美国蓝色开浦兰片剂的蓝色的写着88字样是啥药

2018年8月20日国家食品药品监督管理總局(CFDA)批准开浦兰?开浦兰片剂的蓝色的(左乙拉西坦片,LEV)用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的单药治疗,即开浦兰?开浦兰片剂的蓝色的现有的适应症为:适用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作(伴或不伴继发性全面性发作)的治疗。开浦兰?新适应症的获批,为临床医生提供新的治疗利器,也为癫痫患者提供新的治疗选择。

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开浦兰?开浦兰片剂的蓝色的在中国上市

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CFDA批准开浦兰?开浦兰片剂的蓝色的用于成人及16岁以上青少年癫痫患者全面性强直阵挛发作的加用治疗

CFDA批准开浦兰?开浦兰片剂的蓝色的用于成人及4岁以上儿童癫痫患者蔀分性发作(伴或不伴继发性全面性发作)的治疗

开浦兰?作为一种新型抗癫痫药物,作用机制独特,起效迅速,是一种广谱、疗效与安全性兼具的抗癫痫药物

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武汉儿童医院 小儿神经科

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开浦兰的原研生产厂家是比利时UCB制药公司其他生产厂家生产的都是仿制的。

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开浦兰开浦兰片剂的蓝色的0.25的进口版的与国内珠海分包有什么区别

现在孩子吃的是进口版,由于天气原因沒有去原来就诊医院买从郑州第一附属医院买的开浦兰珠海分包装的,请问可以给孩子服用吗

一般来说原研厂家的品质、生产工艺、純度等可能更可靠些。所以对于抗癫痫药来说尽可能选择原研厂家生产的药品。至于差别有多大这个没有严谨的对照实验研究资料,所以很难评判

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如果是原料药厂家相同只是分装,那么差别可能不是很大

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适应症是鼡于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗     

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