二氧化碳溶不溶于水易溶于水,那为什么大气中有二氧化碳溶不溶于水,不溶入大海吗

水中溶解二氧化碳溶不溶于水溶解量和总量的测量方法 1适用范围 1.1 本标准用于指导测定如二氧化碳溶不溶于水(CO2)、碳酸、碳酸氢根离子、碳酸根离子在水中的总量和溶量: 测量范围 章节范围 方法A(气体感应电极) 2-800 毫克/升 8-15 方法B(CO2 发生 库仑滴定) 5-800毫克/升 16-24 1.2 本标准也可用于对样品微粒中的碳酸盐进行二氧化碳溶不溶于水含量测定 1.3方法A适用于各种天然水和盐水 1.4方法B适用于天然水、盐水以及在16.4节中所描述的各种工业水 1.5使用者有责任确保采用这些水体测試方法对未测试母体水样所得到的结果的有效性 1.6几种标准测量方法1988年被废止,其历史信息见附录X1 1.7该标准不支持所有安全考虑的表述,洳果有的话应该与它的使用联系起来。本标准的使用者有责任建立一套适当的安全和健康实施程序并可以在使用前预先做一些相应、局蔀的调整 2参考文献 2.1 ASTM标准: D1066 蒸汽取样的实施标准 D1129 与水相关的专用术语 D1192 密闭管蒸汽取样与水取样设备指南 D1193 试剂用水规格说明 D1293 水PH的测定方法 D2777可荇的测试标准D19对水的测量的精确度和偏差的判断实施标准 D3370 密闭管水取样的实施标准 D5847 采用标准方法进行水质分析,书面质量控制规格实施标准 E200 化学分析中试剂溶液的配制、贮存的标准化及实施标准 3 专用术语 3.1 注释 参照专用术语D1129对这些测量方法中所用的术语进行定义 4 用途及重要性 4.1 二氧化碳溶不溶于水是动植物呼吸最主要的产物,有机物质和部分矿物质分解也产生二氧化碳溶不溶于水大气中二氧化碳溶不溶于水嘚平均含量约为0.04体积%,除去在异常的有机物质和矿物质分解区的地方外地表水二氧化碳溶不溶于水的含量通常都低于10毫克/升,但是地丅水尤其是深层地下水二氧化碳溶不溶于水的含量有可能达到几百毫克/升。 4.2当水中溶解有二氧化碳溶不溶于水时它会对水处理系统产苼很强的腐蚀作用,尤其在蒸汽冷凝系统这特别是一项麻烦水处理系统中部分CO2的溢出,将破坏碳酸盐的溶解平衡从而导致局部表面产苼方解石覆盖物。热水器就是一个很好的例子写照由于存在有微弱的侵蚀和覆盖平衡,水处理系统中一定要重视控制好CO2及其相类似的气體含量城市供应中蒸汽冷凝的最后阶段进行水软化和胺中和时,采用再碳酸化也就是这一目的 5 试剂的纯度 5.1在所有测试中使用标准化学試剂。除非有别的说明所有的试剂都应遵守美国化学委员会分析试剂委员会的规范,这些规范可以从中得到5别的等级的试剂可使用但艏先必须弄清楚试剂必须具有足够的纯度才允许使用,从而不会降低测试精度 5.2除非有别的说明,参考的水应当被认为是平均试剂水遵垨D1193规程,类型Ⅰ另外在其它的测定方法中需要的去CO2水,可以参考规程E200中的第8.2章 6注意事项 6.1注意―― 二氧化碳溶不溶于水气体在样品运输囷贮存过程中很容易从溶液中逃溢,由于碳酸钙微弱的分解导致溶液中温度和压力发生改变,所以样品中CO2浓度增加是可能的 7 取样 7.1 如果過滤样品微粒中含有碳酸盐,那么仅测量CO2溶量当从试验瓶中取出部分含有微粒的样品时,试剂瓶应该先摇晃或者让微粒均匀分布来保证所取的样品有代表性取样后,样品中的微粒形态随温度、pH等变化而改变这些微粒再样品测试时必须包括在内。样品过滤均质化过程中需小心防止CO2损失.如果不是要求除掉潜在的干扰微粒样品不要过滤。 7.3用一种坚固的、抗化学作用的玻璃瓶子来取样 7.4 将取样瓶完全灌满,使其在瓶盖下不留任何空间将样品在低于取样温度下存放,直至检测 测试方法A—气体感应电极法 8. 测量范围 8.1 这种测试方法可在不考虑特萣干扰物质前提下,用来判断水中如二氧化碳溶不溶于水(CO2)、碳酸、碳酸氢根离子、碳酸根离子在水中的总量和溶量: 8.2这种测量方法可鼡于总CO2含量为2-800毫克/升样品的测定通过对母液适当的稀释,样品的浓度可在较广的范围内变化 8.3样品应尽快进行分析。如果不能尽快测萣那将它放入有略有碱性(pH值8-9)不含NaOH的碳酸盐溶液,然后再放入有密封盖的容器中进行保存后者是为了阻止样品吸收空气中的CO2。 8.4可鉯得到试剂用水的精确度和偏差这里可供选择用水包括天然水和盐水。操作人员有责任来判断

?无机凝聚剂作为低分子的无机凝聚剂硫酸铝硫酸亚铁和三氯化铁在水处理中仍具有较大的市场。无机高分子凝聚剂是一类新型的水处理药剂近几年,无机凝聚剂发展迅速目前主要品种有聚合氯化铝PAC)聚合硫酸铝PAS)聚合硫酸铁PFS)和聚合氯化铁PFC)几种。前种都有定型产品聚合氯化铁尚处于研制开发阶段。复匼型无机高分子凝聚剂的开发是近年来发展的明显趋势开发的复合品种很多,如阴离子复合型如PAC中引入SO-PFS中引入氯根等)阳离子复合型如PACΦ引入Fe+等),多种离子复合型铁硫酸根氯根的复合)无机-有机复合型PAC与聚丙烯酰胺复合)等,如聚合 铁聚合铝硅聚合铝磷聚合铝铁等。
??緩蚀剂无机盐类是相当重要的一类缓蚀剂品种目前采用的铬系磷系锌系硅系钼系钨系和全有机配方,系分别指在配方中采用了铬酸盐磷酸盐硫酸锌硅酸盐钼酸盐钨酸盐和有机膦酸盐全有机配方则不采用无机盐,特别是重金属无机盐以降低药剂对环境的污染。在全有机配方中常以有机膦酸盐作缓蚀剂芳香唑类是用于铜及其合金的缓蚀剂,国内常用的是苯并三氮唑和巯基苯并三唑阻垢剂年代以来,我國在引进和消化吸收基础上开发和应用的水处理阻垢剂主要有两类一类是有机膦酸盐如HEDP羟基亚乙基二膦酸盐)EDTMP乙二胺四亚甲基膦酸盐)以及ATMP氨基三亚甲基膦酸盐)等。
??另一类是聚羧酸如PAA聚丙烯酸)HPMA聚马来酸酐)等水溶性聚合物在水溶性聚合物或共聚物中,还有一个分支即含磷聚合物。城市发展建设与水资源有非常紧密的联系由于城市环境建设中没有实施生态保护措施,再加上城市水资源的污染河道清理不忣时等使得城市河道出现黑臭等现象,并且城市的河道长时间不清理将导致有害物质释放。此外有些城市河道的水循环能力比较差,水体流动性比较弱河道中的水生植物和动物生存的环境得不到改善,将影响城市河道水体的自净能力最终水体颜色逐渐变为绿色,進而出现黑臭现象
??一中国黑臭水体的基本现状根据年数据显示全国考核断面中劣V类占比%;%重点湖库呈现富营养化;流经城镇的河流沟渠絕大多数处于黑臭状态截至月日认定黑臭水体个);地下水个监测点,水质较差的占%极差的占%;个海湾个水质为差和极差;饮用水水质合格水量占取水量的%;水污染呈现区域性流域性复合型以及水资源短缺及水环境容量纳污量)严重不足的特征。截至年月日“平台”公布的黑臭水体認定数为个,其中完成治理的个完成方案制定的个,治理中的个未启动的个;黑臭水体污染投诉数量较多的是山东辽宁北京湖南安徽等哋区,目前还没有一个省全面完成治理任务
??年环保部号公告公布“十三五”期间全国个水质改善国控单元名单,涉及个省直辖市自治区)个地级市个县区市);根据“水十条”规定的水质目标至年,个劣V类“控制单元”全部消除个“控制单元”改善至IV类,个改善至III类個改善II类,其他单元水质不能恶化不能降低类别;至年需改善的水质断面分别为。根据数字表明我国黑臭水体污染严重 正积极推进黑臭沝体治理,共有多个黑臭水体正在治理的只有不到个,根据“水十条”的治理目标到年全国水环境质量得到阶段性改善,污染严重水體较大幅度减少京津冀长三角珠三角等区域水生态环境状况有所好转。

??在控制不好的实验室或现场条件下处理聚合物时溶液稳定性问题较复杂。由于溶液可能暴露在高温下几星期或几个月粘度损失严重。三次采油现场应用即是如此特别是分子量很高的聚合物,其分子量和粘度都会在高剪切应力如高速搅拌下和超声波作用下降低像其他水溶性高分子化合物一样,聚丙烯酰胺水溶液的稳定性在陈放数日或数周内其粘度越来越小。曾提出许多理由来阐明与最初的链断裂无关的粘度损失其中似乎最合理的解释是,粘度下降是由链構象的变化导致流体力学体积逐渐变小所引起的
??新溶解的聚合物含有硬块,这些硬块结构是由分子内氢键束缚构成环结构和螺旋结構的刚性链段是稳定的。但是由于熵的作用使氢键缓慢解离和再形成,使大分子变得柔顺线圈变小,流体力学体积和粘度也变小這将会降低它的使用效能。在制造和贮运时细心控制条件并在℃或更低的温度下放置的均聚物,分子量无明显损失粘度下降现象不明顯。聚丙烯酰胺水溶液的稳定性微生物是否消耗溶液中的PAM尚缺乏充分证据但微生物却常在溶液中生长,特别是溶液被污染时会由起初嘚透明变浊,甚至出现沉淀

始建于八十年代,是国内最早从事研发、生产、销售水处理材料系列产品的专业厂家之一二十多年来公司鈈断开发新产品木质活性炭,扩大企业规模生产设备 ,技术力量雄厚工艺先进。自创办以来与多所大学进行技术合作并在滤料检测Φ心、电力设计院和用户的大力合作下研制开发了多种新型水处理材料系列产品。主要有水处理活性炭水处理絮凝剂,水处理滤料水處理纤维滤料,水处理填料阻垢缓蚀剂等六大系列产品,上百个品种
一、水处理活性炭系列:椰壳活性炭、果壳活性炭、木质粉状活性炭、煤质柱状活性炭、煤质颗粒活性炭等多种产品。
二、水处理絮凝剂系列:新型高效聚合氯化铝、聚合氯化铝铁、聚合硫酸铁、聚合硫酸铝、聚丙烯酰、碱式氯化铝、铝酸钙粉、硫酸亚铁等多种产品
三、水处理滤料系列:果壳滤料、精制活性炭滤料、精制石英砂滤料、磁铁矿滤料、锰砂滤料、陶粒滤料、泡沫滤珠滤料、鹅卵石/石英砾石滤料、火山岩生物滤料、石榴石滤料、麦饭石滤料、金刚砂滤料、稀土瓷砂滤料、海绵铁滤料、活性氧化铝球等多种产品。苯、甲苯、二甲苯、油气、CS2等有机溶剂吸附与回收
四、水处理纤维滤料系列:纖维球滤料、改性纤维球滤料、彗星式纤维滤料、纤维束滤料、改性纤维束滤料。
五、水处理塔器填料系列:蜂窝斜管、多面空心球、液媔覆盖球、发泡实心球、阶梯环、鲍尔环、排水帽、滤水帽及软性、半软性填料等多种产品
六、阻垢缓蚀剂系列:缓蚀剂、高效缓蚀剂、缓蚀阻垢剂、有机磷缓蚀剂、高效杀菌剂、杀菌灭藻剂、清洗剂、清洗预膜剂 以及专用专用阻垢剂、专用杀菌剂等反渗透系列产品。

硫酸锌(英文zinc sulfate;white vitriol)又称皓矾、锌矾常温下为无色或白色斜方晶体或粉末,有收敛性易溶于水,水溶液呈酸性溶于乙醇和甘油。

纯硫酸锌在空氣中久贮不变黄置于干燥空气中失去水而成白色粉末。有多种水合物:在-℃范围内与水相平衡的稳定水合物为七水硫酸锌-℃内为沝硫酸锌,-℃内则为一水硫酸锌当加热到℃时各种水合物完全失去结晶水,℃时分解为硫酸氧锌℃以上进一步分解,***后在℃左右分解为氧化锌和三氧化硫ZnSO?HO 与 MSO?HO(M = Mg, Fe, Mn, Co, Ni)

七水硫酸锌硫酸锌生产厂家。七水硫酸锌
物化性质无色斜方晶系棱柱状结晶相对密度1.957.熔点100摄氏度。噫溶于水溶 于醇和 。208摄氏度时失去全部结晶水而成无水物500摄氏度以上分解
用途主要用于人造纤维凝固液。在印染工业用作媒染剂凡拉明蓝盐染色的抗碱剂。是 制造无机颜料(如锌钡白)其他锌盐(如硬脂酸锌,碱式碳酸锌)和含锌催化剂的主要原料用作木材及皮革保存剂,骨胶澄清及保存剂医药工业用于催吐剂。还可用于防止果圃的病害和制造电缆以及锌肥等方面食品级产品可用作营养增补劑(锌强化剂)等。
包装及储运用内衬聚乙烯塑料袋的塑料编织袋包装每袋净重25kg

在我们所用到的补水中,不论哪一种补水阳离子含量朂多的往往是Ca+,阴历含量最多的往往是HCO3-或者是硫酸根例子这几种离子在离子浓度较高时,会形成碳酸钙或者硫酸钙垢且以碳酸钙垢居哆(没错,就是你家水壶里面的那种)这些的沉积会造成换热器的换热效率降低,更严重的是将助长某些细菌如铁细菌的繁殖导致管壁腐蝕穿孔而泄露。同时随着水的蒸发水中各种离子含量也在逐渐增加这些离子的增加也会导致结构或者产生腐蚀。而经过处理之后的循环沝可以保证在离子浓度增加后而减少结垢降低腐蚀,减少菌藻生长的效果
循环水的垢除了有无机垢之外,还有污垢这些污垢往往是甴于地表水中总夹杂有许多泥沙,腐殖质以及各种悬浮物和胶体物同时也可能是由于水中进入了较多的粉尘,导致水的浊度升高而结無机垢的主要原因还是由于水的蒸发,导致水中成垢离子浓度增加
①pH值,主要取决于该金属氧化物在水中的溶解度对pH值得依赖关系一般来说,对于镍、铁、镁材质pH越低,腐蚀的越快(对于铁pH很高时,铁也要溶解生成铁酸盐)
②阴离子,水中不同离子在增加金属腐蚀速喥方面有以下顺序:NO3-
③络合剂我们主要考虑的是NH3,当化工厂某些管道发生泄漏时有时会导致铵根离子升高,加快了腐蚀
④硬度,钙、美离子浓度过高时会与水中碳酸根、磷酸根或硅酸根作用形成碳酸钙、磷酸钙和硅酸钙垢,引起垢下腐蚀
⑤金属离子,铜、银等重金属离子在冷却水忠对钢、铝、镁这几种常见金属起有害作用这些离子往往会形成一个个的电池而引起基体金属的腐蚀。
⑥溶解的气体低碳钢,铜和铜合金腐蚀率会随着氧含量的增高而增加当水的pH偏低时,二氧化碳溶不溶于水会导致金属表面膜的溶解破坏当冷却水忠存在氧化剂时,氨会选择性的腐蚀铜硫化氢会加速铜、钢和合金钢的腐蚀,但对铝没有腐蚀性二氧化硫会降低pH增加腐蚀。
⑦浓度哆数金属在非氧化性算中随着浓度的增加,腐蚀家具而在氧化性算中,随着浓度的增加腐蚀速度有一个 值,超过 值后会形成保护膜腐蚀率下降。
⑧悬浮固体当冷却水流速降低时,悬浮物容易在换热器表面生成疏松的沉积物引起垢下腐蚀。
⑨流速流速低时,水中溶解氧的流量随之增加金属腐蚀速率加快。
⑩温度一般的将,金属的腐蚀速度随着温度的增加而增加
①对碳钢:当水中余氯浓度达箌0.5mg/L时,碳钢的腐蚀率迅速上升达到0.7mg/L时,开始超出设计规范的容许的上限值
②含镍铸铁,<2mg/L时影响不大
③铜基合金,<2mg/L时影响不大
④铝,均有腐蚀但不严重

化工生产用水量大,约占工业生产总用水量70%-80%循环冷却水这个词,熟悉吧?曾经很多厂里自带的澡堂子用的都是循环冷却水也算是水尽齐用。 但是您也别觉得循环冷却水就能冲澡用循环冷却水的门道可多着呐,维护不好整个系统会出很多问题今天僦来说一说。 在工业生产中需要冷却的过程很多冷却的方式也很多,其中以水来冷却的叫水冷大部分都是用循环冷却水来作为冷却介質。循环冷却水依附在循环冷却水系统中
化工生产用水量大,约占工业生产总用水量70%-80%循环冷却水这个词,熟悉吧?曾经很多厂里自带的澡堂子用的都是循环冷却水也算是水尽齐用。
但是您也别觉得循环冷却水就能冲澡用循环冷却水的门道可多着呐,维护不好整个系统會出很多问题今天就来说一说。
在工业生产中需要冷却的过程很多冷却的方式也很多,其中以水来冷却的叫水冷大部分都是用循环冷却水来作为冷却介质。循环冷却水依附在循环冷却水系统中
循环冷却水系统是指以水作为冷却介质并循环使用的一种冷却运行系统,甴换热设备(换热器冷凝器),冷却设备(如冷却塔空气冷却器等),水泵管道和其他有关设备组成。
工业冷却水系统分类如下:

1)开式循环冷却水系统
2)闭式循环冷却水系统
1)开式循环冷却水系统

处理循环水有哪些问题这些问题如果得不到有效的解决则无法进行安全生产,造成巨大的工业损失 1.锈垢:碳钢设备主要成分是铁,铁容易生锈除了由于它的化学性质活泼以外,同时与外界条件也有很大关系水分是使铁容易生锈的物质之一。然而光有水也不会使铁生锈,只有当空气中的氧气溶解在水里时氧在有水的环境中与铁反应,才会生成一種叫氧化铁的东西这就是铁锈。铁锈是一种棕红色的物质它不像铁那么坚硬,很容易脱落一块铁完全生锈后
这些问题如果得不到有效的解决,则无法进行安全生产造成巨大的工业损失。
1.锈垢:碳钢设备主要成分是铁铁容易生锈,除了由于它的化学性质活泼以外哃时与外界条件也有很大关系。水分是使铁容易生锈的物质之一然而,光有水也不会使铁生锈只有当空气中的氧气溶解在水里时,氧茬有水的环境中与铁反应才会生成一种叫氧化铁的东西,这就是铁锈铁锈是一种棕红色的物质,它不像铁那么坚硬很容易脱落,一塊铁完全生锈后体积可胀大8倍。如果铁锈不除去这海绵状的铁锈特别容易吸收水分,铁也就锈蚀得更快
2.水垢:由于循环冷却水在冷卻过程中不断地蒸发,使水中含盐浓度不断增高超过某些盐类的溶解度而沉淀附着在系统管壁上形成水垢。常见的有碳酸钙、磷酸钙、矽酸镁等垢水垢的产生大大的降低了传热效率,0.5毫米的垢厚就使传热系数降低17.9%
3.泥垢:污垢主要由水中的有机物、生物菌落和分泌物、泥沙、粉尘等构成,垢的质地松软不仅降低传热效率而且还引起垢下腐蚀。
4.腐蚀:循环冷却水对换热设备的腐蚀主要是电化学腐蚀,产生的原因有设备制造缺陷、水中充足的氧气、水中腐蚀性离子(Cl-、Fe3+、Cu2+)以及生物分泌的黏液所生成的污垢等因素腐蚀的后果十分严偅,不加控制极短的时间就能使设备报废
由于循环水在冷却过程中不断地蒸发,使水中含盐浓度不断增高超过某些盐类的溶解度而沉澱。

常见的有碳酸钙、磷酸钙、硅酸镁等垢
碳酸钙是工业循环冷却水中最常见的水垢,主要是Ca(HCO3)2在循环冷却水的运行中受热分解成CO2和CaCO3
为了抑制系统材质的腐蚀,常常要加入聚磷酸盐来作为缓蚀剂当水温升高时,聚磷酸盐会分解为正磷酸盐。
水中的SiO2量过高加上水的硬喥较高,生成非常难处理的硅酸钙(镁)硬垢

适宜于除去水溶性垢层或垢层混合物中水溶性组分大的情况 ;如Na2SO4 、NaCl和CaSO4、 Na2SO4 等。采用水溶除垢时 , 常需適当加热, 以提高溶解度和加快溶解速度
适宜于除去碳酸盐垢物 , 或垢层混合物中碳酸盐组分大的情况。酸洗液一般用净水配制, 酸的浓度为 1% ~ 3%, 垢层太厚可增加到5%,可根据除垢情况采取一次洗涤或多次洗涤 洗涤中要注意防止气泡泛液和及时分离沉渣 。酸洗完后要 用 稀 碱 液 中 和, 或 鼡 淡 水 洗 净 , 防 止 设备受损
适宜除去硫酸钙、硫酸锶等垢层 。操作时先用纯碱配成 3% ~ 5%浓度洗液 ,在加热情况下循环,此时发生的化学反应为:
然後再用酸洗液循环 ,除去上反应式中生成的碳酸盐 酸浓度 1% ~3%,*再用淡水清洗。
适宜于除去各种垢物对铜 、铜镍合金及钛管不宜采用此法, 以避免管材受损 。该法是采用 “洗管器”,在水流伴同下用机械刀刮削
垢层的办法除去垢物 该法除垢费用省, 但垢物不易清除干净 ,而且只宜用於碳钢设备 。
试验表明:此方法清洗彻底, 除垢率大于 99%但此法耗费人力、物力较大 ,清理速度慢, 工程造价高。
以上就是为大家介绍的一些工业除水垢方法我公司专注于水处理的技术与研发,欢迎与各位共同探讨

水处理絮凝剂又叫聚丙烯酰胺是高分子聚合物,易溶于水温度超过120℃时易分解。产品具有絮凝性、增稠性、剪切性、降阻性、分散性等性能固体为白色或带黄色粉末,液体为无色粘稠状胶体产品無色透明。可以通过化学改性得到阴离子型、阳离子型、非离子型、复合离子型聚丙烯酰胺
絮凝剂在工业中的应用常常是以高分子有机囮合物的形态出现的,而此次所要探讨的是低分子量的絮凝剂在工业中的应用
在生产低分子量的絮凝剂主要有两方面优点:
1.采用清洁的沝溶液聚合方法, 限度的减少了污染生产过程无污染的废水,废气废渣排放。
2.高效适宜的链转移剂使自由基链增长到一定的程度即被转移,形成低分子目前国内少有同类的工业制备方法,属于较为先进的技术
紧急社会效益及推广转化前景:
目前低分子量絮凝剂国內除了河南省精细化工重点实验室中试车间间有300吨工业化生产装置外,尚无其他厂家生产市场占有率高,具有很好的市场前景
建筑,建材业造纸业,电镀工业纺织业,印染业金属铸造,陶瓷工业中的粘合剂耐火材料中的粘合剂,农业领域化肥中的团结剂无机肥料的造粒助剂,医药工业用作药片的复性粘合剂等

水垢又叫水锈,是指天然水重含有钙(Ca)镁(Mg)盐类等矿物质的水叫做“硬水”河水、湖沝、井水和泉水都是硬水。自来水是河水、湖水或者井水经过沉降除去泥沙,消毒杀菌后得到的也是硬水。
刚下的雨雪水里不含矿粅质,是“软水”水烧开后,一部分水蒸发了本来不好溶解的硫酸钙(CaSO4,石膏就是含结晶水的硫酸钙)沉淀下来。
原来溶解的碳酸氢钙(Ca(HCO3)2)囷碳酸氢镁(Mg(HCO3)2)在沸腾的水里分解,放出二氧化碳溶不溶于水(CO2)变成难溶解的碳酸钙(CaCO3)和碳酸镁(MgCO3)(它们是石灰石、白云石的主要成分)也沉澱下来。

这种除垢方法的原理在于用电磁波振荡使熟交换器的金属结构及其中的水也产生振荡在这些振荡的作用下,水中的硬度盐开始結晶并不会附着在以同样超声频率振荡的管壁上。管壁的振动一方面防止在水中尚未完全结晶的盐沉积在管壁上面;
另一方面它有助於把刚形成的0.2毫米以下的尚不坚硬的松脆水层振碎。振碎水垢层的机理如下:在管子产生的横向振动的作用下沉积在水管上面的水垢层吔开始振振动。经多次横向振动的结果水垢中出现了小的裂痕。在超声振动的作用下水渗透到水垢层里面,因在毛细管中对液体运動的阻力大大减小(科努瓦诺夫效应)。当水进到炽热的管壁里面便开始膨胀甚至沸腾,从而产生汽泡这些汽泡推动裂痕的边缘,使水垢脫离管壁随后,在己清理的表面上又开始生成新的水垢层,当水垢层达到前述的厚度时,电磁波又重新将其振碎从而达到某种动力上嘚平衡。
在这过程中,管壁的传热效率并没有降低因为振落并被水流带走的水垢碎片,带走它从管壁获得的热能并在流走过程中,把热能传给水
电磁波的作用不仅在于防止水垢形成,保持热功装置的输出参数而且能提高输出参数(热效率)。这是因为管壁和水的振动能产苼细水流而管壁振动又能降低液体阻力,加大水流流速从而增大管表面的传热效果。通常在使用电磁波的情况下锅炉中均含有空气Φ的氧气,这些氧气储藏在水管内表面细小损伤的小缝隙中,超声振动降低液体阻力的结果使水流能易地把氧气从这些细小缝隙中带走,從而避免水管金属被氧腐蚀

电子除垢仪现在越来越受到大家的喜爱成为大家污水除垢的 ,它是一种通过仪器产生电磁场在电磁场作用丅使水分子处于高速运动状态,使水中的钙镁离子处于运动状态而无法结合形成水垢达到阻止结垢的目的。下面今天就和大家来聊聊电孓除垢仪的优缺点:
能够防止形成水垢仪器方便小巧,安装也非常简单
不具备软化、脱盐作用改变水性能不改变水质

它利用综合电波妀变水里的钙、镁等离子的物理结构,变成不溶于水的新结晶体它们会悬浮于水里,不会粘附于管壁上防止水垢形成。
由于钙镁等离孓从水中析出水便回复于高溶解状态,(水本身为高溶解度液体但会因吸收其它物质而致饱和),当回复为高溶解状态的水流经有水垢的管道便能把水垢溶解并吸收,并于排水时排走因此,该产品除具有防止水垢形成外还能有效清除老垢。处理器内的控制器会自動监视水流速率、水质和浓度等变化因应情况释放正确的讯号电波。自动干扰分子能量技术专门控制CaCO3晶基质的物理结构,造成CaCO3结晶体嘚霰石形式趋势
由于德科乐电子除垢仪的高频电磁波在水体中产生紊流破坏了细胞膜的离子通道,改变了细胞适应的内控电流和生存所需的环境条件使其丧失生存能力而死亡。同时激励后的水分子能将水中溶解氧包围封锁切断了生物进行生命活动所需氧的来源,从而達到了较好的杀菌灭藻效果同时也防止了生物污泥的产生。
当水体接受高频电磁能量的作用后单个水分子包容了溶解在水中的氧分子,使溶解氧成为了惰性氧切断了金属锈蚀所需氧的来源。同时高频电磁波激起的悬垂复合调制频率的电磁场所产生的“集肤效应”在管壁上聚集了过剩的负电荷,而水内部聚集了过剩的正电荷水中过剩的正电荷强烈排斥带正电的同性Fe+,阻止Fe+从金属管壁分离进入水中,(系统中产生的黄色锈水就是Fe+在水中呈现的颜色)同时壁管上过剩的负电子也不断吸引带正电的Fe+,阻碍 Fe+溶入水中从而能使原有管壁上的Fe203(紅锈)

随着现代社会生活节奏的加快,提升城市品位和促进经济发展污水处理设备是一种能有效处理城区的生活污水,工业废水等的工業设备避免污水及污染物直接流入水域,对改善生态环境、提升城市品位和促进经济发展具有重要意义今天多佳净水就介绍下常见污沝处理设备。
格栅:格栅主要作用就是拦截污水中的悬浮物以减轻后续水处理工艺的处理负荷,保护后续设备的作用格栅分类很多种:臂式、高链式、绳式、回转式等等。
气浮设备:主要作用是向污水中通入小气泡达到去除水中细小杂质的作用。气浮法可用于沉淀法不適用的场合以分离比重接近于水和难以沉淀的悬浮物,例如油脂、纤维、藻类等分类:电解气浮设备、散气气浮设备、溶气真空气浮設备、加压溶气气浮设备等
曝气机:通过散气叶轮,将气泡注入污水中在混凝剂和絮凝剂作用下,与污水中杂质形成悬浮絮团上浮形荿浮渣。
一体化污水处理设备:包含一沉池、I、II级接触氧化池、二沉池、污泥池集中一体的设备这是污水处理设备核心部位。
加药装置:主要有溶液箱、计量泵、过滤器、安全阀、止回阀、压力表、缓冲罐、液位计、控制柜等组成一体化安装在一个底座上
污泥离心机:甴转鼓、螺旋输送器、差速器、主轴承、底架、液固相收集腔、上盖、电机传动装置、变频器等部件组成。利用转速差达到固液分离。
②氧化氯发生器:化学法二氧化氯发生器由供料系统、反应系统、安全系统、自动控制系统和吸收投加系组成。利用稀净水与氯酸钠发苼化学反应产生二氧化氯
上面就是使用率比较高的污水处理设备,大家可以根据不同污水种类去选择不同的污水处理设备

一、电子除垢(物理除垢)
物理除垢可分为动态除垢和静态除垢。
动态除垢是通过机械方式清除管线或设备的垢如捅刷、吹气、冲洗、反冲洗、高壓水冲洗和刮管等方式对水管或设备进行除垢的方法。主要缺点有以下三方面:
1、通常需要中断设备运行并拆除部分管道和设备;
2、对粘结性强的垢和腐蚀产物,除垢的效果欠佳;
3、除垢工作比较费工、费时
静态除垢是利用高频电磁场作用于流体,引起液体分子的内共振并诱发电偶极作用改变溶液中晶核的生成速率和晶体生长速度,使流体中晶增多稳定性增强,从而达到控制水中的晶格长大防止其沉积在器壁上结垢的目的。缺点是:
1、设备寿命短磁场的强度会逐渐降低而失去作用;
2、除垢设备安装受环境因素制约,耗电量大;
3、对周围环境和人体产生强磁污染和伤害
化学除垢是通过化学药剂的作用使被清洗设备中的水垢溶解、疏松、脱落或剥离。对于管线一般采用在管线中添加阻垢剂或软化剂的方法来阻止或延缓管线的结垢,延长管线的使用时间
所有的化学处理方法都存在一个共同的缺點:使用的阻垢剂和除垢剂,受水质和环境的不同需要有针对性的研制不同的化学配方。同时也会对设备和管线造成腐蚀,对环境造成污染化学除垢的主要缺点有以下四方面:
1、化学除垢会引起设备腐蚀,缩短设备的使用寿命;
2、添加了化学药剂的流体排放时会污染周围環境;
3、化学药剂损害操作人员的健康;

电子除垢仪是开创了新型设备处理工业循环水最环保的先河结束了原来一直靠药剂处理工业循環水的历史。在工业循环水处理过程中该设备还可以大幅度提高工业循环水浓缩倍数,减少排污50%以上彻底杜绝水体二次污染,极大的降低企业的生产和管理成本为企业带来巨大的经济效益
1、技术先进:共鸣场电子水处理技术即变频高频电磁场水处理技术,国内首创領先,代表电子水处理技术新潮流;
2、适应性强:能适应不同的水质;
3、效果显著:与固频产品比较使用效果更显著;
4、能耗小、体积小、重量轻、阻力小;
5、寿命长:新型除垢仪的使用寿命达20年以上;
6、有过滤功能:Ⅱ型水处理器(多功能电子水处理器)带有过滤及反冲排污功能可省去管理系统上的过滤设备;

目前广泛应用的水处理的主要三类方法有:物理处理法、化学处理法和生物处理法;其中,絮凝剂作为一种物理化学处理法由于工艺简单、效率高、费用较低等优点而应用广泛;
高分子絮凝剂是一类新型的水处理药剂,且应用相對来说比较多的也是我们无锡利淼主打的水处理药剂。无机高分子絮凝剂(?Ino?rgan?ic?Po?lym?erF?loccu?lan?t,?IPF)?是20?世纪60?年代以来在传统的铝盐、铁盐絮凝剂基础上发展起来的┅类新型水处理药剂它比原有传统的絮凝剂可成倍地提高混凝效能,?价格又相应较低。因此高分子絮凝剂的研究、生产和应用已成为一门迅速发展的科学与技术
絮凝剂主要作用机理可以分为:
(1)压缩双电层,降低电位和胶体稳定性;
(2)胶体表面对异号离子、异号胶粒囷链状高分子带异号电荷的部位强烈吸附减少静电斥力,吸附凝聚;
(3)高分子线性结构和胶粒接触、基团与胶粒表面产生特殊反应而互相吸附同时伸展部分桶另一胶粒表面吸附,从而吸附架桥凝聚;
(4)投加足够量的金属盐或金属氧化物、氢氧化物使之迅速沉淀,從而网捕水中胶粒达到凝聚作用。

一、循环水不处理的问题:
1、腐蚀:由于冷却水浓缩而产生的氯化物离子硫酸离子等腐蚀因子增加、溶解氧的存在等环境而造成铁生锈
2、水垢:冷却水补给水里含有多的溶解盐、由于蒸发的原因而产生浓缩、生成溶解盐类。
3、粘泥:粘苨是水中发生的细菌、霉菌、藻类和污浊物质的混合物
二、循环水不及时处理的危害:

很多小伙伴不知道什么是电子除垢仪今天我们利淼来给大家讲解一下。
电子除垢仪又叫除垢仪,除垢器是一种采用物理方法进行水处理的高科技节能型产品,在保持原水化学成分的基础仩通过改变水分子的物理结构,达到防垢、除垢的效果同时高频磁场所产生的电环境可遏制生物的生长,从而达到杀菌、灭藻的目的该产品是由一台高频电能发生器和一套交变电场换能器通过高频电缆连接而成。产品类型分为直通型、角通型、同侧型、异侧型等多种形式可广泛应用于空调系统、工业冷却系统、热交换系统、热水锅炉系统及其它各种用水设备系统。
无锡利淼研发生产的环保智能型循環水处理设备开创了新型设备处理工业循环水最环保的先河,结束了原来一直靠药剂处理工业循环水的历史在工业循环水处理过程中,该设备还可以大幅度提高工业循环水浓缩倍数减少排污50%以上,彻底杜绝水体二次污染极大的降低企业的生产和管理成本,为企业带來巨大的经济效益掀起了工业循环水处理技术的一场革命。

循环水处理产品工作技术原理:
多佳环保智能型循环水处理设备集垢器中的電极通过独有的变频及混频的电解技术在反应室内壁范围形成高浓度氢氧根,让易结垢的矿物预先结垢并从水中析出将带有正电荷的鈣镁铁等导致生垢(锈)的金属离子吸附到集垢外网上,3-5天即可以肉眼可见吸附捕捉到的厚厚水垢防止水垢在循环管道内生成。
同时電流也将一小部分的氯离子转化为游离氯,部分氢氧根氧化成臭氧这两个产物提供了杀生效应,结合安培电流及局部产生的高的和低的PH區域维持了集垢器附近范围内一个事实的消毒环境。
设备采用还原水电解技术通过高频的方式正、负极高速变换,高频力将水分子团咑散这种单一的水分子的渗透力和溶解力很强;还能够产生适量的氢离子,而氢离子的还原性很强二者结合能够将已经结晶的碳酸钙(镁),三氯化二铁水垢(锈)等垢类进行很好的清除
还原水电解技术,使水分子因电解发生断裂产生的活性气体将水体中的细菌等囿机物氧化成二氧化碳溶不溶于水的形式排出水体,同时部分活性氧与水体游离性氧结合成气体排出水体,负极则聚集了大量的活性氢最终将水体电解成溶解能力强的小分子还原水。

我国固体来源广、产生量大、成分复杂处理处置存在诸多问题,为规范固体污染工作代表、湖南永清环保集团董事长刘正军呼吁我国固废方面亟需的规划和行动部署,建议尽快《固废十条》
现在,北京人士谈雾霾色变北京人说雾霾严重:站在广场,看不见毛;南京听见却笑了说现在我们打开钱包一百元,也是同样看不到毛的!”?除了西部火山岩滤料夶部分城市外我国南方城市雾霾天气也很严重。
??多佳技术:余热利用正当时以节油点火业务、低氮业务、电站节能业务为收入来源嘚龙源技术上半年内共实现营业收入2.55亿元同比26.03%;股东的净利润130.08万元,同比102.96%只是,节油业务受燃煤火电项目建设步伐放缓、市场竞争加劇的影响同时低氮业务受《火电厂大气污染物排放》基本执行完毕,国内市场容量下降及行业竞争加剧影响还有省煤器业务均为同比丅降。
南京发布今年大气污染红色预警南京市教育局要求各中小学及幼儿园停课。浙江省气象局4日晚将霾预警升级为霾橙色预警5日7时繼续发布大雾橙色预警,全省11地市均遭受严重的空气污染上海5日连发两次橙色预警。??由于南京市雾霾红色预警还没有解除六盘水喃京市门昨天晚上紧急下发通知,全市所有中小学继续停课像江苏省内的嫩江、盐城、淮安等地方中小学也都停课。
5日上海市气象台發布今年入冬以来大雾橙色预警。雾霾天气直接呼吸发病率上升据上海市卫生部门介绍,由于雾霾天气上海市患呼吸道的人数比平时叻三成左右。复旦附属中山表示近几天呼吸道病患有所增多,很多病人检查的原因均和空气有关??针对此,松原聚合硫酸铁火山岩濾料厂家解决难题提议将雾霾的主要污染源来集中处理,使用火山岩滤料的生物法来处理有毒有机气体效果将会非常的明显。并且使鼡火山岩滤料将会大大的处理成本

果壳活性炭用途,果壳活性炭被广泛应用于饮用水、工业用水和废水的深度净化生活、工业水质净化忣气相吸附如电厂、石化、炼油厂、食品饮料、制糖制酒、*、电子、养鱼、海运等行业水质净化处理,能有效吸附水中 果壳活性炭的游離氯、酚、硫和其它有机污染特特别是致突变物(THM)的前驱*,达到净化除杂去异味还可用于工业尾气净化、气体脱硫、石油催化重整,气体分离、变压吸附、空气干燥、食品保鲜、*、解媒载体工业溶剂过滤、脱色、提纯等。各种气体的分离、提纯、净化;*回收;制糖、味精、*、酒类、饮料的脱色、除臭、精制;贵重金属提炼;化学工业中的催化剂及催化剂载体产品更具脱色、提纯、除杂、除臭、去異味、载体、净化、回收等功能。主要用于食品、饮料、纯净水过滤、电厂锅炉废水处理、生活用水和工业用水的除氯、除异味及*过滤、環保活性炭能有效水中酚、*、铅、砷、重金属等有害*。


一种新兴净水材料无机高分子混凝剂,简称聚铝英文缩写为PAC(poly aluminum chloride),它是介于AlCI3和Al(OH)3の间的一种水溶性无机高分子聚合物,化学通式为[Al2(OH)nCl6-nLm]其中m代表聚合程度,n表示PAC产品的中性程度m品的中,n=1-5为具有Keggin结构的高电荷聚合环链体对水中胶体和颗粒物具有高度电中和及桥联作用,并可强力去除有毒物及重金属离子性状稳定。检验方法可按国际GB 1标准检验由于氢氧根离子的架桥作用和多价阴离子的聚合作用,生产出来的聚合氯化铝是相对分子质量较大、电荷较高的无机高分子水处理药剂
聚合氯囮铝具有吸附、凝聚、沉淀等性能,其稳定性差有腐蚀性,如不慎溅到皮肤上要立即用水冲洗干净生产人员要穿工作服,戴口罩、手套穿长筒胶靴。聚合氯化铝具有喷雾干燥稳定性好适应水域宽,水解速度快吸附能力强,形成矾花大质密沉淀快,出水浊度低脫水性能好等优点。用喷雾干燥产品可保证安全性减少水事故,对居民饮用水非常安全可靠因此,聚合氯化铝又被简称为高效聚氯囮铝,高效PAC或高效级喷雾干燥聚合氯化铝聚合氯化铝适用于各种浊度的原水,pH适用范围广但是和聚丙烯酰胺相比,其沉降效果远不如聚丙烯酰胺
聚合氯化铝的盐基度是聚铝中相对重要的指标,特别是针对饮用水级别的聚铝产品盐基度越低,其价格越高各采购商可鉯根据厂家的实际情况来操作。另外不同原材料不同工艺生产处理的聚合氯化铝产品的盐基度也是不同,这就需要厂家来进行调整提高聚氯化铝产品的盐基度,可大幅提高生产和使用的经济效益盐基度从65%提高到92%,生产原料成本可降低20%使用成本可降低40%。
固体聚合氯化鋁稀释成液体时首先要根据原水情况,使用前先做小试求得 药量在生产上使用聚合氯化铝时,按聚合氯化铝固体:清水=1:9-1:15质量比混合溶解即可氧化铝含量低于1%的溶液易水解,会降低使用效果浓度太高不易投加均匀。药剂投用后如见沉淀池矾花少,余浊大则投加量過少;如见沉淀池矾花大且上翻,则加药量过大应适当调整。
聚合氯化铝的颜色一般有白色、黄色、棕褐色不同颜色的聚合氯化铝在應用及生产技术上也有较大区别。 标准范围内的三氧化铝含量在27%~30%之间的聚合氯化铝多为土黄色、到黄色、淡黄色的固体粉状这些类型嘚聚合氯化铝水溶性比较好,在溶解的过程中伴随电化学、凝聚、吸附和沉淀等物理化学变化絮凝体形成快而粗大、活性高、沉淀快、對高浊度水的净化效果明显。
白色聚合氯化铝因为被称为高纯无铁白色聚合氯化铝或食品级白色聚合氯化铝,与他聚氯化铝相比是品质 嘚产品主要的原材料是优质的氢氧化铝粉、盐酸,采用的生产工艺是国内 进的技术喷雾干燥法白色聚合氯化铝用于造纸施胶剂,制糖脫色澄清剂、鞣革、医药、化妆品和精密铸造及水处理等多个领域
黄色聚合氯化铝的原材料是铝酸钙粉、盐酸、铝矾土,主要用于污水處理和饮用水处理方面用于饮用水处理的原材料是氢氧化铝粉、盐酸,还有少许的铝酸钙粉采取的工艺是板框压滤工艺或喷雾干燥工藝。对于饮用水的处理 在重金属方面有严格的要求,所以不论是原材料还是生产工艺都比棕褐色聚合氯化铝要好黄色聚合氯化铝一般采用滚筒干燥生产或喷雾塔干燥生产而成,有片状、粉状两种固态形式
棕褐色聚合氯化铝的原材料是铝酸钙粉、盐酸、铝矾土还有铁粉。生产工艺是采用滚筒干燥法一般主要用于污水处理方面,因为里面添加了铁粉所以颜色呈棕褐色铁粉添加的越多颜色越深,铁粉如果超过一定的量在某些时候也被称为聚合氯化铝铁在污水处理发面具有卓越的效果。

PAC聚合氯化铝由于喷雾干燥稳定性好适应水域宽,沝解速度快吸附能力强,形成矾花大质密沉淀快,出水浊度低脱水性能好等优点,在同样水质的情况下喷雾干燥聚合
氯化铝投加量减少,尤其在水质不好的情况下喷雾干燥产品投量与滚筒干燥聚氯化铝相比,可减少一半不仅减轻了工人的劳动强度,而更重要的昰减少用户的制水成本除此之外,用喷雾干燥产品可保证安全性减少水事故,对居民饮用水非常安全可靠
聚合氯化铝,简称高效聚氯囮铝,或高效PAC。采用目前最为先进的生产工艺使用高效度的优质原料反应聚合而成。生产按照国标GB要求执行聚氯化铝是通过喷雾干燥工藝加工而成.因此也可叫高效级喷雾干燥聚合氯化铝。
中文名称:聚合氯化铝(简称聚氯化铝)
聚氯化铝(Poly aluminum Chloride) 代号PAC通常也称作净水剂或混凝剂,它是介于ALCL3和AL(OH)3之间的一种水溶性无机高分子聚合物化学通式为[AL2(OH)nCl6-nLm]其中m代表聚合程度,n表示PAC产品的中性程度
颜色呈黄色或淡黄色、深褐色、深灰色树脂状固体。该产品有较强的架桥吸附性能在水解过程中,伴随发生凝聚吸附和沉淀等物理化学过程。聚合氯化铝与传統无机混凝剂的根本区别在于传统无机混凝剂为低分子结晶盐而聚合氯化铝的结构由形态多变的多元羧基络合物组成,絮凝沉淀速度快适用PH值范围宽,对管道设备无腐蚀性净水效果明显,能有效支除水中色质SS、COD、BOD及砷、汞等重金属离子该产品广泛用于饮用水、工业鼡水和污水处理领域。
聚合氯化铝的合成方法有很多种按照原材料的不同,可分为金属铝法、活性氢氧化铝法、三氧化二铝法、氯化铝法、碱溶法等
金属铝法。采用金属铝法合成聚合氯化铝的原料主要为铝加工的下脚料如铝屑、铝灰和铝渣等。由铝灰按一定配比在搅拌下缓慢加入盐酸进行反应经熟化聚合、沉降制得液体聚合氯化铝,再经稀释过滤浓缩,干燥制得在工艺上可分为酸法、碱法、中囷法3种。酸法主要是用HCl产品质量不易控制;碱法生产工艺难度较高,设备投资较大且用碱量大pH值控制费原料,成本较高;用的最多的昰中和法只要控制好配比,一般都能达到 ② 氢氧化铝法氢氧化铝粉纯度比较高,合成的聚合氯化铝重金属等有毒物质含量低一般采鼡加热加压酸溶的生产工艺。这种工艺比较简单但生产的聚合氯化铝的盐基度较低,因此一般采用氢氧化铝加温加压酸溶再加上铝酸钙礦粉中和两道工序
③ 三氧化铝法。含三氧化二铝的原料主要有三水铝石、铝钒土、高岭土、煤矸石等该生产工艺可分为两步: 步是得箌结晶氯化铝,第二步是通过热解法或中和法得到聚
④ 氯化铝法采用氯化铝粉为原料,加工聚合氯化铝这种方法应用最为普遍。可用結晶氯化铝于170℃进行沸腾热解加水熟化聚合,再经固化、干燥制得
⑤ 碱溶法。先将铝灰与氢氧化钠反应得到铝酸钠溶液再用盐酸调pH徝,制得聚合氯化铝溶液这种方法制得的产品颜色外观较好,不溶物较少但氯化钠含量高,原材料消耗高溶液氧化铝含量低,工业囮生产成本较大
在操作上,聚合氯化铝的净水过程一般分为三个阶段这三个阶段分别是凝聚阶段、絮凝阶段和沉降阶段。凝聚阶段在藥液注入混凝容器与原水快速混凝时会在极短时间内形成细矾花此时水体变得更加浑浊,它要求水流能产生激烈的湍流然后聚合氯化鋁进入絮凝阶段,絮凝阶段是矾花成长变粗的过程要求适当的湍流程度和足够的停留时间(10~15min),至后期可观察到大量矾花聚集缓缓下沉形成表面清晰层。当絮凝剂处于沉降阶段时它是在沉降池中进行的絮凝物沉降过程,要求水流缓慢为提高效率一般采用斜管或板式沉降器,大量的粗大矾花被斜管(板)壁阻挡而沉积于池底上层水为澄清水,剩下的粒径小、密度小的矾花一边缓缓下降一边继续相互碰撞結大,至后期余浊基本不变
② 聚合氯化铝须保存在干燥、防潮、避热的地方(<80℃切勿损坏包装,产品可长期储存)
③ 聚合氯化铝产品必须溶解才能使用,溶解设备和加药设施应采用耐腐蚀材料
④ 聚合氯化铝的液体产品有效储存期为半年,固体产品有效储存期为两年固体產品受潮后仍然可使用。
胶团双电层的构造决定了在胶粒表面处反离子的浓度 随着胶粒表面向外的距离越大则反离子浓度越低,最终与溶液中离子浓度相等当向溶液中投加电解质,使溶液中离子浓度增高则扩散层的厚度减小。
当两个胶粒互相接近时由于扩散层厚度減小,ξ电位降低,因此它们互相排斥的力就减小了,也就是溶液中离子浓度高的胶间斥力比离子浓度低的要小。胶粒间的吸力不受水相组成的影响,但由于扩散减薄,它们相撞时的距离就减小了,这样相互间的吸力就大了。可见其排斥与吸引的合力由斥力为主变成以吸力为主(排斥势能消失了)胶粒得以迅速凝聚。这个机理能较好地解释港湾处的沉积现象因淡水进入海水时,盐类增加离子浓度增高,淡沝挟带胶粒的稳定性降低所以在港湾处粘土和其它胶体颗粒易沉积。
根据这个机理当溶液中外加电解质超过发生凝聚的临界凝聚浓度佷多时,也不会有更多超额的反离子进入扩散层不可能出现胶粒改变符号而使胶粒重新稳定的情况。这样的机理是藉单纯静电现象来说奣电解质对胶粒脱稳的作用但它没有考虑脱稳过程中其它性质的作用(如吸附),因此不能解释复杂的其它一些脱稳现象例如三价铝盐与鐵盐作混凝剂投量过多,凝聚效果反而下降甚至重新稳定;又如与胶粒带同电号的聚合物或高分子有机物可能有好的凝聚效果:等电状態应有 的凝聚效果,但往往在生产实践中ξ电位大于零时混凝效果却最少等。
实际上在水溶液中投加混凝剂使胶粒脱稳现象涉及到胶粒与混凝剂胶粒与水溶液,混凝剂与水溶液三个方面的相互作用是一个综合的现象。
吸附电中和作用指粒表面对异号离子异号胶粒或链狀离分子带异号电荷的部位有强烈的吸附作用,由于这种吸附作用中和了它的部分电荷减少了静电斥力,因而容易与其它颗粒接近而互楿吸附此时静电引力常是这些作用的主要方面,但在不少的情况下其它的作用了超过静电引力。
举例来说用Na与十二烷基铵离子(C12H25NH)去除帶负电荷的碘化银溶液造成的浊度,发现同是一价的有机胺离子脱稳的能力比Na大得多Na过量投加不会造成胶粒再稳,而有机胺离子则不然超过一定投置时能使胶粒发生再稳现象,说明胶粒吸附了过多的反离子使原来带的负电荷转变成带正电荷。铝盐、铁盐投加量高时也發生再稳现象以及带来电荷变号上面的现象用吸附电中和的机理解释是很合适的。
吸附架桥作用机理主要是指高分子物质与胶粒的吸附與桥连还可以理解成两个大的同号胶粒中间由于有一个异号胶粒而连接在一起。高分子絮凝剂具有线性结构它们具有能与胶粒表面某些部位起作用的化学基团,当高聚合物与胶粒接触时基团能与胶粒表面产生特殊的反应而相互吸附,而高聚物分子的其余部分则伸展在溶液中可以与另一个表面有空位的胶粒吸附,这样聚合物就起了架桥连接的作用假如胶粒少,上述聚合物伸展部分粘连不着第二个胶粒则这个伸展部分迟早还会被原先的胶粒吸附在其他部位上,这个聚合物就不能起架桥作用了而胶粒又处于稳定状态。高分子絮凝剂投加量过大时会使胶粒表面饱和产生再稳现象。已经架桥絮凝的胶粒如受到剧烈的长时间的搅拌,架桥聚合物可能从另一胶粒表面脱開重又卷回原所在胶粒表面,造成再稳定状态
聚合物在胶粒表面的吸附来源于各种物理化学作用,如范德华引力、静电引力、氢键、配位键等取决于聚合物同胶粒表面二者化学结构的特点。这个机理可解释非离子型或带同电号的离子型高分子絮凝剂能得到好的絮凝效果的现象
当金属盐(如硫酸铝或氯化铁)或金属氧化物和氢氧化物(如石灰)作凝聚剂时,当投加量大得足以迅速沉淀金属氢氧化物(如Al(OH)3、Fe(OH)3、Mg(OH)2或金屬碳酸盐(如CaCO3)时水中的胶粒可被这些沉淀物在形成时所网捕。当沉淀物是带正电荷(Al(OH)3及Fe(OH)3在中性和酸性pH范围内)时沉淀速度可因溶液中存在阴離子而加快,例如硫酸银离子此外水中胶粒本身可作为这些金属氧氧化物沉淀物形成的核心,所以凝聚剂 投加量与被除去物质的浓度成反比即胶粒越多,金属凝聚剂投加量越少

主要是三氧化二铝即氧化铝,分子式: [Al2(OH)nCl6-n?xH2O]m(m≤10n=1~5) 为具Keggin结构的高电荷聚合环链体形,对水中胶體和颗粒物具有高度电中和及桥联作用并可强力去除有毒物及重金属离子,性状稳定检验方法:按国际GB标准检验。又称碱式氯化铝聚合氯化铝简称为PAC,又称聚氯化铝、复合聚合氯化铝、碱式氯化铝
三氧化二铝AL2O3(%)≥
聚合氯化铝的盐基度是聚铝中相对重要的指标,特別是针对饮用水级别的聚铝产品这项标准是聚铝产线控制生产的重要指标之一。盐基度越低其价格越高,各采购商可以根据厂子的实際情况来操作另外不同原材料,不同工艺生产处理的聚合氯化铝产品的盐基度也是不同这就需要厂家来进行调整。提高聚氯化铝产品嘚盐基度可大幅提高生产和使用的经济效益。盐基度从65%提高到92%生产原料成本可降低20%,使用成本可降低40% 聚(合)氯化铝其絮凝作用表现洳下:
a、水中胶体物质的强烈电中和作用
b、水解产物对水中悬浮物的优良架桥吸附作用。
c、对溶解性物质的选择性吸附作用
聚合氯化鋁是一种无机高分子混凝剂,由于氢氧根离子的架桥作用和多价阴离子的聚合作用而生产的分子量较大、电荷较高的无机高分子水处理药劑)的特点主要是由压力式雾化器的工作原理所决定的
a、净化后的水质优于硫酸铝絮凝剂,净水成本与之相比低15-30%
b、絮凝体形成快、沉降速度快,比硫酸铝等传统产品处理能力大
c、消耗水中碱度低于各种无机絮凝剂,因而可不投或少投碱剂
d、适应的源水PH5.0-9.0范围均可凝聚。
e、腐蚀性小操作条件好。
f、溶解性优于硫酸铝
g、处理水中盐分增加少,有利于离子交换处理和高纯制水
h、对源水温度的适应性優于硫酸铝等无机絮凝剂。
聚合氯化铝形态分为两种
a、液体聚合氯化铝是未干燥的形态有不用稀释,装卸使用方便价格相对便宜的优點,缺点是运输需要罐车单位运输成本增加(每吨固体相当于2-3吨液体),比较适合于100公里内的用户.
b、固体聚合氯化铝是液体聚合氯化铝干燥后的形态,有运输方便的优点不需要罐车,缺点是使用时还需要稀释增加工作强度.
a,滚筒式聚(合)氯化铝 铝含量一般水不溶物高,多用于污水处理
b,板框式聚(合)氯化铝 铝含量高水不溶物低,用于市政污水处理和生活污水处理
c,喷雾干燥聚(合)氯化铝 鋁含量高水不溶物低,溶解速度快.用于饮用水及更高标准水处理
聚合氯化铝与聚丙烯酰胺搭配使用介绍
首先来总得分析一下他们的关系,之后向大家介绍一下混合的步骤、注意事项和相关的知识洗涤剂生产废水具有成份复杂、废水中CODcr和LAS成分含量高且难以直接生物降解、废水的pH值较低等特点 ,同时废水中的洗涤剂成份达到一定浓度时会影响废水处理的曝气、沉淀、污泥消化等过程,在实际废水处理过程中瑺采用絮凝剂解决高浓度LAS难于生物降解的问题因此在絮凝处理中研究絮凝剂种类的选择、用量及其影响因素等具有重要的现实意义。
⒈城市给排水净化:河流水、水库水、地下水
⒋工业废水和废渣中有用物质的回收、促进洗煤废水中煤粉的沉降、淀粉制造业中淀粉的回收。
⒌各种工业废水处理:印染废水、皮革废水、含氟废水、重金属废水、含油废水、造纸废水、洗煤废水、矿山废水、酿造废水、冶金廢水、肉类加工废水、污水处理
将固体产品按1:3加水溶解为液体后,再加10-30倍清水稀释成所需浓度后使用投加的 PH值为3.5-5.0,选择 PH值投加可鉯发挥混凝的 效益。用量可根据原水的不同浑浊度测定 投药量,一般原水浊度在100-500mg/L时每千吨投加量为10-20kg。原水浊度高时投药量适当增加,浊度低时投药量可以适当减少。
农村使用可将药剂投入水缸内,搅拌均匀静置,上清液即可使用每50公斤加入本药剂l克左右。如將本药剂和该公司生产的高分子絮凝剂结合使用则效果更佳。投药可将该公司生产阴离子聚丙烯酰胺或阳离子聚丙烯酰胺同PAC一起溶解成複合絮凝剂后使用或者先将PAC加入被处理水体形成凝聚体后加入该公司生产的阴离子聚丙烯酰胺吸附架桥成大的絮凝体。
聚合氯化铝在不哃水质中的投加量:
一、在低浊度水中将固体的聚合氯化铝产品按照1:3比例(重量比)加自来水稀释,并且搅拌至完全溶解
??二、在生活、生产用污水中参照每吨污水先投加30g左右的聚合氯化铝产品。然后投加稀释之后的聚丙烯酰胺产品(如果效果不明显,请酌情减少或增加产品投加量)
??三、在造纸厂污水处理中,采用低浊度水的投放比例配置如效果不明显可在酌量添加。
??四、原水浊度在100-500mg/L时投加量为5-10mg即每千吨水投量为5-10kg,用前 根据水质特性进行小试选出 值,然后投用
聚合氯化铝的包装以及注意事项
⒈外用塑料编织袋,内有塑料薄膜套装每袋净重25kg,还可根据用户要求改装另有液体聚合氯化铝销售。
⒉该品禁止与有毒物品混装、运输及储存产品应存放在室內干燥、通风、阴凉处,且勿受潮
⒊装卸时要小心轻放,固体产品贮存期一年
⒈净水处理:生活用水、工业用水;
⒊工业废水、污水、污泥的处理及污水中某些渣质回收等;
⒋对某些处理难度大的工业污水,以PAC为母体掺入其他药剂,调配成复合PAC处理污水能得到惊喜嘚效果。
⒈凝聚阶段:是药液注入混凝池与原水快速混凝在极短时间内形成细矾花的过程此时水体变得更加浑浊,它要求水流能产生激烮的湍流烧杯实验中宜快速(250-300转/分)搅拌10-30S,一般不超过2min
⒉絮凝阶段:是矾花成长变粗的过程,要求适当的湍流程度和足够的停留时间(10-15min)至后期可观察到大量矾花聚集缓缓下沉,形成表面清晰层烧杯实验先以150转/分搅拌约6分钟,再以60转/分搅拌约4分钟至呈悬浮态
⒊沉降阶段:它是在沉降池中进行的絮凝物沉降过程,要求水流缓慢为提高效率一般采用斜管(板式)沉降池( 采用气浮法分离絮凝物),夶量的粗大矾花被斜管(板)壁阻挡而沉积于池底上层水为澄清水,剩下的粒径小、密度小的矾花一边缓缓下降一边继续相互碰撞结夶,至后期余浊基本不变烧杯实验宜以20-30转/分慢搅5分钟,再静沉10分钟测余浊。
⒋强化过滤主要是合理选用滤层结构和助滤剂,以提高濾池的去除率它是提高水质的重要措施。
⒌本产品应用于环保、工业废水的处理使用方法与制水厂大体相同,对高色度、高COD、BOD的原水處理辅以助剂作用效果甚佳。
⒍采用化学混凝法的企业原用的设备无需作大的改造,只需增设溶矾池即可使用本产品
⒎本产品须保存在干燥、防潮、避热的地方。
⒏本产品必须溶解才能使用溶解设备和加药设施应采用耐腐蚀材料。
污水中含有胶体颗粒(系水中的尘埃腐殖质,纤维素等与水形成的胶体状的粒)不能通过自然沉淀去除。必须投加一些药剂(絮凝剂)使水中难以沉淀的胶体颗粒脱凝結集聚,絮凝成较大的颗粒而沉淀
??为了确定水絮凝过程的工艺参数,如絮凝剂的种类用量,水的PH值温度以及各种药剂的投加順序等,一般要做模拟实验既在一定的水温与控制合适的搅拌强度与时间的条件下,用不同絮凝剂和投加量调节不同色水的PH值实验,看絮凝效果
??美国实验材料学会标准ASTM(1990年修订确认)《水的絮凝,絮凝杯罐实验方法》是先进的方法中国与1997年等效采用了ASTM的标准方法,发布了 标准方法
??该方法包括快速搅拌,慢搅拌和静止沉降三个步骤投加的畜凝剂经过快速搅拌而迅速分散并与水中的胶体颗粒接触,胶粒开始聚集产生絮凝体通过慢速搅拌,絮体进一步相互接触成长成较大的颗粒停止搅拌后,形成的胶体聚集体依靠重力自嘫沉降到底部
??本方法适应于确定水的絮凝过程的工艺参数,包括:絮凝剂种类用量,水的PH值温度,以及各种药剂的投加顺序等
??通过测定水样在烧杯实验的浊度,色度即可得知胶体脱水聚集的程度。

??1)多位搅拌器的转速可以在20-150R/min 之间无级调节搅拌浆片甴轻质耐腐蚀材料制成,浆片尺寸为60mm*40mm*2mm,形状为矩形在多位搅拌器的底座或内侧应有照明装置,通过他可以观察絮片的形成多位搅拌器和攪拌浆片尺寸,浸入水中的位置应该是烧杯的3/4
??烧杯的尺寸,外型相同容积不小于1500ml。

??1)根据多位搅拌器所设置的烧杯数目各量取100ML的水样装入烧杯中,并将烧杯定位然后把搅拌浆片放入水中。浆片的轴要偏离烧杯中心浆片与烧杯壁之间至少要留有 6.4MM的间隙。记錄实验开始的温度
??2)把絮凝剂装入试剂架的试管的。投药时用水将各试管中的药剂稀释到10ml。若其中一种药剂的投加量大于10ml时其咜试管也应该补水,直至体积与用量相同添加悬浮液药剂时,应在投加前摇匀药剂
??3)开动多位搅拌器,在120r/min转速下快速搅拌按照預定的药剂投加量同时投加向各个烧杯中投加药剂,搅拌1min .
??4)降低转速至20-40r/min转速以能保持烧杯内颗粒均匀悬浮起来为准慢速搅拌约20min。记錄初始絮片产生的时间
??5)完成慢速搅拌后,把搅拌浆片从水中提出来观察絮体的沉降,记录大部分絮体沉降所用的时间但在特殊情况下,沉降受到对流的影响此时记录的沉淀的时间应是当上与向下运动的未沉淀絮体数量大致相同的时间。
??6)沉淀时15min后记录燒杯底部絮片的厚度。用移液管在烧杯中清夜的1/2处吸取水样测定水样的灼度,色度及水样的pH值


溶解在水中的空气中的分子态氧稱为溶解氧水中的溶解氧的含量与空气中氧的分压、水的温度都有密切关系。在自然情况下空气中的含氧量变动不大,故水温是主要嘚因素水温愈低,水中溶解氧的含量愈高溶解于水中的分子态氧称为溶解氧,通常记作DO用每升水里氧气的毫克数表示。水中溶解氧嘚多少是衡量水体自净能力的一个指标

的分压、大气压、水温和水质有密切的关系,在20℃、100kPa下纯水里大约溶解氧9mg/L。有些有机化合物在囍氧菌作用下发生生物降解要消耗水里的溶解氧。如果有机物以碳来计算根据C+O

可知,每12g碳要消耗32g氧气当水中的溶解氧值降到5mg/L时,一些鱼类的呼吸就发生困难

溶解氧通常有两个来源:一个来源是水中溶解氧未饱和时,大气中的氧气向水体渗入;另一个来源是水中植物通过光合作用释放出的氧因此水中的溶解氧会由于空气里氧气的溶入及绿色水生植物的光合作用而得到不断补充。但当水体受到有机物汙染耗氧严重,溶解氧得不到及时补充水体中的厌氧菌就会很快繁殖,有机物因腐败而使水体变黑、发臭

溶解氧值是研究水自净能仂的一种依据。水里的溶解氧被消耗要恢复到初始状态,所需时间短说明该水体的自净能力强,或者说

不严重否则说明水体污染严偅,自净能力弱甚至失去自净能力。

1、原理:水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾水中溶解氧将低价锰氧化成高价锰,生成四价锰的氢氧囮物棕色沉淀加酸后,氢氧化物沉淀溶解并与碘

而释放出游离碘。以淀粉为

释放出的碘据滴定溶液消耗量计算

①硫酸锰溶液液中,遇淀粉不得产生蓝色

O)溶于水,用水稀释至1000mL

此溶液加至酸化过的碘化钾溶液:称取500g氢氧化钠溶解于300至400mL水中,另称取150g碘化钾溶于200mL水中待氢氧化钠溶液冷却后,将两溶液合并混匀,用水稀释至1000mL如有沉淀,则放置过夜后倾出上层清液,贮于棕色瓶中用橡皮塞塞紧,避光保存此溶液酸化后,遇淀粉应不呈蓝色

③(1+5)硫酸溶液:1份浓硫酸+5份水,混合摇匀即可

④1%淀粉溶液:称取1g可溶性淀粉,用少量沝调成糊状再用刚煮沸的水稀释至100mL。冷却后加入0.1g水杨酸或0.4g氯化锌防腐。

:称取于105~110℃烘干2h并冷却的重铬酸钾1.2258g,溶于水移入1000mL容量瓶中,用水稀释至标线摇匀。

⑥硫代硫酸钠溶液:称取3.2g硫代硫酸钠(Na

O)溶于煮沸放冷的水中加0.2g碳酸钠,用水稀释至1000mL贮于棕色瓶中,使用湔用0.02500mol/L重铬酸钾标准

①溶解氧的固定:用吸液管插入溶解氧瓶的液面下加入1mL

溶液,盖好瓶塞颠倒混合数次,静置一般在取样现场固定。

②打开瓶塞立即用吸管插入液面下加入2.0mL硫酸。盖好瓶塞颠倒混合摇匀,至沉淀物全部溶解放于暗处静置5min。

③吸取100.00mL上述溶液于250mL锥形瓶中用硫代硫酸钠标准溶液滴定至溶液呈淡黄色,加入1mL淀粉溶液继续滴定至蓝色刚好退去,记录硫代硫酸钠溶液用量

标准溶液的浓喥(mol/L);

V——滴定消耗硫代硫酸钠标准溶液体积(mL)。

①试剂加人时应往意不要与空气接触以免将空气中的氧带入样品影响测定。

②注意淀粉指示剂加人的时间应先将溶液由棕色滴定至淡黄色时再加人淀粉指示剂,否则终点会出现反复难以判断。

③样品中悬浮物质会吸附析出碘使结果偏低。此时需预先用明矾在碱性条件下水解待沉淀析出后再测上层清液中的溶解氧。

④当水样中含有亚硝酸盐时会幹扰测定可加人叠氮化钠使水中的亚硝酸盐分解而消除干扰。其加人方法是预先将叠氮化钠加人碱性碘化钾溶液中

⑤如水样中含Fe2+达100-200mg/L时,可加人1mL40%氟化钾溶液消除干扰

⑥如水样中含氧化性物质(如游离氯等),应预先加人相当量的硫代硫酸钠去除

溶氧仪由传感器和显示儀表两个部分组成。溶解氧分析仪传感部分是由金电极(阴极)和银电极(阳极)及氯化钾或氢氧化钾电解液组成氧通过膜扩散进人电解液与金电极和银电极构成测量回路。当给溶解氧分析仪电极加上0.6~0.8V的极化电压时氧通过膜扩散,阴极释放电子阳极接受电子,产生电流,整个反应过程为:

根据法拉第定律:流过溶解氧分析仪电极的电流和氧分压成正比在温度不变的情况下电流和氧浓度之间呈线性关系。本方法不需要试剂操作简便而且样品色度和浑浊度不影响测定。每次测定前都应校正溶解氧测定仪以减少仪器误差由于在测定时水Φ氧气在阴极上反应而被消耗掉,所以电极周围的水样必须保持搅动以补充氧气,如果静止测定结果会偏低。同时温度对测定结果影响较大,因此在测定水样溶解氧的同时应该测定水温。

有机物的过程消耗水中的溶解氧的量称生化需氧量,通常记为BOD常用单位为毫克/升。一般有机物在微生物作用下其降解过程可分为两个阶段,第一阶段是有机物转化为二氧化碳溶不溶于水、氨和水的过程第二階段则是氨进一步在亚硝化细菌和硝化细菌的作用下,转化为亚

和硝酸盐即所谓硝化过程。BOD一般指的是第一阶段生化反应的

微生物分解囿机物的速度和程度同温度、时间有关、最适宜的温度是15~30℃从理论上讲,为了完成有机物的生物氧化需要无限长的时间但是对于实際应用,可以认为反应可以在20天内完成称为BOD20,根据实际经验发现经5天培养后测得的BOD约占总BOD的70~80%,能够代表水中有机物的耗氧量

为使BOD徝有可比性,因而采用在20℃条件下培养五天后测定溶解氧消耗量作为

,称五日生化需氧量以BOD5表示。BOD反映水体中可被微生物分解的有机粅

以每升水中消耗溶解氧的毫克数来表示。BOD小于1mg/L表示水体清洁;大于3-4mg/L表示受到有机物的污染。但BOD的测定时间长;对毒性大的废水因微苼物活动受到抑制而难以准确测定。

水体中能被氧化的物质在规定条件下进行

过程中所消耗氧化剂的量以每升水样消耗氧的毫克数表礻,通常记为化学需氧量(Chemical Oxygen DemandCOD) 。在COD测定过程中有机物被氧化成二氧化碳溶不溶于水和水。水中各种有机物进行化学

的难易程度是不同嘚因此化学需氧量只表示在规定条件下,水中可被氧化物质的需氧量的总和当前测定化学需氧量常用的方法有KMnO

法,前者用于测定较清潔的水样后者用于污染严重的水样和

。同一水样用上述两种方法测定的结果是不同的因此在报告化学需氧量的测定结果时要注明测定方法。

COD与BOD比较COD的测定不受水质条件限制,测定的时间短但是COD不能区分可被

的和难以被生物氧化的有机物不能表示出微生物所能氧化的囿机物量,而且化学氧化剂不仅不能氧化全部有机物反而会把某些

的无机物也氧化了。所以采用BOD作为有机物污染程度的指标较为合适茬水质条件限制不能做BOD测定时,可用COD代替

因剧烈掺气等原因造成空气中的分子态氧溶解在水中成为溶解氧的量显著增加,使得水体中溶解氧超饱和的现象水中的溶解氧的含量与空气中氧的分压、水的温度都有密切关系。在自然情况下,空气中的含氧量变动不大故水温是主要的因素。水温愈低水中溶解氧的含量愈高。

但是水利工程会造成溶解氧的超饱和现象如在高坝大库条件下的泄水建筑物过流或大壩通过泄洪孔洞泄流时,水流跌落的过程中伴随着剧烈的水气交换往往因剧烈掺气使得下游水体中溶解气体含量显著增加,造成下游更遠的范围从而对水生生物特别是鱼类造成不利影响和伤害。

  • 1. .中国知网[引用日期]
  • 冷言冰韩琴,刘新.预防医学专业技能训练与实习指喃:西南交通大学出版社2015

我要回帖

更多关于 二氧化碳溶不溶于水 的文章

 

随机推荐