肝药酶活性改变后产生肝药酶的临床意义义

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第一章 绪论 第八章 N 胆碱受体阻断药 1、药理学研究的主要内容有哪些? 、药理学研究的主要内容有哪些? 2、试述药理学在新药开发中的作用 、 和地位。 和地位。 第二章 药物效应动力学 3、何谓药物作用的选择性?选择性 、何谓药物作用的选择性? 作用有何意义? 作用有何意义? 4、何谓药物的基本作用? 、何谓药物的基本作用? 5、从药物的量效曲线能说明哪些问 、 题? 第三章 药物代谢动力学 6、 系统? 、 何谓药物的 ADME 系统?有何实 际意义? 际意义? 7、药物代谢动力学规律对临床用药 、 有何重要意义? 有何重要意义? 8、何谓药物血浆蛋白结合率?有何 、何谓药物血浆蛋白结合率? 临床意义? 临床意义? 9、简述血浆半衰期及其临床意义。 、简述血浆半衰期及其临床意义。 10、何谓药酶诱导剂 ? 有何临床意 、 何谓药酶诱导剂? 义? 11、 试述药物的一级消除动力学有哪 、 试述药物的一级消除动力学有哪 些特点。 些特点。 12、 、 试述药物的零级消除动力学有哪 些特点。 些特点。 第四章 影响药物效应的因素 13、 简述年龄、 、简述年龄、性别和病理状态对药 物效应的影响。 物效应的影响。 14、 试述当反复用药后, 、试述当反复用药后,机体对该药 的反应性会发生哪些改变? 的反应性会发生哪些改变? 第五章 传出神经药理概述 15、 、 传出神经按递质不同是如何分类 的? 16、ACh 与 NA 在神经末梢的消除 、 有何不同? 有何不同? 17、 抗胆碱药分为哪几类? 、 抗胆碱药分为哪几类?各举出一 个主要药物。 个主要药物。 18、M 受体主要分布于哪些器官组 、 兴奋之后主要产生哪些效应? 织?兴奋之后主要产生哪些效应? 第六章 拟胆碱药 为何临床常用复合麻醉的方法? 45、 、 为何临床常用复合麻醉的方法? 复合麻醉有哪些方法? 复合麻醉有哪些方法? 46、简述吸入麻醉药的作用机制。 、简述吸入麻醉药的作用机制。 第十二章 局部麻醉药 47、 、 局麻药对神经纤维的作用及作用 机制是什么? 机制是什么? 镇静、 第十三章 镇静、催眠、抗焦虑药 31、 、 常用的神经节阻断药有哪些作用 特点? 特点? 32、除极化型肌松药的作用有何特 、 点? 琥珀胆碱有哪些主要不良反应? 33、 、 琥珀胆碱有哪些主要不良反应? 34、 琥珀胆碱与筒箭毒碱在作用、 、琥珀胆碱与筒箭毒碱在作用、应 用及不良反应方面有哪些主要区 别? 35、 、 琥珀胆碱中毒为什么不能用新斯 的明来解救? 的明来解救? 第九章 拟肾上腺素药 36、?受体阻断药引起的血压下降为 、 受体阻断药引起的血压下降为 什么不能用肾上腺素来纠正? 什么不能用肾上腺素来纠正 ? 应选 用何药? 用何药? 37、肾上腺素有哪些临床用途? 、肾上腺素有哪些临床用途? 38、麻黄碱的作用特点是什么? 、麻黄碱的作用特点是什么? 39、去甲 肾上腺素的不良反应有哪 、 去甲肾上腺素的不良反应有哪 如何防治? 些?如何防治? 40、 、 间羟胺的作用与去甲肾上腺素相 比有何特点? 比有何特点? 41、 、 为何局麻药中常加入少量的肾上 腺素?一般加入多少比较合适? 腺素?一般加入多少比较合适? 第十章 抗肾上腺素药 42、酚妥拉明有哪些用途? 、 酚妥拉明有哪些用途? 43、 、 妥拉唑啉与酚妥拉明相比有哪些 优点? 优点? 44、 试述?受体阻断药的 受体阻断药的?受体阻断作 、 试述 受体阻断药的 受体阻断作 用。 第十一章 全身麻醉药

第十六章 抗震颤麻痹药 第二十三章 钙拮抗药 59、 、 为什么不可用左旋多巴治疗由氯 丙嗪引起的帕金森综合征? 丙嗪引起的帕金森综合征? 60、 、 简述左旋多巴治疗震颤麻痹的原 理 、 外周主要不良反应及其减少方 法。 第十七章 镇痛药 61、 、 吗啡为什么可用于治疗心源性哮 喘而禁用与支气管哮喘? 喘而禁用与支气管哮喘? 、哌替啶与吗啡在作用、 62、哌替啶与吗啡在作用、应用上有 何异同? 何异同? 63、 、 吗啡的主要药理作用及应用是什 么? 何谓成瘾性? 64、 、 何谓成瘾性?吗啡等镇痛药产生 成瘾性的机制及有何防治措施? 成瘾性的机制及有何防治措施? 癌性疼痛患者选用镇痛药的原则 65、 、 癌性疼痛患者选用镇痛药的原则 有哪些? 有哪些? 第十八章 中枢兴奋药 66、 、 根据主要作用部位对中枢兴奋药 进行分类, 进行分类,每类举 1~2 种药物。 种药物。 第十九章 解热镇痛抗炎药 67、简述解热镇痛药的镇痛机制。 、简述解热镇痛药的镇痛机制。 与阿司匹林比较, 68、 、与阿司匹林比较,对乙酰氨基酚 在作用与应用方面有何特点? 在作用与应用方面有何特点? 69、 、 常用解热镇痛抗炎药的分类有哪 每类举一药名。 些?每类举一药名。 、 简述阿司匹林引起胃肠道反应的 70、 机制和预防。 机制和预防。 71、 、 比较阿司匹林与氯丙嗪对体温影 响的特点。 响的特点。 72、 吗啡、 、吗啡、 阿司匹林的镇痛作用与临 床应用有何区别? 床应用有何区别? 第二十章 抗高血压药 抗高血压药物分哪几类? 73、 、 抗高血压药物分哪几类?列出其 主要代表药 代表药。 主要代表药。 74、 、 高血压患者长期应用利尿药的降 压机制是什么? 压机制是什么 ? 其主要临床适应症 有哪些? 有哪些? 75、 、 简述可乐定降压作用机制及其主 要适应征。 要适应征。 76、 、 试述普萘洛尔的降压作用机制及 其主要适应症。 其主要适应症。 77、 、 简述卡托普利降压作用机制及其 作用特点。 作用特点。 第二十一章 治疗慢性心功能不全药 78、 、 何谓心肌重构?影响心肌重构的 何谓心肌重构? 因素有哪些? 因素有哪些? 79、 、 治疗慢性心功能不全的药物有哪 几类? 几类? 80、 、 简述强心苷用于治疗充血性心力 衰竭的药理学基础。 衰竭的药理学基础。 81、试述强心苷正性肌力作用的机 、 制。 82、 、 简述强心苷的不良反应及中毒的 防治措施。 防治措施。 第二十二章 抗心律失常药 83、 、 简述利多卡因抗心律失常机制及 临床应用。 临床应用。 84、简述心房颤动、心房扑动、室上 、简述心房颤动、心房扑动、 性心动过速可选用哪些药物治疗? 性心动过速可选用哪些药物治疗 ? 室性心律失常可选用哪些药物治 疗? 85、简述钙拮抗药的主要药理作用。 、简述钙拮抗药的主要药理作用。 86、简述钙拮抗药的主要临床应用。 、简述钙拮抗药的主要临床应用。 第二十四章 抗心绞痛药 87、 、 简述硝酸甘油抗心绞痛的药理基 础。 88、 、 简述钙拮抗药抗心绞痛的临床应 用。 89、试述 受体阻断药的临床应用及 、试述?受体阻断药的临床应用及 长期服药者停药时应逐渐减量的原 因。 90、试述硝酸酯类与 受体阻断药联 、试述硝酸酯类与?受体阻断药联 合应用治疗心绞痛的药理基础。 合应用治疗心绞痛的药理基础。 第二十五章 抗高脂血症药 91、 、 抗高脂血症药分哪几类?各举出 抗高脂血症药分哪几类? 一代表药。 一代表药。 第二十六章 利尿药和脱水药 92、 、简述呋塞米利尿作用特点、 简述呋塞米利尿作用特点、作用 机制及主要不良反应。 机制及主要不良反应。 简述噻嗪类利尿作用特点、 93、 、简述噻嗪类利尿作用特点、作用 机制及其临床应用。 机制及其临床应用。 、试比较螺内酯、 氨苯喋啶作用的 94、试比较螺内酯、 异同。 异同。 95、 、 简述乙酰唑胺的作用机制及临床 应用。 应用。 第二十七章 作用于呼吸系统的药物 96、平喘药分哪几类 ? 各举一代表 、 平喘药分哪几类? 药,简述其平喘作用机制。 简述其平喘作用机制。 97、 、 简述色甘酸钠的平喘原理和临床 应用。 应用。 98、 、 喷托维林和苯佐那酯在镇咳机制 上有何异同?各有何临床应用? 上有何异同?各有何临床应用? 99、 乙酰半胱氨酸是如何产生祛痰 N-乙酰半胱氨酸是如何产生祛痰 、 作用的?有何临床应用? 作用的?有何临床应用? 100、简述沙丁胺醇的药理作用、作 、简述沙丁胺醇的药理作用、 用特点及临床应用。 用特点及临床应用。 101、简述异丙肾上腺素的不良反应 、 和禁忌症。 和禁忌症。 第二十八章 作用于消化系统的药物 102、胃酸分泌抑制药可分为几类? 、胃酸分泌抑制药可分为几类? 列举每一类代表药。 列举每一类代表药。 简述硫酸镁的药理作用及应用。 103、 、 简述硫酸镁的药理作用及应用。 第二十九章 作用于血液及造血系统 的药物 104、简述肝素的抗凝血作用原理和 、 临床应用。 临床应用。 105、指出两种脂溶性维生素 K,并 、 , 叙述其止血作用原理。 叙述其止血作用原理。 106、常用香豆素类药物有那几种? 、常用香豆素类药物有那几种? 简述其抗凝血作用原理及起效慢的 原因。 107、简述维生素 K 的临床应用。 的临床应用。 、 108、肝素和香豆素类药过量所致出 、 血各应用何药解救?为什么? 血各应用何药解救?为什么? 第三十章 子宫兴奋药 109、试述缩宫素的药理作用和临床 、 应用。 应用。 110、比较缩宫素与麦角新碱对子宫 、 作用的异同,分别有哪些临床应用。 作用的异同,分别有哪些临床应用。

48、试述苯二氮卓类药中枢作用机 、 制。 19、 、 去除神经支配的眼滴入毛果芸香 49、 、 巴比妥类药物急性中毒时应如何 碱和毒扁豆碱分别出现什么结果 现什么结果? 碱和毒扁豆碱分别出 现什么结果 ? 抢救? 抢救? 为什么? 为什么? 20、新斯的明的作用有哪些特点? 、新斯的明的作用有哪些特点? 第十四章 抗精神失常药 21、 新斯的明在临床有哪些应用? 、 新斯的明在临床有哪些应用?并 分别阐述这些应用的依据。 分别阐述这些应用的依据。 50、 、 试述氯丙嗪阻断脑内 DA 能神经 22、试述有机磷中毒的症状。 、试述有机磷中毒的症状。 通路的 DA 受体所产生的药理作用 23、 、 阿托品在解救有机磷中毒时有什 和副作用。 和副作用。 么作用特点? 么作用特点? 51、 、 氯丙嗪长期大量应用为什么会出 24、有机磷中、重度中毒为什么必须将 M 受体阻断药与胆 、有机磷中、 现锥体外系反应? 现锥体外系反应? 碱酯酶复活药反复交替应用? 碱酯酶复活药反复交替应用? 52、氯丙嗪过量或中毒所致血压下 、 为什么不能应用肾上腺素治疗? 降, 为什么不能应用肾上腺素治疗? 第七章 M 胆碱受体阻断药 53、氟哌啶醇的作用特点如何? 、 氟哌啶醇的作用特点如何? 54、 、 简述氯丙嗪的药理作用和临床应 25、 阿托品中毒有哪些临床表现? 、 阿托品中毒有哪些临床表现?如 用。 何救治? 何救治? 55、 氯丙嗪有哪些重要不良反应? 、 氯丙嗪有哪些重要不良反应?有 26、东莨菪碱的主要用途是什么? 、东莨菪碱的主要用途是什么? 何处理对策? 何处理对策? 27、 、 山莨菪碱的作用特点及主要用途 是什么? 是什么? 第十五章 抗惊厥药和抗癫痫药 28、 阿托品有哪些主要用途? 、 阿托品有哪些主要用途?分别阐 述其药理作用依据。 述其药理作用依据。 29、 东莨菪碱用于麻醉前给药为何优 、 东莨菪碱用于麻醉前给药为何优 于阿托品? 于阿托品? 30、 、 丙胺太林的作用和应用与阿托品 相比有何特点? 相比有何特点? 56、简述抗癫痫药物的作用机制。 、简述抗癫痫药物的作用机制。 常用的抗癫痫药有哪些? 57、 、 常用的抗癫痫药有哪些?各适用 于何种类型的癫痫病? 于何种类型的癫痫病? 58、试述硫酸镁抗惊厥的机制。 、试述硫酸镁抗惊厥的机制。

第三十一章 组胺与抗组胺药 111、简述 H1 受体拮抗药的药理作 、 用和临床应用。 用和临床应用。 112、组胺受体分哪几类?简述其分 、组胺受体分哪几类? 布和效应及各类代表药。 布和效应及各类代表药。 第三十二章 肾上腺皮质激素类药物 113、糖皮质激素通过哪些环节产生 、 免疫抑制作用? 免疫抑制作用? 114、糖皮质激素的主要药理作用有 、 哪些? 哪些? 115、简述糖皮质激素抗休克作用机 、 制。 116、长期应用糖皮质激素主要引起 、 哪些代谢紊乱? 哪些代谢紊乱 ? 主要的临床表现有 哪些? 哪些? 117、简述糖皮质激素的抗炎作用机 、 制。 118、糖皮质激素有哪些不良反应? 、糖皮质激素有哪些不良反应? 第三十三章 性激素类药及避孕药 119、雌激素在临床上的主要用途是 、 什么? 什么? 120、试述孕激素的临床应用。 、试述孕激素的临床应用。 121、目前临床应用的避孕药有哪几 、 类? 第三十四章 甲状腺激素及抗甲状腺 药 、 抗甲状腺药有哪几类? 122、抗甲状腺药有哪几类?各有何 临床应用? 临床应用? 123、简述甲状腺激素的生物合成过 、 程。 124、甲状腺危象可用何药处治?简 、甲状腺危象可用何药处治? 述其理论依据。 述其理论依据。 125、常用的硫脲类药物有哪些?简 、常用的硫脲类药物有哪些? 述本类药物的作用原理、临床应用。 述本类药物的作用原理、 临床应用。 第三十五章 胰岛素及口服降血糖药 126、胰岛素的主要生物学作用是什 、 么?有何临床用途? 有何临床用途? 127、胰岛素抵抗性的主要原因是什 、 有何防治措施? 么?有何防治措施? 128、简述磺酰脲类降血糖药的临床 、 应用及其药理依据。 应用及其药理依据。 129、简述胰岛素的主要不良反应。 、简述胰岛素的主要不良反应。 第三十六章 抗菌药物概论及抗菌药 物的合理应用 130、抗菌药抑菌或杀菌的机制有哪 、 几方面? 几方面? 131、耐药性产生机制主要有哪几种 、 方式? 方式? 132、临床合理使用抗菌药物要注意 、 哪几方面? 哪几方面? 第三十七章 人工合成抗菌药 133、简述磺胺类药物的基本结构及 、 其作用机制。 其作用机制。 134、简述磺胺类药物的不良反应和 、 防治措施。 防治措施。 135、 、 选择 SMZ 和 TMP 合用的药理 依据是什么? 依据是什么? 136、试述氟喹诺酮类药理作用的主 、 要特点有哪些? 要特点有哪些? 第三十八章 ?-内酰胺类抗生素 内酰胺类抗生素

137、简述青霉素 G 的抗菌谱。 的抗菌谱。 、 138、简述第三代头孢菌素的药理特 、 性。 139、?-内酰胺酶抑制剂与 内酰胺 内酰胺酶抑制剂与?-内酰胺 、 内酰胺酶抑制剂与 类抗生素组成复方制剂有何优点? 类抗生素组成复方制剂有何优点? 第三十九章 大环内酯类及其他抗生 素 140、新的半合成大环内酯类抗生素 、 有哪些优点? 有哪些优点? 141、红霉素可用于敏感菌引起的哪 、 些感染? 些感染? 142、简述克林霉素的临床用途。 、简述克林霉素的临床用途。 143、简述万古霉素的抗菌作用。 、简述万古霉素的抗菌作用。 第四十章 氨基糖苷类抗生素及多粘 菌素 144、细菌对氨基糖苷类产生耐药性 、 的机制是什么? 的机制是什么? 145、简述氨基糖苷类的抗菌机制。 、简述氨基糖苷类的抗菌机制。 146、简述庆大霉素的临床用途。 、简述庆大霉素的临床用途。 147、简述多粘菌素的作用机制。 、简述多粘菌素的作用机制。 第四十一章 广谱抗生素 148、简述四环素类药物的抗菌谱及 、 其抗菌作用机制。 其抗菌作用机制。 149、四环素类药物的不良反应及其 、 预防措施有哪些? 预防措施有哪些? 150、氯霉素的不良反应有哪些? 、氯霉素的不良反应有哪些? 第四十二章 抗真菌药和抗病毒药 151、简述两性霉素 B 抗真菌作用及 、 临床应用特点。 临床应用特点。 第四十三章 抗结核病药 152 、 抗结核病药的用药原则有哪 些? 153、为什么异烟肼对结核杆菌以外 、 的细菌无效? 的细菌无效? 154 、 结核病治疗为什么要早期用 药? 155、抗结核药联合用药的目的是什 、 么? 第四十四章 抗寄生虫病 156、根据抗疟药的作用环节及临床 、 应用可将药物分为哪几类? 应用可将药物分为哪几类 ? 写出各 类主要药物。 类主要药物。 157、氯喹有哪些作用和用途? 、氯喹有哪些作用和用途? 158、抗阿米巴药可分为哪几类?写 、抗阿米巴药可分为哪几类? 出各类主要药物。 出各类主要药物。 159、卤化喹啉类药物抗阿米巴原虫 、 的作用机制是什么? 的作用机制是什么? 第四十五章 抗恶性肿瘤药 160、细胞增殖周期可分为哪几期? 、细胞增殖周期可分为哪几期? 作用于各期的药物有哪些? 作用于各期的药物有哪些? 161、根据药物对增殖周期中各期肿 、 瘤细胞作用不同, 瘤细胞作用不同, 抗癌药可分为哪几 类? 162 、 甲氨蝶呤抗肿瘤的机制是什 么? 163、大剂量间歇疗法有哪些优点? 、大剂量间歇疗法有哪些优点? 164、抗肿瘤药常见的不良反应有哪 、 些? 第一篇 总论 第 1 章--药理学总论 药理学总论

1. 药物是: 药物是: A. 一种化学物质 B. 用于防治及诊断疾病的物质 C. 能干扰细胞代谢活动的化学 物质 D. 能影响机体生理功能的物质 E. 有滋补保健作用的物质 2. 以下对药理学概念的叙述哪一项 是正确的: 是正确的: A. 是研究药物与机体间相互作 用规律及其原理的科学 B. 药理学又名药物治疗学 C. 药理学是临床药理学的简称 D. 阐明机体对药物的作用 E. 是研究药物代谢的科学 3. 药理学研究的中心内容是: 药理学研究的中心内容是: A.药物的作用、用途和不良反应 .药物的作用、 . B.药物的作用及原理 C.药物的不良反应和给药方法 . D.药物的用途、用量和给药方法 .药物的用途、 E.药效学、药动学及影响药物作 .药效学、 用的因素 药效学是研究: 4. 药效学是研究: A. 药物的疗效 . B. 药物在体内的变化过程 . C. 药物对机体的作用规律 . D. 影响药效的因素 . E. 药物的作用规律 . 药动学是研究 5. 药动学是研究: A. 药物作用的动能来源 B. 药物在体内的动态规律 C. 药物在体内的变化 药物在体内的过程, D. 药物在体内的过程, 即机体如 何对药物进行处理 药物作用强度随剂量、 E. 药物作用强度随剂量、 时间变 化的消除规律 药理学的研究方法是实验性的, 6. 药理学的研究方法是实验性的, 是指: 是指: A. 用离体器官来研究药物作用 . B. 用动物实验来研究药物的作 . 用 C. 收集客观实验数据来进行统 . 计学处理 D. 通过空白对照作比较分析研 . 究 E. 在精密控制条件下, . 在精密控制条件下, 详尽地观 察药物与机体的相互作用 7. 新药的临床评价的主要任务是: 新药的临床评价的主要任务是: A. 合理使用一个药物 B. 计算相关试验数据 C. 进行Ⅰ~Ⅳ期临床试验 进行Ⅰ D. 实行双盲法用药 E. 正确选择用药患者 8. 新药要进行临床试验必须提供: 新药要进行临床试验必须提供: A. 系统的药理学研究资料 B. 急慢性毒性观察结果 C. 临床前研究资料 D. 新药的作用谱 E. 系统的药学研究资料 9. 新药开发研究的重要性在于: 新药开发研究的重要性在于: A. 新药的疗效优于老药 B. 为人们提供更多更好的药物 C. 有肯定药理效应的新药, 有肯定药理效应的新药, 有肯 定的临床疗效 D. 市场竞争的需要 E. 有利于开发祖国医药宝库 型题] [B 型题 题 10 ~ 12 A. 药理学 B. 药动学 C. 药 效学 D. 毒理学 E. 生药学 10. 研究药物对机体的作用及作 用机制的是: 用机制的是: 11. 研究药物与机体相互作用规 律的是: 律的是:

12. 研究机体对药物影响的是: 研究机体对药物影响的是: 题 13 ~ 14 A. 机体 B. 动物病理模型 C. 人体 D. 健康受试者 E. 健康动 物 13. 药理学研究的主要对象是: 药理学研究的主要对象是: 14. 临床药理学研究的主要对象 是: 型题] [x 型题 15. 药理学的学科任务是: 药理学的学科任务是: A. 阐明药物对机体的作用与作 用机制 B. 研究药物的作用与不良反应 C. 研究药物的体内过程, 研究药物的体内过程, 为合理 用药提供依据 D. 整理与发掘祖国医药遗产 整理与发掘祖国医药遗产 E. 研究与开发新药 药效学研究的内容是: 16. 药效学研究的内容是: A. 药物临床疗效及不良反应 B. 药物作用及毒性 C. 药物效应的量效关系规律 D. 药物的作用机制及构效关系 E. 机体对药物的处理过程 参考答案 [A 型题 为 7.5 肠液中,按解离情况计,可吸 收约: 收约: A. 1% B. 0.1% C. 0.01% D. . . . . 10% E. 99% . 2. 某碱性药物的 pKa=9.8,如果增 . , 高尿液的 pH,则此药在尿液中: ,则此药在尿液中: A. 解离度增高,重吸收减少, . 解离度增高,重吸收减少, 排泄加快 B. 解离度增高,重吸收 . 解离度增高, 增多, 增多,排泄减慢 C. 解离度降低,重吸收减少, . 解离度降低,重吸收减少, 排泄加快 D. 解离度降低,重吸收 . 解离度降低, 增多, 增多,排泄减慢 E. 排泄速度并不改变 . 3. 在酸性尿液中弱酸性药物: 在酸性尿液中弱酸性药物: A. 解离多 , 再吸收多 , 排泄 . 解离多, 再吸收多, 慢 B. 解离少,再吸收多,排泄慢 . 解离少, C. 解离多 , 再吸收多 , 排泄 . 解离多, D. 解离多 ,再吸收少, 排泄 快 . 解离多,再吸收少, 快 E. 以上都不对 . 4 .药物的首关效应可能发生于: .药物的首关效应可能发生于: 药物的首关效应可能发生于 A. 舌下给药后 B. 吸人给 . . 药后 C. 口服给药后 . D. 静脉注射后 E. 皮下给 . . 药后 5. 药物在血浆中与血浆蛋白结合 . 后: A. 药物作用增强 B. 药物代 . . 谢加快 C. 药物转运加快 . D. 药物排泄加快 E. 暂时失 . . 去药理活性 6. 下列药物中能诱导肝药酶的是: . 下列药物中能诱导肝药酶的是: A. 氯 霉 素 B. 苯 巴 比 . . C. 异 烟 肼 D. 阿 司 匹 妥 . . E. 保泰松 林 . 药物的生物利用度是指: 7. 药物的生物利用度是指: A. 药物能通过胃肠道进入肝 . 门脉循环的分量

B. 药物能吸收进入体循环的 . 分量 C. 药物能吸收进入体内达到 . 作用点的分量 D. 药物吸收进入体内的相对 . 速度 E. 药物吸收进入体循环的分 . 量和速度 小时, 8. 某药半衰期为 4 小时,静脉注射 . 给药后约经多长时间血药浓度可降 至初始浓度的 5%以下: 以下: 以下 A. 8 小时 B. 12 小时 C. . . . 20 小时 D. 24 小时 E. 48 小 . . 时 9. dC/dt=-kCn 是药物消除过程中血 . 浆浓度衰减的简单数学公式, 浆浓度衰减的简单数学公式, 下列叙 述中正确的是 的是: 述中正确的是: . A. 当 n=0 时为一级动力学过 程 B. 当 n=1 时为零级动力学过 . 程 C. 当 n=1 时为一级动力学过 . 程 D. 当 n=0 时为一室模型 . E. 当 n=1 时为二室模型 . 磺胺药, 10. [B 型题 型题] 题 13~14 A. 在胃中解离增多,自胃吸 . 在胃中解离增多, 收增多 B. 在胃中解离减少,自胃吸 . 在胃中解离减少, 收增多 C. 在胃中解离减少,自胃吸 . 在胃中解离减少, 收减少 D. 在胃中解离增多,自胃吸 . 在胃中解离增多, 收减少 E. 没有变化 . 13. 弱酸性药物与抗酸药同服 . 时,比单独服用该药: 比单独服用该药: 14. 弱碱性药物与抗酸药同服 . 比单独服用该药: 时,比单独服用该药: 题 15~19 A. 药理作用协同 B. 竞争与血浆蛋白结合 . C. 诱导肝药酶,加速灭活 . 诱导肝药酶, D. 竞争性对抗 . E. 减少吸收 . 15. 苯巴比妥与双香豆素合用可产 生: 16. 维生素 K 与双香豆素合用可产 生: 肝素与双香豆素合用可产生: 17. 肝素与双香豆素合用可产生: 18. 阿司匹林与双香豆素合用可产 生: 保泰松与双香豆素合用可产生: 19. 保泰松与双香豆素合用可产生: 题 20~22 A 立即 B 1个

C 2个 D 5个 E 10 个 20. 每次剂量减 1/2 需经几个 t1/2 达到新的稳态血药浓度: 达到新的稳态血药浓度: 21. 每次剂量加倍需经几个 t1/2 达 到新的稳态血药浓度: 到新的稳态血药浓度: 22. 给药 间隔时间缩短一半需经 给药间隔时间缩短一半需经 达到新的稳态血药浓度: 几个 t1/2 达到新的稳态血药浓度: [X 型题 型题] 23. 舌下给药的特点是: 舌下给药的特点是: A. 可避免胃酸破坏 . B. 可避免肝肠循环 . C. 吸收极慢 . D. 可避免首过效应 . E. 吸收比口服快 . 24.主动转运的特点是: .主动转运的特点是: . A. 转运速度受药物解离度影 响 B. 转运速度与膜两侧的药物 . 浓度差成正比 C. 需要消耗 ATP . D. 需要膜上特异性载体蛋白 . E. 有饱和现象 . 25.下列有关属于一级动力学药物的 . 稳态血浓度即坪值的描述中, 稳态血浓度即坪值的描述中, 正确的 是: A. 增加剂量能升高坪值 . B. 剂量大小可影响坪值到达 . 时间 量加倍, C. 首次剂量加倍, . 首次剂量加倍 按原间隔给 药可迅速到达坪值 D. 定时恒量给药必须经 4~6 . ~ 个半衰期才可到达坪值 E. 定时恒量给药,达到坪值所 . 定时恒量给药, 需的时间与其 T1/2 有关 26. 影响药物吸收的因素主要有: 影响药物吸收的因素主要有: A. 药物的理化性质 B. 首过效应 C. 肝肠循环 D. 吸收环境 E. 给药途径 27. 药酶诱导剂: 药酶诱导剂: A. 使肝药酶活性增加 B. 可能加速本身被肝药酶代谢 C. 可加速被肝药酶转化的药物 的代谢 D. 可使被肝药酶转化的药物血 药浓度升高 E. 可使被肝药酶转化的药物的 血药浓度降低 28. 药物血浆半衰期:

1. 肌注阿托品治疗肠绞痛时,引起 . 肌注阿托品治疗肠绞痛时, 的口干属于: 的口干属于: A. 治疗作用 . B. 后遗效应 . C. 变态反应 . D. 毒性反应 . E. 副作用 . 2. 下列关于受体的叙述,正确的是: 下列关于受体的叙述,正确的是: A. 受体是首先与药物结合并 . 起反应的细胞成分 B. 受体都是细胞膜上的多糖 . C. 受体是遗传基因生成的, . 受体是遗传基因生成的, 其 分布密度是固定不变的 D. 受体与配基或激动药结合 . 后都引起兴奋性效应 E. 药物都是通过激动或阻断 . 相应受体而发挥作用的 3. 完全激动药的概念是药物: 完全激动药的概念是药物: A. 与受体有较强的亲和力和 . 较强的内在活性 B. 与受体有较强亲和力,无内 . 与受体有较强亲和力, 在活性 C. 与受体有较强的亲和力和 . 较弱的内在活性 D. 与受体有较弱的亲和力, . 与受体有较弱的亲和力, 无 内在活性 E. 以上都不对 . 4. 加入非竞争性拮抗药后, 相应受 加入非竞争性拮抗药后, 体激动药的量效曲线将会: 体激动药的量效曲线将会: A. 平行右移,最大效应不变 . 平行右移, B. 平行左移,最大效应不变 . 平行左移, C. 向右移动,最大效应降低 . 向右移动, D. 向左移动,最大效应降低 . 向左移动, E. 保持不变 . 5. 受体阻断药的特点是: 受体阻断药的特点是: A. 对受体有亲和力, . 对受体有亲和力, 且有内在 活性 B. 对受体无亲和力,但有内在 无亲和力, . 对受体无亲和力 活性 C. 对受体有亲和力, . 对受体有亲和力, 但无内在 活性 D. 对受体无亲和力, . 对受体无亲和力, 也无内在 活性 E. 直接抑制传出神经末梢所 . 释放的递质 6. 治疗指数为: 9. 药物作用是指: A. 药理效应 B. 药物具有的特异性作用

C. 对不同脏器的选择性作用 D. 药物对机体细胞间的初始 反应 E. 对机体器官兴奋或抑制作 用 型题] [B 型题] 题 10 ~ 12 A. 强的亲和力, . 强的亲和力, 强的内在活性 B. 强的亲和力,弱的效应力 . 强的亲和力,弱的效应力 C. 强的亲和力,无效应力 . 强的亲和力, D. 弱的亲和力,强的效应力 . 弱的亲和力, E. 弱的亲和力,无效应力 . 弱的亲和力, 激动药具有: 10. 激动药具有: 拮抗药具有: 11. 拮抗药具有: 部分激动药具有: 12. 部分激动药具有: 题 13 ~ 16 A. 停药反应 . . B. 后遗效应 C. 副作用 . D. 变态反应 . E. 特异质反应 . 13. 长期应用可乐定后突然停 药可引起: 药可引起: 14. 先天性血浆胆碱酯酶缺乏 可导致: 可导致: 15. 长期应用肾上腺皮质激素 后停药可引起: 后停药可引起: 16. 阿托品治疗胃肠绞痛可产 生: [X 型题 型题] 17. 下列关于药物毒性反应的描述 正确的是: 中,正确的是: A. 一次性用药超过极量 . B. 长期用药逐渐蓄积 . C. 病人属于过敏性体质 . D. 病人肝或肾功能低下 . E. 高敏性病人 . 18. 药物的不良反应包括: 药物的不良反应包括: A. 抑制作用 . B. 副作用 . C. 毒性反应 . D. 变态反应 . E. 致畸作用 . 受体: 19. 受体: A. 是在生物进化过程中形成 . 并遗传下来的 B. 在体内有特定的分布点 . C. 数目无限,故无饱和性 . 数目无限, D. 分布各器官的受体对配体 . 敏感性有差异 E. 是复合蛋白质分子,可新陈 . 是复合蛋白质分子, 代谢 同一药物是: 20. 同一药物是: A. 在一定范围内剂量越大,作 在一定范围内剂量越大, 用越强 B. 对不同个体,用量相同,作 对不同个体,用量相同, 用不一定相同 C. 用于妇女时,效应可能与男 用于妇女时 人有别 D. 在成人应用时,年龄越大, 在成人应用时,年龄越大, 用量应越大 E. 在小儿应用时,可根据其体 在小儿应用时, 重计算用量 21. 以下有关极量的是: 以下有关极量的是: 比治疗量大, A. 比治疗量大,比最小中毒量 小 B. 尚在药物的安全范围内 C. 不会产生过敏反应 D. 超过时将会引起中毒 E. 临床上绝对不能采用 下面对受体的认识, 22. 下面对受体的认识,那些是正确 的: A. 受体是首先与药物直接反 应的化学基团

快速耐受性 C. 成瘾性 . D. 耐药性 . E. 以上都不对 . 对肝功能不良患者应用药物时, 2. 对肝功能不良患者应用药物时, 应着重考虑患者的: 应着重考虑患者的: A. 对药物的转运能力 . . B. 对药物的吸收能力 C. 对药物排泄能力 . D. 对药物转化能力 . E. 以上都不对 . 3. 先天性遗传异常对药物动力学影 响主要表现在: 响主要表现在: A. 口服吸收速度不同 . B. 药物体内生物转化异常 . C. 药物体内分布差异 . D. 肾排泄速度 . E. 以上都不对 . 4. 药物相互之间的拮抗作用可用 于: A. 使药物原有作用减弱 . B. 减少药物的不良反应 . C. 解决个体差异问题 . D. 增加其中一药的疗效 . E. 以上都不正确 . 长期服用口服避孕药者失败, 5. 长期服用口服避孕药者失败,可 能是因为: 能是因为: A 同时服用肝药酶诱导剂 B 同时服用肝药酶抑制剂 C 产生耐受性 D 产生耐药性 E 首关消除改变 [B 型题 型题] 题 6 ~ 10 A. 药物引起的反应与个人体质 . 有关, 有关,与用药剂量无关 B. 等量药物引起和一般病人相 . 似但强度更高的药理效应或毒性 C. 用药一段时间后 , 病人对药 . 用药一段时间后, 物产生精神上的依赖,中断用药后, 物产生精神上的依赖,中断用药后, 会出现主观上的不适 D. 长期用药后 , 产生了生理上 . 长期用药后, 的依赖, 的依赖,停药后出现了戒断症状 E. 长期用药后, 需要逐渐增加用 . 长期用药后, 逐渐增加用 需要 量,才能保持药效不减 高敏性是: 6. 高敏性是: 习惯性是: 7. 习惯性是: 过敏性是: 8. 过敏性是: 成瘾性是: 9. 成瘾性是: 耐受性是: 10. 耐受性是:

题 11 ~ 15 A. 产生协同作用 . B. 产生拮抗作用 . C. 可诱导肝药酶,加速灭活 . 可诱导肝药酶, D. 可减少吸收 . E. 可竞争与血浆蛋白结合 . 11. 维生素 K 与华法林合用: 与华法林合用: 12. 肝素与华法林合用: 肝素与华法林合用: 苯巴比妥与华法林合用: 13. 苯巴比妥与华法林合用: 14. 阿司匹林与华法林合用: 阿司匹林与华法林合用: 15. 保泰松与华法林合用: 保泰松与华法林合用: [X 型题 型题] 关于合理用药正确的是: 16. 关于合理用药正确的是: A. 必须采用多种药物联合应用 . 疗中, B. 在化学治疗中, . 在化学治疗中 除对因治疗外 还需要对症治疗 C. 应采用同一治疗方案 . . D. 根据药理学特点选药 E. 了解与掌握各种影响药效的 . 因素 17..连续用药后 机体对药物反应的 连续用药后, 17..连续用药后, 改变包括: 改变包括: A. 耐受性 . B. 耐药性 . C. 依赖性 . D. 药物慢代谢型 . E. 快速耐药性 . 18. 联合使用两种以上药物的目的 是: A. 增强疗效 . B. 减少不良反应发生 . C. 减少单一药用量 . D. 改变遗传对药效的影响 . E. 减少耐药性的发生 . 19. 安慰剂在新药临床药理研究中 非常重要,是因为其: 非常重要,是因为其: A. 可排除假阳性疗效 . B. 可排除假阴性表现 . C. 可排除假阳性不良反应 . D. 含有治疗用的辅助药剂 . E. 可以给患者心理上的安慰 . 20. 口服给药的缺点为: 口服给药的缺点为: A. 大多药物发生首过效应使药 效降低 B. 对胃肠粘膜的刺激作用 C. 易被酶破坏 D. 易受食物影响 E. 易受胃肠道 pH 值影响 参考答案 型题 [A 型题]

第二篇 外周神经系统药理 第 5 章--传出神经系统药理概论 传出神经系统药理概论 [A 型题 型题] 1. 胆碱能神经不包括: 胆碱能神经不包括: A. 运动神经 B. 全部副交感神经节前纤维 C. 全部交感神经节前纤维 D. 绝大部分交感神经节后纤维 E. 少部分支配汗腺的交感神经节后 纤维 2. 乙酰 胆碱作用 的主要 消除方 式 是: A. 被单胺氧化酶所破坏 B. 被磷酸二酯酶破坏

C. 被胆碱酯酶破坏 D. 被氧位甲基转移酶破坏 E. 被神经末梢再摄取 3. 去甲肾上腺素作用的主要消除方 式是: 式是: A. 被单胺氧化酶所破坏 B. 被磷酸二酯酶破坏 C. 被胆碱酯酶破坏 D. 被氧位甲基转移酶破坏 E. 被神经末梢再摄取 4. 外周胆碱能神经合成与释放的递 质是: 质是: A. 琥珀胆碱 B. 氨甲胆碱 C. 烟碱 D. 乙酰胆碱 E. 胆碱 5. 合成多巴胺和去甲肾上腺素的始 初原料是: 初原料是: A. 谷氨酸 B. 酪氨酸 C. 蛋氨酸 D. 赖氨酸 E. 丝氨酸 6. 去甲肾上腺素释放至突触间隙 , 去甲肾上腺素释放至突触间隙, 其作用消失主要原因是: 其作用消失主要原因是: A. 单胺氧化酶代谢 B. 肾排出 C. 神经末梢再摄取 D. 乙酰胆碱酯酶代谢 E. 儿茶酚氧位甲基转移酶代谢 [B 型题 型题] 题 7 ~ 11 A. M 受体兴奋 B. N1 受体兴奋 C. α1 受体兴奋 D. β1 受体兴奋 E. β2 受体兴奋 7. 自主神经节兴奋: 自主神经节兴奋: 内脏平滑肌兴奋: 8. 内脏平滑肌兴奋: 9. 支气管平滑肌兴奋: 支气管平滑肌兴奋: 10. 心肌兴奋: 心肌兴奋: 11. 瞳孔开大肌收缩 型题] [X 型题 12. 胆碱能神经兴奋可引起: 胆碱能神经兴奋可引起: A. 心肌收缩力减弱 B. 骨骼肌收缩 C. 支气管胃肠道平滑肌收缩 D. 腺体分泌增多 E. 瞳孔括约肌收缩 缩瞳 瞳孔括约肌收缩(缩瞳 缩瞳) 13. 去甲肾上腺素能神经兴奋 可引 去甲肾上腺素能神经兴奋可引 起: A. 心肌收缩力增强 B. 支气管平滑肌松弛 C. 皮肤粘膜血管收缩 D. 脂肪、糖原分解 脂肪、 E. 瞳孔扩大肌收缩 扩瞳 瞳孔扩大肌收缩(扩瞳 扩瞳) 14. 传出神经系统药物的拟似递质 效应可通过: 效应可通过: A. 直接激动受体产生效应 B. 阻断突触前膜α2 受体 阻断突触前膜α C. 促进递质的合成 D. 促进递质的释放 E. 抑制递质代谢酶 样作用包括: 15. M 样作用包括: A. 血管扩张 B. 瞳孔扩大 C. 胃肠平滑肌收缩 D. 腺体分泌增加 E. 心率加快 16. 递质去甲肾上腺素消除的方式 有: A. 神经末梢摄取 B. 单胺氧化酶破坏

C. 非神经摄取 非神经摄取 D. 儿茶酚氧位甲基转移酶破坏 E. 磷酸二酯酶代谢 17. β2 受体兴奋可引起的效应是: 受体兴奋可引起的效应是: A 骨骼肌血管扩张 B 胃肠道平滑肌松弛 C 支气管平滑肌松弛 D 冠状动脉舒张 E 瞳孔开大 参考答案 [A 型题] 型题 1. D 2. C 3. E 4. D 5. B 6. C [B 型题 型题] 7. B 8. A 9. E 10. 2. 毛果芸香碱缩瞳是: 毛果芸香碱缩瞳是: 激动瞳孔扩大肌的α受体, A. 激动瞳孔扩大肌的α受体,使其 收缩 B. 激动瞳孔括约肌的 M 受体, 受体, 使其 收缩 阻断瞳孔扩大肌的α 受体, C. 阻断瞳孔扩大肌的α受体,使其 收缩 D. 阻断瞳孔括约肌的 M 受体, 受体, 使其 收缩 E. 阻断瞳孔括约肌的 M 受体, 受体, 使其 松弛 3. 阿托品对下列哪个药物解毒效果 差: A. 乙酰胆碱 B. 卡巴胆碱 C. 醋甲胆碱 D. 贝胆碱 E. 毒蕈碱 4. 毛果芸香碱对眼睛的作用是: 毛果芸香碱对眼睛的作用是: A 瞳孔缩小,升高眼内压,调节痉挛 瞳孔缩小, 升高眼内压, B 瞳孔缩小,降低眼内压,调节痉 瞳孔缩小,降低眼内压, 挛 C 瞳孔扩大,升高眼内压,调节麻 瞳孔扩大,升高眼内压, 痹 D 瞳孔扩大,降低眼内压,调节麻 瞳孔扩大,降低眼内压, 痹 E 瞳孔缩小,降低眼内压,调节麻 瞳孔缩小,降低眼内压, 痹 5. 毛果芸香碱主要用于: 毛果芸香碱主要用于: A.刺激腺体分泌 刺激腺体分泌 B.重症肌无力 重症肌无力 C.青光眼 青光眼 D.缓慢型心律失常 缓慢型心律失常 E.术后腹气胀 术后腹气胀 6. 对心血管作用最弱的胆碱受体激 动药是: 动药是: A. 乙酰胆碱 B. 卡巴胆碱 C. 醋甲胆碱 D. 贝胆碱 E. 毒蕈碱 [B 型题

D. 毒扁豆碱 E. 新斯的明 7. 直接激动 M 受体药物是: 受体药物是: 8. 难逆性胆碱酯酶抑制药是: 难逆性胆碱酯酶抑制药是: 9. 具有直接激动 M 受体和胆碱酯酶 抑制作用的药物是: 抑制作用的药物是: 10. N 胆碱受体激动药 [X 型题 型题] 毛果芸香碱可用于治疗: 11. 毛果芸香碱可用于治疗: A. 尿潴留 B. 青光眼 C. 虹膜睫状体炎 D. 阿托品中毒 E. 章--抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复 抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复 活药 [A 型题 型题] 1. 新斯的明最强的作用是: 新斯的明最强的作用是: A. 膀胱逼尿肌兴奋 B. 心脏抑制 C. 腺体分泌增加 D. 骨骼肌兴奋 E. 胃肠平滑肌兴奋 2. 有机磷酸酯类中毒者反复大剂量 注射阿托品后, 注射阿托品后, 原中毒症状缓解或消 但又出现兴奋、 心悸、 瞳孔扩大、 失, 但又出现兴奋、 心悸、 瞳孔扩大、 视近物模糊、 排尿困难等症状, 视近物模糊、 排尿困难等症状, 此时 应采用: 应采用: A. 山莨菪碱对抗新出现的症状 山莨菪碱对抗新出现的症状 B. 毛果芸香碱对抗新出现的症状 C. 东莨菪碱以缓解新出现的症状 D. 继续应用阿托晶可缓解新出现症 状 E. 持久抑制胆碱酯酶 3. 治疗重症肌无力,应首选: 治疗重症肌无力,应首选: A. 毛果芸香碱 B. 阿托品 C. 琥珀胆碱 D. 毒扁豆碱 E. 新斯的明 4. 用新斯的明治疗重症肌无力, 产 用新斯的明治疗重症肌无力, 生了胆碱能危象: 生了胆碱能危象: A. 表示药量不足,应增加用量 表示药量不足, B. 表示药量过大,应减量停药 表示药量过大, C. 应用中枢兴奋药对抗 D. 应该用琥珀胆碱对抗 E. 应该用阿托品对抗 5. 碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的 主要机制是: 主要机制是: A. 与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结 与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结 合成复合物后脱掉 B. 与胆碱酯酶结合,保护其不与有 与胆碱酯酶结合, 机磷酸酯类结合 C. 与胆碱能受体结合,使其不受磷 与胆碱能受体结合, 酸酯类抑制 D. 与乙酰胆碱结合,阻止其过度作 与乙酰胆碱结合, 用 与游离的有机磷酸酯类结合, E. 与游离的有机磷酸酯类结合,促 进其排泄 6. 新斯的明的禁忌证是:

A. 青光眼 B. 阵发性室上性心动过速 C. 重症肌无力 D. 机械性肠梗阻 E. 尿潴留 [B 型题 型题] 题 7~8 A. 阻断瞳孔扩大肌α受体,缩瞳, 阻断瞳孔扩大肌α受体,缩瞳, 降低眼内压, 降低眼内压,治疗青光眼 B. 阻断瞳孔括约肌 M 受体,缩瞳, 受体,缩瞳, 降低眼内压,治疗青光眼 降低眼内压, C. 兴奋瞳孔括约肌 M 受体,缩瞳, 受体,缩瞳, 降低眼内压, 降低眼内压,治疗青光眼 D. 抑制胆碱酯酶,间接的拟胆碱作 抑制胆碱酯酶, 缩瞳,降低眼内压, 用,缩瞳,降低眼内压,治疗青光眼 E. 兴奋瞳孔扩大肌α受体,缩瞳, 兴奋瞳孔扩大肌α受体,缩瞳, 降低眼内压, 降低眼内压,治疗青光眼 毛果芸香碱对眼的作用和应用是: 7.毛果芸香碱对眼的作用和应用是: 毛果芸香碱对眼的作用和应用是 8.毒扁豆碱对眼的作用和应用是: 毒扁豆碱对眼的作用和应用是: 毒扁豆碱对眼的作用和应用是 题 9~12 A. 碘解磷定 B. 有机磷酸酯类 C. 毛果芸香碱 D. 毒扁豆碱 E. 新斯的明 受体药物是: 9. 直接激动 M 受体药物是: 10.难逆性胆碱酯酶抑制药是: 难逆性胆碱酯酶抑制药是: 难逆性胆碱酯酶抑制药是 11.具有直接激动 M 受体和胆碱酯酶 具有直接激动 抑制作用的药物是: 抑制作用的药物是: 12.胆碱酯酶复活药是: 胆碱酯酶复活药是: 胆碱酯酶复活药是 型题] [X 型题 13. 下列属胆碱酯酶抑制药是: 下列属胆碱酯酶抑制药是: A. 有机磷酸酯类 B. 毒蕈碱 C. 烟碱 D. 毒扁豆碱 E. 新斯的明 14. 新斯的明的禁忌证是: 新斯的明的禁忌证是: A. 尿路梗阻 B. 腹气胀 C. 机械性肠梗阻 D. 支气管哮喘 E. 青光眼 15. 用于解救有机磷酸酯类中毒的 药物是: 药物是: A. 毛果芸香碱 B. 新斯的明 C. 碘解磷定 D. 氯解磷定 E. 阿托品

哪―项是错误的: A. 治疗作用和副作用可以互相转化 B. 口服不易吸收,必须注射给药 口服不易吸收, C. 可以升高血压 D. 可以加快心率 E. 解痉作用与平滑肌功能状态有关 2. 阿托品显著解除平滑肌痉挛是: 阿托品显著解除平滑肌痉挛是: A. 支气管平滑肌 B. 胆管平滑肌 C. 胃肠平滑肌

D. 子宫平滑肌 E. 膀胱平滑肌 3. 东莨 菪碱与阿 托品的 作用相 比 前者最显著的差异是: 较,前者最显著的差异是: A. 抑制腺体分泌 B. 松弛胃肠平滑肌 C. 松弛支气管平滑肌 D. 中枢抑制作用 扩瞳、 E. 扩瞳、升高眼压 4. 山莨菪碱抗感染性休克, 主要是 山莨菪碱抗感染性休克, 因: A. 扩张小动脉,改善微循环 扩张小动脉, B. 解除支气管平滑肌痉挛 C. 解除胃肠平滑肌痉挛 D. 兴奋中枢 E. 降低迷走神经张力,使心跳加快 降低迷走神经张力, 5. 阿托品对胆碱受体的作用是: 阿托品对胆碱受体的作用是: 、 A. 对 M、N 胆碱受体有同样阻断作 用 N2 B. 对 N1、 受体有同样阻断作用 、 C. 阻断 M 胆碱受体,也阻断 N2 胆碱受体, 胆碱受体 D. 对 M 受体有较高的选择性 E. 以上都不对 [B 型题 型题] 题 6~7 A 支气管哮喘 B 中毒性休克 C 青光眼 D 心动过缓 E 虹膜睫状体炎 6. 阿托品的禁忌证是: 阿托品的禁忌证是: 山莨菪碱的禁忌证是: 7. 山莨菪碱的禁忌证是: 题 8~12 A 重症肌无力 B 晕动症 C 青光眼 D 检查眼底 E 胃肠绞痛 新斯的明可用于: 8. 新斯的明可用于: 9. 后马托品可用于: 后马托品可用于: 10. 东莨菪碱可用于: 东莨菪碱可用于: 11. 毛果芸香碱可用于: 毛果芸香碱可用于: 溴丙胺太林: 12. 溴丙胺太林: [X 型题 型题] 13. M 胆碱受体阻断药有: 胆碱受体阻断药有: A. 筒箭毒碱 B. 阿托品 C. 哌仑西平 D. 山莨菪碱 E. 东莨菪碱 14. 阿托品应用注意项是: 阿托品应用注意项是: A. 青光眼禁用 B. 心动过缓禁用 C. 高热者禁用 D. 用量随病因而异 E. 前列腺肥大禁用 15. 青光眼病人禁用的药物有: 青光眼病人禁用的药物有: A. 山莨菪碱 B. 琥珀胆碱 C. 东莨菪碱 D. 筒箭毒碱 E. 后马托品 16. 下列需阿托品与镇痛药配伍治 疗平滑肌痉挛痛是: 疗平滑肌痉挛痛是: A. 胃肠痉挛 B. 支气管痉挛 C. 肾绞痛 D. 胆绞痛 E. 心绞痛 阿托品可用于治疗: 17. 阿托品可用于治疗: A. 感染性休克 B. 房室传导阻滞 C. 检查眼底

第 9 章--N 胆碱受体阻断药 [A 型题 型题] 1. 琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是: 琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是: A. 中枢性肌松作用 B. 抑制胆碱酯酶 C. 促进运动神经末梢释放乙酰胆碱 D. 抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱 E. 运动终板突触后膜产生持久去极 化 筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是 肌松弛机制是: 2. 筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是: A. 竞争性拮抗乙酰胆碱与 N2 受体 结合 B. 促进运动神经末梢释放乙酰胆碱 C. 抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱 D. 抑制胆碱酯酶 E. 中枢性肌松作用 3. 使用治疗量的琥珀胆碱时 ,少数 使用治疗量的琥珀胆碱时, 人会出现强而持久的肌松作用, 人会出现强而持久的肌松作用, 其原 因是: 因是: A. 甲状腺功能低下 B. 遗传性胆碱酯酶缺乏 肝功能不良, C. 肝功能不良,使代谢减少 D. 对本品有变态反应 E. 肾功能不良,药物的排泄减少 肾功能不良, 4. 神经节阻断药是阻断了以下何种 受体: 受体: A. N2 受体 B . N1 受体 C . M 受体 D. α1 受体 E . β2 受体 5. 筒箭毒碱中毒应采用: 筒箭毒碱中毒应采用: A 新斯的明 B 肾上腺素 C 阿拉明 D 碘解磷定 E 阻断 M 受体 [B 型题 型题] 题 6~9 A 神经节阻断药 B 除极化型肌松药 C 竞争型肌松药 D 胆碱酯酶复活药 E 胆碱酯酶抑制药 6. 琥珀胆碱是: 琥珀胆碱是: 7. 筒箭毒碱是: 筒箭毒碱是: 8. 碘解磷定是: 碘解磷定是: 9. 美卡那明是: 美卡那明是: [X 型题 型题] 10. 对筒箭毒碱的叙述正确的是: 对筒箭毒碱的叙述正确的是: A 竞争型肌松药 B 阻断骨骼肌 N2 受体 C 过量中毒可用新斯的明解毒 D 口服易吸收 E 可阻断神经节和促进组胺释放 除极化型肌松药的特点是: 11. 除极化型肌松药的特点是: A 选择性的与 N2 受体结合 选择性的与 B 产生突触后膜持久除极化 C 肌松前出现短暂肌束颤动

受体的药物是: A. 多巴胺 B. 多巴酚丁胺 C. 叔丁喘宁 D. 氨茶碱 E. 麻黄碱 2. 禁止用于皮下和肌肉注射的拟肾 上腺素药物是: 上腺素药物是: A. 肾上腺素 B. 间羟胺 C. 去甲肾上腺素 D. 麻黄素 E. 去氧肾上腺素 3. 溺水 、麻醉意外引起的心脏骤停 溺水、 应选用: 应选用: A. 去甲肾上腺素 B. 肾上腺素 C. 麻黄碱 D. 多巴胺 E. 地高辛 4. 具有舒张肾血管的拟肾上腺素药 是: A. 间羟胺 B. 多巴胺 C. 去甲肾上腺素 D. 肾上腺素 E. 麻黄碱 5. 过量氯丙嗪引起的低血压 ,选用 过量氯丙嗪引起的低血压, 对症治疗药物是: 对症治疗药物是: A. 异丙肾上腺素 B. 麻黄碱 C. 肾上腺素 D. 去甲肾上腺素 E. 多巴胺 6. 可用于治疗上消化道出血的药物 是: A. 麻黄碱 B. 多巴胺 C. 去甲肾上腺素 D. 异丙肾上腺素 E. 肾上腺素 7. 麻黄碱与肾上腺素比较, 其作用 麻黄碱与肾上腺素比较, 特点是: 特点是: A. 升压作用弱、持久,易引起耐受 升压作用弱、持久, 性 B. 作用较强、不持久,能兴奋中枢 作用较强、不持久, C. 作用弱、维持时间短,有舒张平 作用弱、维持时间短, 滑肌作用 D. 可口服给药,可避免发生耐受性 可口服给药, 及中枢兴奋作用 E. 无血管扩张作用,维持时间长, 无血管扩张作用,维持时间长, 无耐受性 8. 下面哪一项不是肾上腺素的禁忌 证: A. 甲状腺功能亢进 B. 高血压 C. 糖尿病 D. 支气管哮喘 E. 心源性哮喘 9. 异丙肾上腺素治疗哮喘剂量过大 或过于频繁易出现的不良反应是: 或过于频繁易出现的不良反应是:

A. 中枢兴奋症状 B. 体位性低血压 C. 舒张压升高 D. 心悸或心动过速 E. 急性肾功能衰竭 10.去甲肾上腺素治疗上消化道出血 去甲肾上腺素治疗上消化道出血 时的给药方法是: 时的给药方法是: A. 静脉注射 B. 皮下注射 C. 肌内注射 D. 口服稀释液 E. 以上都不对 型题] [B 型题 题 11~15 A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 麻黄碱 D 多巴胺 E 异丙肾上腺素 具有明显舒张肾血管, 11. 具有明显舒张肾血管,增加肾血 流量的药物是: 流量的药物是: 12. 防治硬膜外麻醉引起的低血压 宜选用 宜选用: 13. 青霉素引起的过敏性休克应首 选: 14. 抢救心脏骤停心室内注射的药 物是: 物是: 15. 用于房室传导阻滞的药物是: 用于房室传导阻滞的药物是: 题 16~20 A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 麻黄碱 D 间羟胺 E 多巴胺 16. 可肌注,是去甲肾上腺素的代 可肌注, 用品: 用品: 17. 易致心律失常: 易致心律失常: 18. 上消化道出血可首选: 上消化道出血可首选: 19. 消除鼻粘膜充血引起的鼻塞用 哪种溶液滴鼻: 哪种溶液滴鼻: 20. 改善肾功能: 改善肾功能: [X 型题 型题] 21. 主要作用于 α 和 β 受体的拟肾 主要作用于α 上腺素药有: 上腺素药有: A. 去甲肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 肾上腺素 肾上腺素 D. 麻黄碱 E. 多巴胺 22. 间羟胺与去甲肾上腺素相比,前 间羟胺与去甲肾上腺素相比, 者的特点是: 者的特点是: A. 对β1 受体作用较弱 B. 升压作用弱而持久 C. 很少引起心律失常 D. 较少引起心悸 E. 可肌注或静脉滴注 23. 治疗房室传导阻滞的药物有: 治疗房室传导阻滞的药物有: A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 阿托品 E. 去氧肾上腺素 24. 对肾脏血管有收缩作用的拟肾 上腺素药是: 上腺素药是: A. 去氧肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 去甲肾上腺素 D. 肾上腺素 E. 多巴胺 25. 去甲肾上腺素的禁忌证是: 去甲肾上腺素的禁忌证是: A 高血压 B 动脉硬化 C 支气管哮喘 D 器质性心脏病

E 无尿患者 26. 易引起心律失常的儿茶酚胺类 药物有: 药物有: A 去甲肾上腺素 B 多巴胺 C 异丙肾上腺素 D 肾上腺素 E 间羟胺

肾上腺素受体阻断药 型题] [A 型题 1. 酚妥拉明的适应证中没有下面哪 一项: 一项: A. 血栓性静脉炎 B. 冠心病 C. 难治性心衰 D. 感染性休克 E. 嗜铬细胞瘤的术前应用 2. 普萘洛尔没有下面哪一个作用: 普萘洛尔没有下面哪一个作用: A. 抑制心脏 B. 减慢心率 C. 减少心肌耗氧量 D. 收缩血管 E. 直接扩张血管产生降压作用 酚妥拉明使血管扩张的原因是: 3. 酚妥拉明使血管扩张的原因是: A. 直接扩张血管和阻断 α 受体 B. 扩张血管和激动 β 受体 C. 阻断 α 受体 D. 激动 β 受体 E. 直接扩张血管 4. 可翻转肾上腺素升压效应的药物 是: A.N1 受体阻断药 B.β受体阻断药 β C.N2 受体阻断药 D.M 受体阻断药 E.α受体阻断药 α 5. 下列属竞争性α受体阻断药是: 下列属竞争性α受体阻断药是: A. 间羟胺 B. 酚妥拉明 C. 酚苄明 D. 甲氧明 E. 新斯的明 6. 治疗外周血管痉挛性疾病的药物 是: A. 拉贝洛尔 B. 酚苄明 C. 普萘洛尔 D. 美托洛尔 E. 噻吗洛尔 7. β受体阻断药可引起: 受体阻断药可引起: A. 增加肾素分泌 B. 增加糖原分解 C. 增加心肌耗氧量 D 房室传导加快 E. 外周血管收缩和阻力增加 8. 普萘洛尔不具有的作用是: 普萘洛尔不具有的作用是: A. 抑制肾素分泌 B. 呼吸道阻力增大 C. 抑制脂肪分解 D. 增加糖原分解 E. 心肌收缩力减弱,心率减慢 心肌收缩力减弱,

9.“肾上腺素作用的翻转”是指: “肾上腺素作用的翻转”是指: A 给予 β受体阻断药后出现升压 给予β 效应 B 给予 α受体阻断药后出现降压 给予α 效应 C 肾上腺素具有 α、 β受体激动 肾上腺素具有α 效应 D 收缩压上升, 舒张压不变或下 收缩压上升, 降 E 由于升高血压,对脑血管的被动 由于升高血压, 扩张作用 [B 型题 型题] 题 10~13 A. 酚妥拉明 B. 酚苄明 C. 阿替洛尔 D. 普萘洛尔 E. 特拉唑嗪 10. 对 α1 受体和 α2 受体都能阻断且 作用持久: 作用持久: 11. 对 α1 受体和 α2 受体都能阻断但 作用短暂: 作用短暂: 12. 对 β1 和 β2 受体都能明显阻断: 受体都能明显阻断: 受体, 13. 能选择性地阻断 β1 受体,对 β2 受体作用较弱: 受体作用较弱: 题 14~16 A 山莨菪碱 B 异丙肾上腺素 C 间羟胺 D 普萘洛尔 E 酚妥拉明 14 外周血管痉挛性疾病可选用何药 治疗: 治疗: 15 下列哪一种药物可以诱发支气管 哮喘: 哮喘: 下列具有拟胆碱作用的药物是: 16 下列具有拟胆碱作用的药物是: [X 型题 型题] 17. α受体阻断药有: 受体阻断药有: A. 妥拉苏林 B. 酚妥拉明 C. 新斯的明 D. 酚苄明 E. 哌唑嗪 普萘洛尔临床用于治疗: 18. 普萘洛尔临床用于治疗: A. 高血压 B. 过速型心律失常 C. 心绞痛 D. 甲状腺功能亢进 E. 支气管哮喘 19. β受体阻断剂禁用于: 受体阻断剂禁用于: A 支气管哮喘 B 严重心功能不全 C 窦性心动过缓 D 重度房室传导阻滞 E 心肌梗死 20. 可翻转肾上腺素升压作用的药 物是: 物是: A 氯丙嗪 B 普萘洛尔 C 间羟胺 D 酚妥拉明 E 拉贝洛尔 参考答案 [A 型题]

第三篇 中枢神经系统药理 第 13 章--全身麻醉药 全身麻醉药 第 14 章--镇静催眠药 镇静催眠药 [A 型题 型题] 1. 苯二氮卓类临床上取代了巴比妥 类传统镇静催眠药的主要原因是 A. 苯二氮卓类对快波睡眠时间影响 大 苯二氮卓类可引起麻醉 B. 苯二氮卓类可引起麻醉 C. 苯二氮卓类小剂量即可产生催眠 作用 D. 苯二氮卓类有较好的抗焦虑、镇 苯二氮卓类有较好的抗焦虑、 静作用, 静作用,安全性好 E. 以上均可 巴比妥类药物急性中毒时, 2. 巴比妥类药物急性中毒时 ,应采 取的措施是 A. 静滴碳酸氢钠 B. 注射生理盐水 C. 静注大剂量维生素 B D. 静滴 5%葡萄糖 葡萄糖 E. 静注高分子左旋糖苷 3. 苯巴比妥类药不宜用于 A. 镇静、催眠 镇静、 B. 抗惊厥 C. 抗癫痫 D. 消除新生儿黄疸 E. 静脉麻醉 4. 苯二氮卓类的作用机制是: 苯二氮卓类的作用机制是: A 直接抑制中枢神经功能 B 增强 GABA 与 GABAA 受体的 结合力 C 作用于 GABA 受体,促进神经 受体, 细胞膜去极化 D 诱导生成一种新的蛋白质而起 作用 E 以上都不是 [B 型题 型题] 题 5~8 ~ A. 卡马西平 B. 地西泮 C. 乙琥胺 D. 苯妥英钠 E. 水合氯醛 对失神性发作治疗首选药: 5. 对失神性发作治疗首选药: 6. 对癫痫持续状态治疗首选药: 对癫痫持续状态治疗首选药: 7. 强直阵挛性发作治疗首选药: 强直阵挛性发作治疗首选药: 8. 复杂部分性发作治疗首选药: 复杂部分性发作治疗首选药: 题 9~13 ~ A 硫喷妥钠 B 地西泮 C 水合氯醛 D 苯巴比妥 E 氟马西尼 9. 安全范围较大且成瘾性较轻的催 眠药是: 眠药是: 10. 可以引起肝药酶诱导作用的药 物是: 物是: 11. 静脉麻醉选用的药物是: 静脉麻醉选用的药物是: 12. 因有局部刺激性,溃疡病人禁用 因有局部刺激性, 的药物是: 的药物是: 13. 选择性的中枢性苯二氮卓受体 拮抗药是: 拮抗药是: [X 型题 型题] 14. 苯二氮卓类的药理作用有 A. 抗焦虑 B. 镇静、催眠 镇静、 抗惊厥、 C. 抗惊厥、抗癫痫 D. 中枢性肌肉松弛作用 E. 麻醉前给药 15. 苯二氮卓类药催眠作用优于巴 比妥类, 比妥类,表现在 A. 对快动眼睡眠时相(REM)影响 对快动眼睡眠时相( ) 小 B. 停药后代偿性反跳较轻

C. 安全范围大 D. 不引起麻醉 E. 无毒副作用 16. 巴比妥类药物急性中毒时采用 的药物有 A. 应用呼吸中枢兴奋药 B. 静注 NaHCO3 C. 用乳酸钠碱化血液、尿液 用乳酸钠碱化血液、 D. 静注生理盐水 E. 静注 10%葡萄糖 葡萄糖 17. 地西泮可用于 A. 麻醉前给药 B. 诱导麻醉 C. 焦虑症或焦虑性失眠 D. 高热惊厥 E. 癫痫持续状态 18. A.C.D.E 18. A.B.C.D. 第 15 章--抗癫痫药和抗惊厥药 抗癫痫药和抗惊厥药 型题] [A 型题 1. 目前用于癫痫持续状态的首选药 为 A. 三唑仑 B. 苯巴比妥 C. 水合氯醛 D. 地西泮 E. 奥沙西泮 2. 苯妥英钠抗癫痫作用的机制 A. 抑制癫痫病灶向周围高频放电 B. 稳定膜电位,阻止癫痫病灶异常 稳定膜电位, 放电的扩散 C. 加速 Na+、Ca2+内流 、 内流 D. 高浓度激活神经末梢对 GABA 的 摄取 E. 以上均不是 3. 对癫痫小发作的首选药是 A. 乙琥胺 B. 苯巴比妥 C. 卡马西平 D. 硝西泮 E. 戊巴比妥 4. 对癫痫复杂部分性发作的首选药 是 A. 乙琥胺 B. 苯巴比妥 C. 卡马西平 D. 硝西泮 C. 戊巴比妥钠 5. 对癫痫失神性小发作疗效最好的 药物是 A. 乙琥胺 B. 丙戊酸钠 C. 扑米酮 D. 苯巴比妥 E. 苯妥英钠 6. 对惊厥治疗无效的药物是 A. 苯巴比妥 B. 地西泮 C. 氯硝西泮

D. 口服硫酸镁 E. 注射硫酸镁 7. 在抗癫痫药物中具有抗心律失 常 在抗癫痫药物中具有抗心律失常 作用的是 A. 苯妥英钠 B. 卡马西平 C. 三唑仑 D. 苯巴比妥 E. 乙琥胺 [B 型题 型题] 题 8~12 ~ A. 苯妥英钠 B. 地西泮 C. 苯巴比妥 D. 丙戊酸钠 E. 卡马西平 8. 中枢性肌肉松弛作用: 中枢性肌肉松弛作用: 镇静催眠, 抗惊厥, 静脉麻醉: 9. 镇静催眠,抗惊厥,静脉麻醉: 10. 抗心律失常,治疗外周神经痛: 抗心律失常,治疗外周神经痛: 对癫痫部分性发作有良效: 11. 对癫痫部分性发作有良效: 12. 对失神性发作疗效最好: 对失神性发作疗效最好: 题 13~15 ~ A 小 儿 感 染 所 致 呼 吸 衰 竭 B 小儿高热所致惊厥 C 对其他药物未能控制的顽固性 癫痫 D 复杂部分性发作 复杂部分性发作 E 子痫发作 13 丙戊酸钠用于: 丙戊酸钠用于: 苯巴比妥钠用于: 14 苯巴比妥钠用于: 15 卡马西平用于: 卡马西平用于: 型题] [X 型题 16. 苯妥英钠的药理作用包括: 苯妥英钠的药理作用包括: A. 降血压,降血脂 降血压, B. 抗惊厥 C. 治疗外周神经痛 D. 抗心律失常 E. 抗癫痫 17. 可用于治疗单纯部分性发作的 药物有: 药物有: A. 苯妥英钠 B. 苯巴比妥 C. 卡马西平 D. 乙琥胺 E. 地西泮 18. 丙戊酸钠: 丙戊酸钠: A. 对各种类型癫痫都有疗效 B .对失神小发作疗效优于乙琥胺 对失神小发作疗效优于乙琥胺 C. 对大发作疗效优于苯妥英钠 D. 作用机制与抑制电压敏感钠通 作用机制与抑制电压敏感钠通 道有关 E. 可损害肝脏 参考答案 [A 型题 型题] 1. D 2. B 3. A 4. C 5. B 6. D 7. A [B 型题 型题]

2. 能降低左旋多巴疗效的维生素是 A. 维生素 A B. 维生素 B1 C. 维生素 B2 D. 维生素 B6 E. 维生素 B12 3. 苯海索抗帕金森病的机制为 A. 激动中枢内的多巴胺受体 B. 阻断中枢内的多巴胺受体 C. 激动中枢内的胆碱受体 D. 阻断中枢内的胆碱受体 E. 拟胆碱药 4. 左旋多巴对抗精神病药物引起的 锥体外系不良症状无效是因为 A. 药物阻断阿片受体 B. 药物阻断 M 受体 C. 药物激动阿片受体 D. 药物阻断多巴胺受体 E. 药物激动多巴胺受体 增加左旋多巴抗帕金森病疗效, 5.增加左旋多巴抗帕金森病疗效,减 增加左旋多巴抗帕金森病疗效 少不良反应的药物是: 少不良反应的药物是: A. 卡比多巴 B. 维生素 B6 C. 利血平 D. 苯乙肼 E. 丙胺太林 [B 型题 型题] 题 6~9 A 促进 DA 神经元释放 DA,抑制 , DA 摄取 B 在脑内转变为 DA, , 补充纹状体中 DA 之不足 C 激动 DA 受体 D 阻断中枢胆碱受体 E 促使纹状体残存的 DA 能神经元 释放 DA 6. 左旋多巴的作用机制是: 左旋多巴的作用机制是: 7. 金刚烷胺的作用机制是: 金刚烷胺的作用机制是: 8. 溴隐亭的作用机制是: 溴隐亭的作用机制是: 苯海索的作用机制是: 9. 苯海索的作用机制是: [X 型题 型题] 10. 抗帕金森病常用的药物为 A. 拟多巴胺类药物 B. 拟胆碱类药物 C. 中枢性抗多巴胺类药物 D. 中枢性抗胆碱类药物 E. 多巴胺受体阻断剂 11. 左旋多巴的特点是: 左旋多巴的特点是: A 卡比多巴可减少其不良反应 B 在脑内转变为 DA,补充纹状体 , DA 的不足 C 作用较慢, 作用较慢, 常需用药 2~3 周方可 显效 D 可引起轻度体位性低血压 E 与氯丙嗪合用可增强疗效 D. 激动脑内阿片受体 E. 激动网状结构的 α 受体 2. 小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是

A. 呕吐中枢 B. 结节 漏斗通路 结节-漏斗通路 C. 黑质 纹状体通路 黑质-纹状体通路 D. 延脑催吐化学感受区 中脑-边缘系统 E. 中脑 边缘系统 3. 氯丙嗪对正常人产生的作用是 A. 烦躁不安 B. 紧张失眠 安定、 C. 安定、镇静和感情淡漠 D. 以上都是 E. 以上都不是 4. 吩噻嗪类药物引起锥体外系反应 的机制是阻断 A. 中脑 边缘系统的多巴胺受体 中脑-边缘系统的多巴胺受体 结节-漏斗的多巴胺受体 B. 结节 漏斗的多巴胺受体 C. 黑质 纹状体通路的多巴胺受体 黑质-纹状体通路的多巴胺受体 D. 中枢 M 受体 E. 阻断 α 受体作用 5. 可减少外周多巴胺生成, 使左旋 可减少外周多巴胺生成, 多巴较大量进入脑内的药物是 A. 多巴脱羧酶抑制剂 B. 多巴脱羧酶激动剂 C. 多巴异构酶抑制剂 D. 多巴异构酶激动剂 E. 多巴氧化酶抑制剂 型题] [B 型题 题 6~9 A 阻断 M 胆碱受体 阻断α 肾上腺素受体 B 阻断α-肾上腺素受体 C 阻断中脑 边缘叶及中脑 皮质通 阻断中脑-边缘叶及中脑 边缘叶及中脑-皮质通 路的 D2 受体 D 阻断黑质 纹状体通路的 D2 受体 阻断黑质-纹状体通路的 E 激动苯二氮卓受体 6. 氯丙嗪引起的帕金森综合征是由 于: 氯丙嗪引起口干、便秘、 7. 氯丙嗪引起口干、 便秘、 视力模 糊是由于: 糊是由于: 8. 氯丙 嗪引起体 位性低 血压是 由 于: 9. 氯丙嗪抗精神病的作用机制是由 于: [X 型题 型题] 10. 氯丙嗪对哪些呕吐有效 A. 癌症 B. 放射病 C. 晕动病 D. 顽固性呃逆 E. 胃肠炎 11. 氯丙嗪的中枢药理作用包括 A. 抗精神病 B. 镇吐 C. 降低血压 D. 降低体温 E. 加强中枢抑制药的作用 12. 氯丙嗪的锥体外系反应有 氯丙嗪的锥体外系反应有 A. 急性肌张力障碍 B. 体位性低血压 C. 静坐不能 D. 帕金森综合症 E. 迟发性运动障碍 13. 氯丙嗪体内过程具有的特征是: 氯丙嗪体内过程具有的特征是: A. 口服与注射均易吸收 B. 口服吸收无首过效应 C. 吸收后与血浆蛋白结合甚少 易透过血脑屏障, D. 易透过血脑屏障,脑组织分布较 广,浓度高 E.

[A 型题 型题] 1. 吗啡呼吸抑制作用的机制为 A. 提高呼吸中枢对 CO2 的敏感性 B. 降低呼吸中枢对 CO2 的敏感性 C. 提高呼吸中枢对 CO 的敏感性 D. 降低呼吸中枢对 CO 的敏感性 E. 激动 κ 受体 2. 常用的吗啡和海洛因所致的药物 依赖脱毒治疗时重要的替代药是 A. 哌替啶 B. 二氢埃托啡 C. 美沙酮 D. 安那度 E. 强痛定 3. 药物作用与阿片受体无关的是 A. 哌替啶 B. 纳洛酮 C. 可待因 D. 海洛因 E. 罗通定 4. 下列药效由强到弱排列正确的是 二氢埃托啡、芬太尼、吗啡、 A. 二氢埃托啡、芬太尼、吗啡、度 冷丁 B. 二氢埃托啡、吗啡、芬太尼、度 二氢埃托啡、吗啡、芬太尼、 冷丁 C. 芬太尼、二氢埃托啡、度冷丁、 芬太尼、二氢埃托啡、度冷丁、 吗啡 D. 芬太尼、吗啡、度冷丁、二氢埃 芬太尼、吗啡、度冷丁、 托啡 E. 度冷丁、吗啡、二氢埃托啡、芬 度冷丁、吗啡、二氢埃托啡、 太尼 5. 下列不属于吗啡的临床用途的是 A. 急性锐痛 B. 心源性哮喘 C. 急性消耗性腹泻 D. 麻醉前给药 E. 慢性消耗性腹泻 6. 吗啡不会产生下述哪一作用: 吗啡不会产生下述哪一作用: A. 呼吸抑制 B. 止咳作用 C. 体位性低血压 D. 肠道蠕动增加 E. 支气管收缩 型题] [B 型题 题 7~11 A.欣快作用 . B.缩瞳作用 . C.镇痛作用 . D.镇咳作用 . E.胃肠活动改变 . 7. 吗啡激动脊髓胶质区、 吗啡激动脊髓胶质区、 丘脑内侧、 丘脑内侧、 脑室及导水管周围灰质的阿片受体, 脑室及导水管周围灰质的阿片受体, 引起 8. 吗啡激动边缘系统及蓝斑核的阿 片受体, 片受体,引起 9. 吗啡激动中脑盖前核的阿片受 体,引起 10. 吗啡激动延脑孤束核处的阿片 受体, 受体,引起 11. 吗啡激动脑干极后区、迷走神经 吗啡激动脑干极后区、 背核的阿片受体, 背核的阿片受体,引起 [X 型题 型题] 12. 吗啡的中枢系统作用包括 A. 镇痛 B. 镇静 C. 呼吸兴奋 D. 催吐 E. 扩瞳 13. 下列关于吗啡急性中毒描述正 确的是

A. 呼吸抑制 B. 血压下降 C. 瞳孔缩小 D. 血压升高 E. 瞳孔放大 14. 吗啡的临床应用包括 A. 镇痛 B. 镇咳 C. 止泻 D. 心源性哮喘 E. 扩瞳 15. 哌替啶的临床用途有 A. 止各种锐痛 B. 催吐 C. 人工冬眠 D. 心源性哮喘 E. 缩瞳 16. 吗啡的不良反应有 A. 耐受性 B. 依赖性 C. 急性中毒昏迷、缩瞳 急性中毒昏迷、 治疗量引起恶心、 D. 治疗量引起恶心、呕吐 E. 治疗量引起便秘、低血压 治疗量引起便秘、 吗啡对心血管的作用有 17. 吗啡对心血管的作用有 A. 引起体位性低血压 B. 引起颅内压升高 C. 引起颅内压降低 D. 引起脑血管扩张 E. 引起脑血管收缩 18. 吗啡急性中毒急救措施有 A. 人工呼吸 B. 吸氧 C. 应用吗啡拮抗剂 D. 喝大量水 E. 喝大量牛奶 19. 可用于戒毒治疗的药物有 A. 支气管哮喘所致呼吸困难 E 惊厥后出现的呼吸抑制 2. 主要兴奋大脑皮质的药物: 主要兴奋大脑皮质的药物: A 咖啡因 B 尼可刹米 C 二甲弗林 D 山梗菜碱 E 贝美格 3. 巴比妥类药物中毒时最好的辅助 解救药是: 解救药是:

A 咖啡因 B 尼可刹米 C 二甲弗林 D 山梗菜碱 E 贝美格 4.一氧化碳中毒时最好的治疗药物 一氧化碳中毒时最好的治疗药物 是: A 哌醋甲酯 B 尼可刹米 C 甲氯芬酯 D 山梗菜碱 E 贝美格 型题] [B 型题 题 5~8 A 直接兴奋呼吸中枢 B 反射性兴奋延脑呼吸中枢 C 兼有直接与 反射性兴奋呼吸中枢 兼有直接与反射性兴奋呼吸中枢 作用 D 促进皮层细胞代谢 E 较大量兴奋呼吸中枢与血管运动 中枢 山梗菜碱的作用是: 5. 山梗菜碱的作用是: 6 尼可刹米的作用是: 尼可刹米的作用是: 吡拉西坦的作用是: 7 吡拉西坦的作用是: 8 二甲弗林的作用是: 二甲弗林的作用是: 型题] [X 型题 9. 咖啡因的作用是: 咖啡因的作用是: A 小量减轻疲劳,振奋精神 小量减轻疲劳, B 较大量可直接兴奋延脑呼吸与 血管运动中枢 C 中毒量兴奋脊髓 D 下列对布洛芬的叙述不正确的是 A. 具有解热作用 B. 具有抗炎作用 C. 抗血小板聚集 D. 胃肠道反应严重 E. 用于治疗风湿性关节炎 4. 下列对阿斯匹林水杨酸反应叙述 错误的是 A. 阿司匹林剂量过大造成的

B. 表现为头痛、恶心、呕吐、耳鸣、 表现为头痛、恶心、呕吐、耳鸣、 视力减退 C. 对阿司匹林敏感者容易出现 D. 一旦出现可用碳酸氢钠解救 E. 一旦出现可用氯化钾解救 5. 解热镇痛药镇痛的主要作用部位 是: A.脊髓胶质层 . B.丘脑内侧核团 . C.脑干网状结构 . D.外周 . E.脑室与导水管周围灰质部 . 型题] [B 型题 题 6~10 A.水钠潴留,可致水肿 .水钠潴留, B.凝血障碍 . C.急性胰腺炎 . . D.视力模糊及中毒性弱视 E.急性中毒致肝坏死 . 6. 对乙 酰氨基酚 引起的 不良反 应 是: 阿司匹林引起的不良反应是: 7. 阿司匹林引起的不良反应是: 8. 吲哚美辛引起的不良反应是: 吲哚美辛引起的不良反应是: 布洛芬引起的不良反应是: 9. 布洛芬引起的不良反应是: 10. 保泰松引起的不良反应是: 保泰松引起的不良反应是: 型题] [X 型题 11. 小剂量阿司匹林预防血栓生成 的机制是 A. 促进 PGI2 生成 B. TXA2 合成减少 C. 不可逆抑制血小板中环氧酶 D. 直接抑制血小板凝聚 E. 促进纤溶酶生成 12. 下列关于 NSAIDS 解热作用叙 述不正确的有 A. 机制是抑制下丘脑环氧酶 , 使 PGE 合成减少 B. 机制是抑制外周环氧酶,使 PGE 机制是抑制外周环氧酶, 合成减少 C. 可降低发热者和正常者体温 D. 只降低发热者体温 E. 抑制 TXA2 13. “阿司匹林哮喘”的产生是: 阿司匹林哮喘”的产生是: A. 与抑制 PG 的生物合成有关 B. 以抗原 抗体反应为基础的过敏 以抗原-抗体反应为基础的过敏 反应 C. 白三烯等物质生成增加 D. 与β2 受体的功能无关 E. 因 5-HT 生成增多 参考答案 [A 型题 C.苯妥英钠 苯妥英钠 D.美西律 美西律 E.妥卡尼 妥卡尼 2. 对强心苷类药物中毒所致的心律 失常最好选用: 失常最好选用: A. 奎尼丁 B. 普鲁卡因胺 C. 苯妥英钠 D. 胺碘酮 E. 妥卡尼

3. 急性心肌梗死所致的室速或是室 颤最好选用 颤最好选用: A. 苯妥英钠 B. 利多卡因 C. 普罗帕酮 D. 普萘洛尔 E. 奎尼丁 4. 早期用于心肌梗死患者可防止室 颤发生的药物: 颤发生的药物: A. 利多卡因 B. 普萘洛尔 C. 维拉帕米 D. 苯妥英钠 E. 奎尼丁 相钠内流, 5. 可轻度抑制 0 相钠内流,促进复 外流, 极过程及 4 相 K+外流,相对延长有 外流 效不应期, 改善传导, 效不应期, 改善传导, 而消除单向阻 滞和折返的抗心律失常药: 滞和折返的抗心律失常药: A. 利多卡因 B. 普罗帕酮 C. 普萘洛尔 D. 胺碘酮 E. 维拉帕米 受体而扩张血管, 6. 能阻断 α 受体而扩张血管,降低 血压, 血压, 并能减弱心肌收缩力的抗心律 失常药: 失常药: A. 普鲁卡因胺 B. 丙吡胺 C. 奎尼丁 D. 普罗帕酮 E. 普萘洛尔 7. 胺碘酮不具有哪项作用: 胺碘酮不具有哪项作用: 内流, A. 阻滞 4 相 Na+内流,而降低浦氏 内流 纤维的自律性 B. 抑制 0 相 Na+内流,减慢传导 内流, 内流 外流, C. 阻滞 Na+内流和 K+外流, 内流和 外流 延长心 房肌、 房室结、 房肌、 房室结、 心室肌及浦氏纤维的 APD 和 ERP, 消除折返激动 , D. 抑制 Ca2+内流, 内流, 降低窦房结, 内流 降低窦房结, 房 室结的自律性 E. 阻滞 Na+内流, 内流, 外流, 内流 促进 K+外流, 外流 相 对延长所有心肌组织的 ERP 8. 关于普罗帕酮叙述错误的是: 关于普罗帕酮叙述错误的是: 内流, A. 重度阻滞 4 相 Na+内流,降低自 内流 律性 B. 延长 APD 和 ERP,消除折返 , C. 阻滞钠通道,减慢传导 滞钠通道, D. 阻断 β 受体,减慢心率,抑制心 受体,减慢心率, 肌收缩力, 肌收缩力,扩张外周血管 E. 有轻度普鲁卡因样局麻作用 9. 普萘洛尔不具有的作用 A. 阻断心脏 β 受体,降低窦房结、 受体,降低窦房结、 房室结的自律性 B. 大剂量或高浓度是可抑制窦房结 及浦氏纤维的传导 C. 治疗量时可促进 K+外流,缩短 外流, 外流 APD 和 ERP,相对延长 ERP , D. 治疗量时可产生膜稳定作用,延 治疗量时可产生膜稳定作用, 长 APD 和 ERP E. 高浓度或大剂量时可产生膜稳定 作用, 作用,而延长 APD 和 ERP 10. 禁用于慢性阻塞性支气管病患 者的抗心律失常药物: 者的抗心律失常药物: A. 胺碘酮 B. 普萘洛尔 C. 普鲁卡因胺 D. 利多卡因 E. 苯妥英钠 11. 室性早搏可首选: 室性早搏可首选: A. 普萘洛尔 B. 胺碘酮 C. 维拉帕米 D. 利多卡因

12. 利多卡因对下列哪种抗心律失 常无效: 常无效: A. 室颤 B. 室性早搏 C. 室上性心动过速 D. 心肌梗死所致的室性早搏 E. 强心苷中毒所致的室性早搏 13. 下列抗心律失常药不良反应中, 下列抗心律失常药不良反应中, 哪一项叙述是错误的: 哪一项叙述是错误的: A. 丙吡胺可致口干,便秘及尿潴留 丙吡胺可致口干, B. 普鲁卡因胺可引起药热及粒细胞 减少 C. 利多卡因可引起红斑狼疮综合症 D. 普罗帕酮可减弱心肌收缩力,诱 普罗帕酮可减弱心肌收缩力, 导急性左心衰竭 性左心衰竭, 导急性左心衰竭,或心源性休克 E. 胺碘酮可引起间质性肺炎,肺泡 胺碘酮可引起间质性肺炎, 纤维化 型题 [B 型题] 题 14~17 A. 利多卡因 B. 维拉帕米 C. 奎尼丁 D. 苯妥英钠 E. 普萘洛尔 14.治疗窦性心动过速的首选药是: .治疗窦性心动过速的首选药是: 15. . 治疗强心苷中毒所致快速型心律 失常的最佳药物是: 失常的最佳药物是: 16. . 治疗阵发性室上性心动过速的最 佳药物是: 佳药物是: 17. . 急性心肌梗死引起的室性心动过 速的首选药是: 速的首选药是: 题 18~21 A. 普萘洛尔 B. 维拉帕米 C. 胺碘酮 D. 利多卡因 E. 普罗帕酮 18. 心律失常伴有支气管哮喘应禁 用的药物是: 用的药物是: 首关消除明显, 19. 首关消除明显 , 需静脉给药的 是: 20. 能影响脂肪和糖代谢的药物是: 能影响脂肪和糖代谢的药物是: 21. 重度阻滞钠通道 , 明显抑制传 重度阻滞钠通道, 易致心律失常的药物是: 导,易致心律失常的药物是: [X 型题 型题] 22. 奎尼丁引起的金鸡纳反应可表 现为: 现为: A. 耳鸣 恶心、 B. 恶心、呕吐 C. 头痛 D.

B. 促进前列腺素释放 C. 可引起低氯性碱血症 D. 增加肾血流量 E. 反复给药不易引起蓄积中毒 2. 关于呋塞米不良反应的论述错误 的是: 的是: A. 低血钾 B. 高尿酸血症 C. 高血钙 D. 耳毒性 E. 碱血症 3. 关于呋塞米的药理作用特点中 , 关于呋塞米的药理作用特点中, 叙述错误的是: 叙述错误的是: A. 抑制髓袢升支对钠 氯离子的重 抑制髓袢升支对钠.氯离子的重 吸收 B. 影响尿的浓缩功能 C. 肾小球滤过率降低时无利尿作用 D. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作 用 E. 增加肾髓质的血流量 4. 伴有糖尿病的水肿病人, 不宜选 伴有糖尿病的水肿病人, 用哪一种利尿药: 用哪一种利尿药: A. 氢氯噻嗪 B. 氨苯蝶啶 C. 呋塞米 D. 乙酰唑胺 E. 螺内酯 5. 关于利尿药的作用部位, 叙述错 关于利尿药的作用部位, 误的是: 误的是: A. 呋塞米作用于髓袢升支粗段的髓 呋塞米作用于髓袢升支粗段的髓 质部和远曲小管近端 B. 氢氯噻嗪作用于髓袢升支粗段的 皮质部 C. 布美他尼作用于髓袢升支粗段的 皮质部与髓质部 D. 氨苯蝶啶作用于远曲小管 E. 乙酰唑胺作用于近曲小管 6. 不属于呋塞米适应症的是: 不属于呋塞米适应症的是: A. 充血性心力衰竭 B. 急性肺水肿 C. 低血钙症 D. 肾性水肿 E. 急性肾功能衰竭 噻嗪类利尿药作用的描述, 7. 噻嗪类利尿药作用的描述 ,错误 的是: 的是: A. 有降压作用 B. 影响尿的稀释功能,但不影响尿 影响尿的稀释功能, 的浓缩功能 C. 有抗尿崩症作用 D. 使尿酸盐排除增加 E. 使远曲小管 Na+_ K+交换增多 交换增多 8. 主要作用在肾髓袢升支粗段的髓 质部和皮质部的利尿药是: 质部和皮质部的利尿药是: A. 甘露醇 B. 氢氯噻嗪 C. 呋塞米 D. 乙酰唑胺 E. 螺内酯 9. 噻嗪类利尿药的作用部位是: 噻嗪类利尿药的作用部位是: A. 近曲小管 B. 髓袢升支粗段髓质部 C. 髓袢升支粗段皮质部及远曲小管 近段 D. 远曲小管 E. 集合管 10. 不宜与卡那霉素合用的利尿药 是: A. 氨苯蝶啶 B. 螺内酯 C. 呋塞米 D. 氢氯噻嗪 E. 环戊噻嗪 11. 与呋塞米合用,使其耳毒性增强 与呋塞米合用, 的抗生素是:

A. 青霉素类 B. 磺胺类 C. 四环素类 D. 大环内酯类 E. 氨基糖苷类 12. 可引起低血钾和损害听力的药 物是: 物是: A. 氨苯蝶啶 B. 螺内酯 C. 呋塞米 D. 氢氯噻嗪 E. 乙酰唑胺 竞争性拮抗醛固酮的利尿药是: 13. 竞争性拮抗醛固酮的利尿药是: A. 氢氯噻嗪 B. 螺内酯 C. 呋塞米 D. 氨苯蝶啶 E. 氯噻酮 14. 长期应用可能升高血钾的利尿 药是: 药是: A. 氯噻酮 B. 乙酰唑胺 C. 呋塞米 D. 布美他尼 E. 氨苯蝶啶 型题] [B 型题 题 15~17 ~ A. 明显抑制集合管碳酸酐酶 B. 抑制髓袢升支粗段皮质部 Na+ 、 Cl―的重吸收 ― C. 竞争性对抗醛固酮的作用 D. 抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质 部 Na+ 、Cl―的重吸收 ― E. 抑制远曲小管对 K+的分泌 的分泌 15. 呋塞米的利尿机制是: 呋塞米的利尿机制是: 螺内酯的利尿机制是: 16. 螺内酯的利尿机制是: 17. 氢氯噻嗪的利尿机制是: 氢氯噻嗪的利尿机制是: 题 18~20 ~ A. 呋塞米 B .螺内酯 螺内酯 C. 乙酰唑胺 D. 氨苯蝶啶 E. 氢氯噻嗪 急性肾功能衰竭少尿时, 18. 急性肾功能衰竭少尿时 , 宜选 用: 19. 作为基础降压药宜选用: 作为基础降压药宜选用: 20. 作为不受醛固酮影响的留钾利 尿药是: 尿药是: 题 21~23 ~ A. 呋塞米 B. 螺内酯 C. 乙酰唑胺 D. 氨苯蝶啶 E. 氢氯噻嗪 21. 对抗醛固酮作用的药物是: 对抗醛固酮作用的药物是: 22. 抑制碳酸酐酶活性最强的药物 是: 23. 治疗青光眼可选用的药是: 治疗青光眼可选用的药是: [X 型题 型题] 24. 呋塞米可能引起: 呋塞米可能引起: A. 低血压 B. 血栓形成 C. 碱血症 D. 高血钾 E. 高血糖 25. 氢氯噻嗪对尿中离子的影响是: 氢氯噻嗪对尿中离子的影响是: A .排 K+ 增加 排 B. 排 Na+ 增多 C. 排 Cl― 增加 ― D. 排 HCO3― 增加 ― E. 排 Mg2+ 增加 26. 氢氯噻嗪的不良反应是: 氢氯噻嗪的不良反应是: A. 水和电解质紊乱 B. 高尿酸血症

C. 耳毒性 D. 钾潴留 E. 胃肠道反应 27. 渗透性利尿药作用特点是: 渗透性利尿药作用特点是: A. 能从肾小球自由滤过 B. 为一种非电解质 C. 很少被肾小管重吸收 D. 通过代谢变成有活性的物质 E. 不易透过血管 28. 甘露醇的药理作用包括: 甘露醇的药理作用包括: A. 稀释血液,增加血容量 稀释血液, B. 增加肾小球滤过率 C. 降低髓袢升支对 NaCl 的重吸收 D. 增加肾髓质的血流量 E. 降低肾髓质高渗区的渗透压 29. 可与链霉素合用而不增加耳毒 性的利尿药是 A. 氨苯蝶啶 B. 螺内酯 C. 呋塞米 D. 氢氯噻嗪 E .环戊噻嗪 环戊噻嗪 30. 静注甘露醇的药理作用是 A. 下泻作用 B. 脱水作用 C. 利尿作用 D. 增高眼内压作用 E. 增加眼房水作用 参考答案 [A 型题 型题] 1. A 2. C 3. C 4. A 5. A..B.D E 30. B. C. 第 23 章--抗高血压药 抗高血压药 [A 型题 型题] 1. 有关硝苯地平降压时伴随状况的 描述,下列哪项正确: 描述,下列哪项正确: A. 心率不变 B. 心排血量下降 C. 血浆肾素活性增高 D. 尿量增加 E. 肾血流量降低 2. 卡托 普利的降 压作用 机制不 包 括: A. 抑制局部组织中肾素 血管紧张 抑制局部组织中肾素-血管紧张 醛固酮系统( 素-醛固酮系统(RAAS) 醛固酮系统 ) B. 抑制循环中 RAAS C. 减少缓激肽的降解 D. 引发血管增生 E. 促进前列腺素的合成 3. 关于 噻嗪类利 尿药降 压作用 机 描述错误的是: 制,描述错误的是: A.排钠利尿, 排钠利尿, 使细胞外液和血容量减 排钠利尿 使细胞外液和血容量减 少 B.降低动脉壁细胞内钠的含量, 降低动脉壁细胞内钠的含量, 降低动脉壁细胞内钠的含量 使细 胞内钙量减少 C.降低血管平滑肌对血管收缩剂的 降低血管平滑肌对血管收缩剂的 反应性 D.诱导动脉壁产生扩血管物质 诱导动脉壁产生扩血管物质 E.长期应用噻嗪类药物, 长期应用噻嗪类药物, 长期应用噻嗪类药物 可降低血浆 肾素活性 4. 哌唑嗪降压同时易引起: 哌唑嗪降压同时易引起: A. 心率加快 B. 心肌收缩力增加 C. 血中高密度脂蛋白增加 D. 血浆肾素活性增高 E. 冠状动脉病变加重

5. 血 管 紧 张 素 转 换 酶 抑 制 剂 (ACEI)作用的特点不包括: )作用的特点不包括: A. 适用于各型高血压 B. 在降压时可使心率加快 C. 长期应用不易引起电解质紊乱 D .能改善高血压患者的生活质量, 能改善高血压患者的生活质量, 能改善高血压患者的生活质量 降低死亡率 E. 可防止和逆转高血压患者血管壁 的增厚 6. 高血压伴发外周血管疾病时, 不 高血压伴发外周血管疾病时, 应选用: 应选用: A. 利尿剂 B. β 受体阻滞剂 C. α 而受体阻滞剂 D. ACEI E. 钙拮抗剂 7. 高血压伴有支气管哮喘时 ,不宜 高血压伴有支气管哮喘时, 应用: 应用: A. 利尿剂 B. β 受体阻滞剂 C .α 受体阻滞剂 D. 钙拮抗剂 E. 血管紧张素转换酶抑制剂 8. 关于利血平的不良反应中错误的 是 A. 心率减慢 B. 鼻塞 C. 精神抑郁 D. 胃酸分泌增加 E. 血糖升高 9. 最易 引起直立 性低血 压的药 物 是: A. 肼屈嗪 B. 卡托普利 C. α-甲基多巴 甲基多巴 甲基多 D. 胍乙啶 E. 利血平 10. 伴有十二指肠溃疡的高血压病 人不宜用: 人不宜用: A. 可乐定 B. 普萘洛尔 C. 利血平 D. 氢氯噻嗪 E. α-甲基多巴 甲基多巴 11. 直接作用于血管平滑肌的降压 药不包括: 药不包括: A. 米诺地尔 B. 肼屈嗪 C. 二氮嗪 D. 哌唑嗪 E. 硝普钠 12. 下列有关硝普钠的叙述,哪点是 下列有关硝普钠的叙述, 错误的: 错误的: A. 有迅速而持久的降压作用 B. 对小动脉和小静脉均有明显的舒 张作用 C. 降压时不影响肾血流量 D. 能抑制血管平滑肌细胞外钙离子 往细胞内转运 E. 可用于充血性心衰的治疗 [B 型题 型题] 题 13~15 ~ A. 呋塞米 B. 肼屈嗪 C. 普萘洛尔 D. 卡托普利 E. 硝普钠 13. 可降低肾素活性 14. 一般不影响肾素活性,常用于肾 一般不影响肾素活性, 性高血压 15. 易升高肾素活性 题 16~18 ~ A. 钙拮抗剂 B. 影响血容量的降压药

C. 血管紧张素转换酶抑制剂 D. β 受体阻滞剂 E. 神经节阻断药 16. 硝苯地平为 氢氯噻嗪为: 17. 氢氯噻嗪为: 18. 普萘洛尔为: 普萘洛尔为: 题 19~21 ~ A. 卡托普利 B. 可乐定 C. 氢氯噻嗪 D. 哌唑嗪 E. 利血平 19. 可防止和逆转高血压患者血管 壁增厚的降压药为: 壁增厚的降压药为: 20. 伴有十二指肠溃疡的高血压病 人不宜用的药为: 人不宜用的药为: 21. 降低动脉壁细胞内钠离子的含 量 , 使细胞内钙离子含量减少的药 为: 型题] [X 型题 22. 卡托普利的降压作用机制为: 卡托普利的降压作用机制为: A. 抑制局部组织中 RAAS B. 抑制循环中 RAAS C. 减慢缓激肽的降解 D. 引发血管增生 E . 抑制前列腺素的合成 23. 血管紧张素转换酶抑制剂的特 点为: 点为: A. 适用于各型高血压 B. 在降压时并不加快心率 C. 长期应用不易引起电解质紊乱 D. 可防止和逆转高血压患者血管壁 的增厚 E. 能改善高血压患者的生活质量, 能改善高血压患者的生活质量, 降低死亡率 降低死亡率 24. 高血压伴有支气管哮喘时可选 用哪些降压药: 用哪些降压药: A. 利尿药 B. β 受体阻滞剂 C. α 受体阻滞剂 D. 钙拮抗剂 E. ACEI 25. 可乐定降压同时,可引起: 可乐定降压同时,可引起: A. 心率加快 B. 心肌收缩力增加 C. 心排血量减少 D. 提高血浆肾素活性 E. 镇静作用 可用于高血压危象的降压药: 26. 可用于高血压危象的降压药: A. 氢氯噻嗪 B. 钙拮抗剂 C. 硝普钠 D. β 受体阻滞剂 E. 二氮嗪 27. 关于哌唑嗪的论述正确的是: 关于哌唑嗪的论述正确的是: A. 增加血中高密度脂蛋白,减轻冠 增加血中高密度脂蛋白, 状动脉病变 B. 降压同时不引起反射性心率加快 C. 选择性地阻断突触后膜 α1 受体 D. 不宜用于伴有糖尿病的高血压患 者 E. 首次给药可产生严重的直立性低 血压 28. 卡托普利含有下列哪些不良反 应: A. 低血钾 B. 高血钾 C. 血管神经性水肿 D. 刺激性干咳 E. 味觉嗅觉缺损 直接作用于血管平滑肌的药有: 29. 直接作用于血管平滑肌的药有: A. 肼屈嗪 B. 哌唑嗪

D. 氢氯噻嗪 E. 硝普钠 30. 长期大量应用噻嗪类利尿药可 引起下列哪些不良反应: 引起下列哪些不良反应: A. 增加血中总胆固醇 B. 增加甘油三酯及低密度脂蛋白 增加甘油三酯及低密度脂蛋白胆固醇含量 C. 高尿酸血症及血浆肾素活性增加 D. 降低糖耐量 E. 增加血钾浓度 参考答案 [A 型题] 型题 1. C 2. D 3. E 4. C 5. B 6. B 7. B 8. E 24 章--治疗充血性心力衰竭的药 治疗充血性心力衰竭的药 物 [A 型题 型题] 1. 强心苷加强心肌收缩力是通过: 强心苷加强心肌收缩力是通过: A. 阻断心迷走神经 B. 兴奋 β 受体 C. 直接作用于心肌 D. 交感神经递质释放 E. 抑制心迷走神经递质释放 2. 强心苷主要用于治疗: 强心苷主要用于治疗: A. 充血性心力衰竭 B. 完全性心脏传导阻滞 C. 心室纤维颤动 D. 心包炎 E. 二尖瓣重度狭窄 3. 强心苷治疗心衰的重要药理学基 础是: 础是: A. 直接加强心肌收缩力 B. 增强心室传导 增强心室传导 C. 增加衰竭心脏心输出量的同时不 增加心肌耗氧量 D. 心排血量增多 E. 减慢心率 4. 洋地黄中毒出现室性心动过速时 应选用: 应选用: A. 氯化钠 B. 阿托品 C. 苯妥英钠 D. 呋塞米 E. 硫酸镁 5. 使用强心苷引起心脏中毒最早期 的症状是: 的症状是: A. 房性早搏 B. 心房扑动 C. 室上性阵发性心动过速 D. 室性早搏 E. 三联律 6. 使用强心苷引起心脏房室传导阻 滞时, 除停用强心苷及排钾药外, 滞时, 除停用强心苷及排钾药外, 应 给予: 给予: A. 口服氯化钾 B. 苯妥英钠 C. 利多卡因 D. 普萘洛尔 E. 阿托品或异丙肾上腺素 7. 强心苷最大的缺点是: 强心苷最大的缺点是: A 肝损伤 B. 肾损伤 C. 给药不便 D. 安全范围小 E. 有胃肠道反应

8. 强心苷轻度中毒可给: 强心苷轻度中毒可给: A. 葡萄糖酸钙 B. 氯化钾 C. 呋塞米 D. 硫酸镁 E. 阿托品 [B 型题 型题] 题 9 ~11 A. 地高辛 B. 洋地黄毒苷 C. 毒毛花苷 K D. 毛花

原标题:2018年赣南医学院专升本《药理学》考试大纲

赣南医学院专升本考试《药理学》复习大纲

1、掌握药理学的概念。

2、熟悉药理学的研究内容。

3、了解药理学的发展史及新药的药理学研究内容。

4、了解药理学的学科任务及学习药理学的目的和方法。

1、药理学的概念及研究内容。

1、掌握药物的体内过程及影响因素。

2、掌握药动学概念,首关消除、肝药酶、肝药酶诱导剂、肝药酶抑制剂、生物利用度、药物半衰期的概念及临床意义。

3、熟悉药物的消除动力学的类型及其特点。

4、了解时量曲线、清除率、表观分布容积等。

1、药动学概念;药物的吸收及其影响因素,首关消除的概念及临床意义。

2、药物与血浆蛋白的结合及影响分布的因素。

3、药物在体内的生物转化,肝药酶、肝药酶诱导剂、肝药酶抑制剂概念及临床意义。

4、药物的排泄及影响因素。

5、生物利用度、半衰期概念及临床意义。

6、药物消除动力学,一级和零级动力学消除的特点。

1、掌握药效学、激动药、拮抗药、效能、效价强度、半数致死量、半数有效量、治疗指数的概念。

2、掌握药物作用的两重性即治疗作用和不良反应,类型。

3、熟悉药物的量-效关系。熟悉影响药物效应的两大因素,药物耐受性、耐药性、依赖性的概念。

4、了解受体作用理论,受体调节与药物作用的关系。

1、药效学的概念;药物作用的两重性,治疗作用分为对因治疗、对症治疗,不良反应类型。

2、受体与药物,激动药、拮抗药的概念

3、药物的量-效关系,效能、效价强度概念;药物的安全性指标,半数致死量、半数有效量、治疗指数的概念。

4、影响药物效应的药物因素和机体因素,药物耐受性、耐药性、依赖性的概念。

四、传出神经系统药理概论

1、掌握传出神经系统的神经递质,受体的分类、分布及生理效应。

2、熟悉乙酰胆碱和去甲肾上腺素的合成、贮存、释放和消除。

3、熟悉传出神经系统药物的分类。

4、了解传出神经系统药物作用方式。

1、传出神经系统递质,乙酰胆碱和去甲肾上腺素的合成、贮存、释放和消除。受体的分类、分布及兴奋时的生理效应。

2、传出神经系统药物的分类。

五、拟胆碱药和胆碱酯酶复活药

1、掌握毛果芸香碱、胆碱酯酶抑制剂新斯地明的药理作用、临床用途、不良反应。掌握有机磷酸酯类的中毒机制及解救。

2、熟悉胆碱酯酶复活剂的作用机制和用途。

3、了解乙酰胆碱的M及N样作用。

1、毛果芸香碱的药理作用特别是对眼的作用及临床应用。

2、新斯地明的药理作用、临床用途、不良反应。

3、毒扁豆碱的作用特点。

4、有机磷酸酯类中毒机制及解救,胆碱酯酶复活药:碘解磷定、氯磷定。

1、掌握M 受体阻断剂阿托品的药理作用,临床用途、不良反应、中毒及其解救。

2、熟悉东莨菪碱、山莨菪碱的作用特点及其临床应用。

3、了解N2受体阻断剂琥珀胆碱、筒箭胆碱的药理作用及临床用途。

1、M 受体阻断剂阿托品的药理作用、临床用途、不良反应、中毒及其解救。

2、东莨菪碱、山莨菪碱的作用特点及其临床应用。

1、掌握肾上腺素、异丙肾上腺素的药理作用、临床用途、不良反应、禁忌症。

2、熟悉去甲肾上腺素、多巴胺的药理作用及作用特点、临床用途、不良反应。

3、了解麻黄碱、阿拉明、多巴酚丁胺的药理作用及临床用途。

1、拟肾上腺素药的分类。

2、α受体激动药:去甲肾上腺素的体内过程、药理作用、临床用途、不良反应及禁忌症。阿拉明的作用特点。

3、α、β受体激动药:肾上腺素的体内过程、药理作用、临床用途、不良反应、禁忌症。多巴胺的体内过程、药理作用、临床用途、不良反应。麻黄碱的药理作用特点。

4、β受体激动药:异丙肾上腺素的体内过程、药理作用、临床用途、不良反应、禁忌症。多巴酚丁胺的作用特点。

1、掌握酚妥拉明、β受体阻断剂的药理作用、临床应用、不良反应、禁忌症。

2、熟悉 “肾上腺素作用的翻转”作用原理。

3、了解肾上腺素β受体阻断剂的分类。

1、“肾上腺素作用的翻转”作用原理。

2、酚妥拉明的药理作用、临床用途及不良反应及禁忌症。酚苄明的作用特点、临床应用和不良反应。

3、β受体阻断剂的药理作用、临床用途、不良反应、禁忌症。普萘洛尔、噻吗洛尔、阿替洛尔、拉贝洛尔等药物。

1、掌握苯二氮?类药物的药理作用、临床用途、不良反应。

2、熟悉苯二氮?类药物的作用机制;巴比妥类类药物的作用特点。

3、了解其它镇静催眠药物及抗惊厥药的作用及临床用途。

1、镇静催眠药物的分类,苯二氮?类的药理作用、临床用途、作用机制、不良反应,常用的药物如地西泮。

2、巴比妥类药物的体内过程、药理作用、临床用途、不良反应、急性中毒及其抢救,常用的巴比妥类药物如苯巴比妥钠。

十二抗癫痫药及抗惊厥药

1、掌握苯妥英钠、笨巴比妥、卡马西平的药理作用、临床应用和不良反应。

2、了解硫酸镁的药理作用和临床用途。

1、苯妥英钠的药理作用、临床用途、不良反应。卡马西平的药理作用、临床应用和不良反应

十三抗帕金森病药和抗阿尔茨海默病药

1、熟悉左旋多巴和苯海索的作用机制、临床应用和不良反应。

2、了解卡比多巴、溴隐亭、金刚烷胺、他克林等药物的作用特点和临床用途。

1、左旋多巴的药理作用、临床用途和不良反应。

2、苯海索的药理作用、临床用途和不良反应。

1、掌握氯丙嗪的药理作用、临床应用及不良反应,熟悉其作用机制。

2、熟悉抗躁狂药碳酸锂、丙米嗪的作用及临床应用。

3、了解其它抗精神失常药如氟哌利多、泰尔登、氟哌啶醇、舒必利、氯氮平的药理作用特点。

1、吩噻嗪类药物氯丙嗪的药理作用、作用机制、临床用途、不良反应。

2、碳酸锂的药理作用、临床用途及不良反应。

3、丙咪嗪的药理作用、临床用途及不良反应。

1、掌握吗啡、哌替啶的药理作用、临床应用及不良反应。

2、熟悉镇痛药的分类。

3、了解其他镇痛药以及阿片受体拮抗药的作用特点

1、镇痛药的分类;吗啡的药理作用、作用机制、临床用途、不良反应,禁忌症。

2、哌替啶的药理作用及特点、临床用途及不良反应。

3、其他镇痛药:喷他佐辛、曲马多、布桂嗪等。

十六中枢兴奋药和促大脑功能恢复药(自学)

十七解热镇痛抗炎药和抗痛风药

1、掌握解热镇痛药的共性。

2、掌握阿司匹林的体内过程、药理作用、临床应用与不良反应;对乙酰氨基酚的药理作用与临床应用。

3、熟悉保泰松、吲哚美辛、吡罗昔康、布洛芬的药理作用、临床应用和不良反应。

4、了解解热镇痛药的复方配伍。了解抗痛风药的分类和作用特点、临床应用

1、解热镇痛抗炎药的解热、镇痛、抗风湿作用及其机制。

2、阿司匹林的体内过程、药理作用、临床用途及不良反应。

3、对乙酰氨基酚、保泰松、吲哚美辛的作用特点和临床用途。

4、吡罗昔康、布洛芬的作用特点及临床用途。

1、掌握利尿药物分类及其药物利尿作用部位。

2、掌握呋塞米、氢氯噻嗪的药理作用、临床应用和不良反应。

3、熟悉螺内酯、氨苯蝶啶、甘露醇的药理作用、临床用途、不良反应。

4、了解利尿药的作用基础。

1、利尿药的分类及其药物利尿作用部位。

2、呋塞米、氢氯噻嗪的药理作用、临床应用、不良反应。

3、螺内酯、氨苯蝶啶的利尿作用特点、临床用途、不良反应。

4、甘露醇的药理作用、临床用途、不良反应。

1、掌握抗高血压药的分类及代表药物。掌握氢氯噻嗪、硝苯地平、普萘洛尔、卡托普利、氯沙坦、硝普钠的降压作用机制、临床应用、不良反应。

2、熟悉可乐定、哌唑嗪、利血平的见降压机制和主要不良反应。

3、了解其它抗高血压药及抗高血压药物的应用原则。

1、抗高血压药的分类及代表药物。

2、氢氯噻嗪、硝苯地平、普萘洛尔、卡托普利、氯沙坦、硝普钠的降压作用机制、临床应用和不良反应

3、其他抗高血压药物可乐定、哌唑嗪、利血平的抗高血压作用机制及主要不良反应。

1、掌握常用抗心律失常药物奎尼丁、利多卡因、普萘洛尔、胺碘酮、维拉帕米的药理作用、临床用途及主要不良反应。

2、熟悉抗心律失常药物的机制及分类。

3、了解心肌电生理学基础及心律失常的发生机制。

4、了解其他各类抗心律失常药物的作用特点、主要不良反应。

1、常用抗心律失常药物的分类及代表药物。

2、常用抗心律失常药物奎尼丁、利多卡因、普萘洛尔、胺碘酮、维拉帕米的药理作用、临床用途及主要不良反应。

二十一抗慢性心功能不全药

1、掌握肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制药、β受体阻断药、利尿药在治疗慢性心功能不全的临床应用;正性肌力作用药物:强心苷类的药理作用、临床应用、中毒及防治。

2、熟悉抗慢性心功能不全药物的分类及代表药。

3、了解其他药物的药理作用及应用。

1、抗慢性心功不全药物的分类及代表药物。

2、肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制药、β受体阻断药、利尿药在治疗慢性心功能不全的临床应用;

3、强心苷的体内过程、药理作用、临床用途、不良反应、中毒防治。

4、β1受体激动药,多巴酚丁胺;磷酸二酯酶抑制药,氨力农:钙增敏剂在治疗慢性心功能不全的应用。

二十二抗动脉粥样硬化药(自学)

1、掌握硝酸酯类、β受体阻断剂及钙通道阻滞药的抗心绞痛作用机制及临床应用。

2、熟悉抗心绞痛药物的分类。

3、了解心绞痛的分型及病理生理基础。

1、硝酸甘油的体内过程、抗心绞痛作用、作用机制、临床用途、不良反应。

2、β受体阻断剂、钙通道阻滞剂的抗心绞痛作用及临床用途。

3、硝酸酯类和β受体阻断剂在抗心绞痛方面合用的理论依据及注意事项。

二十四作用于血液及造血器官的药物

1、掌握肝素、香豆素类、铁剂、叶酸的药理作用、临床用途及不良反应。

2、熟悉维生素K 、维生素B12、右旋糖苷的药理作用及临床用途、不良反应

3、了解其它抗凝血药、止血药的作用特点。

1、抗凝血药:肝素、香豆素类的作用、用途、不良反应。比较二者的抗凝作用特点。

2、促凝血药物:维生素K的药理作用、临床应用、不良反应。

3、抗贫血药:铁制剂、叶酸、维生素B12的药理作用、临床应用。

4、血容量扩充剂:右旋糖酐的药理作用及临床应用、不良反应。

二十五作用于呼吸系统的药物----平喘药、镇咳药及祛痰药

1、掌握平喘药的分类及特布他林、氨茶碱、色甘酸钠的药理作用、临床用途和不良反应。

2、熟悉镇咳药的作用部位,可待因、右美沙芬的药理作用、临床用途、不良反应。

3、了解祛痰药氯化铵、溴己新的药理作用及临床用途。

1、平喘药作用机制、分类及其代表药物。

2、选择性β2受体激动剂、氨茶碱的药理作用、临床用途及不良反应。

3、倍氯米松、色甘酸钠的平喘作用特点。

4、镇咳药的作用部位,可待因、右美沙芬的药理作用、临床用途、不良反应。

二十六作用于消化系统的药物

1、掌握抗消化性溃疡药的分类。质子泵抑制剂、H2组胺受体阻断剂的药理作用、临床用途、不良反应。

2、熟悉泻药硫酸镁的药理作用、临床用途、不良反应。

3、了解助消化药、其它泻药及止泻药、利胆药。

1、治疗消化性溃疡药的分类。

2、质子泵抑制剂、H2组胺受体阻断剂的药理作用、临床用途、不良反应。

3、硫酸镁的药理作用、临床用途、不良反应。

二十七子宫平滑肌兴奋药和抑制药

1、 掌握缩宫素、麦角新碱对子宫的作用、临床用途和不良反应。

2、 熟悉前列腺素类药物兴奋子宫的作用特点和用途。

1、缩宫素、麦角新碱、前列腺素类的药理作用、临床应用、不良反应。

2、比较缩宫素、麦角新碱、前列腺素类三类药物对子宫作用特点以及临床用途的差异。

二十八章性激素类药和避孕药(自学)

二十九肾上腺皮质激素类药物

1、掌握糖皮质激素药物的药理作用、临床应用及不良反应。

2、熟悉糖皮质激素类药物的给药方法。

3、了解促皮质激素、盐皮质激素的药理作用和临床应用。

1、糖皮质激素类药物的生理作用、药理作用、临床用途、不良反应及其禁忌症。

2、可的松、氢化可的松、地塞米松、强的松的作用特点。

3、糖皮质激素的用法和疗程。

三十章甲状腺激素和抗甲状腺药物

1、熟悉硫脲类药物的药理作用、临床用途。

2、了解甲状腺激素的作用和临床应用。

1、抗甲状腺药物的分类及药物。

2、硫脲类药物的药理作用、临床应用;常用药物名称。

三十一胰岛素和口服降血糖药物

1、掌握胰岛素的药理作用、临床应用和不良反应、常用制剂。

2、熟悉口服降糖药磺酰脲类、双胍类药物的药理作用、临床应用和不良反应。

3、了解其他口服降血糖药物。

1、胰岛素的体内过程、药理作用、临床用途、不良反应。常用临床制剂注射用胰岛素和吸入胰岛素等。

2、磺酰脲类药物的药理作用、临床用途、不良反应。 常用药物甲苯磺丁脲、格列本脲。

3、双胍类药物的药理作用、临床用途、不良反应。 常用药物苯乙双胍。

1、掌握抗菌药的常用术语概念。

2、熟悉抗菌药的作用机制及耐药性的产生机制。

3、熟悉抗菌药的合理应用原则。

4、了解机体、抗菌药物、病原微生物三者之间的关系。

1、常用抗菌药物术语、概念:化学治疗、抗生素、抗菌谱、抗菌活性、最低抑菌浓度、最低杀菌浓度、化疗指数、抗菌后效应的概念。

2、抗菌药物的作用机制,细菌耐药性分类及耐药产生机制。

3、抗菌药物的合理应用。

三十三章β-内酰胺类抗生素

1、掌握青霉素G、头孢菌素类的药理作用(抗菌谱)、临床应用、不良反应及其防治,半合成青霉素的分类和特点。

2、熟悉β-内酰胺类抗生素药物的抗菌作用机制及耐药机制。

3、了解非典型β-内酰胺类抗生素的分类、作用特点及β-内酰胺酶抑制剂的抗菌机制及其复方制剂的依据。

1、β-内酰胺类抗生素的抗菌作用机制和耐药机制。

2、青霉素类药物的分类及各类抗菌作用特点,常用药物;青霉素G的药理作用(抗菌谱)、临床应用、不良反应及其防治。

3、头孢菌素类的分类及抗菌特点、临床应用和不良反应。

4、非典型β-内酰胺类抗生素的分类及常用药物亚胺培南、拉氧头孢、头孢西丁、氨曲南等。

三十四大环内酯类、林可霉素类和其他抗生素

1、掌握大环内酯类、林可霉素类和万古霉素类抗生素的抗菌作用、作用机制、临床应用和不良反应。

2、了解大环内酯类常用药物。

1、大环内酯类的抗菌作用、作用机制;红霉素的临床应用和不良反应。

2、林可霉素的抗菌作用、作用机制、临床应用和不良反应。

3、万古霉素的抗菌作用、作用机制、临床应用和不良反应。

三十五氨基糖苷类抗生素和多粘菌素

1、掌握氨基糖苷类药物的共同特点,抗菌谱、抗菌机制、体内过程、临床应用、不良反应及耐药性。

2、熟悉氨基糖苷类耐药性的产生机制。

3、了解多粘菌素的抗菌作用和临床应用。

1、氨基糖苷类抗生素的共同特点。

2、氨基糖苷类药物的抗菌谱、抗菌机制、体内过程、临床应用、不良反应,耐药性及产生机制。

3、常用药物链霉素、庆大霉素、阿米卡星的抗菌特点和临床应用。

1、掌握四环素和氯霉素的抗菌作用、作用机制、临床应用及不良反应。

2、熟悉氯霉素骨髓抑制机理。

1、四环素类的抗菌作用和作用机制;四环素的临床应用和不良反应。多西环素药物抗菌特点。

2、氯霉素的抗菌作用和作用机制、临床应用和不良反应。

1、掌握喹诺酮类药物的抗菌作用、作用机制、临床应用,常用喹诺酮类药物的主要抗菌特点;

2、掌握磺胺类药物的抗菌谱、作用机制、临床应用;甲氧苄啶的作用机制、临床应用。

3、熟悉:喹诺酮类和磺胺类的耐药性、主要不良反应。

4、了解硝基呋喃类和硝基咪唑类药物的抗菌特点及应用。

1、喹诺酮类药物的共性,常用药物:环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、加替沙星等抗菌作用特点。

2、磺胺类药物共性,常用药物磺胺嘧啶、磺胺异恶唑。

3、甲氧苄啶的作用机制、临床应用。

4、甲硝唑的抗菌作用和临床应用。

三十八抗结核病药和抗麻风病药

1、掌握异烟肼、利福平的抗菌作用、临床应用和不良反应。抗结核病药物的应用原则。

2、了解其他二线抗结核病药物以及抗麻风病药物。

1、异烟肼、利福平的抗菌作用、作用机制、临床应用、不良反应。

2、抗结核病药物的应用原则。

三十九抗真菌药和抗病毒药(自学)

四十章抗寄生虫药(自学)

1、掌握抗恶性肿瘤药物的分类、主要不良反应。

2、熟悉抗肿瘤药物联合应用的原则。

2、了解各类抗肿瘤药物的抗瘤谱、不良反应。

1、抗恶性肿瘤药物的分类及药物,主要不良反应。

2、抗肿瘤药物联合应用的原则

四十二章影响免疫功能的药物(自学)

四十三章组胺受体阻断药

1、掌握H1H2受体阻断药的药理作用、临床应用和不良反应。

1、H1H2受体阻断药的药理作用、临床应用和不良反应。常用药物名称苯海拉明、异丙嗪、雷尼替丁、法莫替丁等。

四十四章维生素(自学)

《药理学》,第3版,谭毓治主编,中国医药科技出版社。

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