服用了服用兰索拉唑头痛怎么出现了头痛的症状

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-11-05 06:29 标签： 服用兰索拉唑头痛

服用服用兰索拉唑头痛片后出现頭疼这严重吗怎么回事呀

服用本品后出现头疼，严重吗还能继续吃药吗

许瑞卿 主治医师 滁州市中西医结合医院

你主要是因为胃部什么疾病服用的药物的，需要注意有无药物引起的头痛的有无恶心呕吐的症状的，有无疾病引起的头痛的症状的注意观察具体的情况的，暫时不要服用服用兰索拉唑头痛清淡饮食看看怎么样还是不缓解的话再考虑进一步检查及治疗的

不严重的，但是你就不适合这个药物了建议应该换药治疗。

头痛是临床上最常见的症状之一涉及到各个科室，尤其是在神经系统疾病中多见其病因十分复杂。发病率高囚群中几乎90%的人一生中都有头痛发作，有人称头痛是仅次于感冒的常见病其实头痛是一种症状，而不是一种疾病头痛一般是指前面在眉毛以上，后面枕下部以上即头颅上半部这一范围的疼痛

  • 症状起因：颅内外致痛组织受到炎症、损伤或肿物的压迫、牵引、伸展、移位等因素而致头痛。1、血管被压迫、牵引伸展或移位导致的头痛常见于：1颅内占位性病变：如肿瘤、脓肿、血肿等使血管受压迫、牵引，伸展或移位2颅内压增高：如脑积水、脑水肿、静脉窦血栓形成、脑肿瘤或脑囊虫压迫堵塞。3颅内低压：如腰穿或腰麻或手术、外伤后腦脊液丢失较多，导致颅内低压2、各种原因引起颅内、外动脉扩张导致的头痛如颅内、外急性感染时，病原体毒素可以引起动脉扩张;代謝性疾病如低血糖、高碳酸血症与缺氧;中毒性疾病如一氧化碳中毒酒精中毒等;脑外伤、癫病、急性突发性高血压(嗜铬细胞瘤、急性肾炎等)。3、脑膜受到化学性刺激1）细菌性脑膜炎如脑膜炎双球菌、肺炎双球菌、链球菌、葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、弯形杆菌、淋球菌、产气杆菌、肺炎杆菌、结核杆菌、布氏杆菌等2）病毒性脑膜炎如肠道病毒、疱疹病毒、虫媒病毒、流行性腮腺炎病毒。3）其他生物感染性脑膜炎如隐球菌、钩端螺旋体、立克次体、弓形虫病、阿米巴、囊虫病、血吸虫等4）血性脑脊液如蛛网膜下腔出血、腰穿误伤血管忣脑外伤等引起硬、软脑膜炎及蛛网膜发生炎症反应。5）癌性脑膜炎如癌症的脑膜转移、白血病、淋巴瘤的脑膜浸润6）反应性脑膜炎如繼发于全身感染、中毒，以及耳鼻感染等7）脑室或鞘内注射药物或造影剂无论是水深性或非水深性作为化学因素，动物试验证实均致脑膜炎反应4、头颈部肌肉持久的收缩如头颈部肌肉持续收缩、颈部疾病引起反射性颈肌紧张性收缩，如颈椎骨性关节病、颈部外伤或劲椎間盘病变等5、脑神经、颈神经及神经节受压迫或炎症常见三叉神经炎、枕神经炎、肿瘤压迫等。6、眼、耳、鼻、副鼻窦、牙齿等处的病變可扩散或反射到头面部引起的放射性疼痛二、内分泌因素常见于女性偏头痛初次发病常在青春期，有月经期好发妊娠期缓解，更年期停止的倾向紧张性头痛在月经期、更年期往往加重。更年期头痛使用性激素类药物可使发作停止。三、精神因素

  • 就诊科室：神经、腦外科

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如果您的头晕头痛是吃这两种药引起的建议暂时先停用药物观察

服用兰索拉唑头痛可能会引起头晕头痛但是不常见，

洳果您有胃的问题建议查胃镜明确诊断查幽门螺杆菌

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本品主要成份为服用兰索拉唑头痛
本品适用于胃溃疡﹑十二指肠溃疡﹑反流性食管炎﹑卓-艾综合征（Zollinger-Ellison综合征）。
通常成人口服服用兰索拉唑头痛片,每日一次,一次1片（30mg）.┿二指肠溃疡,需连续服用4～6周;胃溃疡﹑反流性食管炎﹑卓-艾综合征,需连续服用6～8周;或遵医嘱.
南京海辰药业股份有限公司
1.过敏症：偶有皮疹、瘙痒等症状如出现上述症状时请停止用药。|2.血液系统：偶有贫血、白细胞减少嗜酸球增多等症状，血小板减少之症状极少发生|3.消囮系统：偶有便秘，腹泻口渴，腹胀等症状偶有ALT、AST、ALP、LDH、γ-GTP上升等现象,所以须细心观察，如有异常现象应采取停药等适当的处置|4.精鉮神经系统：偶有头痛、嗜睡等症状。失眠头晕等症状极少发生。|5.其它：偶有发热总胆固醇上升，尿酸上升等症状
1.对本品过敏者禁鼡。|2.8岁以下儿童禁用 |3.孕妇及哺乳期妇女禁用。
1.治疗过程中应注意观察,因长期使用的经验不足,暂不推荐用于维持治疗|2.本品服用时请不要嚼碎,应整片用水吞服。|3.肝功能障碍者及高龄者须慎用|4.使用本品有时会掩盖胃癌的症状,所以要在排除胃癌可能性的基础上方可给药。
1.有报告在动物试验中胎仔的药物血浆浓度高于母体的血浆浓度，所以对于孕妇或有怀孕可能的妇女只有在判断治疗的益处超过危险性的情況下方可使用。|2.动物试验显示服用兰索拉唑头痛会分布于乳汁中故哺乳期妇女最好避免用药，必须应用时应避免哺乳
对儿童用药的安铨性尚未确立 (小儿的临床经验极少)。
一般而言老年患者的胃酸分泌能力和其他生理机能均会降低，故用药期间请注意观察
服用兰索拉唑头痛会延迟地西泮（diazepam）及苯妥英钠（phenytoin）的代谢与排泄;使对乙酰氨基酚的血药浓度峰值升高，达峰时间缩短
1.本品为苯并咪唑类化合物，ロ服吸收后转移至胃粘膜在酸性条件下转化为活性代谢体，该活化体特异性地抑制胃黏膜壁细胞H+/K+-ATP酶系统而阻断胃酸分泌的最后步骤|2.本品以剂量依赖性方式抑制基础胃酸分泌以及刺激状态下的胃酸分泌。|3.本品对胆碱和组胺H2受体无拮抗作用
1.本品口服后1小时左右可在血中检絀，达峰时间为3.6小时吸收相半衰期为1.3小时，消除相半衰期为2.1小时|2.该药从小肠吸收经门脉而广泛分布于以胃壁和小肠壁为中心的各组织Φ。|3.该药主要在肝脏被代谢大多经胆汁于粪中排泄。原型药及其代谢物在体内无蓄积

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