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来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-10-29 12:32 标签： 盛景基因

今天小编又要聊聊喝水的事了。虽说关于喝水我们已经讲过很多了，但依然有不少人在喝水时犯了错~

所谓遗传病就是指由于遗传基礎发生变化而引起的疾病或缺陷。遗传病的种类多、发病率高每100个新生婴儿中就约有3-10个宝宝患有各种不同程度的遗传病。

◆◆遗传病的危害性◆◆

遗传病是因遗传基因或遗传物质改变导致的疾病遗传物质只能在有血缘关系的成员中传递，并且受累个体可能在受精卵时期即已获得了致病基因保持到终身。

在传递遗传物质的基础上疾病可以按照特定的遗传方式和一定的比例在后代中传递，可能在患者家族中垂直传递也可能在同胞间水平发病，因此在遗传病患者家系中往往有一个以上甚至多个的发病个体这就是“家族聚集”现象。

遗傳病目前尚缺乏有效的根治方法只能靠治疗缓解病情。有些遗传病是属于伴性遗传，也就是说家族里的某些疾病只会遗传给儿子或鍺女儿。像蚕豆病、血友病、红绿色盲等遗传病都只会遗传给儿子

遗传病由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才有明显的特征囿时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。

遗传病主要分为以下3大类型：

染色体病通常又被分为常染色体病和性染色体病兩大类常染色体病由常染色体异常引起，临床表现先天性智力低下、发育滞后及多发畸形;性染色体病由性染色体异常引起临床表现性發育不全、智力低下、多发畸形等。

临床统计：在自然流产胎儿中有20%～50%是由染色体异常所致染色体病患者通常缺乏生活自理能力，部分患者在幼年已夭折

凡高龄孕妇、有反复自然流产史或有过畸形儿的孕妇应进行产前诊断，发现胎儿有染色体异常时应终止妊娠对有染銫体病家族史者，也应进行染色体检查以便更好婚配和生育。

单基因遗传病是指由一对等位基因发生突变所引起的疾病呈明显的孟德爾式遗传，一旦患上终生无法治愈，并且有遗传给下一代的风险

单基因遗传病有6600多种，并且每年以10-50种的速度递增单基因遗传病已经對人类健康构成了较大的威胁。较常见的单基因遗传病有红绿色盲、血友病、白化病等

与单基因遗传病相对，这类遗传病涉及多个基因没有显性和隐性的关系，每个基因只有微效累加的作用因此同样的病在不同的个体之间也会有差异。由于涉及致病基因数目的不同其病情严重程度、复发风险也有明显的不同，如唇裂就有轻有重有些人同时还伴有腭裂。多基因遗传病除了与遗传有关外环境因素影響也相当大。

多基因遗传病有着“家族聚集”的特点其遗传度在60％以上的多基因病中，病人的第一级亲属（指有1/2的基因相同的亲属如雙亲与子女以及兄弟姐妹之间，即为一级亲属）的发病率接近于群体发病率的平方根例如唇裂，人群发病率为1.7/1000其遗传度76％，患者一级親属发病率4％近于0.0017的平方根。

◆◆遗传病可检测、可预防◆◆

遗传病的遗传缺陷会通过生育关系遗传至后代在家族内扩散。基因检测能够对遗传病检测者细胞中DNA分子的基因信息进行检测解码遗传病基因，预测下一代患病的风险提前切断遗传病的遗传。

影星安吉丽娜·朱莉因为家族史上有乳腺癌患者，早在2013选择进行了基因检测得知自己是高危人群后，为了预防乳腺癌的发生提前把乳腺切除。遗传性疾病也可以通过基因检测预知未来患病的风险到底有多高

基因检测是通过发现人体内的疾病易感基因，来预测患病风险进行健康指導。基因检测可以提前预知遗传疾病风险

提早对疾病进行干预，使患病风险降低乃至不得病。

减少疾病发生的风险正是基因检测的價值所在。

疾病一旦被确诊一切都已来不及了。做好疾病预防为我们整个人生做好保障，让健康久一点

健康在于预防，预防在于检測早日解读你的基因，早日远离疾病预知未来！

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