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讲解氧化还原电位去极化法自动测定系统原理
氧化还原电位去极化法自动测定系统型号：FJA-6仪器简介：&一&概&述&氧化还原电位（Eh）作为介质（包括土壤、天然水、培养基等）环境条件的一个综合性指标，已沿用很久，它表征介质氧化性或还原性的相对程度。长期以来氧化还原电位是采用铂电极直接测定法。即将铂电极和参比电极直接插入介质中来测定。但在测定弱平衡体系时，由于铂电极并非绝对的惰性，其表面可形成氧化膜或吸附其它物质。影响各氧化还原电对在铂电极上的电子交换速率，因此平衡电位的建立极为缓慢，在有的介质中需经几小时&甚至一、二天,&而且测定误差甚大，通常40-100mV。如果充分考虑了铂电极的表面性质和电极电位建立的动力学过程，对复杂的介质，如果采用了去极化法测定氧化还原电位，可以在较短时间2分钟内得到较为精确的结果，通常小于10mV或更好。消除了你对以往用传统方法测定ORP不稳定的成见!&二&原&理&将极化电压调节到600或750mV,以银&氯化银电极作为辅助电极，铂电极接到电源的正端，阳极极化（极化时间10秒以上自由选择），接着切断极化电源（去极化时间在20秒以上自由选择），去极化时监测铂电极的电位（对甘汞电极）。内电极电位E（毫伏）和去极化时间的对数logt间存在直线关系。以相同的方法进行阴极极化和随后的去极化监测。阳极去极化曲线与阴极去极化曲线的延长线的交点相当于平衡电位。二条曲线的方程为：&E阳=a1+b1logt阳&E阴=a2+b2logt阴&求解此二直线方程可得到平衡电位公式&E=(a2b1-a1b2)/(b1-b2)&平衡电位加上该温度下参比电极的电位值，即可求出Eh值。&将有关两条去极化曲线的数据输入计算机，即可自动算出土壤的Eh值。但在人工测定过程中操作紧张，数学处理繁重.&FJA-6型氧化还原电位（ORP）去极化法自动测定系统（简介）&对FJA-6型氧化还原电位去极化法自动测定系统，所有的全部自动进行控制、测量、和数据处理。仪器外形如照片所示。&主要功能为：&1、自动控制极化时间；&2、自动控制去极化时间；&3、自动采集数据；&4、自动更换极性；&5、自动温度补偿Ag-AgCl电极电位；&6、自动进行数据处理。&它不仅提高测定精度，而且提高了工作效率和减轻劳动强度。FJA-4型氧化还原电位去极化法自动测定系统是由电极部分（铂电极、参比电极,辅助电极与温度传感器）、小型硬件部件、单片机和应用软件组成。可独立使用也可与PC机联用，可以在室内应用，也可以在野外应用，可以单次测量，也可以进行循环数据采集。&为测定Eh提供一种新仪器。&技术参数：&经常有人打电话或网上发Email于我，询问有关氧化还原电位（ORP）测定，特别是ORP去极化测定法的有关问题，为此把问题与答复集中成文，供大家参考和讨论。要了解详细1、测量范围：0到+-1999.9mV;zui小读数为0.1mV&2、ORP测量精度：小于10mV&3、输入阻抗：&10的10次方欧&4、完成一次测量的zui小时间：2分钟&电源是由8.4V锂电池供电，当液晶显示器上电量指示器显示电量不足时，可用随机附件充电器（有保护电路）充电．&主要特点：&1、测定项目有ORP、温度和pH测定，可以一个一个测定，可以三个参数同时测定(与PC机联用时)。&2、单片机与PC机兼容的(能在野外独立使用也可以与PC机联用)&3、通过USB口与PC机联用。&4&、可以与PC机或手提电脑联用，全部过程在程序控制下自动完成测量和数据处理，此外它能自动绘制曲线和自动将结果存盘，也可以根据需要选择单次测量或进行循环数据采集。&&5、测定方法与常规测定方法不同，采用正、负去极化法来测定。&6、有较好的重现精度。测定的结果是zui终结果,而不是传统方法的阶段性结果.&7、缩短测量时间。&8、测量过程与数据处理全部自动进行。&9、参比电极电位由温度自动查表确定&10、仪器集成度更高，体积更小，功能更全。&&用去极化法测定ORP的结果为zui终结果,而用传统方法测定ORP的结果为阶段&的结果.消除了你对以往用传统方法测定ORP不稳定的成见!
(来源：北京同德创业科技有限公司)
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沈阳大辽环境机械装备有限公司总工程师候孝伟接受中国环保在线记者专访，就公司氧化还原电位测定仪测定出的结果需要加上250吗_百度知道
氧化还原电位测定仪测定出的结果需要加上250吗
我有更好的答案
氧化还原电位测定仪测定出的结果需要加上250用酸度计可以测定氧化还原电位。用酸度计加上一根Pt电极和参比电极可以测氧化还原电位。测定方法：以铂电极作指示电极，饱和甘汞电极作参比电极，与水样组成原电池。用电子毫伏计或通用pH计（也就是酸度计）测定铂电极相对于饱和甘汞电极的氧化还原电位，然后再换算组成相对于标准氢电极的氧化还原电位作为报告结果。计算式： Ψn = Ψind + Ψref式中： Ψn ——被测水样的氧化还原电位，mV；Ψind ——实测水样的氧化还原电位，mV；Ψref ——测定温度下饱和甘汞电极的电极电位，mV，可从物理化学手册中查到。
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ORP与PH值如何换算 ORP=576.23-35.1*PH 实验结果分析所得，需要的话可以给你相应的论文文章
orp 与ph的区别 ORP是英文Oxidation-Reduction Potential的缩写，它表示溶液的氧化还原电位。ORP值是水溶液氧化还原能力的测量指标，其单位是mV。ORP计是测试溶液氧化还原电位的专用仪器，它由ORP复合电极和mV计组成。ORP电极是一种可以在其敏感层表面进行电子吸收或释放的电极，该敏感层是一种惰性金属，通常是用铂和金来制作。参比电极是和pH电极一样的银/氯化银电极。pH电极的作用是将溶液中的氢离子活度转化为电动势，而pH电计的功能是用来测量pH电极所产生的电势，将它转换成pH值并显示出来ORP计一款全新的氧化还原电位分析仪，PH计测量溶液pH值用的仪器。弄清楚原理，可能你就不会那么纠结了，希望能对你有所帮助
ph和orp有什么联系 如果orp是氧化还原电位，攻每59.1个毫伏的电位的变化时一个PH单位，所以PH=7并不能说orp最小，大小只是相对而言，很明显PH=1时，其电位要小于PH=7时的电位
PH和氧化还原电位ORP的换算 没有任何关系，两个概念
pH/ORP表示什么 PH:酸碱度ORP：氧化还原电位
PH和ORP的关系中，当PH&7时，ORP为正还是负？ 应该是ph越高或越低，orp越大吧。ph为7，orp最小吧。 如果orp是氧化还原电位，则每59.1个毫伏的电位的变化时一个PH单位，所以PH=7并不能说orp
水草缸的PH与ORP参数为多少是标准 pH值6.5左右比较好。ORP值水草种植是不检测的。水族饲养一般都不测量氧化还原电位。从个人估计来说，800以下都没有什么关系。
ORP测量ORP的是什么原理，和PH值有关系吗 ORP测量ORP的是什么原理，和PH值有关系吗ORP是英文Oxidation-Reduction Potential的缩写，它表示溶液的氧化还原电位。ORP值是水溶液氧化还原能力的测量指标，其单位是mV。ORP计是测试溶液氧化还原电位的专用仪器，它由ORP复合电极和mV计组成。ORP电极是一种可以在其敏感层表面进行电子吸收或释放的电极，该敏感层是一种惰性金属，通常是用铂和金来制作。参比电极是和pH电极一样的银/氯化银电极。pH电极的作用是将溶液中的氢离子活度转化为电动势，而pH电计的功能是用来测量pH电极所产生的电势，将它转换成pH值并显示出来ORP计一款全新的氧化还原电位分析仪，PH计测量溶液pH值用的仪器。
ph=7标准也orp大概是多少 pH或ORP电极室温存储并且电极部放缓冲液存储帽存放影响性能存储帽溶液干或温度高、结冰其原泄露极影响电极寿命!!
在线PH／ORP怎么校正 在线PH/ORP控制器、工业在线PH计用于测量液体介质酸碱度，用于在线监测污水处理，工业，医药化工，农业，生态环保等。那么如何校正在线PH计呢我们拿HOTEC台湾合泰作为示例A酸碱度（PH）电极校正a.按下STDBY键，CKH是否在PH测量档。b.用清水将电极清洗干净。c.将电极浸入标准液中 PH 7.00中，轻摇电极数秒，待控制器上显示的PH值稳定，调CALIB钮至显示7.00直至稳定。d.将电极移开，并用清水清洗干净，清洗后将电极浸入PH 4.00标准液中轻轻摇动电极数秒。e.待控制器显示PH值稳定后调SLOPE钮至显示4.00直到稳定f.重复b至e步骤看校正是否正确，校正完成后请勿再动CALIB及SLOPE两个钮，直至下一次校正g.清洗电极，然后放入待测溶液中B.氧化还原（ORP）电极校正ORP电极不似PH电极须用标准液校正，但用mV标准液来检查ORP电极其主要目的是看电极是否正常动作a.用清水清洗电极，浸入mV标准液中，看是否在适当值，如果未在适当范围内，可调CALIB钮校正之，若误差太大（大于±50mV）导致CALIB亦无法调至适当值时，即须更换电极b.清洗干净将电极浸入待测溶液中更多问题请查询 厦门市泽浩环保 []6.4.5 土壤氧化还原电位测定
相关工具书解释
土壤氧化还原电位用Eh7表示。采用电极法测量,它是指在相当pH=7的土壤中,采用不活泼的铂电极作工作电极与参比电极测得的电位差。当两支电极插入土壤,铂电极和介质之间的界面形成一个电位差,这一电位差反映了氧化还原体系转移电子的趋势,则为欲测的土壤氧化还原电位。土壤氧化还原电位可在现场测定,也可取回土样于实验室测定。一般来说,现场测定比实验室更为方便、准确。下面介绍现场测定方法。a. 测定原理 测定土壤氧化还原电位时,...
(本文共1244字)
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土壤氧化还原电位测定(上)
【来源/作者】周世红 【更新日期】
1、 分析意义
土壤的氧化还原电位(Eh)，作为反映土壤氧化还原状况综合性的强度指标沿用巳久。它已被广泛地用于评估土壤的氧化还原状况，尤其是用于还原性土壤。
2、 方法选择的依据
长期以来，国内外测定权化还原电位(Eh)的常用方法是铂电极直接侧定法。这种方法是基于铂电极本身难以腐蚀、溶解，而可作为一种电子传导者。当铂电极与介质(土坡、水等)接触时，它们之间将发生电子传递过程，最终在铂电极表面上建立平衡电位。直接侧定法简便易行，且对一般还原性土坡有粉实际的参考价值。但因其受土坡中平衡时间的形响较大，精度不如铂电极去极化法。
去极化法是根据铂电极正极极化或负极极化后，在去极化过程中铂电极电位值的动态变化特点，将两去极化曲线直线化后外推，由其相交点求得平衡时的电位位，即Eh值。
3、铂电极直接侧定法
（1）方法原理
将一支铂电极(氧化还原电极)插入体系(土壤或水)中，作为特殊的电子传导者，土壤或水中的可溶性氧化剂或还原剂，将从铂电极上接受电子或给予电子，直至在铂电极上建立起一个平衡电位，即该体系的权化还原电位，通常用Eh值(mV)表示，h指相对于电极电位为零的氢电极而言，其间的数量关系，应符合板化还原反应的Nernst方程式:
式中E0代表氧化还原体系的标准电位(表7-1)，其数值是由筑化还原体系的本性所决定的。对于某个氧化还原体系，在一定温度下，E0、n、R,T和F均是固定值，故体系的Eh值将由氧化剂与还原剂的活度比即(氧化剂)/(还原剂)来决定，而不取决于其绝对值。
由于单个电极电位是无法测得的，故须与另一个电极电位固定的参比电极(即相对于级电极其电位为已知的电极)，如饱和甘汞电极构成电池，用电位计侧量电池电动势，然后计算出铂电极上建立的平衡电位，即Eh值。
（2）仪器及设备
①铂电极:将直径为0.5mm～1mm，长约10mm～13mm的铂丝，封接在一根内径为3mm～4mm，长为10cm～15cm，热膨胀系数接近于铂的玻瑞管的一端，并露出5mm～10mm而成。铂电极用前要检查铂丝与玻管封接处有无裂缝，并用脱膜溶液作表面处理。具体处理方法为:将铂电极浸入25mL脱膜溶液中，加热至微沸，加入少量的Na2SO3固体(100mL溶液中加0.2g左右)，继续保退并维持溶液体积不变约30min，冷却后电极用蒸馏水洗净。如在室温下进行，则需浸泡半天以上，中间还要加同量的Na2SO3 2次～3次。脏的或用久的铂电极在作脱膜处理前，最好先用酸性重格酸钾洗液浸泡30min。表面处理完毕后，铂电极还偏在标准氧化还原缓冲液中，检验电极电位是否准确。即将铂电极和饱和甘汞电极插入该缓冲液中，测定其组成的电池的电动势E(mV)，由下式计算出该温度(t)时的pH值:
实测E后计算的pH值与该温度下缓冲液的pH值(见表7-2)之差应小于0.04单位。如果差值过大， 铂电极须用脱膜溶液再处理一次，并重新检验。
（2）饱和甘汞电极:有商品可买，使用前须详阅说明书。在多次测定土壤后，除将饱和廿汞电极前端擦干净外，最好再在氧化钾饱和溶液中浸泡一下，以恢复盐桥液接状态。如果用于侧定某些污染土壤(如含大量S2-)，应改用双液接盐桥，在外套管内灌注氯化钾饱和溶液。
（3）电极架:可将铂电极和饱和甘汞电极固定在带夹子的架上，夹子可上下移动，以便于操作。
（4）常用的毫伏计或pH计(离子计)。
（5）温度计:测土壤或水溶液温度之用。
（1）酸性重铭酸钾洗液:称取化学纯重铬酸钾50g, 置于100 mL蒸馏水中，加热溶解，冷却后，在搅拌条件下缓慢地加入浓硫酸900mL。
（2）脱膜溶液[c(HCI)=0.2mol·L-1’一c(NaCI)=0.lmol·L-1]:量取8.5mL浓盐酸，倒入400 mL蒸馏水中，再加人2.92g氯化钠，搅匀后定容到500mL。
（3）pH4.01缓冲溶液:称取经1050C烘干的10.21g苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4，分析纯)溶于蒸馏水中并定容至1L。
（4）权化还原标准级冲液:在30mL pH4.01级冲液中，加入少量醌氢醌固体粉末，使溶液中有不溶的固体存在。
（5）氯化钾饱和溶液:称取氯化钾［KCI，化学纯]35g,溶于100mL蒸馏水中，搅匀后仍有固体KCI存在。
（6）固体亚硫酸钠Na2SO3、醌氢醌(化学纯)。
4、操作步骤
将铂电极和饱和甘汞电极固定在电极架上，并分别与电位计或pH计(离子计)的接线柱的正、负端相连，选择开关置于mV档，然后将两电极插人土壤或其它介质中，平衡2或10min后读数。
在野外测定时，可以不用电极架，直接将铂电极和饱和甘汞电极插入土中，两者距离尽量靠近些。为抓紧时间，一般平衡2min后读数，但测定误差较大。
在室内或测定精度要求较高时，则应将平衡时间延长到10min，使之充分平衡，其相对标准是，5min的电位值变动不超过ImV。
侧点的重复次数要根据所要代表的范围和土壤均匀的程度来确定，一般约侧5次一10次。在进行重复侧定时，取出的铂电极要用水洗净，再用滤纸吸干，然后插入另一点进行侧定。
参考资料：土壤农业化学分析方法
【关键词】氧化还原，土壤，铂电极，电位测定，&
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