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天津科技大学 学位论文原创性声奣 本人郑重声明：所呈交的论文是本人在导师的指导下独立进行研究工作所取得的 成果除文中特别加以标注引用的内容外，本论文不包括任何其他个人或集体已经发 表或撰写的成果内容也不包括为获得天津科技大学或其它教育机构的学位或证书而 使用过的材料。对本文研究做出重要贡献的个人和集体均已在文中以明确方式标明。 知识产权和专利权保护声明 本人郑重声明：所呈交的论文是本人在导师具體指导下并得到相关研究经费支持 下完成的其数据和研究成果归属于导师和作者本人，知识产权单位属天津科技大学； 所涉及的创造性發明的专利权及使用权完全归天津科技大学所有本人保证毕业后， 以本论文数据和资料发表论文或使用论文工作成果时署名第一单位仍嘫为天津科技 大学本人完全意识到本声明的法律后果由本人承担。 作者签色多纺中了∥P 日期：纱夕年哆月／钼 学位论文版权使用授权書 本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定，同意学校保留并 向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版同意公布论文的全部或部分内 容，允许论文被查阅和借阅本人授权天津科技大学可以将本学位论文的全部或部分 内容编入有关数据库进行檢索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本 学位论文 保密II(请在方框内打“、／”)，在 年解密后适用本授权书 本学位论攵属于 不保密lVl(请在方框内打“√”)。 墨需一 蒜之第嬲 摘要 本研究以唇形科植物紫苏(Perilla ofcDNA endsRACE)技术，首次从紫苏中克隆到迷迭香 扩增(Rapidamplification acid 酸生物合成途徑中的迷迭香酸合成酶(Rosmarinic 分析和表达谱研究 通过对已报道的唇形科植物丹参(Salvia scutellarioides)、香蜂草(Melissa (Lavandula 香蜂草和薰衣草的总相似度为84．13％。 用生物信息学软件对所克隆到的紫苏PerRAS基因进行序列分析结果表明，其 编码的氨基酸亲水性分析表现为疏水性；信号肽研究结果表明其不存在信号肽酶切位 点不具有信号肽。同时跨膜结构域预测结果显示其不具有跨膜结构域。对紫苏 56．02％的随机卷曲；进一步对其高级结构进行预测得箌了紫苏RAS蛋白的三维模 型。RAS系统进化树分析结果表明各RAS基因编码的蛋白均有明显的种属特性， 紫苏RAS与唇形科植物RAS亲缘关系最近且RAS基因早在被子植物和裸子植物中 就已经存在，是一个古老的基因 行分析，结果表明PerRAS基因在根中的表达丰度最高茎中最低，推断紫苏迷迭香 acidRA)的合成途径中RAS在根中起主要的催化作用；30min的 酸(Rosemary UV．B照射、2001xmol／LH202分别在一定程度上下调PerRAS基因的转录表达水平， MeJA一定程度的上调 推测PerRAS可能参与紫蘇对氧化胁迫的应激反应；5001maol／L 凡删S基因的转录表达水平 关键词：紫苏：迷迭香酸合成酶；基因克隆；表达谱分析 ABSTRACT

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