肺癌生物靶向治疗一个月多少钱是否真的有效

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你好,这个一般不超过五年,具体没有人知道,费用需要根据你的病情变化,这个费用也是没有办法知道的

您好,要根据是否有癌细胞的转移,患者的抵抗力和免疫力,目前病情程度综合来判断。靶向治疗费用各个地方标准不一样,疗程不一样费用也不一样,具体到医院咨询。

完善患者资料:*性别: *年龄:

  • 你好,能活多久这个问题谁也不能给你确切的答案,因为一方面个体差异比较大,另外这种...

  • 您好您目前服用药物靶向治疗,建议不要吃一些保健品,虽然没有证据表明他们会影响药效...

  • 你好,胰腺癌属于癌症的严重的癌症。治疗只有对症保守治疗观察。平时让患者保持心情舒...

  • 肺癌到了中晚期了那就试一试化疗等情况了先观察看有没有别的不适?

  • 问题分析: 这个可以做基因检测,如果是某个基因病变的话 意见建议: 可以是易瑞沙或...

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父亲肺腺癌,四b期,15年五月因胸水发现,发现时已骨转,肾上腺转。胸r)突变。水检测为21外显子(l858故马上吃易瑞沙。吃了4个月,每个月做ct检查都显示肺部肿瘤进展缓慢且胸水消失。但全身疼痛,骨转加剧,且身体消瘦。第五个月开始改吃9291,效果与易一样。最后10月份改用keytruda,全身症状缓解,持续有效。

眼一个月又过去了,至今为止已经停药15个月了!一切都没有变化,还是一如既往的平静。我和我的医生小伙伴们都在慢慢接受一个事实,原来末期肺癌真的是可以被治好的。当然,这种接受确实是让人感觉心情舒畅。

2015年5月12日夜晚,父亲因为咳嗽不止挂急诊检查。一张X光片拉开了我们两年多的抗癌大幕。

从父亲刚确诊时,cea、ca199、基因测序、19突变、21突变、化疗、含铂、不含铂……无数信息量喷薄而至,陌生且彷徨。下一步如何办?选择怎样的路子走下去?一个个问题急需回答但我却无从入手。痛心疾首,五味杂陈,心里像有一个五色的大染缸,时刻在翻滚。当时就一门心思要找最好的医生,去最好的医院,得到最好的治疗。

而且我也确实做到了,通过关系,我找到了肺癌方面顶级的专家,而且我可以直接到他办公室与他当面沟通,即便在他去美国领奖的时候,也可以通过短信沟通病情。但是,即便这样,父亲的身体还是一天天憔悴。传说中的靶向治疗并没有发挥出神效。

这时,我一个朋友发生的一件事给了我启发。她一向身体很好的母亲因为心脏病突然去世了。在一次聊天中,她对我说,其实我算是幸福的,因为起码我还有机会去努力。

我就是这样开窍了,从那一刻起,我决定了由我自己来给我父亲治病,不懂的就学,不再依赖医生以及专家了。此后的事情就像武侠小说中的一样,我天天看肺癌的材料,向我的医生请教。看他给我的医学材料,全英文的,全是专业词汇的我照看不误,运用着父亲给我的智商和教育基础,尝试着去挽留他的生命。

父亲靶向治疗失败后,医生和专家都说要么化疗要么更换其他靶向药物进行尝试。但此时的我已不再是那个吴下阿蒙,我觉得我看清了靶向治疗在我父亲身上体现出来的局限性,所以我选择了第三条路,pd1,并且一直坚持到了现在。

我不依赖医生不代表我不需要医生,只是有些时候,医生的决定不是最好的,因为毕竟他只是一个外人,而且他不会像亲人一样去体会病人的疾苦,我在这里说我最近的一个小波折,大家可能就会理解了。

我父亲近两个月一直为便秘以及食欲不振所困扰,开始我不当一回事,但慢慢我竟然发现他逐渐在消瘦,于是我将他吃的药拿出来研究。

我发现医生使用了氯吡格雷以及阿司匹林双药抗凝(因为他曾经中风),同时为了减轻阿司匹林对胃肠道的刺激,使用了奥美拉唑抑制胃酸。同时为了解决便秘的问题,还开了香丹青来吃,只是整个人越吃越憔悴。

我分析后将双药改为氯吡格雷单药抗凝,取消了抑制胃酸的奥美拉唑。同时取消了那个本质上是泻药的香丹青,改为toxout,结果只用了三天,整个人的气色就有了明显的好转。为何?因为奥美拉唑虽然能保护肠胃,但代价是抑制了大部分的胃酸分泌,这样会使整个消化系统絮乱,带来便秘以及食欲不振等问题。

取消了阿司匹林,只采用对肠道刺激小的氯吡格雷,这样就可以取消奥美拉唑,这样肠道的活力就自然回来了。至于香丹青,问题就更大了,这个里面含有中药黄芪,这种中药不但有肝毒性,而且可能会影响pd1起效,这可是大名鼎鼎的陈列平教授亲口说的。地球上知道这事的人没几个,别问我怎么知道的,我只想说,自助者,天助之,与各位共勉。

2016年4月,父亲采用pd1已八个月有余,不规则地注射了六支pd1,目前已经检测不出癌细胞,症状也彻底消失了,所以,就此停药了。到这个月为止,停药已经15个月了,继续完全缓解。

这个月我放弃了慵懒和蛰伏,主动出击去了解了最新的技术的进展。这个月在技术层面取得的最辉煌的成就,应该就是MSI指标的确立了。这个指标可以作为PD1治疗的排除性指标使用,也就是说,这个指标是阴性,基本上就可以除PD1起效的可能了。这比原有的PDL1指标更为精确,能让病人少花冤枉钱。

为什么说癌症之所以难以克服,归根到底,是因为在这场厮杀中,敌人是我们自己。癌症不是什么毒素,不是病毒,癌细胞恰恰就是我们的自体细胞,是我们自己。本是同根生相煎何太急,对癌细胞赶尽杀绝,并不是办法。

下面是我总结一些在抗癌路上的见闻和体会:

 一、关于心态转变

自父亲确诊肺癌晚期到现在已经完全缓解,我自己从一个医学白痴变成了大家口中的“老教授”。转变,其实是从我开始的。

一个表面健康的人,突然发现癌症,而且是晚期,无论这个人多坚强,也是会被彻底击溃的。如果自暴自弃的心态蔓延开来,后续的治疗注定不会有好效果。所以,第一个转变首先应该发生在病人的心态上。家属往往觉得很为难,不知道怎样跟病人表明他已经患病了,而且还是重病。我的建议是,有了成熟的方案后,开诚布公的跟病人谈。

想当年我父亲确诊后,我并没有马上告诉他。我先瞒着他,做了基因测序,并且自学了肺癌治疗的基础知识。在基因测序有了结果,可以吃靶向药后,我才跟他坦白了病情。在坦白病情的同时,我告诉了他我手上有完整的科学的治疗方案。所以他在最短的时间内接受了这个事实,并且开始积极配合治疗。我觉得这个转变是最基础的。


第二个转变,是家属自己。如果家属本身都放弃了,那后面的奇迹不可能发生。我不觉得每个家属都要像我这样蜕变成一个准医生,但起码的知识是一定要有的,因为在面对抉择的时候,医生是不会帮你的,决定只能由家属来做。那如果家属一点都不懂,请问怎么做抉择。这个病要做抉择的情景很多,比如要不要做化疗,靶向药耐药后是化疗还是二次活检等等,数之不尽。如果没有知识储备,抉择就是拿亲人的生命开玩笑。


转变,让绝望变成希望。我们在希望转机出现的同时,请务必从自身的转变做起。

对于靶向药的耐药,我认为其实是从吞下第一片药物的时候就已经出现了的。耐药的过程,其实就是对靶向药不敏感的癌细胞,取代对靶向药敏感的癌细胞成为病人体内主要矛盾的过程。最近,我接触了一个病例,印证了我的这个想法。

这个病人原本是19缺失,吃了将近两年的易瑞沙,效果很好。但后来发现了耐药的迹象,再次检测,发现了KRAS突变。采用PD1治疗后,KRAS被抑制,19缺失重新活跃,又重新回过头来吃易瑞沙,奇迹出现了,易瑞沙的效果再次变得锐利无比。

这个轮回,向我们清晰的展示了KRAS和19缺失如何在PD1和易瑞沙的轮回作用下此消彼长。如果这种轮回能够不断循环,我觉得这甚至这也是治愈癌症的一条路。毕竟,哲学上没有胜利,只有平衡。我们其实无法战胜我们自己,我们需要的,只是使自己的身体重新恢复平衡。

每天一粒复合维生素,早餐后吃。午餐后吃两粒鱼油,一粒卵磷脂。晚餐后吃一粒q10,剂量100mg。正常人也可以这样吃,虽然只是保健品,但如果坚持服用,可以延年益寿。

为什么这么吃,是有科学依据的。复合维生素是基础,因为我国的饮食习惯喜欢高温烹调,导致食物中的维生素损失严重,所以采用一片复合维生素来弥补;

鱼油是不饱和脂肪,具有降低血液粘稠度的作用,晚期癌症病人通常都会出现血液粘稠的现象,鱼油正好可以缓解这个问题;卵磷脂能护肝护脑,而且与鱼油是绝配,可以最大限度的发挥鱼油降低血液粘度的效果,同时能清除血液中的垃圾。

最后q10是护心的,而且还有提神提气,增强免疫力的作用。以上四种营养元素都是极其重要的元素,但国内的饮食习惯又往往会导致这些关键元素的匮乏。

所以建议大家适当进行补充,毕竟抗癌是场硬仗,除了正面战场要找到合适的药物外,后勤也是需要保证好的。

询问下治疗肺癌要多少费用?请问治疗肺癌要多少费用怎么样好?因为是肺癌晚期,化疗吃不消,听说生物疗法治疗癌症很有效,想改用生物疗法。急急急

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我婆婆这半年的时间一直都有咳嗽、痰血、低热、胸痛、气闷的症状,因为用了不小中药也没有用而且症状也越来越严重最近她的面、颈部都发生了水肿和胸口痛!去医院检查结果...

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需求好的治疗方法,延长患者生存时间,减少患者的憋的慌 .需求好的治疗方法,延长患者生存时间,减少患者的憋的慌 治疗晚期肺癌腺癌靶向的美国药物

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治疗右下肺中央型肺癌伴纵隔、右肺门多发淋巴结转移,不知道费用需要多少呢

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