在盛景基因做肺癌基因检测怎么做的会不会泄露隐私？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-08-28 23:14 标签： 肺癌基因检测怎么做的

为什么有的人不抽烟，最后得了肺癌？

为什么有的人不喝酒，反而得了肝硬化？

为什么有的人又喝酒，又抽烟，反而很健康，很长寿？

为什么有的人半年前体检什么疾病没有，一查出来就是癌症？


其实决定这些的都是——“基因”

每个人都有基因，但每个人都不了解基因。世界上有70亿人口，每个人长的都不一样，但是人与人之间有99%的基因都是相同的，那1%不同的基因确定了人的肤色、外貌、性格、性别等。

100多年前，人们都不了解自己的血型

30年前，人们大多不了解自己的血压、血脂、血糖等三高数据

今天，每天都可以测量。

20年后，每个人都有自己的基因库。这个与我们的身份证、病历，求职简历全部是同步的。

你适合什么样的工作，基因来确定

你适合和谁结婚，基因来确定 。

你有哪些疾病的风险，基因来确定。

试想一下，如果一个肺结核突变基因的人，肯定不会录用他去煤矿工作。如果一个人有风湿突变基因，也不会录用他去海上工作。因此，基因科学离我们越来越近。


科学技术越来越发达，那为什么人与人的健康差距会这么大呢？

健康问题，已经受到越来越多人的关注和重视。

在我国，平均每分钟有6个人得癌症，高血压患者达到三个亿。

病越治越多，而且奇怪的病也越来越多。到底是为什么？

现代科学研究表明，人的疾病是由内因和外因影响的，内因就是基因，外内就是环境。

我们生活的环境发生了太多的变化。

马云曾经说过，十年后最昂贵的竟然是空气、水、干净的食物。还有就是医院的床位。

肝癌的增加与水有直接关系

肺癌的增加与空气有直接关系

胃癌的增加与食物有直接关系

据不完全统计，随着人们生活水平的提高，越来越多人意识到了健康的重要性，定期体检，服用保健品等，提高自我的生活水平，但大家有没有想过一个问题：

每个人都不一样，难道要吃同样的保健品？

每个人都不一样，难道要做同样的体检项目？

每个人都不一样，难道要吃同样的药物？

所以也有人开玩笑的说，要是人能有一个说明书就好了。

什么时候该保养了，看看说明书。什么东西可以吃，看看说明书。有哪些病的风险，看看说明书。


其实要想获得人体的说明书，我们要感谢21世纪最大的医学发明——基因科技。

曼哈顿原子弹计划（年，20亿美元）

阿波罗登月计划（，255亿美元）

人类基因组计划（年，30亿美元）

人类基因组计划与曼哈顿原子弹计划和阿波罗计划并称为三大科学计划。

有了基因科技，可以让人更清楚的认知自己的健康水平，科学的生活，指导健康的生活。

在海外一些国家，这项技术非常受重视：

一、美国基因检测推向市场以来，统计数字表明美国家族性的大肠癌患病率较过去已下降了90%，而乳腺癌患病率下降了70%

二、目前美国每年有400万人进行遗传基因检测， 尽管检测价格高达数万美元，但检测人数逐年递增…

中国是世界上参与人类基因组计划的少数几个国家之一，其技术能力毋庸置疑，然而市场普及却远不及美国等发达国家…

让我们一起来了解基因检测，重视基因检测！！

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癫痫是神经系统常见疾病之一，患病率仅次于脑卒中。可以做基因检测检测易感风险。基因检测通过先进的仪器检测人体细胞内的基因，使用分子遗传学等科学手段分析受检者的DNA数据。基因型检测准确率超过99%。基因检测可以检测出某种疾病的患病风险和防御能力，在身体没有患病的情况下，找到隐藏在您体内的“基因地雷”。基因检测与传统体检互相补充。基因检测的目的是“查先天性疾病隐患”，让您提前了解疾病风险高低，从而指导日常饮食结构、督促年度体检，把患病的可能性降到最低。而传统体检是查“已病”、重在治疗。更多资讯可以登陆盛景基因查看。

我之前有在盛景基因做过基因检测，专家团队还为我制作了一份解读报告，并且为我制定系统的健康管理方案以及营养膳食指导，体检建议，感觉不错呢。

精准医疗已经逐渐被大家认识和熟悉，但很多患者在接受基因检测的同时对检测的时间点仍然抱有疑问，最大的误解莫过于：是不是应该先进行常规方案的治疗，等没办法了再基因检测寻求精准治疗的帮助？


1、辅助诊断并精准的用药指导

目前，传统的病理诊断已经无法完全满足临床需求，二代测序（Next Generation Sequencing, NGS）等分子检测技术兴起后，以组织形态和分子分型相结合的分子病理诊断逐渐进入临床医生的视野，并带来了病理实践的变革。

例如，基因检测对脑胶质瘤的分子分型、预后判断和用药选择已经产生了重要的指示作用（见下图）。对肺癌来说，各大指南也已经将特定基因列为常规检测对象，如明确指出：“对于晚期NSCLC、腺癌或含腺癌成分的其他类型肺癌，应在诊断的同时常规进行EGFR基因突变和ALK融合基因检测”。肺癌，不再被简单定义成非小细胞肺癌和小细胞肺癌，我们见到了更多的EGFR突变型和ALK融合型肺癌。

康新源TM脑胶质瘤精缩版检测内容和意义

未来，随着分子机理研究的逐渐深化和临床研究的推进，越来越多的基因将被列入常规检测范围。领星临床全外显子组检测（Clinical Whole Exome Sequencing，CWES）包含了所有可能成为药物靶点的基因变异信息和免疫治疗相关信息，早检测可以为患者最大程度的找到临床获益的希望，争取更多生存时间。

2、定制ctDNA监测、及时制定新的治疗方案

在初诊为恶性肿瘤时，尽早进行临床CWES不仅可以精准筛选治疗方案，还可以根据检测结果个性化定制ctDNA监测，保证肿瘤进展或耐药出现时，及时给出备选方案。

此外，当患者再次复发/进展时，可以针对新发病灶进行第二次的CWES，对比第一次CWES结果“揪出”新发突变从而制定新的治疗策略。

3、帮助家人提前做好预防工作

如果家族内曾经有直系亲属患病，会加剧一些患者对其他家属健康的担忧：我的兄弟姐妹应该注意什么？我会遗传给子女吗？ 甚至会给患者本人带来自责的情绪。

其实，如果做完基因检测后发现自己的相关遗传性分析为阳性，就可以建议患者家属进行针对性的基因检测，家属可以获知自己是否是肿瘤遗传基因携带人群，早发现，早治疗！

根据NCCN（美国国家综合癌症网络）发布的临床实践指南，胃癌、结直肠癌、胰腺癌、乳腺癌和卵巢癌具有相对较高的遗传性/家族性高危风险，遗传性基因变异都已经有详细的循证医学依据，对于已明确携带基因变异的个体给出了推荐的个人管理方案。对于有此方面需求的CWES患者，领星将免费提供遗传报告，方便患者判断肿瘤是否因遗传因素造成以及家属是否需要针对性的检测。

对已经确诊为恶性肿瘤的患者来说，尽早进行基因检测能够更早争取治疗机会、获得更长生存时间。领星希望在这个环节，通过包括临床全外显子组和肺癌、肠癌以及脑胶质瘤在内的多癌种快速检测等手段，给患者最全面的治疗选择。

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