β地贫egfr基因突变检测-28基因杂合子是怎样的情况?

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夫妻地中海贫血。男:基因缺失,a-地贫1基因杂合子 女:基因突变,IVS-II-654位点突变基因杂合子
基因突变,IVS-II-654位点突变基因杂合子.老婆现在怀孕5月月...?求帮忙.2)都正常男;4,a-地贫1基因杂合子
a-地中海贫血2基因和b-地中海贫血基因分析型(17种突变)都正常
女:基因缺失.7&#47:a-地中海贫血1基因(sea)和a-地中海贫血2基因(3,b-地中海贫血基因分...
基因突变,IVS-II-654位点突变基因杂合子.老婆现在怀孕5月月...?求帮忙.2)都正常男;4,a-地贫1基因杂合子
a-地中海贫血2基因和b-地中海贫血基因分析型(17种突变)都正常
女:基因缺失.7&#47:a-地中海贫血1基因(sea)和a-地中海贫血2基因(3,b-地中海贫血基因分析型(17种突变)显示,对孩子有什么影响:a-地中海贫血1基因
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所有回答:5
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地贫基因突变杂合子是什么情况啊?去检查说我有地贫,而且是什么基因突变杂合,啥回事啊?听不懂!
宝宝年龄:宝宝5岁
所有回答:201818
最佳回答:71442
采纳率:35.40%
可以咨询医生看看吧,有问题的话早点对症治疗吧,这样对宝宝也负责。没有问题的话自己也比较放心
06-15 19:50
共有0个答案
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Linzhang10 3人回答
zqy雅雅 8人回答
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654位点β-地贫基因突变(杂合子)
状态:就诊前
希望提供的帮助:
我想知道如何治疗宝宝目前的这一病情,饮食方面要注意哪些事项. 如果打算要二胎,要如何注意孕检?
所就诊医院科室:
深圳市儿童医院 血液科
家长好!饮食方面注意少铁丰富的食物,如果血色素长期低于90,需要输血治疗,一般不需要特殊治疗,如果打算要二胎,怀孕前夫妻两人查地贫基因,如果仅仅一方有基因携带,没有关系,可以生,除非再有基因突变,一般不会有重型孩子出生。再就是提醒有基因携带一方的侄子侄女要检查基因携带情况,以免遗传至后代出生重型的宝宝。
状态:就诊前
谢谢李医生的回复.祝您身心健康,工作愉快!
看到李医生的回复,饮食方面注意少铁丰富的食物,您的本意是想说"注意含铁丰富的食物"吗?
我们会在深圳市第二人民医院去查地贫基因.谢谢医生的指导.
再次深表感激.
饮食方面应该避免含铁丰富的食物
请尽快填表,我需要了解你的情况
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
李婉丽大夫通知出停诊:因出差,于日(周六)至日(周日)停诊,请周知。
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
疾病名称:孩子诊断轻度地贫&&
希望得到的帮助:还是想帮助孩子升血,毕竟一直贫血肯定有影响,能有什么办法升起来
病情描述:孩子轻度地贫,可能是家族遗传,孩子现在发育还算正常,生病也少,该怎么办
疾病名称:地贫&&
希望得到的帮助:地贫是否是地中海贫血,要作怎样的检查,谢谢!
病情描述:这个检查是否有什么病情是否需要再进一步的检查,谢谢!
疾病名称:血小板减少&&
希望得到的帮助:可否治愈,不骨穿能找到病源吗
病情描述:4月1日发现小腿有淤青,以为磕碰引起,4月4日早上发现有针眼大小出血点在肚子上,不多,耳朵上有一小块淤斑,当日绍兴妇保查血小板23后建议去杭州滨江省儿保检查22,输液维生素C,丙球2支等药物...
疾病名称:血小板升高,贫血&&
希望得到的帮助:还需要检查些什么,会不会是白血病
病情描述:宝宝四个半月查了血常规,发现血小板值偏高,并且贫血,请问这个情况严重吗?怀孕时查出有地中海贫血基因,孩子爸爸血常规正常
疾病名称:贫血脸色黄血红蛋白57&&
希望得到的帮助:需要做哪些项目的检查,需要用什么药,要怎么控制血不往下降
病情描述:小孩不明原因贫血脸色也黄,
疾病名称:8个月贫血&&
希望得到的帮助:贫血怎么办呢?是不是贫血就不爱吃奶?8个月需要补钙吗?现在在吃鱼肝油。
病情描述:6个月体检贫血,现在8个月体检,比6个月好点,没查骨密度和维D
平常不太爱喝奶,只喜欢吃辅食,一天喝3次奶,一次120毫升。一顿或者两顿辅食
还吃母乳。
疾病名称:对牛奶过敏&&
希望得到的帮助:再观察
病情描述:一个星期前查血常规嗜酸性细胞26多后来到上海查38,最近两天前查又是28多,比最高时降了点,血象也由二十多降到了17今天又查还是和两天前差不多,现在孩子还没断掉母乳,和氨基酸奶粉混合喂养的...
疾病名称:血小板两年零八个月在50至60还是观察吗&&
希望得到的帮助:怎样能让血小板提到正常,有何治疗方案,
病情描述:目前没有不适症状,偶而脖子下,屁股上有出血点。
疾病名称:血小板低&&
希望得到的帮助:帮忙看看需要不需要做骨髓穿刺
病情描述:起初检查血小板低,第二天检查结果白细胞和红细胞正常,但是淋巴细胞高,请问医生怎么办
疾病名称:从出生到3岁检查血常规血小板一直高500&&
希望得到的帮助:小孩血小板一直高,不知怎么办
病情描述:小孩出生有先天性甲减,从出生到现在检查了有10多次血常规,一直高,500至600,不知是什么病。
疾病名称:血小板减少&&
希望得到的帮助:血小板数值低时没有出现任何症状,血小板升上来后身上出现了出血点
病情描述:幼儿园体检通知血小板减少数值58,第二天医院复查血小板数值50,确诊血小板减少症,身体没有任何症状表现,住院静脉输液丙种球蛋白维c。无家族史。两次检查血小板减少(第一次测58,第二次50),...
疾病名称:反复发热&&
希望得到的帮助:我们就是想知道什么病况会引起反复发热,需要做些什么
病情描述:反复发热时间蛮久的。白细胞低。l髄像粒系成熟障碍。
疾病名称:血小板低&&
希望得到的帮助:请问丙球注射多久能见效?目前的治疗方式正确吗?我附的有检查资料,希望医生帮忙解读...
病情描述:过年时候孩子断续咳嗽,吃过一些咳嗽药,未完全治愈,一个多月前,做血常规检查发现血小板低(62),之后各一周检查一次,出现血小板降低,三月底到郑州医院做了骨髓检查,怀疑感冒病毒引起,医...
疾病名称:贫血&&
希望得到的帮助:这个贫血严重吗?要吃药吗
病情描述:宝宝是个早产儿!34周+3剖腹产!在医院住了12天!今天去验血发现血色素82
疾病名称:血小板低白细胞低红细胞低血红蛋白低&&
希望得到的帮助:希望医生帮我诊断一下怎么治疗
病情描述:50天左右发现的身上磕一下就青没有发烧·没有出血
疾病名称:两个月的宝宝先天性中性粒细胞缺乏&&
希望得到的帮助:如果是先天性中性粒细胞缺乏,这么小的宝宝有的治吗,大概需要多少费用?谢谢医生了
病情描述:宝宝快两个月,最近不拉屎,屁股红,耳朵有黄色液体像浓液,脸色苍白,无力,哭声开始小了
疾病名称:贫血但不缺铁&&
希望得到的帮助:要做检查排除地中海贫血吗,说是他平均红细胞体积低就有可能是,做什么检查排除
病情描述:宝宝贫血不缺铁,要做检查排除地中海贫血吗?我和他爸爸也是无意中听到有这种可能,说是他平均红细胞体积低就有可能是
疾病名称:贫血&&
希望得到的帮助:如何治疗希望医生给一些建议
病情描述:去年4月份血红蛋白正常,之后得荨麻疹小麦鸡蛋过敏,导致血红蛋白降低,12月份验血血红蛋白90,之后小麦鸡蛋不过敏了,开始食补,并吃了一个朴雪口服液!4月份验血血红蛋白65,该怎么办?今天验血...
疾病名称:血小板减少性紫癜&&
希望得到的帮助:怎么能控制好?还有什么好的办法吗?
病情描述:第一次得这种病,怎么能难治啊,用了两天丙球升到四百,然后就改吃口服药,吃了三天三片的,后又改吃一天一次两片,吃了两天,一查还有八十多,怎么落差那那么大,这种情况还德几天能正常??
疾病名称:原发血小板减少性紫癜&&
希望得到的帮助:孩子老是感冒,血小板升不上去怎么办
病情描述:不清楚比有过发烧
投诉类型:
投诉说明:(200个汉字以内)
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小儿血液及肿瘤性疾病。各种贫血,出血如:
血小板减少性紫癜 白血病,淋巴瘤,再生障碍性贫血,多发性骨髓瘤,,...
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>>对结果为基因突变,-28位点突变基因杂合子的疑问
对结果为基因突变,-28位点突变基因杂合子的疑问
小男生 当时年龄:
地中海贫血基因分型(全套)检查结果是:B地中海贫血基因分型结果是基因突变,-28位点突变基因杂合子.其他类型正常.血常规轻度贫血,请问日常生活哪方面需要注意?对学习工作有无影响?属于轻型还是重型?轻型以后是否会转重型?病史:轻度贫血
你好,应该为重型地中海贫血,不需要重复检查确认。如果你夫妻两人都为地贫携带者,建议家系调查已防止再出生重型地贫患儿。
你好,应该为重型地中海贫血,不需要重复检查确认。如果你夫妻两人都为地贫携带者,建议家系调查已防止再出生重型地贫患儿。
这是轻度地贫的基因型,问题不大的,不要担心。
您好:就这样的情况你现在要做的主要是做好个人护理,而一定要积极的到医院复查的。
你好,应该为重型地中海贫血,不需要重复检查确认。如果你夫妻两人都为地贫携带者,建议家系调查已防止再出生重型地贫患儿。
您好:就这样的情况你现在要做的主要是做好个人护理,而一定要积极的到医院复查的。
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对结果为基因突变,-28位点突变基因杂合
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立即扫描二维码关注摇篮网论坛专家回答:你好:需要做血常规检查,同时也需要检查一下丈夫的血液,有25%的遗传几率.
  孕妇可能会有贫血表现,要结合血常规中血红蛋白浓度分析影响程度,同时丈夫要检查是否同样患有β地贫,若有的话,有1/4可能孩子会为重型地贫儿,需行产前诊断!
  你好!我认为需要再检查一下.小孩会遗传.
  你好,从你的结果看是个杂合子,属于轻型地贫,如果血色素正常那就没问题.所以要做个血常规检查.如果要看对小孩的影响就需要同时检查你先生是否有没有和你同一种的β地贫,如果没有,那么小孩只有二分之一的机会遗传到你的轻型地贫,对他的生长发育是没有影响的.如果你的先生和你有同一型的地贫,那么小孩就有四分之一的机会得重型地贫,二分之一的机会得轻型地贫,四分之一的机会正常,要是这样的话,你就需要抽羊水或脐带血做产前诊断.希望我的回答能为你解答疑惑.
  只要老公一方没有地贫就没事.如果两方都有,需要再深入检查一下
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