运动神经元病的早期症状有哪些啊？
运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或 病毒感染 所致.其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关.单纯的 药物治疗 疗效不佳病情难以控固,由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.你好。最早症状多见于手部分，患者感手指运动无力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。四肢远端呈进行性肌萎缩，以后扩展到前臂肌，甚至胸大肌，背部肌肉亦可萎缩，小腿部肌肉也可萎缩， 肌肉萎缩 肢体无力，肌张力高，肌束颤动，行动困难、呼吸和吞咽障碍等症状。
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运动神经元损伤是属神经内科的一类疾病，对我们的伤害主要是侵犯上、下两极运动神经元损伤。它是一种慢性疾病，其类型较多，主要包括肌萎缩侧索硬化症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化等。
颅神经损害常以舌肌最早受侵出现舌肌萎缩伴有颤动以后腭、咽、喉甲嚼肌等亦逐渐萎缩无力以致病人构音不清 吞咽困难 咀嚼无力等
佝偻病初期：多见于6个月，特别是＜3个月的婴儿。易惊、睡觉摇头，枕部头发脱。此期常无骨骼病变，X线骨片可正常、或钙化带稍模糊；血钙、血磷降低，碱性磷酸酶正常或稍高。
这个麻风杆菌侵入机体后，一般认为潜伏期平均为2～5年，短者数月，长者超过十年。如果发病，大多是不知不觉的。在典型症状开始之前，有的往往有全身不适，肌肉和关节酸痛四肢感觉异常等全身前躯症状。这些表现没有特异性。根据五级分类法分为：结核样型、界线类偏结核样型、中间界线型、界线类偏瘤型、瘤型、未定型。每一...类型的麻风病具体的病变特征都不太一样，但主要的表现都是皮肤、外周神经的改变。免疫力较强者，向结核样型麻风一端发展，免疫力低下或缺陷者，向瘤型一端发展。病变部位主要是皮肤、外周神经，所以症状主要表现在皮肤和外周神经。皮肤是人体最大的一个器官，也是人体抵御外在病原的第一道屏障，所以皮肤的病变较明显。皮肤变粗糙，出现炎性改变，失去弹性等。外周神经改变就是肢体残端的出现。神经本身是与毛细血管伴行，神经末梢是很细的，病变后变得非常粗大，变形之后可能肢体功能会失去或部分减少，包括敏感度、外形都会改变。
当幼虫破卵而出，会穿入肠壁通过门静脉系统循环移行至肝脏，经右心进入肺泡腔，沿支气管、气管到咽部，又重新被吞咽至小肠并逐步发育成熟为成虫。在移行过程中会对这些器官照成损伤，幼虫也可随血流到达其他器官，般不发育为成虫，但可造成器官损害。成虫寄生于人体小肠，可引起蛔虫病，幼虫能在人体内移行引起内脏移行症。...蛔虫病可以通过儿童由于食入感染期虫卵而被感染，轻者多无明显症状，但会导致儿童出现食欲减退、消化不良，从而导致营养不良，妨碍孩子的生长发育，蛔虫一般聚集在肠道，也可进入肝管导致胆道蛔虫症，蛔虫数量多可导致肠梗阻等严重并发症，严重者可危及生命。
