怎么可以特发性震颤有治吗

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特发性震颤的治疗方法有哪些?
参与医生武汉大学中南医院 张捷 主任医师
特发性震颤的治疗方法包括:
1、药物治疗:如心得安、阿尔马尔等,其中不足50%的病人用药物能很好地控制症状,其余病人对药物不敏感,治疗效果不佳;
2、手术治疗:包括脑深部电刺激治疗、神经毁损术等,其中脑深部电刺激治疗是目前临床上最常使用且疗效最好的治疗方式。
具体用药请结合临床,以医生面诊指导为准。
武汉大学中南医院&&张捷
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上海交通大学医学院附属瑞金医院&&张小小
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特发性震颤突然不抖了
特发性震颤其实是属于一种染色体的遗传病症。就是在人们不经意的时候会突然出现颤抖的情况,这些颤抖不受人的控制。不知道什么时候会停下来也不知道什么时候会开始。人们只能任凭特发性震颤折磨着自己,但是对他却毫无办法。下面带大家了解一下特发性震颤突然不抖了是怎么回事呢?
特发性震颤是一种常染色体显性遗传病,为最常见的锥体外系疾病,也是最常见的震颤病症,约60%病人有家族史。特发性震颤是单一症状性疾病,姿势性震颤是本病的唯一临床表
特发性震颤 现。所谓姿势性震颤,是指肢体维持一定姿势时引发的震颤,在肢体完全放松时震颤自然消失。本病的震颤常见于手,其次为头部震颤,极少的病人出现下肢震颤。本病的震颤,在注意力集中、精神紧张、疲劳、饥饿时加重,多数病例在饮酒后暂时消失,次日加重,这也是特发性震颤的特征。应对症治疗。
特发性震颤(essentialtremorET)又称家族性或良性特发性震颤,是临床常见的运动障碍性疾病,呈常染色体显性遗传健康搜索,姿势性或动作性震颤是惟一表现健康搜索缓慢进展或长期健康搜索不进展。目前认为年龄是ET重要的危险因素患病率随年龄而增长。起病缓慢。任何年龄均可发病,但多起始于成年人健康搜索有文献报道男性略多于女性。特发性震颤又称为家族性震颤约60%患者有家族史呈现常染色体显性遗传特征在65~70岁前出现外显。Gulcher等发现本病致病基因位于3q13,称为FET1Higgins等将致病基
特发性震颤 因定位于2p22~25健康搜索称为ETM或ET2发现ETM可能是三联体重复序列,此基因定位在另两个家族性特发性震颤家系得到证实。也有报道本病患者健康搜索的性染色体有异常,少数男患者出现XXY和XYY。家族性ET临床表现多样性提示可能存在遗传异质性健康搜索预示可能会发现新的基因位点,然而特发性震颤也有许多散发病例散发病例的临床表现和发病规律基本上与家族性震颤相同,但家族性震颤健康搜索的发病年龄比散发病例为早健康搜索所以在特发性震颤遗传基因尚未清楚之前无法将家族性震颤从特发性震颤中分出去.
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脑鸣耳鸣第一人
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您好,是需要中医调理的
怪怪咙嘀咚强
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凌度丶飘雪年G
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可以试试中药调理一下
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特发性震颤怎样治疗?
向您详细介绍特发性震颤的治疗方法,治疗特发性震颤常用的西医疗法和中医疗法。特发性震颤应该吃什么药。
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特发性震颤一般治疗
西医治疗一、西医治疗1、药物治疗①β-受体阻滞剂:心得安40-120mg,分2次服,需要不定期服用,如预期在特定的场合震颤特别严重,可临时口服心得安40-120mg;阿尔马尔效果更好,副作用更小,在临床上更常用,常用剂量:10mg每天两次,早晨及下午服用;服药前应行心电图,排除慢心律及传导阻滞等的β-受体阻滞剂的禁忌证。②扑痫酮也有效,但特发性震颤患者对此药常很敏感,不可按治疗用药,应自小剂量50mg/d开始,每2周增加日用量50mg,直至有效或出现副反应;通常有效剂量为100-150mg,3次/d;③偶有患者用阿普唑仑有效,最大剂量3mg/d分次服用。2、少数症状严重、以一侧为主和药物治疗无效的病人可行丘脑损毁术,丘脑深部电刺激(DBS)是有效的替代疗法。
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