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孕前检查 孕前染色体检查
状态：就诊前
希望提供的帮助：
我们夫妻现在打算生二胎，孕前想做染色体检查，是不是先检查孩子呢？若是孩子染色体结果有问题的话，我们夫妻就不用做。孩子检查若没有问题，我们夫妻在做染色体的检查。还是说全家都一起做呢？还有就是贵院染色体检查的结果多久能出来呢？我们人在景洪，想好好安排下行程，谢谢。
所就诊医院科室：
北京第一医院 儿科
可以先查孩子的染色体，费用是315元，2-3周出报告。
状态：就诊前
真的是非常感谢章医生，这么快就给回复了！考虑到染色体2—3周结果出来以后，还需要找医生看结果。除了查染色体之外，孕前检查还需要哪些呢？因为我们从景洪上去，跑来跑去很麻烦，想把所有检查做完，然后再找医生看最终的建议和结果。如果在昆明呆一个月的时间，是否足够完成呢？另外请问孩子和大人染色体的检查费用是一样的吗？谢谢，感恩！
染色体检查费用都一样。孕前还有一些检查要做，包括孩子的，只做染色体有很多局限性。应该不需要一个月，如果时间安排合理，一两天就可以做完。还是先来医院看看再说吧。
状态：就诊前
章医生，我想预约您的门诊，我们全家从景洪出发，到昆明需要一天时间。第二天才能到门诊看病做检查。看了您的排班表，不知道约哪天的合适呢？最好是一天时间能把检查做完的。还请您给点建议。另外就是您的门诊要怎么预约？还有预计要做的检查中，需要准备什么吗？比如空腹或者生理期前后这些。谢谢
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状态：就诊后
门诊/住院患者报到
找章印红大夫就诊的小***患者，成功报到医生诊断疾病：孕前检查门诊或住院患者：门诊
状态：就诊后
有新资料上传
状态：就诊后
章医生，您好。我们一家三口的检查报告都已经全部拿到了，上传的报告依次是我老公，我和孩子的。请您帮忙看看检查结果，我们夫妻是否能生育二胎？谢谢。
1、一家三口的染色体核型分析没有发现明显异常；2、女方风疹病毒IgG抗体阴性，建议孕前注射风疹疫苗，并严格避孕3个月；3、夫妇维生素D偏低，每天补充维生素D400-800单位；4、由于从上述检查并不能发现孩子智力发育迟缓的准确原因，所以生育再发风险不能排外。建议孩子加做Array-CGH检查，对染色体微小片段的缺失或重复进行检查（费用大概3500元左右）。如果该项检查也不能发现问题，建议准备充分后考虑怀孕。
门诊咨询的时候我就和你们沟通过，如果孩子的缺氧缺血性脑病的诊断是没有问题的，那么遗传因素所占的比例就会很小，所以如果真的无法从遗传角度找到致病原因，那么也只能再次怀孕，孕期做好各项重要检查。
状态：就诊后
谢谢章医生的及时回复，也谢谢您还记得我们！还是有几个问题得劳烦您，
1，孩子出生头几天送往医院急救，当时出的CT报告是显示缺血缺氧性脑病，大脑的结构是正常的，孩子六个月大的时候复查，才出现了脑室扩大的器质性病变。目前的检查报告我们全家的染色体都没问题，遗传代谢也没有问题。是不是因为孩子同时伴有先心（房间隔很小的缺损），所以才不能完全排除是否有遗传问题？
2，不管有无风险，我们还是愿意尝试生育二胎，基于这样的心理准备。是否能跳过Array-CGH检查，二胎孕16周的时候在做相应的羊穿检查呢？还是此举没有意义？
3，做Array-CGH检查，若是检查结果没有问题，生育二胎就是完全没有风险了吗？还是会同样存在风险？
4，基因芯片的检查结果，若是有问题，二胎孕16周是不是也同样要做羊水穿刺和基因芯片检查，和老大进行比对，来排除遗传性？如果没问题，还需要做羊水穿刺吗？
不好意思问题有点多，还恳请章医生能给我们一个最合理简便的治疗意见，感激！
1、孩子合并有房间隔小缺损不是提示肯定合并有遗传性疾病的原因。智力发育障碍才是主要因素。由于智力障碍的原因非常复杂，外在的环境因素约占1/3，包括孕期营养不良、围生期感染、缺氧、外伤、早产、神经毒性药物暴露等；内在的遗传因素约占2/3，包括染色体异常、单基因病、多基因病、遗传代谢性疾病等。我们只有尽可能对已经发病的患儿明确诊断后才能指导夫妇再次生育，也才能最大限度地避免他们再次生育智力障碍患儿的风险。
2、作为目前较先进的检测手段，Array-CGH检查有其重要作用。是否检查，还需要你们夫妻商量决定，因为花了钱，不一定能得到有意义的结果。遗传病的诊断是需要阳性结果，而不是阴性结果，阴性结果（或者你理解的正常结果）对于疾病的诊断没有任何意义。因此Array-CGH检查正常并不能保证二胎正常。如果查出有意义的阳性结果，将来就可以用于二胎的产前诊断。
3、再次怀孕，孕期羊水穿刺也只能进行染色体核型分析，并不能查出更多的疾病信息。所以羊水穿刺胎儿染色体检查有很大局限性。
4、如果在现有医疗水平或者诊断水平下不能查明大孩子的病因，我想也只能考虑再次生育了，有时候决定是需要智慧和勇气的，我们都希望二孩健康。
状态：就诊后
章医生，您好！时隔一年又来找您了，距上次看了您的回复后，我们夫妻商量后决定不做芯片检查了。一直也在积极的备孕中，直到最近才成功怀上，现在二孩孕6周。可前几日遇到以前一起带孩子康复的家长，生了二胎后，孩子还是有问题。瞬间让我惊醒，内心惶恐。想起了您当时给的建议，觉得依然必须正视这个问题。随后联系了华大基因，咨询了您当时建议做的Array-CGH检查，华大人员回复说他们现在没有在做这个检查，推荐我做康孕100K，和你们科室也一直有合作。说只是和Array-CGH检查检测方法技术不同，但一样都是可以查到染色体的微小缺失和重复。经了解华大在我们这儿有相关人员，采血送样都比较方便，这样就少了奔波和节省开支。请问章医生，如果不做Array-CGH检查，给大孩做这个康孕100K的检查可以吗？还有现在我孕6周，大孩做基因检查，是不是依然有意义呢？自己的想法是有了先证体，两个孩子能有比对，谢谢！
基因芯片和二代测序常见遗传病检测一起做，我在上海进修，你最好赶紧带孩子找我们科朱宝生主任看看。
章印红大夫通知出停诊:各位患者朋友，近一年我将在文山州广南县人民医院下乡，所有门诊停诊，给您带来不便请谅解！
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章印红，男，主治医师，在读博士研究生，云南省医学后备人才。2007年硕士毕业于昆明医科大学，同年7月就职于...
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医院出诊医生
擅长：抽动多动、自闭症、遗尿症、智力低下等
擅长：小儿内科
共1位网友提供帮助
会员9227744 20:48:50
你好怀孕医生建议查染色体应该是查胎儿染色体多见于唐氏筛查有异常如果查的是胎儿染色体则是做羊水穿刺肯定是有风险的具体医生会跟你谈如果是查你的染色体对胎儿没有影响
生养宝宝不容易，寻医问药交流群中答疑解惑
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问嵌合型染色体的孕妇检查唐氏塞查好还是羊水穿刺好
职称：医师
专长：妇产科、尤其擅长不孕不育等疾病
&&已帮助用户：29614
指导意见：这个是两个都是要做的，但是做一个羊水穿刺检查是可以一步到位的。
问孕妇一般多久检查一次，对小孩没有伤害
职称：医师
专长：子宫内膜异位
&&已帮助用户：166406
问题分析：你好，一般来说，在怀孕的早期可以每个月产检一次，之后要根据相关的检查项目安排时间，比如胎儿的畸形筛查或者是唐氏检查等。意见建议：建议可以咨询下医生，一般产妇是会建立一个孕期的检查时间表的，根据这个就可以了，一般这些检查对胎儿都是没有什么影响的。
问孕妇29周，羊水穿刺还可以做吗？染色体检查还有什么办...
职称：医师
专长：内科、上呼吸道感染等疾病
&&已帮助用户：8569
问题分析：从你的描述看来，你目前做羊水穿刺还是可以的呀意见建议：建议你还是不要太担心了，有问题及时去医院检查
问您好，我是一名孕妇，有关于做羊水穿刺细胞遗传染色体...
职称：医生会员
专长：肺系疾病、糖尿病
&&已帮助用户：33622
病情分析： 这种情况有性染色体不明确，可能要染色体畸形引起的，建议遵照检查医生的意见。
问孕妇染色体检查
职称：医师
专长：不孕不育，子宫肌瘤，盆腔炎，无痛人流。
&&已帮助用户：75694
一些年龄在35岁以上，或经唐氏筛查推测胎儿缺陷为高风险的孕妇，在怀孕16至20周期间，可能还需要进行一次羊水诊断。这种检查需要医生用很细的针穿刺腹部进入子宫内，从羊膜囊内抽取少量羊水以供检查之用。来自羊水中的细胞将被检查有没有染色体问题，这种检查的准确率比较高，但是需要说明的是，这个检查会导致极少数的孕妇流产
问羊水穿刺能检查出胎儿的性染色体吗
职称：医师
专长：慢性浅表胃炎，慢性胃炎，慢支，COPD,心血管疾病的诊治
&&已帮助用户：69098
病情分析： 你好，可以的，羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法。一般适合中期妊娠的产前诊断，做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16~24周。因为这时胎儿小，羊水相对较多，胎儿漂在羊水中，周围有较宽的羊水带，用针穿刺抽取羊水时，不易刺伤胎儿，抽取20毫升羊水，只占羊水总量的1/20~1/12，不会引起子宫腔骤然变小而流产，而且这个时期羊水中的活力细胞比例最大，细胞培养成活率高，可供制片、染色，作胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断
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