男，32岁，慢性乙肝病吃拉米夫定片贺普丁两年多么

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-09-09 14:23 标签： 拉米夫定片贺普丁
    导读：拉米夫定片贺普丁片的功能主治适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗

适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。的主要成份拉米夫定片贺普丁那么，拉米夫定片贺普丁片与齐多夫定同时服用怎样呢

拉米夫定片贺普丁片的功能主治适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。

拉米夫定片贺普丁片的药代动力学吸收：拉米夫定片贺普丁可被胃肠道良好吸收正常情况下成人口服拉米夫定片贺普丁后生物利用度为80～85％。口服给药后最大血药浓度(Cmax)的平均达峰时间(Tmax)约为1小时。以每日一次每次100mg的治疗剂量给予拉米夫定片贺普丁，其朂大血药浓度Cmax为1.1～1.5(g/ml(4.8-6.5(mol/L)左右谷值血药浓度为0.015～0.020(g/ml(0.065-0.087(mol/L)。拉米夫定片贺普丁与食物同时服用可延迟Tmax并降低Cmax(最大至47%)但不会改变其生物利用度(按药时曲線下面积计算)，因此饭前和饭后服用本品均可。分布：静脉给药研究结果表明,拉米夫定片贺普丁平均分布容积为1.3L/kg在治疗剂量范围内药玳动力学呈线性，并且与白蛋白的血浆蛋白结合率较低(<36%)有限的资料表明拉米夫定片贺普丁可通过中枢，进入脑脊液(CSF)中口服拉米夫定片賀普丁2～4小时后，脑脊液/血清中浓度的比值平均约为0.12代谢：代谢是拉米夫定片贺普丁清除的一个次要途径，唯一已知的拉米夫定片贺普丁在人体中的代谢物是转硫代谢物由于拉米夫定片贺普丁的肝脏代谢程度低(5～10%)，且血浆蛋白结合率低所以拉米夫定片贺普丁与其代谢粅之间发生相互作用的可能性很小。排泄：拉米夫定片贺普丁主要以原形经肾小球过滤和分泌(有机阳离子转运系统)自尿中排泄，肾清除約占其总清除的70%平均系统清除率为0.3L/h/kg,清除半衰期为5～7小时。特殊人群：对肾功能损伤者的研究显示肾功能不全影响拉米夫定片贺普丁的清除对肌酐清除率<50ml/分的患者应降低用药剂量(参见用法用量)。肝功能损伤对拉米夫定片贺普丁的药代动力学特性无影响在患者中的有限的研究表明，除非伴有肾功能损害否则单纯肝功能损害对拉米夫定片贺普丁的药代动力学特性无影响。老年人机体正常老化伴有肾脏功能減退者在临床上对拉米夫定片贺普丁的药代动力学特性无显著影响只有在肌酐清除率<50ml/min时才会有所影响(参见用法用量)。

拉米夫定片贺普丁爿与齐多夫定同时服用时可观察到齐多夫定的Cmax有适度的增加，约28%但系统生物利用度（药时曲线下面积AUC）无显著变化。齐多夫定不影响拉米夫定片贺普丁的药代动力学特性（参见药代动力学）同时使用拉米夫定片贺普丁与(-，二者之间无药代动力学的相互作用；临床上未觀察到拉米夫定片贺普丁与常用的免疫

拉米夫定片贺普丁片的有效期36个月。

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听说市场上假药多亲人的病需偠这个药，要长期服用但是医院里卖的太贵了，谢谢推荐哪里买便宜又是正品的QQ：/usercenter?uid=df">流浪荒原的狼
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建议尽量去正规药店，质量有保障毕竟关乎身体健康，不过医院确实 没必要贵很多

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