重症肌无力最佳治疗要怎么治疗呢?

  在发病的时候给患者带来的伤害是非常大的,全身都很,一旦过度劳累或者没有休息好都可能会发病,所以患者在发现疾病的时候一定要积极接受治疗,当然治疗重症肌无力的方法也是很多的,下面小编就为大家介绍几种有效的治疗重症肌无力的方法。

  一、注意精神调养:不管什么疾病,保持一个良好的心态,对病情的控制是有着显著效果的。精神情志活动与人体的生理变化,有密切关系,精志舒畅,精神愉快,则气机畅通,气血调和,脏腑功能协调,正气旺盛,不易发生疾病,即使疾病发生,也能很快恢复,相反,若情志不畅,精神,则可使气机逆乱,从而发生疾病。

  二、要荤素搭配:吃的对吃的好,可以从一方面辅助调理。合理的饮食和充足的营养,是保证人体生长发育的必要条件。“五味入口,藏于胃,以养五藏气”。肌无力患者饮食不足即缺少营养,影响气血生化,则导致体质虚弱,相反,饮食过量又可损伤脾胃,日久导致体质下降,因此,肌无力患者在饮食上要荤素搭配,粗粮细粮搭配。

  三、增强体质:重症肌无力的发病,与过度劳累有很大关系,该病患者往往与劳累过度,用眼过度,日夜操劳,或因奔波而起居失常,耗伤气血,体质下降外邪乘虚而入,导致本病发生和发展,因此本病患者在恢复过程中,一定要起居有常,劳逸结合,只有这样才能配合药物治疗,逐步增强体质,早日恢复健康。

  以上就是关于治疗重症肌无力的方法的介绍了,可见重症肌无力是个需要慢慢休养的疾病,在治疗的同时患者一定要注意合理饮食,还有就是乐观得多心态也是非常重要的,另外就是要多锻炼提高自身对疾病的抵抗能力,当然对运动也能防止,对重症肌无力患者而言都是很有好处的。

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生命重于一切,身体健康是人们最关心的事,但生活中总免不了疾病的来袭,总有一些小病喜欢亲临我们的身体。如果,不及时治疗,就会变成大病,就例如眼睛重症肌无力,眼睛重症肌无力可以通过食疗来治疗,很多患者朋友知道饮食非常重要,但却对吃什么食物不是很了解,可以多煮一些粥,对身体是非常有益的,下面就为大家介绍一下尿毒症患者可以吃的食物

1、 第一个可以用人参粉而成汤,加入冰糖食用,只需要两百克的大米,十克的人参粉,然后再加入一定量的清水,用小火慢慢处,等到九分熟的时候加入适量的冰糖,搅拌均匀就可以食用。

2、 第二个可以多吃羊羔肉煮的粥,只需要1000羊羔肉,把膜去掉,洗干净,然后再加一定量的酒,然后切成肉末,加入少量的人参粉,不仅可以和大米一起煮粥,还可以稍微加一点调料包成混沌。

3、 还可以煮鸡汤喝,由于奇谭中营养物质非常丰富,还含有丰富的蛋白质,对眼睛重症肌无力,患者非常有好处,可以加入少量的生姜和酒水,再加入少量的黄色,用小火慢炖,熬成浓汤之后加入调料。

重症肌无力患者要特别注意要少吃那些寒凉的食物,内容西瓜,胡萝卜,多吃一些性暖的食物,平时要多喝点开水,少吃辛辣刺激的食物。平时有时间可以加强锻炼,增强自身免疫力。

可以的,一般来说眼底造影除了怕出现荧光素钠过敏之外是没有副作用的,所以只要身体允许是可以做造影的。糖尿病视网膜病变的人是需要边打激光边造影的

你好,应该是可以通过手术的方法来治疗.

你的孩子这叫眼球震颤,又叫眼震.是一种不自主的,有节律性的,往返摆动的眼球运动.常由视觉系统,眼外肌,内耳迷路及中枢神经系统的疾病引起.眼震可依病因,临床特征和

你好,根据你的描述,可能是由于长期视疲劳等原因引起的上述症状,建议到医院眼科就诊,给以散瞳验光,明确诊断积极矫正,平时多注意眼的休息。

你好,根据你的描述,你说的这种情况,不知道是不是视网膜脱落的前期症状。建议你及早去就诊,到眼科去就诊,让医生仔细检查一下,确诊之后对症治疗。

眼科重症肌无力一般治疗

眼科重症肌无力西医治疗

是治疗本病最主要的药物。此类药物能抑制乙酰胆碱酯酶,减少乙酰胆碱的破坏,增加乙酰胆碱与AChR的结合,从而提高神经肌肉的兴奋性,达到改善症状的目的。目前常用的药物有3种:新斯的明(neostigmine)、溴吡斯的明(pyridostigmine)及安贝氯胺(mytelase)。新斯的明片一般用量是15~45mg,3~4次/d,作用时间较短,过量易出现腹痛、腹泻等毒蕈碱样副作用,同时服用适量的阿托品可减轻上述副作用。此药主要适用于初期轻症病例及急性加重病例,可与其他抗胆碱酯酶药物合用。溴吡斯的明每次服用量为60mg,3次/d,此药作用时间较长,副作用也较轻,对延髓肌麻痹效果好,安全范围大。安贝氯胺作用时间长,安全范围小,易引起蓄积中毒,宜小剂量开始,常用于全身型,每次服用量5~10mg,3次/d。应用上述药物至病情稳定缓解后,可酌情减量或完全停用。

此外,可用0.5%及1%溴化双斯的明作为点眼用,为治疗本病上睑下垂的首选药物。为了增加抗胆碱酯酶药物的效果或减少抗胆碱酯酶药物的用量,可联合应用麻黄碱、胍乙啶(guanidine)、螺内酯(spironolaction)等药物,这些药物有增加神经末梢游离乙酰胆碱的作用,但与抗胆碱酯酶药物相比,作用较弱。钙剂能保持细胞内的钙离子浓度,在联合用药中效果最好。另有一大类药物,包括突触受体竞争剂、肌膜抑制剂与呼吸抑制剂,如中枢神经系统抑制剂、抗药和一些抗生素类(尤其是链霉素族)药,有类似箭毒样作用或镁的作用,能抑制乙酰胆碱,在应用抗胆碱酯酶药物时,应禁用。

目前广泛应用于全身型和眼肌型重症肌无力的治疗。国内有人应用泼尼松大剂量疗法治疗眼肌型重症肌无力8例,治愈6例,2例显效。眼睑下垂于治疗后6~18天开始好转,眼球运动障碍18~26天消失。上睑下垂一般治疗后5~14天改善,眼球运动障碍2~5周改善或消失。崔国义报道43例,治愈和基本治愈35例,占81.4%,复发8例占22.9%。皮质类固醇治疗重症肌无力的机制为:

①纠正胸腺免疫功能的异常;

②抑制胸腺生发中心的形成;

③改善受胸腺调节的淋巴细胞的免疫功能;

④抑制血清中运动终板抗体的产生;

⑤促进神经肌肉接头处乙酰胆碱的释放,从而改善神经肌肉的传导功能。实验证实了糖皮质激素可使胸腺细胞核固缩、深染、核裂。通过糖皮质激素受体(CGP)的作用,影响胸腺细胞周期相关蛋白的合成,进而诱导免疫细胞凋亡,胸腺萎缩,造成免疫功能抑制。

皮质类固醇的用法有两种:

渐增法:适用于门诊病人。方法是每天口服泼尼松10~20mg,每周增加1次剂量,约1个月剂量可增至70~100mg,再改为隔天顿服。

递减法:开始量为泼尼松100~200mg,或地塞米松10~15mg,每天或隔天晨顿服1次。见效后逐渐减量。一般主张持续大剂量2~3个月后逐渐减量,避免停药后而导致复发或危象的发生。15岁以下的患儿隔天服2~3mg/kg,经用15~20次,症状改善后逐渐减量至停药。亦可用促肾上腺皮质激素,每天肌内注射或静脉滴注50~200U,连用10~15天后,改为每周1次,以巩固疗效。

大剂量皮质类固醇的应用,特别是初期病例,病情可能加重,需作好气管切开和人工呼吸的准备,并注意限钠和补钾,加服氢氧化铝凝胶,给予高蛋白饮食等措施,防止诱发肌无力危象和胃出血等严重并发症。

如环磷酰胺每天200mg静脉注射或口服;硫唑嘌呤50~150mg/d,口服;6-硫基嘌呤用量是100~200mg/d,2~3次/d。应用此类药物应注意白细胞计数,血小板数和出凝血时间等变化。

溴吡斯的明、泼尼松、环磷酰胺均用上述口服剂量的半量,并用递减法减量至半年停药。联合用药有如下优点:①减少用药剂量;②避免了因长期应用皮质类固醇引起的肥胖、多毛、抵抗力下降及抗肿瘤药物引起的白细胞减少、继发感染等并发症,避免了肌无力危象的发生;③有明显的抗复发作用。

 因为常在控制并发的甲状腺功能亢进症后,重症肌无力可有所好转。故常用抗甲状腺药物、硫脲类和咪唑类,如甲硫氧嘧啶、加巯咪唑等。

 因血液循环中的AChR抗体在重症肌无力中起重要作用,用去血浆疗法可将抗体除去,以达治疗目的。临床上发现此法也是暂时的,去血浆治疗后抗体效价又立即上升,故现已少用。

全身应用小剂量X线照射破坏周围淋巴细胞而达到治疗目的,主要适用于不宜作胸腺切除的病例,每天2Gy,隔天1次,总剂量为3~5Gy。

病人年龄在40岁以下,病程少于5年,对抗胆碱酯酶药物治疗效果不显著者,可做胸腺切除术。此外,胸腺切除是的绝对适应证,越早越好,无胸的本病患者多数也有胸腺增生,故凡对药物治疗效果较差者,可考虑胸腺切除。有人主张把胸腺切除术作为眼肌型以外患者的常规治疗,因药物难以根治,副作用亦多,故不如在病情未发展到严重时施行手术。术后近期病情可能加重,甚至诱发肌无力危象,应注意急救。

对于眼肌型重症肌无力的手术治疗应具备如下条件:

①对抗胆碱酯酶药及皮质类固醇药物治疗无反应;

③上睑下垂及症状稳定半年以上;

④有发生的危险性或复视明显者。至于手术方法,上睑下垂可行提上睑肌前徙术或额肌悬吊术,慎用缩短术;斜视可行麻痹肌前徙术,拮抗肌后徙术。

5岁以下的重症肌无力患儿易发生弱视,弱视原因与上睑下垂(尤其单眼)和斜视有关,在用药物治疗重症肌无力的同时应积极进行弱视治疗。

治疗效果有限。早期注意预防形觉剥夺性弱视。近年来尚无重症肌无力的自然病史记载。1987年Grob等对该病病例的回顾研究发现50%的病人首发为眼部症状,球部功能异常占11%,下肢肌肉无力占10%,全身肌无力占9%。1个月内,40%病人仅有眼部症状,40%的病人有全身肌无力症状。仅14%的病人长期有眼部症状。进展至全身型重症肌无力的发生率不同,1年内87%的病人病情在继续发展,能自动缓解的病人仅占10%。在无重症监护及机械性通气治疗时,病死率在30%~60%。1934年发现并使用胆碱酯酶抑制剂,病死率下降;1939年后增加了胸腺切除治疗,重症肌无力病死率进一步降低。

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