【化学】有机化学里一些化合物由好多环构成,然后就会说什么A环、B环的,请问这A环B环是什么意思?-学路网-学习路上 有我相伴
有机化学里一些化合物由好多环构成,然后就会说什么A环、B环的,请问这A环B环是什么意思?
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求 在有机化学的命名中,较优基团的排列顺序在有机化学的命名中,较优基团的排列顺序.急用.
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根据IUPAC命名法及1980年中国化学学会命名原则,按各类化合物分述如下.1．带支链烷烃主链 选碳链最长、带支链最多者.编号 按最低系列规则.从靠侧链最近端编号,如两端号码相同时,则依次比较下一取代基位次,最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）.例如,命名为2,3,5-三甲基己烷,不叫2,4,5-三甲基己烷,因2,3,5与2,4,5对比是最低系列.取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列.我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面,如第一原子相同则比较下一原子.例如,称2-甲基-3-乙基戊烷,因—CH2CH3＞—CH3,故将—CH3放在前面.2．单官能团化合物主链 选含官能团的最长碳链、带侧链最多者,称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）.卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体,以卤素、硝基、烃氧基为取代基,并标明取代基位置.编号 从靠近官能团（或上述取代基）端开始,按次序规则优先基团列在后面.例如,3．多官能团化合物（1）脂肪族选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链.官能团词尾取法习惯上按下列次序,—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号.例如,（2）脂环族、芳香族如侧链简单,选环作母体；如取代基复杂,取碳链作主链.例如：（3）杂环从杂原子开始编号,有多种杂原子时,按O、S、N、P顺序编号.例如：4．顺反异构体（1）顺反命名法环状化合物用顺、反表示.相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式,处于异侧称为反式.例如,（2）Z,E命名法化合物中含有双键时用Z、E表示.按“次序规则”比较双键原子所连基团大小,较大基团处于同侧称为Z,处于异侧称为E.次序规则是：（Ⅰ）原子序数大的优先,如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H,未共享电子对：为最小；（Ⅱ）同位素质量高的优先,如D＞H；（Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时,依次比较第二、第三个原子；（Ⅳ）重键分别可看作（Ⅴ）Z优先于 E,R优先于S.例如（E）-苯甲醛肟5．旋光异构体（1）D,L构型主要应用于糖类及有关化合物,以甘油醛为标准,规定右旋构型为D,左旋构型为L.凡分子中离羰基最远的手性碳原子的构型与D-（＋）-甘油醛相同的糖称D型；反之属L型.例如,氨基酸习惯上也用D、L标记.除甘氨酸无旋光性外,α-氨基酸碳原子的构型都是L型.其余化合物可以通过化学转变的方法,与标准物质相联系确定.例如：（2）R,S构型含一个手性碳原子化合物Cabcd命名时,先将手性碳原子上所连四个原子或基团按“次序规则”由大到小排列（比如a＞b＞c＞d）,然后将最小的d放在远离观察者方向,其余三个基团指向观察者,则a→b→c顺时针为R,逆时针为S；如d指向观察者,则顺时针为S,逆时针为R.在实际使用中,最常用的表示式是Fischer投影式,例如：称为（R）-2-氯丁烷.因为Cl＞C2H5＞CH3＞H,最小基团H在C原子上下（表示向后）,处于远离观察者的方向,故命名法规定Cl→C2H5→CH3顺时针为R.又如,命名为（2R、3R）－（＋）- 酒石酸,因为C2的H在C原子左右（表示向前）,处于指向观察者的方向,故按命名法规定,虽然逆时针,C2为R.C3与C2亦类似.有机化合物的命名规则中,有“次序规则”规定“较优”基团的排列顺序：原子序数大的为较优基团,如Cl > S > O > N > C > H.又有多官能团化合物的命名中各官能团的优先次序,按优先次序由大到小排列,其中有：-COOH > -SO3H > --- > -NH2 > -CH=CH- > -O- > -R > -X – > NO2.次序规则指的是优先命名取代基的次序官能团的优先次序指的是怎样选择母体
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