遗传运动神经元遗传吗怎么治理?

咨询标题:下运动神经元病会遗传下一代或隔代遗传吗?

请问下运动神经元病会遗传给下一代吗?

患有下运动神经元病,手脚无力,直到全身无力,发病有两年左右,之后去世。这种病会遗传吗?

下运动神经元病会遗传下一代或隔代遗传吗?

 衷心感谢林医生的回复。我岳父患下运动神经元病,已去世。请问是不是排除了下运动神经元病基因型,就基本可以确定不会遗传。从哪项特征可以判断是或不是基因型?他家族并没有人患过这种病。我和我爱人现在准备做试管婴儿,这种遗传风险有多大,能做吗,或者做试管婴儿之前我们有什么检查可以排除这种风险?我42岁,我妻子36岁。现在我们夫妻两人真不知道该怎么办才好。恳请林医生的帮助。

你太太最好查查基因,具体要看原患者的诊断是否可靠才能定

“请问下运动神经元病会遗...”问题由林念童大夫本人回复

出停诊:因休假,于2018年07月30日(周一)至2018年08月05日(周日)停诊,请周知。

大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!

  • 希望得到的帮助:请问运动神经元哪里可治

    病情描述:从今年开始就感觉手脚无力,走路有时会摔跤,到现在感觉越来越没力,就去医院检查一下,说是运动神经元,

  • 病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等): 2005年-2010年,5年间,大概每年能有一次、或最多2次,出现大腿肌肉无力站起,肌肉酸痛,每次都是在重感冒或是挂吊瓶的时候发生。反正5年间,印...

  • 希望得到的帮助:有点害怕,想叫医生给我解惑,谢谢。

    病情描述:今天去家庭医生那里检查,敲击手肘的神经和膝跳反射都比较强烈,医生叫我做个颈椎磁共振,这会不会是神经元出了问题?有可能是渐冻症吗?

  • 希望得到的帮助:希望医生有好的建议或者方案

    病情描述:主要症状还是从小左手无力,然后手指紧绷发抖,伸直左手歪斜,平山病只是一时认为,

  • 希望得到的帮助:可否治疗

    病情描述:运动能力失调,走路不稳,没有平衡感。四肢无力,整个人感觉空无。。。

  • 希望得到的帮助:咨询遗传率

    病情描述:不能走路,手脚没有力。吃饭呛咳。家族遗传

  • 希望得到的帮助:如何控制病情,我不知道是不是这个病。

    病情描述:病情加重,走路无力小腿,脚抽筋,左脚不能上翘。没有家族史。

  • 疾病名称:运动神经元疾病,的遗传咨询  

    希望得到的帮助:运动神经元疾病是否对后代有遗传

    病情描述:咨询一下家属五十来岁患运动神经元疾病,下一代会不会遗传,是不是可以检测基因

  • 希望得到的帮助:有什么药能控制一下

    病情描述:最近比较严重.不能走.膀胱疼.走路手发抖

  • 疾病名称:遗传小脑萎缩疾病还没有发病想咨询一些问题  

    希望得到的帮助:如何抑制发病时间、科学的方法锻炼、能不能用科学的方法要小孩、说几本关于这个病的书...

    病情描述:我爸爸有这个病,姐姐已近发病一年多了。我还没有发病,已经检查出有异常。我想了解一下怎么延缓或者抑制发病时间和关于这个病的一些问题,能不能在医生指导下要小孩、有没有好点锻炼方法。我现...

  • 疾病名称:家族遗传性小脑萎缩性共济失调症  

    希望得到的帮助:请医生帮我看看从我的颈椎MRI片子上能确诊我有颈椎管狭窄吗?

    病情描述:我是名小脑萎缩患者,现在已经达到中后期症状,从2015年起就不能独立行走了,但是现在还在坚持锻炼,拄拐慢行,而且还经常跌倒,象我的这样情况还有办法康复?我原本有多年的颈椎病,现在小脑萎...

  • 希望得到的帮助:如何控制病情

    病情描述:走路打软脚,跌杀绊倒,脚抬不高(拖地)走路时要看地,不能看两边或抬头看高处,小腿肚发硬,脚底板痛,不能走直线,站立不动时发晕,穿裤时骨盆内侧痛。

  • 希望得到的帮助:改善目前的状态

    病情描述:检查及化验: 肌电图,各器官CT,磁共振,血栓之类 治疗情况(当前用药或近期手术): 西药不可治,吃着完美保健品 病史: 2018年初,先是左腿无力,后腰肌无力,随之全省肌肉萎缩,现在基本上全...

  • 希望得到的帮助:到底是不是视神经萎缩

    病情描述:发病诱因:家里情况很差。家族史:我舅舅有小脑萎缩。我疑似小脑萎缩。我的视力一下子从200度窜到400度,但是我就是奇怪我再怎么用眼疲劳视力也不会从200度窜到400度。请问我这是小脑萎缩引发的...

  • 希望得到的帮助:判断。

    病情描述:四肢无力不能走路,睡一觉起,起来能走几步?情绪激动就会发抖。嗓子哑。睡一觉起来能走几步?坐着老往右边倒。用手抓住东西放开的时候比较吃力。四肢无力不能走路,睡一觉起,起来能走几步?情...

  • 疾病名称:遗传性小脑共济失调  

    希望得到的帮助:是否能痊愈

    病情描述:不能走路,口齿不清,喝水都仓着,不能自理

  • 疾病名称:远动神经元病!脑梗死!高血压病!  

    希望得到的帮助:如何治疗。

    病情描述:吃饭难下咽。说话不清楚,远动神经元病。,

  • 疾病名称:家族遗传性小脑萎缩性共济失调症  

    希望得到的帮助:我就想请问医生目前从我的颈椎MRI片子能看出是否有颈椎管狭窄呢?导致我小脑萎缩的是不...

    病情描述:我是名小脑萎缩患者,现在已经达到中后期症状,从2015年起就不能独立行走了,但是现在还在坚持锻炼,拄拐慢行,而且还经常跌倒,象我的这样情况还有办法康复?我原本有多年的颈椎病,现在小脑萎...

  • 希望得到的帮助:想问一下病友推荐给我的强肌返本汤这个可以吗

    病情描述:运动神经元病有好的办法治疗吗?不想拖累家里人了,我是2016确诊的运动神经元病,始终没有得到好的办法治疗,吃着力如太感觉到自己越来越严重,感觉身体慢慢的僵硬了起来,好像成为了冰块一样的...

  • 疾病名称:南昌检查结果为运动神经元  

    希望得到的帮助:希望你们大医院帮忙仔细检查确定一下,看看我爸爸这是不是运动神经元病, 确定了,要怎...

    病情描述:双手无力,呼吸困难,没有多少精神,没有家族病史

患者身上可以发现跟遗传的关系,但大部分都是特发性的,目前虽然认为可能跟神经细胞之间的麸氨酸代谢出了问题,堆积在运动神经元之间,产生毒性,造成萎缩有关,但是真正原因仍不明。外界常对运动神经元疾病产生误解,以为是一种运动性的疾病。事实上,运动神经元疾病是一种脑部的运动神经脊髓萎缩,造成渐进性的四肢肌肉萎缩。早期运动神经元病的症状可以分为两种:一种是四肢的肌肉萎缩,另一种是吞咽的肌肉萎缩。 回答者:申兰国运动神经元病会遗传的,需要注意。 回答者:吕丁锁这种情况可以有一定的遗传性。 回答者:申医生 病因和发病机制不清,5%~10%的病者有家族史,称为家族性运动神经元疾病。 这是运动神经元病吗?回答者:申医生您好,考虑还是运动神经元疾病引起的症状。 运动神经元病回答者:liuyejuan808 看神经科较发达的医院均可的,一般三级医院神经科都知道。 运动神经元病用力如太的效果如何回答者:杨立志动神经元病是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或(和)下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现,其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。 运动神经元病与癌症、艾滋病齐名。只要患了这种病,先是肌肉萎缩,最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。

目前已经发现了十多种与ALS发病相关的突变基因,其中最常见的是超氧化物歧化酶1基因(SOD1),其次是FUS和TARDBP,其余还包括ALS2、SETX、VAPB、ANG、OPTN、ATXIN2等。但是前三种基因与大部分ALS相关,而其余大量基因仅与少数ALS相关。所有家族性ALS的突变基因均可以出现在散发性ALS患者中,两组惟一的临床鉴别点是前者的发病年龄较小,大约比后者提前10年左右,而且散发性ALS患者的一级亲属罹患ALS及其他神经系统变性疾病的风险增高,因此不能排除遗传因素也在散发性ALS中起作用。这些与ALS发病相关的突变基因主要有SOD1、Alsin基因、TARDNA结合蛋白基因、肉瘤融合基因(FUS/TLS)、VAMP相关蛋白B型基因(VAPB)、血管生成素基因(ANG)、Ataxin-2(ATXN2)、泛素蛋白2基因(UBQLN2)、C9orf72相关ALS等。目前并无特效药根治,西医无非也就是开些营养神经的药,运动神经元在中以来讲称为“萎”症,属于疑难杂症,建议服用强肌返本汤尝试一下,一般来说,一个疗程左右就会见到明显好转

最近交了一个男朋友,得知他家里有人患有运动神经元病,请问运动神经元病会遗传吗?

  • 你这个症状应该是肌无力,肌无力是一种感觉或临床症状,而且我们对此并不陌生。当劳动、走路、大病初愈时,都会有肌肉无力感觉,但这种感觉会随着休息调整而逐渐消失。而运动神经元病很复杂,难治疗,一般不轻易会得。

  • 江苏省淮安市第三人民医院

    运动神经元病没有特殊的治疗方案,大多采用,丙种球蛋白,以及,甲强龙冲击治疗。

  • 江苏省淮安市第三人民医院

    这个病很复杂,目前还没有方法能够彻底治愈这个病。

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