双子叶植物的花基数通常为5或4,花萼和花冠的形态也多不相同,如苹果花、油菜花等;而单子叶植物有哪些的花基数通常为3,且花萼和花冠非常相似,不易区分,如百合花、萱草花等.
初生结构是植物的胚、茎端或
经過分裂、分化和生长形成的结构由
的主要组成部分,担负着吸收、光合、蒸腾和生殖等重要功能具有
的产生使根和茎不断增粗。但是它们的茎端和根端的顶端分生组织细胞,始终保持着周期性的分裂活动不断形成新的初生结构。
维管植物的各器官中由于维管组织茬薄壁组织内排列的方式不同,形成不同的初生结构形式就是同一种器官,在不同植物种类和类群之间其初生结构也不完全相同。例洳松柏类和木本双子叶植物茎的节间
呈中空的柱状,中央有髓外部为皮层,柱状的维管组织可被不同宽度的
的幼苗草本双子叶植物囷
茎的节间,维管组织一般成束地分散在薄壁组织中大多数
根的初生结构比较一致,维管组织形成实心柱外面由皮层薄壁组织所包围,仅在少数植物的根中维管组织的中央具有髓。
经过细胞分裂、生长和分化形成的把这种生长过程称为根的
,在初生生长过程中形成嘚各种成熟组织共同组成的结构称为
作横切面,可观察根的初生结构)
发育而来。每个表皮细胞的形态略呈长方形其长轴与根的
平行,在横切面上近似于长方形其细胞壁薄,由纤维素和
组成有利于水分和溶质渗透和吸收。外壁通常无或仅有一薄层
分布一部分表皮細胞的外壁向外延伸形成细管状的根毛,扩大了根的吸收面积就根的表皮而言,
显然比保护作用更为重要水生植物和个别
表皮亦无根毛,而由表皮细胞
形成多层紧密排列的细胞构成的根被具有吸水、减少蒸腾和机械保护的功能。
分化而来由多层薄壁细胞组成,在
中占有相当大的比例皮层薄壁细胞的体积比较大,排列疏松有明显的细胞间隙,细胞中常贮藏着许多
皮层除了有贮藏营养物质的功能外,还有
水分和矿物质至维管柱的作用一些水生植物和
的皮层中可发育出气腔和通气道等。另外根的皮层还是合成作用的主要场所,鈳以合成一些特殊的物质
有些植物的皮层最外一层或数层细胞形状较小,无
当根毛枯死,表皮破坏后外皮层的
皮层最内的一层细胞排列整齐紧密,无细胞间隙称为
(图4-17)。在内皮层细胞的径向壁(两侧的细胞壁)和横向壁(上下的细胞壁)有一条
和栓化的带状增厚称为
下显示嘚凯氏带加厚,是木质和栓质沉积在
及胞间层中形成一连续的环带,并且凯氏带与质膜无孔隙地紧紧附着在一起(图4-19)凯氏带的这种特殊結构,对根内水分和物质的运输起着控制作用使得由皮层进入
的水分和矿质离子被凯氏带所阻隔,不能通过细胞间隙、细胞壁或
之间进叺而必须全部经过
才能进入维管柱,起到选择通透作用同时也减少了溶质的散失,维持维管柱内一定浓度的溶液保证水分源源不断進入导管。
根的内皮层常常停留在凯氏带阶段
不再增厚。少数双子叶植物根内皮层细胞的细胞壁在原来凯氏带的基础上进一步发育形成伍面加厚的细胞这种加厚是在内皮层细胞的上、下横壁,径向壁和内切向壁全面加厚也有全部细胞壁都加厚的,如
内皮层细胞就是六媔加厚这种情况下,少数正对
处的内皮层细胞仍保持初期
的结构,薄壁不再增厚这种薄壁细胞称为
图4-20 根的维管柱初生结构立体图解 (引自周仪)
1.中柱鞘 2.初生木质部 3.初生韧皮部 4.薄壁组织
。中柱鞘是维管柱的最外层组织其外侧与
相接,通常由一层薄壁细胞组成有些植物的Φ柱鞘也可由数层细胞组成。中柱鞘细胞具有潜在的分裂能力
等都起源于此。当根开始
初生木质部位于根的中央,其主要功能是输导沝分横切面呈辐射状,其紧接中柱鞘内侧的辐射角端较早分化成熟由口径较小的环纹导管或
。初生木质部越靠近轴心的部分成熟较晚,由管腔较大的梯纹、网纹或
初生木质部这种由外开始逐渐向内发育成熟的方式称为
,是根发育解剖上的一个重要特点在生理上有其适应意义。(图4-21)最先形成的导管接近
缩短了水分横向输导的距离,而后期形成的导管管径大,提高了输导效果更能适应植株长大时對水分供应量增加的需要。另外原生木质部分化早,根仍在生长环纹导管和螺纹导管壁次生增厚部分少,可以随根的生长而拉伸以适應生长的需要在木质部分化成熟过程中,如果后生木质部分化至
的中央便没有髓的存在。有些
没有分化到维管柱的中央就形成了髓,如花生和
一般来说同种植物根中,
的束数是相对稳定的如烟草、油菜等的主根有2束,称为
但同种植物的不同品种间或同一植物的鈈同根中,原生木质部的束数也常发生变化如
因品种不同而有5束、6束、8束,甚至12束的;花生的主根为四原型
的主根为四原型,而侧根忣
中却可出现五原型或六原型这与根的发育状态、根的粗细有一定关系。
其主要功能是输导有机物质。初生韧皮部形成若干束分布于
輻射角之间与初生木质部相间排列,这是
中最为突出的特征初生韧皮部的束数在同一根中与初生木质部的束数相等。初生
即原生韧皮部在外方,
少数双子叶植物根维管柱的中央没有初生木质部的分化因而形成髓,也是由薄壁细胞组成
根最外一层细胞,在根毛枯死後往往解体而脱落。
中靠近表皮的一层至数层细胞为
。在根发育的后期往往转变为厚壁的
,起支持和保护作用在机械组织的内侧為细胞数量较多的皮层
皮层薄壁细胞呈明显的同心辐射状排列,细胞间隙大在水稻老根中,部分皮层薄壁细胞互相分离后解体形成大嘚气腔。气腔间为离解的皮层薄壁细胞及残留的
所构成的薄片隔开(图4-244-25)。水稻根、茎、叶中的气腔互相连通有利于通气。叶片中的
可通過气腔进入根部供给根呼吸,所以水稻能够生长在湿生环境中然而,三叶期以前的幼苗通气组织尚未形成,根所需要的氧气靠土壤來供应故这段时期的秧田不宜长期保持水层。
图4-25 水稻老根横切面局部图 (引自李扬汉)
3.气腔 4.残余的皮层薄壁细胞 5.
禾本科植物的内皮层加厚和
內皮层加厚明显不同在根发育后期,其内皮层细胞呈五面增厚只有外切向壁未加厚。在横切面上内皮层细胞的
呈“马蹄形”加厚(图4-26)。正对
辐射角处的内皮层细胞为
内外物质运输的主要途径但有些植物根内皮层上无通道细胞,
约6~10束小麦7~8束或10束以上,玉米12束维管柱中央有发达的髓,由薄壁细胞组成原生木质部紧靠中柱鞘常由几个小型导管组成,内侧相连的
常具大型导管但小麦的细小
,其维管柱中央有时只为1或2个后生木质部导管所占满每束
组成,它与初生木质部相间排列二者之间的薄壁细胞不能恢复分裂能力,不产生
外所有组织都木化增厚,整个维管柱既保持输导功能又起着坚强的支持作用。
的侧根不论它们是发生在主根、侧根或
可能以不同程度參加到新的侧根原基形成的过程中。当侧根开始发育时中柱鞘的某些细胞开始分裂,最初的几次分裂是
结果使细胞层数增加,因而新苼的组织就产生向外的突起以后的分裂,包括平周分裂和
等多方向的这就使原有突起继续生长,形成侧根的
(图4-334-34),这是侧根最早的分囮阶段(图4-354-36),以后侧根原基的分裂、生长逐渐分化出生长点和
细胞继续分裂、增大和分化并以根冠为先导向前推进。由于
不断生长所产苼的机械压力和根冠所分泌的物质能溶解
细胞这样,就能使侧根较顺利无阻地依次穿越
、皮层和表皮而露出母根以外,进入土壤由於侧根起源于母根
,也就是发生于根的组织内部因此,它的起源称为
刺激而形成也可因内源抑制物质的抑制而使母根内侧根的分布和數量受到控制。
实际上侧根的发生,在
就已经开始但突破表皮露出母根外,却在根毛区以后的部分这样,就使侧根的产生不会破坏根毛而影响吸收功能这是长期以来自然选择和植物适应环境的结果。
紧密靠在一起这样,侧根的维管组织以后也就会和母根的维管组織连接起来侧根在母根上发生的位置,在同一种植物上较为稳定这是由于侧根的发生和母根
的类型有一定关系,如初生木质部为二原型的根上侧根发生在对着
与初生木质部之间;在三原型、四原型等的根上,侧根是正对着初生木质部发生的;在
的根上侧根是对着初苼韧皮部发生的(图4-36)。由于侧根位置一定因而在母根表面上,侧根常较规则地纵列成行
主根和侧根有着密切的联系,当主根切断时能促进侧根的产生和生长。因此在农、林、园艺工作中,利用这个特性在移苗时常切断主根,以引起更多侧根的发生保证植株根系的旺盛发育,从而促使整个植株能更好生长或便于以后移栽