做脑电图和脑ct的区别，还有ct 如果脑内有虫 能看出来吗？？？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-09-15 21:46 标签： 脑电图和脑ct的区别

问题描述：做脑电图和ct能查什么病（女，19岁）

病情分析：脑电图可以看看脑电波有没有什么异常，CT能查出好多疾病的,根据部位检查，肿瘤，脑梗塞，出血，骨折，心脏血管狭窄程度等等，这个需要查一下是不是低血糖,另外还需要检查一下神经系统,看看是不是癫痫的情况,建议做个头颅核磁共振，注意增加营养，针对本次问诊,医生更新了总结建议:注意休息,观察一下,不要担心啊,祝您健康。

医生回复仅为建议，进一步确诊请到线下医院

做脑电图和ct能查什么病（女，19岁）

您好，我是新乡市中心医院主治医师，盛俊卿医生

你好，脑电图可以看看脑电波有没有什么异常

CT能查出好多疾病的，根据部位检查

肿瘤，炎症，脑梗塞，出血，骨折，心脏血管狭窄程度等等

最近一周内，在上课的时候站了差不多一节课，然后就晕了，倒了。然后我室友喊醒我之后说我脸色苍白然后倒下去还抽搐了几下，请问这是为什么。。。。。

你好，这个需要查一下是不是低血糖，另外还需要检查一下神经系统，看看是不是癫痫的情况，建议做个头颅核磁共振。

我刚刚查了血糖血规ct和脑电图

可以查出来的，不要担心啊，注意复查吧

由Kertesz(1967)首先报道并命名，是发作性运动障碍中最多见的一种类型，以静止状态下突然随意运动诱发短暂、多变的运动异常为特征。PKD可为遗传性或散发性，有遗传家族史的病例约占60％，遗传方式大多为常染色体显性遗传，有外显不全现象。致病基因定位于16p11.2-q12.1、16p11.2-q11.2和16q13-q22.1，这种基因定位的不重叠，提示PKD可能存在遗传异质性。PKD虽已有初步的基因定位，但迄今为止PKD的致病基因尚未知。具发病机制不明，Menkes(1995)认为PKD是介于运动障碍与癫痢之间的一类疾病，目前倾向于是—种离子通道病，认为本病与癫痫可能有共同的生物学基础和离子通道缺陷，其病理生理机制之一很可能与Na+通道缺陷有关。 　　PKD起病于儿童和青少年期，发病年龄从4个月至57岁，多在6～16岁，以男性多见，男女之比为(2～4):1。

发作前少数患者可有感觉先兆，如受累部位肢体发麻、发凉、发紧等。发作常由突然的动作触发，如起立、转身、迈步、举手等，也可由惊吓、恐惧、精神紧张、过度换气等诱发。发作时患者表现为肢体和躯干的肌张力不全、舞蹈、手足徐动、投掷样动作等多种锥体外系症状。症状可累及单肢、偏身，也可为双侧交替或同时出现，当面部和下颁肌肉受累时，可出现构音障碍。

发作时间短暂，一般持续数秒，80％以上的病例发作持续时间短于1min，很少超过5min。发作时无意识障碍，停止动作或减慢动作常可终止发作。发作次数不定，1年数次，1个月数次或1日数次，呈病初发作次数少，至青春期发作次数增多，再随年龄增长而发作逐渐减少或停止。 　　

发作可以使患者丧失活动能力，干扰其行走、学习、工作和日常活动。发作间期神经系统检查正常，发作时脑电图检查80％未见痫样放电。SPECT检查在发作时可见基底节区血流灌注增强，说明本病在阵发性发作时有基底节区功能增强现象。Bmno等在综合分析121例PKD后，提出PKD新的诊断标准为：特定的触发因素(如突然的运动)，短暂的发作持续时间(<1min)，发作时无意识障碍和疼痛，抗癫痫药物治疗有效，排除其他器质性疾病，起病年龄为1～20岁(有家族史的病例不受此限)。

本病虽非癫痫，但绝大部分患者服用卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠、丙戊酸、托吡酯、拉莫三嗪等抗癫痫药物均能控制发作，缘于阻滞钠离子通道作用。

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