得了脑白质脱髓鞘疾病该怎么办

→ 我今年才25岁,怎么也得脑白质多发脱髓鞘
我今年才25岁,怎么也得脑白质多发脱髓鞘
健康咨询描述:
18岁诊断为精神分裂,一直吃相关的药,2013年做核磁共振检查结果为脑白质多发脱髓鞘灶。现在在吃奥氮平和槟榔十三丸辅助睡眠:
想得到的帮助:
我是怎么得病的,我该注意些什么,
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宿州市第一人民医院&& 副主任医师
擅长: 上呼吸道感染,肺炎,慢性气管炎,胸腔积液,气胸,肺
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&&&&&&这种疾病是一种急性发作或亚急性损伤神经中枢的疾病。多为基因免疫异常或病毒感染所导致。日常生活中一定要注意饮食清淡,而且维持血压正常,一定要休息好,保持心情舒畅。是可以服用脑络通,血塞通
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&&&&&&这类精神因素的疾病的话,我中心采用的目前国际最先进的:心理暗示诊疗等方式y,临床效果不错,通常1~3个月均能治好。1
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&&&&&&精神分裂症这类心理精神因素的疾病,药物建议使用单胺氧化酶抑制剂(MAOI)或唯他停等,但西药在这方面效果并不好。可考虑先找一家心理健康暗示康复中心去确诊下再说。t4&&&&&&以上是对“我今年才25岁,怎么也得脑白质多发脱髓鞘”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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得了脱髓鞘怎么办啊
得了脱髓鞘怎么办啊
萌战丨我妻由乃被楼主禁言,将不能再进行回复
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我怀疑我得了脱髓鞘,请问这个病怎么能够确诊
我怀疑我得了脱髓鞘,请问这个病怎么能够确诊
不知道π_π
怎么联系你
那是什么东西
你好,我也是核磁结果怀疑脱髓鞘,请问你现在有进行什么治疗或措施吗
你好 你们现在好了吗?
三甲大医院检查
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保存至快速回贴脱病变是怎么得的,该怎么办?
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此病变是多发性硬化性,也称脱髓鞘脊髓炎或视神经脊髓炎,可以治愈,但非激素能愈,激素并不治病,是激发人体最佳抗病替能的药物,经它治疗淹盖病情,病毒替伏,大量的激素使用会导致免疫更为低下,加之本身的神经功能不全偶遇病毒或炎症病情就会复发再度的严重损伤脊髓,若失治或延误治疗则会继发更严重的多发性硬化灶,反复的复发病毒会侵袭整个脑部和脊髓导致瘫痪并危机生命.
治疗除正常的激素治疗外可逐步的用在药替代天然激素且对人休无毒副作用.应增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力。营养神经,中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供,预防病情继续发展。并采用神经再生之药兴奋激活麻痹和休克的神经恢复其功能并使体内产生抗致病病毒抗体预防复发达失髓鞘的脊髓再生修复获得早日康复
早期的治疗多以激素及蛋白疗法治疗,但疗效难以控固,由于长期的治疗缺乏致病情有时继发轴索损害,从而复发使神经功能症状进一步加重.病情继发加重后恢复更为困难。
脱髓鞘疾病可以治愈,但非激素能愈,激素并不治病,是激发人体最佳抗病替能的药物,经它治疗淹盖病情,病毒替伏,大量的激素使用会导致免疫更为低下,加之本身的神经功能不...
目前的医学还没有治疗这种病的根本方法
你好,我还是建议到大医院再看看,选择完善的治疗方案.
脱髓鞘病变主要位于脑白质,特别是脑室周围的深部白质,从解剖学特点来看...
脱髓鞘病变主要以损害大脑白质的植物神经并使其调节紊乱不能自主自身调节以濡养支配区组织而迟发的白质软化或硬化。部分患者发病早期症状很轻且不明显,偶有头晕,头痛,视...
脑白质脱髓鞘改变是一种正常的生理现象,很多健康的人,尤其是年龄超过55岁者,去体检时很多人都会发现有脑白质脱髓鞘改变,所以不必担心,不予治疗
指导意见:
脑脱髓鞘疾病主要以损害大脑白质及脊髓的植物神经并使其调节紊乱不能自主自身调节以濡养神经组织病情多为继发或复发,发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运...
脱髓鞘是指髓鞘形成后发生的髓鞘损坏,脱髓鞘疾病是以神经髓鞘脱失为主,神经元包体及轴突相对受累较轻为特征的一组疾病,包括遗传性和获得性两大类。遗传性脱髓鞘疾病主要指脑白...
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患了“脱髓鞘”应该怎么治疗
& && “双侧侧脑室旁脱髓鞘改变”是我们经常在颅脑CT或MRI报告单上看到的诊断结论之一。经常有患者或朋友拿着这样的一份报告单,着急的问:“脱髓鞘”是个什么病,该怎么治?就这个问题给大家做个解答。  一、脱髓鞘  “脱髓鞘改变”实际上是一种病理现象,在影像上准确的说应称为“脑白质疏松(Leukoaraiosis, LA)”,是指双侧侧脑室旁和半卵圆中心脑白质的弥漫性斑点状或斑片状改变。在CT上呈低密度,而MRI-T2及FLAIR上呈高信号。而具有这种影像改变所对应的病理伴有白质纤维髓鞘脱失,因此又被称为“脱髓鞘改变”。因此,“脑白质疏松”或“脱髓鞘改变”仅仅是一种影像学描述,而非疾病诊断,完全可以出现在正常人群,只有当伴有临床症状时,才能被称为“脑白质疏松症”。  在中老年人(50-75岁)人群中出现的比例大约是10%,而在老年人群(>70岁)中出现的比例大约是49.7%。其中大部分人可以没有临床症状,7%的人伴有缺血性卒中,30-40%的人伴有认知功能减退。且随着LA程度的加重,卒中和痴呆出现的比例会增加。  二、临床症状  脑白质疏松症主要的临床表现是:痴呆、下肢运动障碍、缺血性卒中、排便障碍。  常见的疾病有:  1、Binswanger病。即皮质下动脉硬化性脑病,表现为认知障碍(痴呆)、行走困难和跌倒、小便失禁等,卒中发生率高,多为TIA或轻型卒中。影像可见基底节区及半卵圆中心多发腔隙性脑梗灶。  2、脑淀粉样血管病,表现为反复发生的脑叶出血,进行性认知功能减退和缺血性卒中。影像可见脑叶出血,尤其枕叶、枕顶区或额叶皮质及皮质下白质。  3、CADASIL。即伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病,特点是有家族史,中年反复发作缺血性卒中、痴呆、步态障碍和尿失禁等,早期有先兆的偏头痛发作。影像可见特征性的颞极脑白质疏松改变。  三、治疗原则  1、如有中毒、全身代谢性疾病等原发病,则应积极治疗原发病。  2、积极控制危险因素:稳定血压血糖,戒烟戒酒,降低同型半胱氨酸水平等。  3、预防:与一般的二级预防不同的是,LA的患者出血风险较无LA的患者大,应用抗凝药物及抗血小板药物时需谨慎。  4、改善认知功能:根据损伤程度选择胆碱酯酶抑制剂或NMDA受体拮抗剂,并可予改善脑代谢药物如艾地苯醌、茴拉西坦。  5、扩张小血管:因LA的主要病理生理改变为小动脉粥样硬化,可予扩张小血管药物如尼莫地平、尼麦角林等。
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