六安市卫生计生委一季度药品处方
舒城县中医院
城关镇卫生院
不合理用药病历公示
舒城县中医院不合理用药病历公示
不合理用药描述
　　腔隙性脑梗死　　高血压病
　　果糖注射液25g+丹参川芎嗪15ml(1.5-1.16)　　果糖注射液 25g+丹红 40ml (1.16-1.17)　　果糖注射液 25g+丹参酮IIA磺酸钠 80mg (1.17-1.19)
　　无糖尿病，果糖配伍无指征
　　不合理
　　食管肿瘤　　电解质紊乱　　胆囊炎
　　丹红 40ml +5%GS250ml+kcl 0.5g qd (1.9-1.18)　　5%GS250ml+VC 3g+左卡尼汀2g+ kcl 0.5g(1.20-1.21)　　泮托拉唑 80mg 1.9-奥美拉唑-40mg1.10兰索拉唑 60mg 1.14
　　丹红无指征使用，且为最大量（说明书）　　左卡尼汀无指征应用　　质子泵抑制剂频繁更换
　　不合理
　　双侧腹股沟疝　　(1.13日行疝修补术)
　　生脉 50ml qd 1.12-1.13-1.19　　还原性谷胱甘肽 2.4g 1.12-1.13　　头孢西丁 2g bid (1.16-1.19)　　头孢替安术前30min （1.13）
　　预防用抗菌药物疗程偏长
　　不合理
　　左甲状腺腺瘤
　　还原性谷胱甘肽 2.4g qd　　头孢替安 2g bid +美洛西林钠 5g bid　　泮托拉唑 60mg bid　　丹红注射液 30ml qd　　丹红注射液 20ml qd
　　无联合用药指征　　无预防使用PPI指征　　无适应症使用丹红
　　不合理
　　肺部感染　　高血压病
　　丹红注射液40ml+门冬酸钾镁 20ml
　　丹红不宜与其他药物混合配伍使用
　　不合理
　　高血压病　　冠心病　　胆囊结石　　左侧膝关节术后
　　盐酸克林霉素1.4g+Vc3g+VB2 20mg+KCl 0.5g qd
　　配伍不适宜
　　不合理
　　推拿科
　　腰椎间盘突出
　　大活络胶囊0.25g 银杏叶提取物52.5mg　　长春西汀 30mg 丹红注射液 30ml
　　重复用药
　　不合理
　　左大隐静脉曲张
　　头孢替安 2g+美洛西林 5g bid
　　预防用药无指征，联用无指征
　　不合理
　　AECOPD　　慢性肺心病
　　奥拉西坦 2g qd
　　奥拉西坦使用指征过宽
　　不合理
　　睾丸炎
　　头孢替安+美洛西林　　头孢呋辛 2.25g Bid　　丹红+丹参酮IIA+灯盏花素
　　抗菌药物联用不适宜　　头孢呋辛单次给药剂量过大　　中成药重复用药
　　不合理
　　推拿科
　　颈椎间盘突出
　　大活络胶囊 0.25g tid po　　丹红注射液 30ml + NS 250ml
　　两种作用功能相似药物同时应用，重复用药
　　不合理
　　前列腺增生
　　注射用美洛西林 5g bid (1.10-1.13)　　头孢他啶 2.25g bid (1.11-1.13)
　　无指征使用抗菌药物
　　不合理
　　胃恶性肿瘤
　　依达拉奉
　　无指征用药
　　不合理
　　胆囊结石伴慢性胆囊炎
　　依达拉奉 30mg qd
　　无指征用药
　　不合理
　　肺炎　　肩周炎
　　头孢西丁 2.0g bid (1.12-1.18)　　头孢哌酮舒巴坦 4g bid (1.16-1.18)　　生脉，丹红，丹参酮IIA磺酸钠
　　抗菌药物联用不适宜　　中成药存在重复用药现象
　　不合理
　　肺部感染　　高血压病
　　头孢西丁（1.11-1.17） 哌拉西林舒巴坦（1.11-1.17）
　　抗菌药物联用不合理
　　不合理
　　慢性浅表性胃炎　　支气管炎
　　NS100ml+阿莫西林克拉维酸钾 2.4g bid ivgtt　　5%GS250ml+丹红 10ml +kcl 0.5g ivgtt qd
　　无指征使用丹红
　　不合理
　　慢支发作并COPD　　肺心病
　　5%GS 250ml+克林霉素 1.2+Vc 3g+VB2 20mg+KCl 0.5g qd ivgtt　　5%GS 100ml+冠心宁20ml qd ivgtt　　5%GS 100ml+丹红20ml qd ivgtt　　NS 100ml+头孢呋辛3.75 bid ivgtt
　　克林霉素用药频次不合理，配伍不当　　冠心宁与丹红重复用药（两者均含丹参）　　头孢呋辛单次剂量偏大
　　不合理
　　泌尿系统感染　　泌尿系统结石
　　5%GS 250ml+Vitc 2g+ VitB620mg+左卡尼汀 2g+kcl 0.5g qd ivgtt　　NS100ml+兰索拉唑 30mg bid ivgtt　　5%GS 250ml+丹红 40ml qd ivgtt
　　无指征使用左卡尼汀，兰索拉唑，丹红
　　不合理
　　眩晕待查　　II型糖尿病
　　NS100ml+丹红20ml qd ivgtt　　NS 50ml+泮托拉唑 60mg bid ivgtt　　NS 50ml+兰索拉唑 60mg bid ivgtt
　　无指征使用PPI
　　不合理
　　左侧胸膜炎　　慢性胃炎 冠心病　　胆管扩张待查
　　5%GS250ml+克林霉素 1.2g+VitC3g+VitB6 0.2g + DMX 5mg+kcl 0.5g qd ivgtt　　5%GS 250ml+克林霉素 1.2g +VitC 3g+ Vitk1 20mg+654-2 10mg+kcl 0.5g qd ivgtt
　　克林霉素用药频次不合理　　配伍不合理
　　不合理
　　急性支气管炎　　COPD　　肺心病 心功能不全
　　NS100ml头孢哌酮舒巴坦 4g bid (1.5-1.13)　　5%GS250ml+克林霉素1.4+VitC 3g+VitB2 20mg+kcl 0.5qd (1.5-1.7)　　NS50ml+氨苄西林舒巴坦 3g bid (1.7-1.13) ivgtt
　　克林霉素用药频次不合理　　配伍不合理　　头孢哌酮舒巴坦与氨苄西林舒巴坦联用不合理
　　不合理
展开剩余48%
城关镇卫生院不合理用药病历公示
不合理用药描述
　　妇产科
　　G2p2剖宫产
　　NS250ml+头孢替安1g ivgtt bid （1.2-1.6）　　5%GS 500ml +参麦 100ml ivgtt qd
　　抗菌药物预防使用疗程偏长　　参麦使用无指征
　　不合理
　　妇产科
　　G2p1孕38+一周分娩　　剖宫产
　　NS250ml+头孢替安 1g ivgtt bid 1.1-1.5
　　疗程偏长
　　不合理
　　消化内科
　　食管癌术后吻合口狭窄　　胆结石症伴胆囊炎
　　丹参川芎嗪 15ml+5%GS 250ml ivgtt qd　　NS100ml+头孢替安 2g ivgtt bid　　左氧氟沙星 100ml/0.2g bid ivgtt
　　无指征使用丹参川芎嗪　　抗菌药物联用不适宜
　　不合理
　　消化内科
　　残胃癌，高血压病，营养性贫血
　　NS100ml+头孢替安 2g ivgtt bid　　NS250ml+丹红 40ml ivgtt bid　　丹参川芎嗪 15ml+ NS250ml
　　无指征使用头孢替安；　　丹红注射液、丹参川芎嗪重复使用
　　不合理
　　消化内科
　　贲门癌支架置入术后
　　NS100ml+头孢替安 2g ivgtt bid　　5%GS 250ml+丹参川芎嗪 15ml
　　无指征使用头孢替安，　　丹参川芎嗪
　　不合理
　　消化内科
　　肝癌伴腰椎转移　　胆囊多发性息肉结晶
　　5%GNS250ml+门冬氨酸鸟氨酸 7.5g qd　　5%GS 250ml+丹红 40ml ivgtt qd　　左氧氟沙星 0.2 bid　　头孢替安 2g+NS100ml bid
　　无指征使用门冬氨酸鸟氨酸，丹红，抗菌药物联用不适宜
　　不合理
　　双侧大腿静脉曲张　　结石性胆囊炎
　　头孢替安　　氨溴索 45mg qd　　川芎嗪 参麦
　　参麦使用指征不足
　　不合理
　　左侧腹股沟斜疝
　　头孢替安+左氧氟沙星（1.5-1.10）
　　预防用抗菌药物时间过长　　预防用抗菌药物，联合用药不适宜
　　不合理
　　食道癌术后　　胆囊结石
　　头孢替安，参麦，奥美拉唑　　头孢克洛+阿莫西林分散片
　　头孢克洛缓释片+阿莫西林　　分散片 联合用药不适宜
　　不合理
　　妇产科
　　妊娠38+3周 G2P2剖宫产 分娩
　　头孢替安 1g bid　　参麦
　　参麦应用指征过宽
　　不合理
　　妇产科
　　妊娠38+1周剖宫产分娩　　疤痕子宫　　胎膜早破　　妊娠合并子宫肌瘤
　　头孢替安1.8g bid (5d
　　预防用抗菌药物时间过长（5d）
　　不合理
　　妇产科
　　妊娠36+5周G2P0先兆流产　　宫肌瘤
　　头孢替安1g bid（1.13-1.17）　　参麦
　　预防使用抗菌药物时间过长（4d）　　参麦使用指征过宽
　　不合理
　　左侧乳腺炎
　　盐酸川芎嗪 120ml+GS 250ml qd　　阿莫西林克拉维酸钾 bid　　左氧氟沙星 0.5g qd　　甲硝唑 0.5g qd　　头孢替安 1g+0.9%NS 100ml bid
　　无适应症使用川芎嗪　　联合用药无指征　　用药时间过长
　　不合理
　　消化内科
　　胆囊结石胆囊炎，胆管炎肠易激综合征　　双肾盂积水，高血压
　　参麦 50ml bid 12.27-12. 30　　丹红 40ml+5%GS250ml+kcl 5ml(12.27-12.30)5%GS250ml+丹参川芎嗪 15ml qd (12.30-1.3)　　门冬鸟氨酸 7.5+5%GNS 250ml (12.30-1.3)
　　辅助用药过多　　参麦、丹红联用不适宜　　丹参川芎嗪无指征使用　　门冬氨酸鸟氨酸无指征使用
　　不合理
　　消化内科
　　肾病综合症　　I型结肠息性癌变　　直肠息肉
　　参麦 100ml qd (1.3-1.6)　　银杏达莫 25ml qd (1.3-1.6)
　　银杏达莫无指征使用
　　不合理
舒城县关于落实市卫计委
处方点评通报的整改意见
各乡镇卫生院、县直医疗机构：
市卫生计生委于5月24日下发了第一季度重点监控药品处方点评通报，针对舒城县中医院、城关镇卫生院在重点监控药品使用、抗菌药物使用、辅助用药等方面的问题进行了具体的通报，并提出了明确整改要求。从通报的问题来看，不仅仅是检查的两所医院所独有的问题，在全县各个医疗机构都有不同程度的存在，各单位都要以市卫生计生委通报为警示，进一步加强药品使用监管，现就落实通报要求提出以下几点整改意见：
一、加强药事管理组织领导。各医疗机构均要成立以院长或分管院长为组长的药事管理委员会，临床科室、药事服务和药品采购人员为成员，强化药事管理组织建设，加强院内用药监督指导，促进临床合理用药。
二、加强抗菌药物使用管理。认真落实抗菌药物分级管理制度，各医疗机构要制定本院的抗菌药物分级使用规定，明确医师使用权限，对无指征使用、多联合使用、重复使用、超长超常使用的医师进行公示和约谈。
三、严格控制辅助用药。各医疗机构要从严从紧控制辅助用药采购量，从源头上把好滥用关。对滥用参脉、丹红、小牛血清蛋白、质子泵抑制剂、果糖等“万能药”的不正常现象，要结合卫生计生系统正在开展的“严肃行业纪律预防职务犯罪”专项行动，对在警示教育之后仍不收手的医务人员坚决予以查处，狠抓反面典型，肃清行业风气。
四、加强业务学习。我委今年已委托县药事管理质控中心组织了两次抗菌药物合理应用培训，各医疗机构同时要大力开展本院培训活动，不断提高医务人员合理用药意识。
五、落实处理措施。对市卫生计生委在通报中指出来的不合理用药问题，县中医院、城关镇卫生院必须按照文件整改意见要求落实，健全管理制度。我委对问题病历的相关医师进行全县公示，并作为重点处方点评对象，近期将组织县药事质控中心开展一次全县的合理用药点评。
医者仁心，请合理用药！
来源：舒城政府网 编辑：小冬
声明：该文观点仅代表作者本人，搜狐号系信息发布平台，搜狐仅提供信息存储空间服务。论文发表、论文指导
周一至周五
9：00&22：00
头孢哌酮舒巴坦钠配伍禁忌概述
　　【关键词】 头孢哌酮舒巴坦钠；配伍；禁忌 中国论文网 /6/view-6661292.htm　　文章编号：（2014）-02-1180-02 　　头孢哌酮舒巴坦钠（商品名：斯诺林、舒普新、优普同、奥格星、麦道必、新瑞普欣、精达欣等）为第三代头孢菌素药物，有抗菌谱广，杀菌力强，过敏反应少等优点，临床广泛应用于呼吸道、泌尿道、胃肠道、胆道、胸腔、盆腔、皮肤软组织等重症感染。但在使用过程及查阅文献后，发现与多种药物存在配伍禁忌。在临床应用中必须高度重视。现综述如下： 　　1 与抗生素类药物存在配伍禁忌 　　1.1 与喹诺酮类药物存在配伍禁忌 喹诺酮类是人工合成的广谱抗菌药物，对G-菌具有强大的抗菌活性，临床上常与头孢哌酮舒巴坦钠联合应用，以达到增强疗效的目的。近几年发现左氧氟沙星、氟罗沙星、甲磺酸帕珠沙星、加替沙星（罗欣严达）、甲磺酸培氟沙星、盐酸莫西沙星、乳酸诺氟沙星等喹诺酮类药物与头孢哌酮钠存在配伍禁忌，但配伍禁忌表中无禁忌说明。王春荣[1]邓秋花等[5]证实先静滴头孢哌酮钠组液体，再更换左氧氟沙星，茂菲氏滴壶内发生白色浑浊及输液管过滤网内有白色颗粒状物阻塞。王以枫[2]将注射用头孢哌酮舒巴坦钠稀释液1ml直接滴入氟罗沙星注射液中，立即出现肉眼可见的白色混浊，加大两者浓度或直接混合，出现白色絮状浑浊液，药液放置10min，现象未改变，仍为白色沉淀。寒玉[3]将甲磺酸帕珠沙星注射液与头孢哌酮舒巴坦钠稀释液反复混合实验均出现乳白色浑浊，絮状物沉淀。刘桂华[4]时彩丽等[8]将斯诺林与罗欣严达两种药物混在一起，出现奶酪样白色浑浊现象。经反复实验证明斯诺林与罗欣严达存在配伍禁忌，且浓度越大，反应越强烈。金燕等[6]张丽[7]将头孢哌酮钠与甲磺酸培氟沙星进行混合，发现出现白色浑浊沉淀，认为是头孢哌酮钠舒巴坦钠本身理化性质不稳定，与酸性制剂配伍时会产生沉淀，而甲磺酸培氟沙星本身结构中含有羧基，从而发生反应。陆秀娟[9]刘丽丽[10]将注射用头孢哌酮钠3g加入100mlNS中，完全溶解后，用10ml无菌注射器抽出5ml，再抽取乳酸诺氟沙星注射液5ml混合后，注射器内即出现白色浑浊，静置数分钟后，混合液分层，上层为乳白色液体，下层为絮状沉淀。说明两种药物存在配伍禁忌。姜红红[11]报道静滴头孢哌酮舒巴坦钠组液体，更换莫西沙星静滴，立即在输液管内产生黄色沉淀。 　　1.2 与氨基糖苷类药物存在配伍禁忌 头孢哌酮钠舒巴坦钠和氨基糖苷类药物为不同类型的抗菌药，临床应用较为普遍，常联合应用治疗重症感染。近几年发现氨基糖苷类药物依替米星、硫酸庆大霉素与其混合后出现配伍反应，认为与头孢哌酮钠舒巴坦钠本身的理化性质有关，具体原因尚不明了，有待进一步的考证。赵宇等[12]报道1例头孢哌酮钠舒巴坦钠与硫酸依替米星联合使用，两药在输液管内混合，出现乳白色混浊，后处理及时，未导致输液反应。胡立菊等[13]在静滴完头孢哌酮后，静滴硫酸庆大霉素时，莫菲滴管内液体混合处呈现乳白色。 　　1.3 与盐酸万古霉素存在配伍禁忌 袁媛尊医嘱给予NS50ml加注射用头孢哌酮舒巴坦钠750mg、注射用盐酸万古霉素200mg加NS50ml静脉滴注，更换液体时，2种药物在莫菲滴管混合出现白色混浊。 　　1.4 与奥硝唑存在配伍禁忌 贺荟允等报道连续静脉输注头孢哌酮钠和奥硝唑会出现白色混浊物。 　　2 与呼吸系统用药存在配伍禁忌 　　呼吸系统疾病治疗常用止咳、化痰、平喘药物与消炎药物头孢哌酮联合应用，临床中发现，注射用头孢哌酮钠与注射用盐酸氨溴索、多索茶碱、盐酸溴己新存在配伍禁忌。李凤君用输注过头孢哌酮钠的输液器再输注盐酸氨溴索，输液管内出现浑浊及絮状物。更换输液器并交换输注药物次序，输液管内同样出现以上现象。由于药物浓度为临床正常使用浓度，证明两药确实存在配伍禁忌。陈晓娜等在输液过程中发现0.9%NS100ml加舒普新1.5g输完后，更换5%GS100ml加多索茶碱注射液0.3g，输液管内出现白色浑浊现象，调换输液顺序，先输入少量的0.9%NS再输多索茶碱就不会出现上述反应。说明两种药物存在配伍禁忌。张秀霞等将头孢哌酮舒巴坦钠1g用0.9%NS10ml稀释，抽取稀释液1ml，加入盐酸溴己新注射液0.1ml，液体变为乳白色混悬液。取样本2份，样本l加入盐酸溴己新放置1h，液体分层，上层为白色片状悬浮物，下层为澄清液体。样本2加入0.9%NS4ml稀释，可见白色混浊逐渐清亮，但仍有少量片状悬浮物，放置0.5h无改变。由此证明，头孢哌酮舒巴坦钠与盐酸溴己新存在配伍禁忌。 　　3 与心、脑血管药物存在配伍禁忌 　　头孢哌酮舒巴坦钠与治疗心、脑血管的药物胺碘酮注射液、多巴酚丁胺、甲磺酚妥拉明（利其丁）、乙酰谷酰胺、脑复新、普罗帕酮（心律平）存在配伍禁忌。曹庆玲等为证实头孢哌酮舒巴坦钠粉针与胺碘酮注射液存在配伍禁忌，将头孢哌酮舒巴坦钠粉针1瓶用NS5ml完全溶解，然后加入到NS100ml中，再把胺碘酮注射液1支溶解于NS47ml中，用5ml注射器抽取头孢哌酮舒巴坦钠粉针溶液lml再抽取胺碘酮注射液溶液1ml，立即变成白色混浊液，放置10min，混浊加剧，再放置10min，未转为无色透明液体。多兰凤等通过临床观察、药物实验和两种药物分子结构证明，头孢哌酮钠与多巴酚丁胺注射液之间存在配伍禁忌，其影响因素有药物的浓度、输注的速度、温度。刘方波尊医嘱静脉滴注5%GS100ml加麦道必1g，在输液过程中，往茂菲滴管内加入利其丁4mg，滴管内立即出现乳白色混浊，且越来越多，经多次实验，结果都证明两药存在配伍禁忌。刘丽倩当输完乙酰谷酰胺换头孢哌酮钠舒巴坦钠时，输液管中出现白色絮状沉淀，证明头孢哌酮钠舒巴坦钠与乙酰谷酰胺存在配伍禁忌。房永红等抽取脑复新液体少许与头孢哌酮的盐溶液混合，立即出现白色絮状物，静置24h仍为混浊物，并且出现沉淀。李爱云等给一位肺炎病人用NS50ml，加头孢哌酮1g静脉滴注时，其突发室上性心动过速，给普罗帕酮70mg（20ml）静脉注射，当分离针头续推心律平时，输液管内出现白色混浊现象堵塞针头，更换针头重新注射，病人无不良反应。后实验：取NS10ml溶解1g头孢哌酮呈透明淡黄色，取上液2ml加入2ml无色的心律平注射液中，即出现白色混浊，继而成胶胨状、牛乳状混浊。临床与实验证明，2种药物存在配伍禁忌。 　　4 与消化系统药物存在配伍禁忌 　　4.1 与止吐药物盐酸昂丹司琼（欧贝）、法莫替丁、维生素B6存在配伍禁忌 刘昆将优普同3g溶于NS100ml中静脉滴注，滴注过程中给予欧贝8mg从输液器侧孔中注入，输液管中出现白色絮状物。佟冰渡等为了进一步证实注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠与法莫替丁之间存在配伍禁忌，做了如下实验：按照临床应用方法配制，将1.5g舒普深溶解于100mlNS中，将20mg高舒达（法莫替丁）溶解10mlNS中。用20ml注射器抽取15ml舒普深稀释液，然后用该注射器再抽取少量高舒达稀释液，注射器中立刻出现乳白色混浊伴沉淀物形成，稀释液浓度越高混合后出现乳白色混浊伴沉淀的速度越快，重复多次，反应一致。李丽娜进行了如下实验。将输注用的头孢哌酮钠舒巴坦钠稀释液5ml与维生素B6lml直接混合，立即出现肉眼可见浑浊。加大头孢哌酮钠舒巴坦钠与维生素B6浓度，或将两者直接混合，即刻出现白色絮状沉淀。 　　4.2 与保肝降黄疸药物硫普罗宁、思美泰存在配伍禁忌 王晓燕发现头孢哌酮钠与硫普罗宁连续滴注莫菲滴管出现白色絮状混浊，经试验和观察发现二者存在配伍禁忌。齐敏等将头孢哌酮舒巴坦钠溶解于NS5ml加人NS100ml.再把思美泰溶解于5%GS100ml，输完头孢哌酮舒巴坦钠，更换思美泰溶液输注，莫非氏管内即出现白色浑浊物。 　　5 与其他药物存在配伍禁忌 　　5.1 与醋酸卡泊芬净存在配伍禁忌 孟佳实验，①将0.9%NS100ml加入注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠3g；②0.9%NS100ml加入注射用醋酸卡泊芬净50mg。各取①②溶液2ml混合，立即出现白色絮状沉淀，摇动后不消失。 　　5.2 与甲磺酸加贝酯存在配伍禁忌 单雪莲等尊医嘱于NS100ml加舒普深3g静脉滴注，10%GS250ml加甲磺酸加贝酯300mg静脉滴注；当甲磺酸加贝酯组液体输完后接舒普深组液体时，发现茂菲滴管内出现白色混浊沉淀物。 　　5.3 与肽灵（化学名为二乙酰氨乙酸乙二胺）之间存在配伍禁忌 唐运香等将精达欣3g溶于15ml0.9%NS中，将肽灵注射液0.4mg用15ml0.9%NS稀释，在为患者静脉注射精达欣后，连续静脉注射肽灵，输液管中立即出现白色絮状物。 　　5.4 与林格氏液之问存在配伍禁忌 宋培仙等将注射用头孢哌酮钠2g溶于林格氏液20ml中，静置2-3min，变成白色混浊液。按上述方法重复多次，均出现相同反应。 　　5.5 与多种微量元素存在配伍禁忌 王永红等在执行医嘱过程中发现两例应用注射用头孢哌酮钠加入0.9%NS静脉滴注后，贯序更换5%GS加多种微量元素注射液，在输液管路中及5%GS加多种微量元素注射液中，出现无色液体变为“砖红色”液体现象。 　　5.6 与丙种球蛋白存在配伍禁忌 刘玲等输完新瑞普欣后更换丙种球蛋白时，输液管内出现白色絮状混浊，重新更换导管后，液体澄清透明。 　　6 小 结 　　注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠临床上与多种药物合用时，存在药物配伍表中未记载的配伍禁忌，这些配伍禁忌都是在临床实际工作中发现的，应引起大家的警示。迄今为止尚未有研究说明头孢哌酮钠舒巴坦钠与上述各种药物混合后出现化学反应的原因，只是证实与其不能混合配伍。较多的例子表明此药单独输注未出现反应，而是在换瓶后残留在输液管中的头孢哌酮钠舒巴坦钠药液与另外药液混合后产生药物化学性质变化。鉴于上述原因与该药在临床中新发现的配伍禁忌，建议：①禁止头孢哌酮钠舒巴坦钠与其容易发生化学反应的药物配伍，避免两种药物同管直接接触，应间隔使用。②加强输液时的监控力度，严密观察输液时该药的变化，一经发现有反应，及时实施有效地处理，防止输液反应的发生；③在各方面条件允许的情况下，加强该药临床配伍的化学结构研究，及时提供切实有效的信息。 　　参考文献 　　[1] 王春荣.头孢哌酮钠和头孢匹胺钠左氧氟沙星葡萄糖存在配伍禁忌[J]中国实用护理杂志，2007，23（Z2）：111. 　　[2] 王以枫.氟罗沙星注射液与注射用头孢哌酮舒巴坦钠存在配伍禁忌[J]中国实用护理杂志，）：120. 　　[3] 寒玉.甲磺酸帕珠沙星注射液与5种药物存在配伍禁忌[J]中国实用护理杂志，）：78. 　　[4] 刘桂华，吴洪格，范秋生，等.斯诺林与罗新严达之间配伍禁忌[J]中国实用护理杂志，）：76. 　　[5] 邓秋花，朱训芳.头孢哌酮钠他唑巴坦钠与左氧氟沙星存在配伍禁忌[J]中国实用护理杂志，）：10. 　　[6] 金燕，南贞姬，田宇.头孢哌酮钠与甲磺酸培氟沙星存在配伍禁忌[J]中国实用护理杂志，）：36. 　　[7] 张丽.注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠与甲磺酸培氟沙星存在配伍禁忌[J].华北国防医药，）：120. 　　[8] 时彩丽，张莹.注射用头孢哌酮钠与加替沙星葡萄糖注射液存在配伍禁忌[J]中国实用护理杂志，）：78. 　　[9] 陆秀娟，沈丹荣.葡萄糖酸依诺沙星与注射用头孢哌酮钠存在配伍禁忌[J]中华现代护理杂志，）：1778. 　　[10] 刘丽丽.注射用头孢哌酮钠与乳酸诺氟沙星存在配伍禁忌[J]中华现代护理杂志，）：3353. 　　[11] 姜红红，王丽娟，伍婷，等.盐酸莫西沙星氯化钠注射液与注射用头孢哌酮钠存在配伍禁忌[J]中华现代护理杂志，）：1338. 　　[12] 赵宇，张阳.头孢哌酮钠他唑巴坦钠与硫酸依替米星存在配伍禁忌[J]解放军护理杂志，）：744. 　　[13] 胡立菊，张丽，郭颖.注射用头孢哌酮钠与硫酸庆大霉素存在配伍禁忌[J]山东医药，）：28.
转载请注明来源。原文地址：
【xzbu】郑重声明：本网站资源、信息来源于网络，完全免费共享，仅供学习和研究使用，版权和著作权归原作者所有，如有不愿意被转载的情况，请通知我们删除已转载的信息。
xzbu发布此信息目的在于传播更多信息，与本网站立场无关。xzbu不保证该信息（包括但不限于文字、数据及图表）准确性、真实性、完整性等。與拉氧頭孢鈉相關的文獻報道
醫學百科提醒您不要相信網上藥品郵購信息！
百科詞條： （最后修訂于 16:26:55）[共4533字]摘要：拉氧頭孢鈉藥典標準品名中文名拉氧頭孢鈉漢語拼音Layangtoubaona英文名LatamoxefSodium結構式分子式與分子量C20H18N6Na2O9S&&&564.44來源（名稱）、含量（效價）本品為（6R,7R）-7-[2-羧基-2-（4-羥基苯基）乙酰氨基]-7-甲氧基3-[（1-甲基1H-四氮唑-5-基）硫代甲基]-8-氧代_5-氧雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸二鈉鹽。按無水物計算，含C20H20N6O9S不得少于83.0%。性狀本品為白色至淡黃色粉末或塊狀物；無臭，有引濕性。本品在水和甲醇中易溶；在乙醇中微溶，在乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品，精密稱定，加磷酸鹽緩沖液（pH7.0）溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液，依法測定（2010年版藥典二部附錄ⅥE），比旋度為-32°至-40°。吸收系數取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄ⅣA），在270nm的波長處測定吸光度，吸收系數（）為200～230。鑒別（1）取本品約20mg，加水1......&&&
相關文獻：【摘要】目的建立氣相色譜法檢測拉氧頭孢鈉中殘留有機溶劑，并利用GC-MS對殘留有機溶劑色譜峰進行確認。方法采用頂空進樣毛細管氣相色譜法，以FID和MS檢測器，載氣為氮氣，柱溫：40℃，頂空溫度：80℃。結果建立的檢測方法能夠有效分離甲醇、二氯甲烷、異丙醇和乙酸乙酯4種有機溶劑，拉氧頭孢鈉中2個殘留有機溶劑的色譜峰，經GC-MS分別確認為甲醇和二氯甲烷色譜峰。結論建立的方法更能有效、準確地檢測拉氧【摘要】目的：建立注射用拉氧頭孢鈉的細菌內毒素檢查法。方法：按照《中國藥典》2005年版（二部）附錄細菌內毒素檢查法和細菌內毒素檢查法應用指導原則。結果：注射用拉氧頭孢鈉在最大有效稀釋濃度下對鱟試劑反應無干擾作用。結論：這是一種簡單、快速、可行的方法。【關鍵詞】注射；拉氧頭孢鈉；細菌內毒素；檢查；干擾試驗注射用拉氧頭孢鈉是新型半合成&-內酰胺類的廣譜抗生素。目前尚未建立細菌內毒素檢查法藥物名稱拉氧頭孢鈉藥物別名羥羧氧酰胺菌素，拉他頭孢　moxalactam，shiomarin英文名稱latamoxefsodium說　　明注射用拉氧頭孢鈉：每瓶0.259；0.5g；功用作用抗菌譜與頭孢噻肟近似，對多種革蘭陰性菌有良好的抗菌作用。大腸桿菌、流感桿菌、克雷白桿菌、各型變型桿菌、腸桿菌屬、枸櫞酸桿菌、沙雷桿菌等常對本品高度敏感。對厭氧菌（如擬桿菌），有良好的抗菌作用。此外，由于本品的所61注射用硫酸依替米星江蘇所福建所、遼寧所江蘇所福建所62注射用拉氧頭孢鈉海南所湖北所江西所總后藥檢所63注射用異環磷酰胺上海所天津所江西所總后藥檢所64甲磺酸培氟沙星注射液重慶所湖北所、天津所、四川所江西所總后藥檢所65氯化鉀注射液廣州所四川所江西所總后藥檢所66鹽酸阿撲嗎啡注射液青海所安徽所遼寧所黑龍江所67注射用泮托拉唑鈉浙江所遼寧所遼寧所湖南所68注射用乳糖酸紅霉素遼寧所湖南所、西安所員的輔助用書。目錄：配液說明抗感染藥物青霉素類青霉素鈉青霉素鉀芐星青霉素普魯卡因青霉素苯唑西林鈉氯唑西林鈉氨芐西林鈉氨芐西林鈉?舒巴坦鈉哌拉西林鈉哌拉西林鈉?三唑巴坦鈉阿莫西林鈉?克拉維酸鉀替卡西林鈉替卡西林鈉?克拉維酸鉀美洛西林鈉阿洛西林鈉頭孢菌素類頭孢拉定頭孢唑林鈉頭孢呋辛鈉頭孢他啶頭孢曲松鈉頭孢噻肟鈉頭孢哌酮鈉頭孢哌酮鈉?舒巴坦鈉拉氧頭孢鈉頭孢唑肟鈉頭孢孟多頭孢西丁鈉頭孢美唑鈉鹽酸頭孢吡肟亞\r雙鳳展翅圖\pn-n29a.bmp\r專治肺經受寒。醫用兩手中、食二指，捻兒兩耳尖，向上三提畢。次掐承漿，又次掐兩頰，以及聽會、太陰、太陽、眉心、人中諸穴。《厘正按摩要術》清張振鑒，被報道在哮喘患者的氣道上皮中的表達增加。近期國外的一項研究主要是關注于氯化物通道抑制劑在治療IL-13誘導的哮喘中的作用。他們選用的特異性的氯化物通道抑制劑(CLCA)是niflumicacid(NA),主要觀察在氣道內注入IL-13后，使用了NA后對杯狀細胞的增生、嗜酸細胞的積聚及氣道高反應性的作用。結果顯示，NA不僅抑制了IL-13誘導的杯狀細胞的增生，而且抑制了氣道的高反應及嗜酸細胞的浸潤nt]醫學空間（MEDcyber.com）8月22日消息，雖然藥物性和老年性聽力減退影響到數百萬人，已成為最常見的耳科疾病，但是發病機制仍然不明。美國加利福尼亞戴維斯醫學院的研究人員最新的實驗發現，Na,K-ATP酶和NKCC1同時突變能起到對聽力的保護作用。蝸內電位(EP)為正電位，是驅動毛細胞感受器電位的原動力，使內耳產生聽力。EP下降，導致聽力下降或耳聾。EP的產生是多種離子通道保持內耳鉀循【摘要】目的探討蛛網膜下腔出血（SAH）低鈉血癥與腦利鈉肽（BNP）的相關性。方法26例蛛網膜下腔出血患者設為A組（分低血鈉組、血鈉正常組兩個亞組），設健康對照組20例為B組，分別于入院的第3天、第1周、2周、3周測定血漿BNP濃度同期比較，同時進行兩個亞組預后比較。結果SAH組血漿BNP質量濃度高于健康組（P<0.01）；其中低血鈉組與正常血鈉組比較BNP濃度差異有顯著性（P<0.05）；且低SOURCE:JournalofClinicalOncology一種新型的polo-like激酶途徑調節劑ON01910.Na對成人實體瘤患者進行了I期臨床試驗，旨在確定其劑量限制性毒性（dose-limitingtoxicities，DLTs）。20例（11女，9男）難治性（針對常規治療）實體瘤患者納入研究，ON01910.Na給藥周期為28天，分別在第1、4、8、11、15、18天進行2小時的【摘要】目的觀察鼻內鏡手術中，硝普鈉復合艾司洛爾與單純硝普鈉控制性降壓的比較。方法40例ASAⅠ～Ⅱ級進行功能性鼻內鏡手術的病人被隨機分成兩組，每組20例。Ⅰ組病人接受硝普鈉和艾司絡爾進行控制性降壓，Ⅱ組只接受硝普鈉進行控制性降壓。麻醉誘導用咪唑安定、芬太尼、異丙酚、萬可松，用1%～2%異氟醚+50%N2O維持。兩組病人術中平均動脈壓保持在60～65mmHg之間，Ⅰ組病人通過調整艾司絡爾用量將心率【關鍵詞】注射；藥物配伍禁忌注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉為白色或類白色結晶性粉末。主要成分為：每只抗生素瓶含頭孢哌酮0.8g和他唑巴坦鈉0.2g，為第三代頭孢菌素類抗生素，通過抑制敏感細菌細胞壁的生物合成而達到殺菌作用。臨床用于治療下呼吸道感染、泌尿生殖系統感染、腹腔、盆腔感染等。注射用鹽酸溴己新為白色或類白色疏松狀物或粉末。主要成分為：鹽酸溴己新，具有減少和斷裂痰液中黏多糖纖維的作用，使痰液黏度袋中，密封放置室溫保存，6個月后外觀清晰，無沉淀，無霉變，在日常工作中，每天室內質控的測定結果均在2個標準差之內。　　3討論　　進口試劑中的沖洗液主要成分是二氟化氫胺（0.1mmol/L），具有活化鈉電極作用，同時也具有較強的腐蝕作用，而對鉀、氯電極損害較大，縮短鉀、氯電極使用壽命。我們改用TritonX-100，其濃度為2.0mmol/L，可提高定標的鈉斜率，通過與進口試劑包比較效果非常滿意。【關鍵詞】頭孢匹胺鈉甲磺酸帕珠沙星氯化鈉　　臨床上抗感染藥物聯合應用非常普遍，在臨床應用中發現，頭孢匹胺鈉（商品名希柏澳）與甲磺酸帕珠沙星氯化鈉注射液（商品名尼賽信）存在配伍禁忌。　　1臨床資料　　2006年12月，患者，男，54歲，診斷為胃癌，遵醫囑給予頭孢匹胺鈉2.0g+0.9%氯化鈉注射液100ml和甲磺酸帕珠沙星氯化鈉注射液聯合應用，在輸完甲磺酸帕珠沙星氯化鈉注射液更換頭孢匹胺鈉時輸液管日Heart.92(Supplement4):iv6-iv14,July200635氧的供需不平衡會導致心肌細胞內鈉和鈣離子濃度發生變化，產生不穩定的內環境。鈉離子流出減少或者流入增多可能導致細胞內鈉離子超負荷。鈉離子超負荷可以通過鈉-鈣交換導致鈣離子流入的增多。無法保持內環境中的鈉離子和鈣離子的平衡將導致心電流的不穩定，機械功能異常和線粒體功能異常。這些事件都增加了水解的A藥物，如苯海拉明、非那根等藥物對癥治療，必要時可使用納洛酮，并采用氧氣吸入，輸液抗休克，糾正水、電解質紊亂等措施。　　目前臨床使用的頭孢菌素中具有甲硫四氮唑取代基的有頭孢孟多、頭孢唑啉、頭孢甲肟、拉氧頭孢、頭孢替安、頭孢尼西等，這些藥物都有可能發生雙硫侖反應；此外，硝基咪唑類藥物如甲硝唑、替硝唑、奧硝唑；其他抗菌藥如呋喃唑酮等因其化學結構中也含有甲硫四氮唑基團，也會發生雙硫侖反應。因此使用上述藥物1病歷摘要　　患者，女，16歲，因“右膝部腫物6年”于日入院，否認有藥物過敏史。于日在局麻下行右膝部腫物切除術，手術順利。術后氨芐西林鈉舒巴坦鈉皮試陰性后，給予生理鹽水100ml加入氨芐西林鈉舒巴坦鈉（廣州天心藥業股份有限公司）3.0g靜滴，2次/d。用藥后第3天，患者主訴四肢末端發癢，逐漸出現皮疹，為彌漫分布的粟粒大小的紅色丘疹，以四肢多見。懷疑為藥物過敏，停[藥理作用]本品為阿莫西林和舒巴坦按2:1組成的復方制劑。阿莫西林抑制細菌轉肽酶，阻止細菌細胞壁合成過程中粘肽的交聯反應，破壞細胞壁的完整性，使菌體膨脹破裂，同時促發細菌自溶系統，使菌體崩解，系殺菌性廣譜抗生素，但單獨使用時細菌對其易產生耐藥性。舒巴坦為不可逆性B-內酰胺酶抑制劑，可有效地抑制細菌產生的B-內酰胺酶，抗酶譜廣，對染色體介導的B-內酰胺酶也有很強的抑制作用，二者合用，抗菌譜擴大，耐酶陽性菌生長良好。結論經方法學驗證，該方法準確可靠，可作為注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的無菌檢查法。【關鍵詞】注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉；無菌檢查法（薄膜過濾法）；方法驗證注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉是頭孢哌酮鈉與舒巴坦鈉（1：1）均勻混合的無菌粉末。頭孢哌酮鈉主要抑制細菌細胞壁的合成，舒巴坦鈉本身抑菌作用較弱，與頭孢哌酮聯合應用后可產生明顯的增效作用。為確保臨床用藥安全，《中國藥典》2005年版二部規定需【關鍵詞】泮托拉唑鈉鹽酸賴氨酸氯化鈉　　泮托拉唑鈉（韋迪）為白色或類白色疏松塊柱狀物或粉末，其作用是治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、急性胃黏膜病變、應激性潰瘍等引起的急性上消化道出血。將本藥物加入0.9%氯化鈉注射液250ml或5%葡萄糖注射液250ml后放置0～8小時后無混濁、無沉淀。　　鹽酸賴氨酸氯化鈉注射液（舒朗）為無色或幾乎無色的澄明液體，該藥能提高血腦屏障通透性，有助于藥物進入腦細胞內，可作【關鍵詞】測定　　HITACHI-717全自動生化分析儀的K+、Na+、Cl-測定是整機的一個模塊，采用間接離子測定法，其測定與化學有色部分同時進行，不需另外分離標本，減少操作過程，標本用量少（20&l），分析速度快，結果準確可靠。但在使用過程中，難免會出現一些問題，需及時解決。在這些故障或報警中，有一部分相對簡單，容易分析處理。本文從儀器結構、測定流程方面進行分析及尋找解決辦法。　　1IS【關鍵詞】頭孢頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉因其抗菌譜廣,抗菌效果好,近年廣泛應用于臨床。我院自2006年3月開始應用此藥,共出現2例血尿,且均與尼美舒利同時應用引起。現報道如下。　1資料與方法1.1一般資料2例患者均為外科創傷病人，1例為男性,45歲,全身多處軟組織損傷,靜滴頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉同時口服尼美舒利第2天出現肉眼血尿，另1例為女性,53歲,脛骨開放性骨折,術前單用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉,術后加服尼美舒iationforResearchinOtolaryngologyNa,K-ATP酶(NKA)α3亞基在螺旋神經節細胞體上、與內毛細胞相連的I類傳入神經、與外毛細胞相連的內側傳出神經終板上富集表達；Na,K-ATP酶(NKA)α1亞基在與內毛細胞相鄰的表達谷氨酸轉運體的支持細胞有表達。這些結果提示了Na,K-ATP酶(NKA)α1和α3亞基在I類傳入神經突觸、內側傳出神經突觸、以及由傳出神經至內耳1病歷摘要　　患者，男，5歲，既往無過敏史。因發熱T39.5℃、咳嗽、流涕，于2004年7月就診于我院兒科。診斷為咽炎。醫囑:第1組，葡萄糖氯化鈉溶液250ml，哌拉西林鈉配舒巴坦鈉1.5g（湘北威爾曼制藥有限公司，批號:040301），靜滴;第2組，葡萄糖氯化鈉溶液250ml，阿昔洛韋2.0g，利巴韋林0.2g，靜滴。青霉素皮膚敏感試驗呈陰性，靜滴第1組藥，20min后滴注完畢，患者相繼出現手ightbebenefitofanACEinhibitororinwhomitisnotneeded?CannonRimonabantinObesity–NorthAmericaRIO-NARIO-NA:RationaleanddesignRimonabanttargetstheendocannaboidsystem:the“centerofpleasure“RIO-NAatwo-year,pha【摘要】目的對頭孢哌酮鈉/舒巴坦鈉治療兒童腸炎進行藥物經濟學評價，為臨床合理用藥提供科學依據。方法采用隨機分組，對照分析頭孢哌酮鈉/舒巴坦鈉與頭孢他啶的治療成本和治療效果。結果每例頭孢哌酮鈉/舒巴坦鈉和頭孢他啶的治療費用分別為65.80元；有效率分別為95.6%、97.7%；費用/有效率比分別為12.38、17.05。結論頭孢哌酮鈉/舒巴坦鈉（1：1）組治療兒童腸炎比頭孢他啶【摘要】目的比較術中輸入乳酸鈉林格液和醋酸鈉林格液血乳酸鹽及血氣的變化。方法40例擇期手術患者按隨機數字表隨機分為乳酸鈉組（L組）和醋酸鈉組（A組），每組各20例，采用靜吸復合全身麻醉。L組術中輸入乳酸鈉林格液，A組術中輸入醋酸鈉林格液，兩組術中不交叉輸入其他晶體液，輸入膠體液均為菲克血隆（內含聚明膠肽）。觀察誘導前，誘導后1h、2h、3h及4h的血乳酸鹽、SpO2、PETCO2、呼末異氟醚濃度【摘要】目的觀察氨芐西林鈉聯合舒巴坦鈉治療肺部感染的結果。方法應用氨芐西林鈉聯合舒巴坦鈉治療48例肺部感染患者，其中60歲以上患者占64.6%，20例合并呼吸衰竭，48例患者中39例曾應用其他抗菌藥物治療無效。治療過程中全部采用靜脈點滴，平均應用氨芐西林鈉聯合舒巴坦鈉為7.6g，療程平均為8.8天。結果全過程治療有效率達87.5%，痰菌清除率為85.0%，不良反應發生率為4.17%。【關鍵詞】氨【摘要】　　目的研究中藥復方制劑三拗芎葶合劑對低氧性肺動脈高壓大鼠血漿C型利鈉肽（CNP）和心鈉肽（ANP）的影響，并初步探討其作用機制。方法利用常壓缺氧的方法復制低氧性肺動脈高壓大鼠模型。雄性SD大鼠50只，隨機分為5組：空白對照組、模型組、三拗芎葶合劑中劑量組、三拗芎葶合劑高劑量組及卡托普利組，每組10只。測定各組平均肺動脈壓（mPAP），右室肥厚指數（RVHI），放免法測定血漿CNP和ANmol/L，ICA1.2mmol/L；尿常規：PRO（+），BLD（+），未見管形。B超：雙腎增大，以右側為甚，雙腎多發性囊腫。X線胸片：桶狀胸，符合慢性支氣管炎改變，雙下肺感染。入院后給予他唑巴坦鈉/哌拉西林鈉（每瓶含哌拉西林2.0g，他唑巴坦0.25g）2瓶+生理鹽水100mlq8h靜脈滴注，配合化痰治療。用完第8次后患者出現面肌及四肢陣發性肌肉痙攣及抽搐，并伴意識障礙，查體：肺部啰音較入院加拿大科學家最近發表了一項研究結果表明人體大腦的鈉含量變化可能導致人腦最主要神經遞質受體之一----海藻氨酸受體功能改變的原因之一。這種受體在大腦行使正常生理機能過程中扮演重要角色。一旦其異常活躍，將會導致一系列腦部功能紊亂，如癲癇和神經性疼痛等病癥。詳細英文報道：ResearchersatMcGillUniversityinMontreal,Canada,havefoundthatsodium年余，反復中上腹部疼痛4月余收治入科。查體：皮膚鞏膜輕度黃染，腹部平坦。生命體征均為正常，入科后給予對癥檢查與護理。　　1.2治療經過既往對藥物無過敏史，給予抗炎、保肝、補液等治療，頭孢哌酮他唑巴坦鈉皮試陰性，遵醫囑給予生理鹽水100ml加頭孢哌酮他唑巴坦鈉2.25g，50滴/min，靜滴10ml后，患者出現全身瘙癢，惡心、嘔吐、面部潮紅、氣緊，自感呼吸困難，測血壓60/40mmHg,立即進行搶正式名：注射用舒巴坦鈉/頭孢哌酮鈉　　漢語拼音：ZhusheyongShubatanna/Toubaopaitongna　　標準號：WS-220（X-183）-94　　拉丁文或英文：SULBACTAMUMNATRICUM/CEFOPERAZONUMNATRICUMPROINJECTIONE　　主要活性成分：頭孢哌酮鈉和舒巴坦鈉的無菌、干燥的混合物。按無水物計算，每毫克含頭孢哌酮（C25H27N9a　　標準號：WS-058（X-046）-97（2）　　拉丁文或英文：Sulbactamsodium/cefoperazonesodium（1∶1）forInjection　　主要活性成分：頭孢哌酮鈉和舒巴坦鈉的無菌粉末，按平均裝量計算含頭孢哌酮（C25H27N8O8S2）和舒巴坦（C8H11NO5S）均應為標示量的90.0-110.0%。　　性狀：白色或類白色結晶性粉末，有特殊臭味，味微苦，有酮鈉他唑巴坦鈉甲磺酸加替沙星注射液配伍禁忌隨著新的抗生素越來越多地被臨床所應用，許多新藥之間存在配伍禁忌，而現有的《藥物配伍禁忌表》已不能滿足臨床需要。筆者在臨床工作中發現，注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉2.25g（海口奇力制藥股份有限公司生產）與甲磺酸加替沙星注射液（杭州愛大制藥有限公司生產）之間存在配伍禁忌，現報告如下。　　1臨床資料　　患者，男，65歲，診斷：肺部感染而入院。入院后遵醫囑靜脈滴ndAspcouldsubstituteintheeukaryoticNSSaswell.Indeed,thereisexperimentalevidenceforastoichiometryof2Na+:onesubstrateforseveraleukaryoticNSSwithAsp[i.e.,GAT-1orDAT(Krueger,1990;KrauseandSchwarz,2005)]or【摘要】目的探討克隆東亞鉗蝎Na+通道毒素基因，并對其進行研究分析。方法參考已知蝎Na+通道毒素基因設計引物，利用RT-PCR方法，以東亞鉗蝎毒腺的mRNA為模板進行PCR克隆。利用生物軟件和生物信息網絡分析該基因及其編碼的蛋白質。結果得到一個新的Na+通道毒素基因BmK-A。結論分析編碼蛋白質的特點，認為BmK-A為一個Na+通道α-毒素基因。　　關鍵詞東亞鉗蝎RT-PCRNa+通道毒素　　Mo正式名：注射用氨芐青霉素鈉/舒巴坦鈉　　漢語拼音：ZhusheyongAnbianqingmeisunaShubatanna　　標準號：WS-430（X-371）-95（2）　　拉丁文或英文：AMPICILLINUMNATRICUMETSULBACTAMUMNATRICUM　　主要活性成分：氨芐青霉素鈉與舒巴坦鈉2∶1的混合無菌粉末，按無水物計算，每1mg含氨芐青霉素不得少于563μg及舒巴坦不摘要建立了血中的苯妥英鈉和苯巴比妥鈉的膠束電動毛細管電泳分析方法（MEKC）。以25mmol/L硼酸鈉溶液（pH=8.60)、30mmol/L十二烷基硫酸鈉(膠束相)和甲醇30％（φ）為緩沖液，恒定電壓25kV（電流30～35μA），檢測波長200nm，毛細管柱長37cm。苯妥英鈉和苯巴比妥鈉兩種藥物質量濃度的線性范圍為1.0～80mg/L，最低檢出質量濃度為1.0mg/L。該法為臨床提供了一種　漢語拼音：ZhasheyongShubatanna　　標準號：WS-23（X-20）-93　　拉丁文或英文：SulbactamumNatricumProInjectione　　主要活性成分：舒巴坦鈉的無菌粉末或無菌凍于品。按無水物計算，每1mg的效價不得少于850舒巴坦單位，按平均裝量計算，含舒巴坦（C8H11NO5S）　　性狀：白色或類白色粉末或結晶性粉末，或凍干塊狀物。　　鑒別：照舒巴坦鈉1病例資料患兒，男，4歲，因呼吸道感染來我院就診，無既往藥物過敏史，其母有青霉素皮試陽性史。給予頭孢哌酮鈉-舒巴坦鈉（鋒哌新，上海新先鋒藥業，批號.5g溶于糖鹽鉀注射液（中國大冢制藥，批號5B70C）200ml中靜脈滴注，qd。用藥5min后,患兒突然出現全身散在紅色皮疹，眼瞼口唇腫脹、氣促、煩躁、手足冰涼，自訴腹痛，血壓降至45/20mmHg，立即停止輸液，給予地塞米松5mg靜【摘要】　　目的：評價哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉治療慢性阻塞性肺疾病并肺部感染的臨床療效。方法：將60例慢性阻塞性肺疾病并肺部感染患者常規止咳、化痰、霧化吸入等基礎上應用哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉針劑4.5g（每支2.25g），每12小時4.5g靜脈滴注，療程6~8天。結果：臨床療效痊愈率為85%，有效率93%。結論：哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉治療慢性阻塞性肺疾病并肺部感染的療效顯著。【關鍵詞】哌拉西林鈉/【摘要】　　目的：觀察Na：YAG激光治療機治療后發性白內障的臨床療效，旨在減少術后并發癥。方法：應用美國科以人公司生產的Q-開關Na：YAG激光治療機，波長1064μm，曝光時間11ns，光斑30μm，借助He-Ne瞄準光和YAG激光焦點重合，根據膜的致密度及張力選擇切開方式。結果：478眼中有473眼一次成功切開，占99?2%；視力提高3行以上469眼，占98?1%；1眼術中后囊膜纖維血管膜出中殘留溶媒的監控，其操作方法簡單，檢測速度快，定量準確。殘留溶媒是藥品中對人體有害的雜質，在生產過程中應控制其含量在微量的范圍內［3］。氣相色譜法的應用對殘留溶媒監控起到非常重要的作用。　　氨芐西林鈉為青霉素類抗生素。舒巴坦鈉為半合成β內酰胺酶抑制藥，對淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌和乙酸鈣不動桿菌有較強抗菌活性，對其他細菌的作用均甚差，但對金黃色葡萄球菌和多數革蘭氏陰性菌所產生的β內酰胺酶有很強的不注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉屬第三代頭孢菌素，由頭孢哌酮鈉和舒巴坦鈉按2∶1均勻混合的白色或類白色的結晶性粉末，易溶于水。目前已廣泛應用于臨床，其過敏反應偶見。現就我院用藥后引起過敏性休克1例報告如下。1病例介紹患者，男，30歲，因尿頻、尿急、尿痛、尿道口流膿3天，在門診留觀輸液治療。診斷為急性尿道炎。既往無藥物過敏史。查體:體溫37℃，脈搏86次/min，呼吸21次/min，血壓100/70mmH《中華胸心血管外科雜志》2007年第23卷第3期中國研究者對重組人腦鈉素（rhBNP）用于心臟手術圍術期處理的可行性、安全性和有效性進行初步觀察，并與硝普鈉的作用進行比較。研究者選擇擇期心臟手術病人22例，隨機分為rhBNP組（B組）和硝普鈉（SNP）組（s組），每組11例。比較rhBNP與SNP對病人血流動力學和肝腎功能的影響。結果發現與給藥前和S組比較，B組用藥后15、30、60、120和1本報訊（記者賈曉宏）國家藥監局昨天發布最新一期的藥品不良反應信息通報，提醒公眾警惕注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的嚴重不良反應和清開靈注射劑嚴重不良反應。　　注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉適用于治療敏感細菌所致的呼吸系統感染、泌尿系統感染、生殖系統感染、腹腔內感染、皮膚和軟組織感染、骨骼和關節感染、敗血癥、腦膜炎等。國家藥品不良反應監測中心病例報告數據庫中，注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉嚴重不良反應和事件問題較為突筆者對利尿鈉因子在重癥顱腦損傷后低鈉血癥中的作用進行了探討，現報告如下。1臨床資料1.1一般資料格拉斯哥昏迷計分(GCS)8分以下顱腦損傷70例,其中腦挫傷17例，硬膜下血腫25例，硬膜外血腫21例，彌漫性軸索損傷7例。1.2方法觀察組病人分別于受傷24h內、3天、第7天晨空腹血清；對照者同樣；采肘靜脈血3ml，置含30μl10%EDTA和50μl抑肽酶的塑料離心管中，混勻，離心，分離血漿500【關鍵詞】經常輸入生理鹽水致潴鈉性高鈉血癥1病歷摘要患者，女，70歲。因持續性抽搐，呼吸困難10min于日急診以冠心病入院。患者于入院前10min因冠心病在靜點生理鹽水（250ml）加舒血寧（10ml），30min時出現抽搐伴呼吸困難立即來院。發病過程中無寒戰及惡心、嘔吐癥狀。既往有冠心病史5年，否認藥物過敏史，由于冠心病及測量一次血糖偏高誤認為糖尿病，經常在家靜點生理鹽水加擴冠目執行醫囑，盡量間隔用藥，必須同一管路連續輸液時，可用生理鹽水沖管，避免造成藥物的浪費和不良反應，甚至醫患糾紛的發生，提高應用抗生素的安全性。【參考文獻】　1李輝，郭清陽，馬麗媛.氟羅沙星與頭孢哌酮鈉存在配伍禁忌.中國實用護理雜志，B)：40.　　2孟德忠，武守恭.新編護士用藥手冊.北京：中國科學技術出版社，1996,18.　　3宗希乙，沈建平.306種注射劑臨床配伍應用檢索表正式名：注射用舒巴坦鈉/阿莫西林鈉　　漢語拼音：ZhusheyongShubatannaAmoxilinna　　標準號：WS-137(X-121)-2000　　拉丁文或英文：SulbactamSodiumAmoxicillinSodiumforInjection　　主要活性成分：本品為舒巴坦鈉與阿莫西林鈉的混合無菌粉末。　　性狀：本品為白色或類白色粉末。　　鑒別：（1）在含量測定項下記錄的色譜圖
特別提示：本文內容為開放式編輯模式，僅供初步參考，難免存在疏漏、錯誤等情況，請您核實后再引用。對于用藥、診療等醫學專業內容，建議您直接咨詢醫生，以免錯誤用藥或延誤病情，本站內容不構成對您的任何建議、指導。
關于醫學百科 | 隱私政策 | 免責聲明
鏈接及網站事務請與Email:聯系
編輯QQ群：8511895 （不接受疾病咨詢）