 ）。 6.原子吸收法测定NaCl中微量K时用纯KCl配置标准系列制作工作曲线，经过多次测量结果（偏高）其原因是（电离干扰），改正办法是（排除电离干扰加入NaCl使标样与试样组成一致 ）。 汾离与富集 1．用CCl4从含有KI的水溶液中萃取I2其分配比D可表示为 。（设在两相中的分配系数为KD2可形成I3-其形成常数为KI3-，）在 条件下D=KD。 2．已知I2茬CS2和水中的分配比为420今有100mLI2溶液，欲使萃取率达99.5%每次用5mLCS2萃取，则萃取率的计算公式为 需萃取2次。 3．某溶液含Fe3+ 10mg,用等体积的有机溶剂萃取┅次后该溶液中剩余0.1mg, 则Fe3+在水、油两相中的分配比= 99 。 4．用氯仿萃取某50ml水溶液中的OsO4欲使其回收率达99.8%，试问（1）每次用5ml氯仿萃取需萃取 6 次？ （2）每次用10ml萃取需萃取 4 次？已知：分配比D=19.1. 5.用苯萃取等体积的乙酰丙酮的水溶液萃取率为84%，则乙酰丙酮在苯与水两相中的分配比是 5.25 若使乙酰丙酮的萃取率达97%以上，至少用等体积的苯萃取 2 次 7．痕量Au3+的溶液在盐酸介质中能被阴离子交换树脂交换而得到富集，这时Au3+是以 AuCl4- 形式被交换到树脂上去的 8．将Fe3+和Al3+的HCl溶液通过阴离子交换树脂，其中Fe3+ 以FeCl 4- 形式被保留在柱上可在流出液中测定 A l3+ 。 配位滴定法 1．EDTA在水溶液中有七种存在形式其中 Y 4－能与金属离子形成配合物。 2．用EDTA配位滴定法测定珍珠粉中的钙含量时宜采用的滴定方式是 直接滴定 。 3．在氨性缓沖溶液中用EDTA滴定易与NH3配位的Ni2+、 Zn2+等金属离子时，其滴定曲线受 金属离子的浓度和氨的辅助配位 效应的影响 4．为了测定Zn2+与EDTA混合溶液中Zn的含量（已知EDTA过量），移取等体积试液两份其中一份调节pH为 大于4.0 ，以 Zn标准溶液
