汉水丑生群大型活动之三
六年高考题知识点分类汇编
组织:汉水丑生、飞鸿翼、掌上的沙、暖风、
基因的分离定律和自由组合定律
(2012山东)6.某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等 位基因。已知Ⅰ-1基因型为AaBB,且II-2与II-3婚配的子代不 会患病。根据以下系图谱,正确的推断是(
“汉水丑生的生物同行”超级 群大型公益活动:历年高考题 PPT版制 作。本 课件为 公益作 品, 版权所有,不得以任何形式用 于商业目的。2012年1月15日, 汉水丑生标记。
(2012山东)27.(14分)几种性染色体异常果蝇的性别、育性等
“汉水丑生的生物同行”超级 群大型公益活动:历年高考题 PPT版制作。本课件为公益作 品,版权所有,不得以任何形 式用于商业目的。2012年1月 15日,汉水丑生标记。
(1)正常果蝇在减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数 2 8 为____,在减数第二次分裂后期的细胞中染色体数是____条。 (2)白眼雌果蝇(XrXrY)最多能产生Xr、XrXr、________和 ______四种类型的配子。该果蝇与红眼雄果蝇(XRY)杂交, X rY Y 子代中红眼雌果蝇的基因型为 .
(2012四川31)II.(14分)果蝇的眼色由两对独立遗传的基因
(A、a和B、b)控制,其中B 、b 仅位于X 染色体上。A和B同时
(1)一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,F1代全为
2:1 ,在F2代红眼雌果蝇中杂合子占的比例为 5/6
II.(14分)果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b) 控制,其中B 、b 仅位于X 染色体上。A和B同时存在时果蝇表现 为红眼,B存在而A不存在时为粉红眼,其余情况为白眼。 (2)果蝇体内另有一对基因T、t,与基因A、a 不在同一对同源
染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响,但会使雌果蝇性反转
染色体上,亲代雄果蝇的基因型
种基因型,其中不含丫染色体
II.(14分)果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b) 控制,其中B 、b 仅位于X 染色体上。A和B同时存在时果蝇表现 为红眼,B存在而A不存在时为粉红眼,其余情况为白眼。
(2)果蝇体内另有一对基因T、t,与基因A、a 不在同一对同源
成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,
所得F1代的雌雄果蝇随机交配,F2代雌雄比例为3:5 ,无粉红眼
果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上B、b基因杂交,通过观察荧
点,则该雄果蝇可育;若观察到 4 个荧光点,则该雄果蝇不育。
【解析】①若该基因一条链上四种含氮碱基的比例为 (G1+T1)/(A1+C1)=2/3,根据碱基互补配对原则,其互补链中 (G2+T2)/(A2+C2)=(C1+A1)/(T1+G1)=3/2。②与原核生物的基因结 构相比,真核生物基因的编码区是不连续的,由能够编码蛋白质
的序列――外显子(图示J、L、N区段)和不编码蛋白质的序
生物)中表达,应当将内含子区段去掉。③cyp基因中只有编码
因中的每3对连续脱氧核苷酸决定一个氨基酸)决定,因此该基
【解析】⑴①根据题意可知,A XB 为红眼,aaXB 为粉红眼, ? Xb 为白眼。亲代中纯合的粉红眼雌果蝇的基因型为aaXBXB, 子代全为红眼,说明子代中不会有aa的基因型出现,这样,亲代 F1中雌果蝇产生4种基因型的配子。
中的白眼雄果蝇为AAXbY。F1红眼的基因型为AaXBXb和AaXBY。所以,
②F1中雌雄果蝇杂交,产生F2中粉红果蝇的基因型为aaXBXB、
为3/4X1/2=3/8。其中表现为纯合的只有AAXBXB一种基因型,在整
果蝇中杂合子所占的比例为1―1/6=5/6。
【解析】⑵①T、t基因如果位于X染色体上,亲本中的基因型为
XBTXBT和XBY,杂交后产生的F1再随机交配,F2中雌雄的比例应为1:1,
那么F2中有出现性反转现象,这样,雌雄亲本分别含有TT和tt。综合
TtAAXBY。它们相互交配后产生的F2中,雄性的个体的基因型两种情
ttAAXBXb,2种。所以总共有8种。恰好也就是这两种不含有Y染色体,
③出现性反转现象的雄性个体不育,实际上是含有两条X染色
染色体上,题目中有带有荧光标志的B、b基因共有的特异性序
(2012重庆)31.(16分)青蒿素是治疗疟疾的重要药物。利用雌 雄同株的野生型青蒿(二倍体,体细胞染色体数为18),通过传统 育种和现代生物技术可培育高青蒿素含量的植株。请回答以下相关 问题: (1)假设野生型青蒿白青秆(A)对紫红秆(a)为显性,稀裂叶 (B)对分裂叶(b)为显性,两对性状独立遗传,则野生型青蒿最 多有
9 种基因型;若F1代中白青秆、稀裂叶植株所占比例为3/8, 1/8
则其杂交亲本的基因型组合为AaBb×aaBb、AaBb×Aabb ,该F1代中紫 红秆、分裂叶植株所占比例为 (2)四倍体青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿,低温处理野 生型青蒿正在有丝分裂的细胞会导致染色体不分离,从而获得四倍 体细胞并发育成植株,推测低温处理导致细胞染色体不分离的原因 是 低温抑制纺锤体形成,四倍体青蒿与野生型青蒿杂交后代体 细胞的染色体数为
(3)从青蒿中分离了cyp基因(题31图为基因结构示意图),其
“汉水丑生的生物同行”超级 群大型公益活动:历年高考题 PPT版制 作。本 课件为 公益作 品, 版权所有,不得以任何形式用 于商业目的。2012年1月15日, 汉水丑生标记。
①若该基因一条单链中(G+T)/(A+C)=2/3,则其互补链中 (G+T)/(A+C)= 3/2 。 ②若该基因经改造能在大肠杆菌中表达CYP酶,则改造后的cyp基 因编码区无 K和M (填字母)。 ③若cyp基因的一个碱基对被替换,使CYP酶的第50位氨基酸由谷
氨酸变成缬氨酸,则该基因突变发生的区段是
【解析】(1)在野生型青蒿的秆色和叶型这两对性状中,控制
各自性状的基因型各有3种(AA、Aa和aa,及BB、Bb和bb),由于
=3/8,由于两对基因自由组合,3/8可分解成1/2×3/4或
【解析】(2)低温可以抑制纺锤体的形成,使细胞内的染
色体经过复制,但细胞最终不发生分列,从而使染色体数目加
34.(12分)果蝇中灰身(B)与黑身(b)、大翅脉(E)
与小翅脉(e)是两对相对性状且独立遗传。灰身大翅脉的雌 蝇与灰身小翅脉的雄蝇杂交,子代中47只为灰身大翅脉,49 只为灰身小翅脉,17只为黑身大翅脉,15只为黑身小翅脉。 回答下列问题: (1)在上述杂交子代中,体色和翅脉的表现型比例依次 为 灰身:黑身=3:1 和 大翅脉:小翅脉=1:1 。 (2)两个亲本中,雌蝇的基因型为 BbEe ,雄蝇的基因 型为 Bbee 。
34.(12分)果蝇中灰身(B)与黑身(b)、大翅脉(E)
(4)上述子代中表现型为灰身大翅脉个体的基因型 BBEe和BbEe 为 ,黑身大翅脉个体的基因型为
【解析】 (1)体色是一对相对性状,灰身=47+49=96,黑身
(2)雌蝇为灰身大翅脉,可知基因型为B
ee,而后代中出现黑身
(bb),也出现小翅脉(ee),由此可知灰身大翅脉的雌
蝇基因型为BbEe,灰身小翅脉的雄蝇基因型为Bbee。
(3)据题目两对性状独立,可知卵原细胞在形成卵的过程 中,同源染色体彼此分离,非同源染色体自由组合导致等 位基因彼此分离,非等位基因自由组合,可知雌蝇(基因 型为BbEe)产生卵的基因组成有BE、Be、bE、be共4种其 比值为1:1:1:1。 (4)由于亲本灰身大翅脉的雌蝇产生四种基因组成的配子 为BE:Be:bE:be=1:1:1:1,而亲本中灰身小翅脉的 雄蝇产生两种基因组成的配子为Be:be=1:1,所以子代中
表现型为灰身大翅脉个体的基因型为BBEe和BbEe,子代中
黑身大翅脉个体的基因型为bbEe。
(2012新课标卷)31.(10分)一对毛色正常鼠交配,产下多只鼠,其 中一只雄鼠的毛色异常。分析认为,鼠毛色出现异常的原因有两种:一是
基因突变的直接结果(控制毛色基因的显隐性未知,突变只涉及一个亲本
长发育,并具有生殖能力,后代可成活。为探究该鼠毛色异常的原因,用
(1)如果每窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为 1:1 ,则可推测
只有两个隐性纯合亲本中一个亲本的隐性基因突变为显 性基因时,才能得到每窝毛色异常鼠与毛色正常鼠的比 例均为1:1 的结果
31.(10分)一对毛色正常鼠交配,产下多只鼠,其中一只雄 鼠的毛色异常。分析认为,鼠毛色出现异常的原因有两种:一 是基因突变的直接结果(控制毛色基因的显隐性未知,突变只 涉及一个亲本常染色体上一对等位基因中的一个基因);二是 隐性基因携带者之间交配的结果(只涉及亲本常染色体上一对 等位基因)。假定这只雄鼠能正常生长发育,并具有生殖能力, 后代可成活。为探究该鼠毛色异常的原因,用上述毛色异常的 雄鼠分别与其同一窝的多只雌鼠交配,得到多窝子代。请预测 结果并作出分析。 (2)如果不同窝子代出现两种情况,一种是同一窝子代中毛 色异常鼠与毛色正常鼠的比例为 1:1 ,另一种是同一窝子代 全部表现为 毛色正常鼠,则可推测毛色异常是隐性基因携带者 之间交配的结果。
(2012上海)14.在一个成员血型各不相同的家庭中,妻子 是A型血,她的红细胞能被丈夫和儿子的血清凝集,则丈夫的
【解析】妻子是A型血,基因型可能为IAIA或IAi ,其红细胞表面含A抗原, 由于其红细胞能被丈夫和儿子的血清凝集,故丈夫和儿子的血清中含抗A抗 体,红细胞表面不含A抗原,即丈夫和儿子都不能是A型、AB型血,可能是B 型或O型,故C错;若丈夫为O型(基因型ii),而儿子的血型(O型或A型) 必然与丈夫或妻子的血型相同,D错;若丈夫为B型(基因型IBIB),则儿子 可能为AB型、B型血,与前面分析矛盾,故A错;若丈夫为B型(基因型IBi), 则儿子只能为O型(基因型ii)(还可能是A型、AB型血,但与前面分析矛 盾),可以满足题干要求。
(2012上海)26.小麦粒色受不连锁的三对基因A/a、B/b、C/ c控制。A、B和C决定红色,每个基因对粒色增加效应相同且具叠 加性,a、b和c决定白色。将粒色最浅和最深的植株杂交得到F1。 F1的自交后代中,与基因型为Aabbcc的个体表现型相同的概率是 ( ) A.1/64 B.6/64 C.15/64 D.20/64
【解析】由题可知粒色最深的植株基因型为AABBCC(6显), 颜色最浅的植株基因型为aabbcc(0显),此外,小麦粒色还存
(2012上海)29.蜗牛的有条纹(A)对无条纹(a)为显性。在一
【解析】亲本中AA占55%,aa占15%,所以Aa占30%,自由交
配,用哈温定律算,得到A基因频率70%,a基因频率30%,F1中
(2012上海)30.某植物的花色受不连锁的两对基因A/a、B/ b控制,这两对基因与花色的关系如图11所示,此外,a基因对
于B基因的表达有抑制作用。现将基因型为AABB的个体与基因型
C A.白:粉:红,3:10:3
(七)分析有关遗传病的资料,回答问题。(12分)
图20为某家族的遗传系谱图,已知甲病致病基因与乙病致
“汉水丑生的生物同行”超级 群大型公益活动:历年高考题 PPT版制 作。本 课件为 公益作 品, 版权所有,不得以任何形式用 于商业目的。2012年1月15日, 汉水丑生标记。
【解析】 7号和8号个体均没有患乙病,子代的12号个体患乙病,说明 该病为隐性遗传病,7号个体不携带乙病的致病基因,说明乙病的致病基 因位于X染色体上。题中说明“甲病致病基因与乙病致病基因连锁”,说 明甲病的致病基因也位于X染色体上,图中3号和4号个体患甲病,但子代 中的8号不患甲病,说明甲病为伴X染色体显性遗传病;仅考虑甲病的情况 下,系谱图中3号和4号的基因型分别为XAXa和XAY,子代9号个体患甲病, 其基因型可能为XAXA或者XAXa,概率分别为1/2,A和a为一对等位基因,遵 循基因的分离定律。
“汉水丑生的生物同行”超级 群大型公益活动:历年高考题 PPT版制 作。本 课件为 公益作 品, 版权所有,不得以任何形式用 于商业目的。2012年1月15日, 汉水丑生标记。
(2012上海)61.III-13的X染色体来自第Ⅰ代的 _____号个体。 1 【解析】13号的X染色体来自母本6号,且该染色体上不携带 任何致病基因,6号的X染色体来自1号和2号,其中来自2号的X
染色体携带乙病基因,则不携带致病基因的X染色体来自于1号
“汉水丑生的生物同行”超级 群大型公益活动:历年高考题 PPT版制 作。本 课件为 公益作 品, 版权所有,不得以任何形式用 于商业目的。2012年1月15日, 汉水丑生标记。
(2012上海)62. 若同时考虑甲、乙两病,III-10的基因型
XAbY 是________。下图中,染色体上的横线分别代表甲乙两病致
体行为,可能出现的细胞类型有__________(多选)。
【解析】若同时考虑到甲乙两病,10号个体同时患两种病, X染色体上同时携带这两种致病基因,Y染色体上没有致病基因, 其基因型为XAbY;1在上面的图片中,A可以表示基因型为XAbY的
精原细胞,B图示的两条染色体均为XAb,可以表示减数第二次分 裂后期的情况;C可以表示减数第一次分前期,X与Y进行联会; D细胞含有两条Y染色体,可以表示减数第二次分裂后期含有两 条Y的次级精母细胞;E含有4条X染色单体,F含有4条Y的染色单 体,在产生精子减数分裂过程中均不可能出现,故可能出现的 细胞类型为ABCD。
“汉水丑生的生物同行”超级 群大型公益活动:历年高考题 PPT版制 作。本 课件为 公益作 品, 版权所有,不得以任何形式用 于商业目的。2012年1月15日, 汉水丑生标记。
“汉水丑生的生物同行”超级 群大型公益活动:历年高考题 PPT版制 作。本 课件为 公益作 品, 版权所有,不得以任何形式用 于商业目的。2012年1月15日, 汉水丑生标记。
【解析】根据系谱图可推断出3号和4号的基因型分别为XABXab和XAbY;
III-10基因型为XAbY,3号和4号的子代和10号相同的概率为2.5%,父本产生
母本产生的卵细胞分别为5%XaB,5%XAb,45%XAB,45%Xab,父本产生的精细胞
(2012广东)28.(16分)子叶黄色(Y,野生型)和绿色
(y,突变型)是孟德尔研究的豌豆相对性状之一。野生型豌
(1)在黑暗条件下,野生型和突 变型豌豆的叶片总叶绿素含量 的变化见图10。其中,反映突 变型豌豆叶片总叶绿素含量变 化的曲线是______。 A
28.(16分)子叶黄色(Y,野生型)和绿色(y,突变型)
(2)Y基因和y基因的翻
基酸序列见图11。据图
③ 叶绿体。可推测,位点_______的突变导致了该蛋白的功能异
28.(16分)子叶黄色(Y,野生型)和绿色(y,突变 型)是孟德尔研究的豌豆相对性状之一。野生型豌豆成熟 后,子叶由绿色变为黄色。 (3)水稻Y基因发生突变,也出现了类似的“常绿”突变植株 y2,其叶片衰老后仍为绿色。为验证水稻Y基因的功能,设计了 以下实验,请完善。 (一)培育转基因植株:
突变植株y2 Ⅰ.植株甲:用含有空载体的农杆菌感染__________的细
28.(16分)子叶黄色(Y,野生型)和绿色(y,突变
(3)水稻Y基因发生突变,也出现了类似的“常绿”突变植株
【解析】(1)根据题干所给信息“野生型豌豆成熟后,子 叶由绿色变为黄色”,可推测出野生型豌豆成熟后,子叶发育 成的叶片中叶绿素含量降低。分析图10,B从第六天开始总叶 绿素含量明显下降,因此B代表野生型豌豆,A为突变型豌豆。 (2)根据图11可以看出,突变型的SGRy蛋白和野生型的
SGRY有3处变异,①处氨基酸由T变成S,②处氨基酸由N变成K,
SGRY蛋白的第12和38个氨基酸所在的区域的功能是引导该蛋白
变就是由③处变异引起的。
【解析】 (3)本实验通过具体情境考查对照实验设计能力。欲通 过转基因实验验证Y基因“能使子叶由绿色变为黄色”的功 能,首先应培育纯合的常绿突变植株y2,然后用含有Y基因
的农杆菌感染纯合的常绿突变植株y2,培育出含有目的基
(2012江苏)11. 下列关于遗传实验和遗传规律的叙述,正确的
A. 非等位基因之间自由组合,不存在相互作用
B. 杂合子与纯合子基因组成不同,性状表现也不同
成对的遗传因子是否分离,从而形成两种数量相等的配子,C错;如
(2012江苏)30.(9分)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲 遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如 下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。请回答下 列问题(所有概率用分数表示):
“汉水丑生的生物同行”超级 群大型公益活动:历年高考题 PPT版制 作。本 课件为 公益作 品, 版权所有,不得以任何形式用 于商业目的。2012年1月15日, 汉水丑生标记。
(2)若I-3无乙病致病基因,请继续以下分析。 ①I-2的基因型为HhXTXt ;II-5的基因型为 HHXTY或HhXTY。 ②如果II-5与II-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率 为1/36。 1/60000 ③如果II-7与II-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为 。 ④如果II-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则 儿子携带h基因的概率为 3/5 。
【解析】 (1)根据系谱图中正常的Ⅰ-1和Ⅰ-2的后代中有一个女患者为Ⅱ-2,说明 甲病为常染色体隐性遗传。正常的Ⅰ-3和Ⅰ-4的后代中有一个患者Ⅱ-9,说 明乙病为隐性遗传病,图中的4个乙病患者都为男性,没有女患者,从发病 率上看男性大于女性,所以乙病最有可能的遗传方式为伴X隐性遗传。 (2)①Ⅱ-2患甲病,所以可以推出Ⅰ-1和Ⅰ-2有关于甲病的基因型为Hh, Ⅰ-3无乙致病基因,所以乙病确定为伴X隐性遗传。根据交叉遗传的特点, Ⅱ-1的致病基因是由其母Ⅰ-2遗传的,所以Ⅰ-2有关于乙病的基因型为
XTXt。综合以上内容,Ⅰ-2的基因型为HhXTXt。关于Ⅱ-5的基因型,根据系
②Ⅱ-6的基因型为H XTX-,Ⅱ-5的基因型为H XTY。如果Ⅱ-5和 Ⅱ-6结婚,后代患甲病,则Ⅱ-5和Ⅱ-6的与甲病有关的基因型应为 2/3Hh和2/3Hh,这样后代患甲病的概率为2/3×2/3×1/4=1/9。如 果后代患乙病,则Ⅱ-5和Ⅱ-6的与乙病有关的基因型应为XTY和 1/2XTXt,所生的男孩患乙病的概率为1/2×1/2=1/4。综合以上内容, 所生男孩同时患两种病的概率为1/9×1/4=1/36。 ③Ⅱ-7的基因型可能为1/3HH或2/3Hh。根据题意在正常人群中Hh的 基因型频率为10-4,此值就是Ⅱ-8基因型为Hh的概率。所以,女儿 患甲病的概率=2/3×10-4×1/4=1/60000。 ④Ⅱ-5的基因型为1/3HH或2/3Hh(只涉及甲病),与之婚配的是携 带者,基因型为Hh。两者的后代中表现型正常的概率为12/3×1/4=5/6。而出现携带者Hh的概率为1/3×1/2+2/3×1/2=1/2。 这样儿子携带h基因的概率为(1/2)/(5/6)=3/5。
(2012福建)27.(12分)现有翅型为裂翅的果蝇新品系,裂翅(A)
(1)上述亲本中,裂翅果蝇为__________(纯合子/杂合子)。 杂合子 (2)某同学依据上述实验结果,认为该等位基因位于常染色体上。
请你就上述实验,以遗传图解的方式说明该等位基因可能位于X染色
(3)现欲利用上述果蝇进行一次杂交试验,以确定该等位基因 是位于常染色体还是X染色体。请写出一组杂交组合的表现型: 裂翅 非裂翅 _________(♀)×_________(♂)。 (或裂翅(♀)× 裂翅(♂))
(4)实验得知,等位基因(A.a)与 (D.d)位于同一对常染色体上,基因型 为AA或dd 的个体胚胎致死。两对等位基 因功能互不影响,且在减数分裂过程不发 不遵循 生交叉互换。这两对等位基因__________ (遵循/不遵循)自由组合定律。以基因 型如图2的裂翅果蝇为亲本,逐代自由交 不变 配,则后代中基因A的频率将_________ (上升/下降/不变)
【解析】 (1)F1出现了非裂翅,说明亲本的裂翅是杂 合子。
(2)只用图1中这一次杂交实验,是无法确定该等位基
现出来的结果将和图1中的一致。具体图解过程见答案。
(3)若通过一次杂交实验确定该位基因于常染体还是X染色体,
表现是:雌性全为裂翅,雄性全为非裂翅,则说明基因位于X
于常染色体上。另外的一种方案如下:由于实验材料可利用实
(4)由于两对等位基因位于同一对同源染色体上,所以不遵
循自由组合定律;图2所示的个体只产生两种配子:AD和ad,
配子和含ad的配子结合,因此无论自由交配多少代,种群中都
(2012安徽)4.假设某植物种群足够大,可以随机交配,
没有迁入和迁出,基因不产生突变。抗病基因R对感病基因
开花前全部死亡。则子一代中感病植株占(
【解析】因感病植株rr在开花前死亡,不能产生可育的配
子,所以抗病植株RR和Rr各占1/2,R的基因频率为3/4,r的
(2012安徽)31.(24分)甲型血友病是由X染色体上的隐
性基因导致的遗传病(H对h为显性)。图1中两个家系都有血 友病发病史,Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非
血友病儿子(IV2),家系中的其他成员性染色体组成均正常。
(1)根据图1, 不能 (填“能”或“不能”)确定IV2两条
X染色体的来源;III4与正常女子结婚,推断其女儿患血友病
“汉水丑生的生物同行”超级群大型 公益活动:历年高考题PPT版制作。 本课件为公益作品,版权所有,不得 以任何形式用于商业目的。2012年1月 15日,汉水丑生标记。
(2)两个家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ(简称F8,即 抗血友病球蛋白)基因碱基对缺失所致。为探明IV2的病因 ,对家系的第Ⅲ、IV代成员F8基因的特异片段进行了PCR扩 增,其产物电泳结果如图2所示,结合图1,推断Ⅲ3的基因 型是 XH Xh 。请用图解和必要的文字说明IV2非血友病XXY 的形成原因。
在Ⅲ3形成卵细胞过程中的减数第二次分裂后期,带有基因H的姐 妹染色单体移向细胞同一极,形成XHXH的细胞,XHXH卵细胞与正 常精子结合形成XHXHY受精卵
(3)现III3再次怀孕,产前诊断显示胎儿(IV3)细胞的染色
体为46,XY;F8基因的PCR检测结果如图2所示。由此建议 III3 终止妊娠 。
(4)补给F8可治疗甲型血友病。采用凝胶色谱法从血液中分 离纯化F8时,在凝胶装填色谱柱后,需要用缓冲液处理较长 时间,其目的是 洗涤平衡凝胶,并使凝胶装填紧密 ;若F8 比某些杂蛋白先收集到,说明F8的相对分子质量较这些杂蛋
“汉水丑生的生物同行”超级群大型 公益活动:历年高考题PPT版制作。 本课件为公益作品,版权所有,不得 以任何形式用于商业目的。2012年1月 15日,汉水丑生标记。
(5)利用转基因猪乳腺生物反应器可生产F8。要使乳腺细胞 合成F8,构建表达载体时,必须将F8基因cDNA与猪乳腺蛋 白基因的 启动子 等调控组件重组在一起。F8基因cDNA可通 过克隆筛选获得,该cDNA比染色体上的F8基因短,原因是该 cDNA没有 内含子。 (6)为获得更多的转基因母猪,可以采用体细胞克隆技术, 将纯合转基因母猪的体细胞核注入 去核的卵母细胞 ,构成 重组胚胎进行繁殖。
【解析】(1)因为Ⅳ2的染色体组成可能是XHXH,也可能是
(2)由图可知第一条带是显性,第二条带是隐性,所以Ⅲ3基
“汉水丑生的生物同行”超级群大型 公益活动:历年高考题PPT版制作。 本课件为公益作品,版权所有,不得 以任何形式用于商业目的。2012年1月 15日,汉水丑生标记。
说明:Ⅲ2产生正常的Y精子和Ⅲ3产生异常的卵细胞XHXh
“汉水丑生的生物同行”超级群大型 公益活动:历年高考题PPT版制作。 本课件为公益作品,版权所有,不得 以任何形式用于商业目的。2012年1月 15日,汉水丑生标记。
说明:Ⅲ2产生正常的Y精子和 Ⅲ3产生异常的卵细胞XHXh结合 而成XHXhY
说明:Ⅲ2 产生异常的XhY精 子和Ⅲ3产生正常的卵细胞XH 结合而成XHXhY
【解析】 (3)由题可知,IV3是血友病患者,所以建议III3终止妊娠。
(4)采用凝胶色谱法从血液中分离纯化F8时,在凝胶装填色谱 柱后,需要用缓冲液处理较长时间,其目的是洗涤平衡凝 胶,并使凝胶装填紧密;若F8比某些杂蛋白先收集到,说 明F8的相对分子质量较这些杂蛋白较大。 (5)要使乳腺细胞合成F8,构建表达载体时,必须将F8基因 cDNA与猪乳腺蛋白基因的启动子和终止子等调控组件重组 在一起。F8基因cDNA可通过克隆筛选获得,该cDNA比染色 体上的F8基因短,原因是该cDNA没有内含子。 (6)为获得更多的转基因母猪,可以采用体细胞克隆技术,将 纯合转基因母猪的体细胞核注入去核卵细胞,构成重组胚 胎进行繁殖。
(2012北京)30.(16分)在一个常规饲养的实验小鼠封闭种群中, 偶然发现几只小鼠在出生第二周后开始脱毛,以后终生保持无毛状态。
为了解该性状的遗传方式,研究者设置了6组小鼠交配组合,统计相
(1)己知Ⅰ、Ⅱ组子代中脱毛、有毛性状均不存在性别差异,说明 相关基因位于 常 染色体上。 (2)Ⅲ组的繁殖结果表明脱毛、有毛性状是由 制的,相关基因的遗传符合 响的结果。
(3) Ⅳ组的繁殖结果说明,小鼠表现出脱毛性状不是 环境因素 影
“汉水丑生的生物同行”超级群大型 公益活动:历年高考题PPT版制作。 本课件为公益作品,版权所有,不得 以任何形式用于商业目的。2012年1月 15日,汉水丑生标记。
(4)在封闭小种群中,偶然出现的基因突变属于 此种群中同时出现几只脱毛小鼠的条件是 测密码子发生的变化是 A.由GGA变为AGA C.由AGA变为UGA
(5)测序结果表明,突变基因序列模板链中的1个G突变为A,推
D (填选项前的符号)。
“汉水丑生的生物同行”超级群大型 公益活动:历年高考题PPT版制作。 本课件为公益作品,版权所有,不得 以任何形式用于商业目的。2012年1月 15日,汉水丑生标记。
(6)研究发现,突变基因表达的蛋白质相对分子质量明显小于 突变前基因表达的蛋白质,推测出现此现象的原因是蛋白质合成
。进一步研究发现,该蛋白质会使甲状腺激素受体
的功能下降。据此推测脱毛小鼠细胞的
就可以解释表中数据显示的雌性脱毛小鼠 产仔率低
【解析】 (1)脱毛、有毛性状与性别无关联,因而基因位于常染色体上。 (2)Ⅲ中产生性状分离,且比例接近1∶3,符合一对等位基因的基因
(4)偶然出现的基因突变为自发突变,基因突变具有低频性,题中已
率降低,会导致其健康状况不太正常,产仔率低。
(2012海南)24.玉米糯性与非糯性、甜粒与非甜粒为两对相 对性状。一般情况下用纯合非糯非甜粒与糯性甜粒两种亲本进行 杂交时,F1表现为非糯非甜粒,F2有4种表现型,其数量比为9:3 :3:1。若重复该杂交实验时,偶然发现一个杂交组合,其F1仍 表现为非糯非甜粒,但某一F1植株自交,产生的F2只有非糯非甜 粒和糯性甜粒2种表现型。对这一杂交结果的解释,理论上最合
A.发生了染色体易位 C. 基因中碱基对发生了替换
【解析】具有两对(或更多对)相对性状的亲本进行杂交,在F1产生配子时,
(2012海南)25.已知小麦无芒(A)与有芒(a)为一对
变。为了确定基因A是否突变为基因a,有人设计了以
通过对杂交子一代表现型的分析来确定该基因是否发
(2011重庆)31.(16分)拟南芥是遗传学研究的模式植物, 某突变体可用于验证相关的基因的功能。野生型拟南芥的种 皮为深褐色(TT),某突变体的种皮为黄色(tt),下图是 利用该突变体验证油菜种皮颜色基因(Tn)功能的流程示意图。
“汉水丑生的生物同 行”超级群大型公益 活动:历年高考题 PPT版制作。本课件 为公益作品,版权所 有,未经允许不得擅 自修改或用于任何形 式的商业用途。2012 年1月15日,汉水丑生 标记。
(1)与拟南芥t基因的mRNA相比,若油菜Tn基因的mRNA 中UGA变为AGA,其末端序列成为“-AGCGCGAC CAGACUCUAA”,则Tn比t多编码 2 个氨基酸 (起始密码子位置相同,UGA、UAA为终止密码子)。 (2)图中①应为 重组质粒 。若②不能在含抗生素Kan的 培养基上生长,则原因是 重组质粒未导入 。若③的种皮
颜色为 深褐色 ,则说明油菜Tn基因与拟南芥T基因的功能
(3)假设该油菜Tn基因连接到拟南芥染色体并替换其中一个 t基因,则③中进行减数分裂的细胞在联会时的基因型为 _____ t ;同时,③的叶片卷曲(叶片正常对叶片卷曲为 TnTnt 显性,且与种皮性状独立遗传),用它与种皮深褐色、叶片 正常的双杂合体拟南芥杂交,其后代中所占比列最小的个体 表现______________ 取③的茎尖培养成16颗植珠, 黄色正常、 黄色卷曲 其性状通常________(填 “不变”或“改变”)。 不变 (4)所得的转基因拟南芥与野生型拟南芥______(填“是” 是 或者“不是”)同一个物种。
【解析】通过对基因工程和遗传知识的相结合来考察学生对 该部分知识的掌握,属中档题,较难。油菜Tn基因的mRNA中 UGA变为AGA,而末端序列为“―AGCGCGACCAGACUCUAA―”, 在拟南芥中的UGA本是终止密码子不编码氨基酸,而在油菜 中变为AGA可编码一个氨基酸,而CUC还可编码一个氨基酸, 直到UAA终止密码子不编码氨基酸。 假设油菜Tn基因连接到拟南芥染色体并替换其是一个t 基因,注意拟南芥是指实验有的突变体tt,所以③转基因拟 南芥基因型为Tnt,减数分裂联会时形成四分体是由于染色体 进行了复制,基因也进行了复制,因而基因型为TnTntt。设 ③转基因拟南芥的叶片卷曲与正常叶是由B、b基因控制,正 常叶为显性,而对该性状与种皮性状为独立遗传,则这两对 性状遵循基因的分离与自由组合定律。则:
③转基因拟南芥(Tntbb) 双杂合拟南芥(TtBb) 进行逐对分析: Tn t Tt → 1/4 TnT、 1/4 Tnt、 1/4 Tt、 1/4 tt 由于Tn和T的功能相同,所以表示为: 3/4T_(深褐色)、1/4tt(黄色) Bb Bb → 1/2Bb(正常叶)、1/2bb(卷曲叶) 所以后代中有四种表现型: 3/8种皮深褐色正常叶;3/8种皮深褐色卷曲叶; 1/8种皮黄色正常叶;1/8种皮黄色卷曲叶。 取③转基因拟南芥的茎尖培养为植物组织为无性繁殖,所以 后代性状一般不变。(排除基因突变) 由上可知所得③转基因拟南芥Tnt和野生型拟南芥TT两个品种 相当于发生基因突变,没有隔离,能杂交产生可育后代,因 此是同一个种。
(2011新课标)32.(8分)某植物红花和白花这对相对性状 同时受多对等位基因控制(如A 、a ;B 、b ;C、 c ……),当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显 性基因时(即A_B_C_......)才开红花,否则开白花。现有 甲、乙、丙、丁4个纯合白花品系,相互之间进行杂交,杂 交组合、后代表现型及其比例如下:
根据杂交结果回答问题: (1)这种植物花色的遗传符合哪些遗传定律? 基因的自由组合定律和基因的分离定律 (或基因的自由组合定律) (2)本实验中,植物的花色受几对等位基因的控制,为什 么? 4对 ①本实验中乙×丙和甲×丁两个杂交组合中,F2代中红 色个体占全部个体的比例为81/(81+175)=81/256=(3/4)4,依 据n对等位基因自由组合且完全显性时,F2代中显性个体的比 例是(3/4)n,可判断这两对杂交组合涉及4对等位基因 ②综 合杂交组合的实验结果,可进一步判断乙×丙和甲×丁两个 杂交组合中的4对等位基因相同
【解析】本题考查孟德尔的遗传定律的应用的相关知识。⑴ 由各组杂交组合的后代的性状及比例看出遵循孟德尔的遗传 定律,即遵循了基因的自由组合定律和基因的分离定律。
(2011江苏)32.玉米非糯性基因(W)对糯性基因(w)是 显性,黄胚乳基因(Y)对白胚乳基因(y)是显性,这两对 等位基因分别位于第9号和第6号染色体上。W-和w-表示该基 因所在染色体发生部分缺失(缺失区段不包括W和w基因), 缺失不影响减数分裂过程。染色体缺失的花粉不育,而染色 体缺失的雌配子可育。请回答下列问题: (1)现有基因型分别为WW, Ww、ww、WW-、W-w、ww- 6种玉 米植株,通过测交可验证“染色体缺失的花粉不育,而染色 体缺失的雌配子可育”的结论,写出测交亲本组合基因型:
(3)基因型为Ww-Yy的个体产生可育雄配子的类型及其比例 为_____________; WY:Yy=1:1 (4)现进行正、反交实验,正交:WwYy(♀)×W-wYy (♂),反交W-wYy(♀)×WwYy(♂),则正交、反交后代 的表现型及其比例分别为:
(5)以wwYY和WWyy为亲本杂交得到F1,F1自交产生F2。选取 F2中非糯性白胚乳植株,植株间相互传粉,则后代的表现型 及其比例为_______________________________。 非糯性白胚乳:糯性白胚乳=8:1
(2011福建)27. 二倍体结球甘蓝的紫色叶对绿色叶为显性, 控制该相对性状的两对等位基因(A、a和B、b)分别位于3 号和8号染色体上。下表是纯合甘蓝杂交试验的统计数据:
请回答: (1)结球甘蓝叶色性状的有遗传遵循___________定律。 自由组合 (2)表中组合①的两个亲本基因型为___________,理论上 AABB,aabb 组合①的F2紫色叶植株中,纯合子所占的比例为_____。 1/5
(3)表中组合②的亲本中,紫色叶植株的基因型为 _____________。若组合②的F1与绿色叶甘蓝杂交,理论上 AAbb或者aaBB 后代的表现型及比例为____________________。 紫色叶:绿色叶=1:1 (4)请用竖线(|)表示相关染色体,用点(?)表示相关 基因位置,在右图圆圈中画出组合①的F1体细胞的基因示意 图。
(2011北京)30.果蝇的2号染色体上存在朱砂眼(a)和褐 色眼(b)基因,减数分裂时不发生交叉互换。aa个体的褐 色素合成受到抑制,bb个体的朱砂色素合成受到抑制。正需 果蝇复眼的暗红色是这两种色素叠加的结果。 (1)a和b是____性基因,就这两对基因而言,朱砂眼果蝇 隐 的基因型包括_____________。 aaBb、aaBB (2)用双杂合体雄蝇(K)与双隐性纯合体雌蝇进行测交实 验,母体果蝇复眼为_____色。子代表现型及比例为暗红眼: 白 白眼=1:1,说明父本的A、B基因与染色体的对应关系是 __________________________。 A、B在同一条2号染色体上
(3)在近千次的重复实验中,有 6 次实验的子代全部为暗 红眼,但反交却无此现象,从减数分裂的过程分析,出现上 述例外的原因可能是:_______的一部分_________细胞未能 父本 次级精母 正常完成减数分裂,无法产生_____________________。 携带a、b基因的精子 (4)为检验上述推测,可用________观察切片,统计 显微镜
(2011北京)31. T-DNA可随机插 入植物基因组内,导致 T-DNA 被插入基因发生突变。 用此方法诱导拟南芥产 生突变体的过程如下: 种植野生型拟南芥,待 植株形成花蕾时,将地 上部分浸入农杆菌(其 中的T-DNA上带有抗除 被插入的基因片段 草剂基因)悬浮液中以 环状DNA示意图 实现转化。在适宜条件 A、B、C、D表示能与T-DNA 下培养,收获种子(称 链互补、长度相等的单链DNA 片段;箭头指示DNA合成方向 为T1代)。
“汉水丑生的生物同行”超级 群大型公益活动:历年高考题 PPT版制作。本课件为公益作 品,版权所有,未经允许不得 擅自修改或用于任何形式的商 业用途。2012年1月15日,汉水 丑生标记。
31. T-DNA可随机插 入植物基因组内,导致 被插入基因发生突变。 用此方法诱导拟南芥产 生突变体的过程如下: 种植野生型拟南芥,待 植株形成花蕾时,将地 上部分浸入农杆菌(其 中的T-DNA上带有抗除 草剂基因)悬浮液中以 实现转化。在适宜条件 下培养,收获种子(称 为T1代)。
(1)为促进植株侧枝发育以形成更多的花蕾,需要去除 _____,因为后者产生的_______会抑制侧芽的生长。 顶芽 生长素 (2)为筛选出已转化的个体,需将T1代播种在含_______的 除草剂 培养基上生长,成熟后自交,收获种子(称为T2代)。 (3)为筛选出具有抗盐性状的突变体,需将T2代播种在含 ____的培养基上,获得所需个体。 盐 (4)经过多代种植获得能稳定遗传的抗盐突变体。为确定 抗盐性状是否由单基因突变引起,需将该突变体与________ 野生型 植株进行杂交,再自交_____代后统计性状分离比。 1 (5)若上述T-DNA的插入造成了基因功能丧失,从该突变体 的表现型可以推测野生型基因的存在导致植物的抗盐性 降低 _______。
(6)根据T-DNA的已知序列,利用PCR技术可以扩增出被插 入的基因片段。其过程是:提取 突变体 植株的DNA,用限 __ DNA连接酶 将获得的DNA片段连接成环 制酶处理后,再用_________ (如右图)以此为模板,从图中A、B、C、D四种单链DNA片 B、C 断中选取______作为引物进行扩增,得到的片断将用于获取 该基因的全序列信息。
(2011上海)62.如果只考虑甲种遗传病,Ⅲ-6的基因型: 基因的分离 ___,A和a的传递遵循______定律。假设该地区正 XAXa 常女性中甲病基因携带者概率为0.2,若Ⅳ-14和Ⅳ-15婚配, 10% 出生的Ⅴ-16为男孩,患病的概率是___。 (2011上海)63.如果只考虑乙种遗传病,Ⅳ-12的基因型: ___。 XbY A (2011山海)64.Ⅲ-6的基因型可以用下列图中的__表示; 基因连锁和互换 A-a和B-b两对基因的传递遵循____ 定律。
(2011上海)65.若Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个男孩,同时患两种
概率高于 ,她产生 配子的 ______________。
(2011上海)66.若Ⅲ-5和Ⅲ-6生出与Ⅳ-13表现型相同孩
(2011全国卷)34.人类中非秃顶和秃顶受常染色体上的等 位基因(B、b)控制,其中男性只有基因型为BB时才表现为 非秃顶,而女性只有基因型为bb时才表现为秃顶。控制褐色 眼(D)和蓝色眼(d)的基因也位于常染色体上,其表现型 不受性别影响。这两对等位基因独立遗传。回答问题: (1)非秃顶男性与非秃顶女性结婚,子代所有可能的表现 女儿全部非秃顶、儿子为秃顶或非秃顶 型为______________________________________。 (2)非秃顶男性与秃顶女性结婚,子代所有可能的表现型 女儿全部为非秃、儿子全部为秃顶 为______________________________________。 (3)一位其父亲为秃顶蓝色眼而本人为秃顶褐色眼的男性 BbDd 与一位非秃顶蓝色眼的女性结婚。这位男性的基因型为 Bbdd
【解析】 (1)非秃顶男性基因型为BB,非秃顶女性结婚基因型为BB 或Bb,二人的后代基因型为BB、Bb。BB表现型为非秃顶男、 非秃顶女性。Bb表现型为秃顶男、非秃顶女性。 (2)非秃顶男性(BB)与秃顶女性结婚(bb),后代基因 型为Bb,表现型为秃顶男、非秃顶女性。 (3)其父亲基因型为Bbdd或bbdd;这位男性的基因型为 BbDd或bbDd。这位女性的基因型为Bbdd或BBdd。若两人所生 后代基因型有BBDd、BBdd、Bbdd、BbDd、bbDd、bbdd。女儿 所有可能的表现型为非秃顶褐色眼、秃顶褐色眼、非秃顶蓝 色眼、秃顶蓝色眼。
(2011安徽)31. Ⅰ.雄家蚕的性染色体为ZZ,雌家蚕为ZW。 已知幼蚕体色正常基因(T)与油质透明基因(t)是位于Z 染色体上的一对等位基因,结天然绿色茧基因(G)与白色 茧基因(g)是位于常染色体上的一对等位基因,T 对t、G 对g为显性。 (1)现有一杂交组合:ggZTZT X GGZtW,F1中结天然绿色蚕 1/2 的雄性个体所占比例为_______,F2中幼蚕体色油质透明且 结天然绿色蚕的雄性个体所占比例为______。 3/16 (2)雄蚕产丝多,天然绿色蚕丝销路好。现有下列基因型 的雌、雄亲本:GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、gg ZTZt、gg ZtZt、 GgZtZt,请设计一个杂交组合,利用幼蚕体 色油质透明区别的特点,从F1中选择结天然绿色茧的雄蚕用 于生产(用遗传图解和必要的文字表述)。
P:基因型 F1:基因型
从孵化出的F1幼蚕中,淘汰体色油质透亮的雌家蚕,保留体 色正常的雄家蚕用于生产。
【解析】(2)利用幼蚕体色油质透明区别的特点,从F1中 选择结天然绿色茧的雄蚕用于生产,即在F1中要能通过体色 来区分出家蚕的性别,亲本中雄性个体的基因型有ZTZt、 ZtZt两种,雌性个体有ZTW、ZtW两种,从中选择出能够根据 体色区分出后代性别的组合ZtZt×ZT W,F1代雌家蚕都是体 色油质透明,雄家蚕都是体色正常,再从题中所给的亲本基 因型中选用亲本组合♂GgZtZt × ♀GGZTW或♂GgZtZt × ♀GGZTW,F1代雌家蚕都是体色油质透明,雄家蚕都是体 色正常且结天然绿色茧,因此,从孵化出的F1幼蚕中,淘汰 体色油质透明的雌家蚕,保留体色正常的雄家蚕用于生产即 可。
(2011山东)8.基因型为AaXBY小鼠仅因为减数分裂过程中 染色体未正常分离,而产生一个不含性染色体的AA型配子。
等位基因A、a位于2号染色体。下列关于染色体未分离时
①2号染色体一定在减数第二次分裂时末分离 ②2号染色体可能在减数第一次分裂时末分离 ③性染色体可能在减数第二次分裂时末分离 ④性染色体一定在减数第一次分裂时末分离 A.①③ C.②③ B.①④ D.②④
【解析】性染色体减Ⅰ未分离,会产生一个没有性染色体和 一个有两条性染色体的次级生殖母细胞,再经过减Ⅱ分裂, 就会产生两个没有性染色体的配子和两个含有两条性染色体 的配子;2号染色体在减Ⅰ分裂时正常,在减Ⅱ分裂没分开 才会产生AA的配子。
(2011山东)27.荠菜的果实形 成有三角形和卵圆形两种,该性 状的遗传涉及两对等位基因,分 别是A、a,B、b表示。为探究荠 菜果实形状的遗传规律,进行了 杂交实验(如图)。
三角形果实 × 卵圆形果实 20株
AABB和aabb (1)图中亲本基因型为____________。根据F2表现型比例判 自由组合定律 断,荠菜果实形状的遗传遵循_____________。F1测交后代的 三角形果实:卵圆形果实=3:1 表现型及比例为____________________________。另选两种 基因型的亲本杂交,F1和F2的性状表现及比例与途中结果相 AAbb和aaBB
(2)图中F2三角形果实荠菜中,部分个体无论自交多少代,
(2011浙江)32.以下为某家族甲病(设基因为B、b)和乙 病(设基因为D、d)的遗传家系图,期中Ⅱ1不携带乙病的致 病基因。
(2)在仅考虑乙病的情况下,Ⅲ2 与一男性为双亲,生育了 一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育,请推测子女的可能 情况,用遗传图解表示。
本课件文本内容来自网络,课件插图 由陕西 省眉县 槐芽中 学王旭 制作, 版权所 有,不 得用于 任何商 业目的 ,使用 、交流 请标明 出处。