WT1 Plus 肿瘤狂犬疫苗24小时误区作用机制是什么?

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重组疫苗E.coli LLO/WT1诱导人树突状细胞成熟及T细胞溶瘤作用研究
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value="目的:观察重组疫苗E.coliLLO/WT1体外诱导健康人外周血树突状细胞成熟并刺激T细胞增殖的效果,并检测致敏T细胞对WT1阳性肿瘤细胞(人胃癌细胞株SGC-7901)的杀伤作用。
方法:以E.coli为对照,用E.coliLLO/WT1刺激健康人外周血树突状细胞(dendriticcell,DC)后,流式细胞术分析DC的CD83、CD86和HLA-DR的表达;MTT法观察活化DC刺激T细胞增殖的效果;ELISA检测DC、DC和T细胞混合培养上清液内IL-12和IFN-γ的含量;并观察致敏T细胞对表达WT1肿瘤细胞(人胃癌细胞株SGC-7901)的杀伤作用。
结果:经E.coliLLO/WT1和E.coli刺激24小时后的树突状细胞CD83、CD86和HLA-DR阳性率分别为78.1%,83.4%,93.2%和65.8%,61.2%,75.8%;DC培养上清液IL-12的含量分别为204.17±4.23(pg/mL)和270.42±3.85(pg/mL)(p<0.05);E.coliLLO/WT1较E.coli活化的DC诱导了更明显的T细胞增殖;DC和T细胞混合培养上清内的IFN-γ含量分别为86.32±2.00(pg/mL)和44.71±1.45(pg/mL)(p<0.05);E.coliLLO/WT1和E.coli活化DC诱导的T细胞对WT1阳性SGC-7901胃癌细胞的杀伤率分别为(68.44±3.78)%和(36.76±2.63)%(p
目的:观察重组疫苗E.coliLLO/WT1体外诱导健康人外周血树突状细胞成熟并刺激T细胞增殖的效果,并检测致敏T细胞对WT1阳性肿瘤细胞(人胃癌细胞株SGC-7901)的杀伤作用。
方法:以E.coli为对照,用E.coliLLO/WT1刺激健康人外周血树突状细胞(dendriticcell,DC)后,流式细胞术分析DC的CD83、CD86和HLA-DR的表达;MTT法观察活化DC刺激T细胞增殖的效果;ELISA检测DC、DC和T细胞混合培养上清液内IL-12和IFN-γ的含量;并观察致敏T细胞对表达WT1肿瘤细胞(人胃癌细胞株SGC-7901)的杀伤作用。
结果:经E.coliLLO/WT1和E.coli刺激24小时后的树突状细胞CD83、CD86和HLA-DR阳性率分别为78.1%,83.4%,93.2%和65.8%,61.2%,75.8%;DC培养上清液IL-12的含量分别为204.17±4.23(pg/mL)和270.42±3.85(pg/mL)(p<0.05);E.coliLLO/WT1较E.coli活化的DC诱导了更明显的T细胞增殖;DC和T细胞混合培养上清内的IFN-γ含量分别为86.32±2.00(pg/mL)和44.71±1.45(pg/mL)(p<0.05);E.coliLLO/WT1和E.coli活化DC诱导的T细胞对WT1阳性SGC-7901胃癌细胞的杀伤率分别为(68.44±3.78)%和(36.76±2.63)%(p<0.05)。
结论:重组疫苗E.coliLLO/WT1能高效活化人外周血树突状细胞,促进T细胞增殖并发挥较强的WT1特异性溶瘤作用。
摘要: 目的:观察重组疫苗E.coliLLO/WT1体外诱导健康人外周血树突状细胞成熟并刺激T细胞增殖的效果,并检测致敏T细胞对WT1阳性肿瘤细胞(人胃癌细胞株SGC-7901)的杀伤作用。
方法:以E.coli为对照,用E.coliLLO/WT1刺激健康人外周血树突状细胞(dendriticcell,DC)后,流式细胞术分析DC的CD83、CD86和HL...&&
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WT1疫苗SLS-001治疗成人急性髓系白血病(AML)的获益
摘 要:-7日,一年一度的美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology,ASCO)年会将在芝加哥举办。6月4下午3:
-7日,一年一度的美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology,ASCO)年会将在芝加哥举办。6月4下午3:00到6:00血液肿瘤口头报告专场上,一项摘要号为7005的评估了WT1疫苗SLS-001治疗成人急性髓系白血病(AML)的获益。
  之前,《Blood》上报道了多表位WT1疫苗SLS-001接种到完全缓解(CR)的急性髓系白血病(AML)患者的安全性、免疫原性及生存期延长情况。该疫苗包含了2种天然的和2种变态的WT1肽,设计于激活CD4+和/或CD8+T细胞。研究人员进一步应用CR1联合RT-PCR(http://www.chemdrug.com/sell/76/)WT1转录水平来评估SLS-001治疗成人AML的获益。
患者在超过10周的时间内接受了6种疫苗及佐剂Montanide/GM-CSF治疗。若患者保持了CR,那么可能额外再接受6个月剂量。根据Cheson等(2003)评估临床终点。根据T细胞增殖、伽马干扰素分泌(ELISPOT)以及WT1四聚体(http://www.chemdrug.com/sell/76/),评估患者12周时的免疫响应情况。
共计22名患者接受了治疗(7名男性;中位年龄为63岁,25-76)。预后风险分层如下:良好-8,中间1-7,中间2-3,不良-3,未知-1。14名患者完成了至少6种疫苗接种,并其中10名接受了所有的12个疫苗剂量。14名患者复发,并且有10名患者死于疾病进展。该疫苗耐受性很好,最常见的不良反应为1/2级注射部位反应(45.5%)、疲乏(31.8%)和皮肤硬结(31.8%)。2名患者因可能与治疗有关的超敏反应中止了治疗。中位无白血病生存期(LFS)为23.5个月,总生存期为45.5个月(数据截至本次(http://www.chemdrug.com/exhibit/))。9名患者发生了免疫学响应,并且LFS和OS优于未达到免疫学响应的患者的LFS和OS。
这些研究结果表明,WT1疫苗耐受性很好,能够诱发特异性免疫应答,并且可延长患者生存期。计划2016年开展一项关键的国际多中心随机性研究。一部叫做《我不是药神》的电影,讲了一个真实事件改编的故事,讲述的是白血病人为了生存代购价格低廉的仿制药,然后引发法律制裁的故事。电影院现场有多次大规模哭泣流泪的电影,散场后,人们继续激烈讨论。此时,国家医保对于抗癌药的相关政策也倍受舆论关注。国家医保局向媒体表示,正在开展准入谈判,专项招标采购,推动抗癌药加快降价。如何解读这一政策利好?其实在今年5月1日,国家卫生健康委员会副主任曾益新院士已经表示,降低抗癌药品费用三项措施拟于5月1日后启动:进口药品实行零关税;对已纳入医保的抗癌药实施政府集中谈价和采购;对未纳入医保的抗癌药实行医保准入谈判。可以说,这是广大肿瘤疾病患者的福音,虽然不是说立即解决所有患者看病贵看病难问题,但至少降低肿瘤药物的价格方面确实有实质性突破了。之前我们讨论过进口抗癌药物免关税的问题,单纯免关税只是政策表达的一个姿态,对广大肿瘤患者朋友没有太多实质性的帮助。这是因为关税在整体药价里的比例太少了,具体一点,只有4%左右,就好比保时捷打折,普通民众能买得起吗?这一次不一样,国家开始降低到增值税,我国目前对大多数药品增收的增值税税率为17%。,这个税降低后药物价格会明显下降。目前来说在中国,癌症控制资源有限且薄弱,防控力度仍无法与美国、日本等国相比。而WT1 PLUS肿瘤疫苗是将从肿瘤组织中提前提取或自体体液提取出的癌症抗原(如肺癌抗原/肠癌抗原)配合培养出的树突细胞和辅助剂,根据患者所患癌症种类所量身订制的癌症疫苗。疫苗会诱导出CTL细胞(杀伤性T淋巴细胞)识别体内癌症变异细胞加以杀灭,从而在根源上规避恶性肿瘤复发袭击风险,保障身体健康。通过WT1等30余种癌症抗原的方式,诱导免疫系统产生识别癌细胞的记忆T细胞。这种记忆T细胞对人体有一生免疫监控作用,并在发现癌症细胞时分化效应T细胞靶向攻击癌细胞。且在2017年,获得日本厚生省许可批文,证实对95%的癌症预防有效。截至今天,已经超过几十万预防及防复发的患者接受注射。WT1 PLUS肿瘤疫苗可预防20+种癌症——1、血液肿瘤急性骨髓性白血病(AML)急性淋巴细胞白血病(ALL)慢性骨髓性白血病(CML)骨髓异形成症候群(MDS)多发性骨髓肿瘤(MM)非霍奇金淋巴瘤(NHL)2、固体肿瘤大肠直肠癌肾脏癌前列腺癌卵巢癌头颈部扁平上皮癌甲状腺癌肺癌乳腺癌胃癌胰脏癌子宫癌恶性黑色肿瘤恶性中皮肿瘤软骨部肿瘤精巢性胚细胞性肿瘤
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