我近视1000度，我女朋友近视500度，我们两个都是后天性近视，生下来的_百度知道
我近视1000度，我女朋友近视500度，我们两个都是后天性近视，生下来的
我近视1000度，我女朋友近视500度，我们两个都是后天性近视，生下来的宝宝会近视吗？近视基因会遗传吗？
我有更好的答案
物种进化了千万年，基因里面的东西，怎么可能是一代就改变的呢，安心啦
有一定概率~
概率多大？
只能说有一定概率
后天性近视是不会遗传的后代。
后天不会遗传，但是鉴于二位易于近视，建议到医院做一下专业咨询，在怀孕时可以通过一些营养补充将风险降到最低。
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基因检测的作用与意义
基因检测是什么
　　基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，分析它所含有的各种基因情况，从而使人们能了解自己的基因信息，预知身体患疾病的风险，从而通过改善自己的生活环境和生活习惯，避免或延缓疾病的发生。　　基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。&& 目前基因检测的方法主要有：荧光定量PCR、基因芯片、液态生物芯片与微流控技术等。
基因与疾病有什么关系
&&&& 现代医学研究证明,人类疾病都直接或间接地与基因有关。从基因角度人类疾病可分为三大类。第一类为单基因病。这类疾病已发现6000余种，其主要病因是某一特定基因的结构发生改变，如地中海贫血、多指症、白化病、早老症等。第二类为多基因病。这类疾病的发生涉及两个以上基因的结构或表达调控的改变，如高血压、冠心病、糖尿病、哮喘病、骨质疏松症、神经性疾病、原发性癫痫、肿瘤等。第三类为获得性基因病。这类疾病由病原微生物通过感染将其基因入侵到宿主基因引起，例如爱滋病等因病毒感染而发生的疾病。同时环境的物理或化学因素，例如辐射、致畸化合物等可能引起基因损伤而导致疾病。现代科学已证明：基因正常，细胞具有活性，则人体健康；基因受损，细胞发生变异，则人患疾病，由此可见，人类基因组蕴涵有人类生、老、病、死的绝大多数遗传信息，破译它将为疾病的诊断、新药物的研制和新疗法的探索带来一场革命。2000年6月26日，英国、美国和中国几乎同时向全世界宣布他们已经完成了具有划时代意义的基因草图绘制工程。然后，基因序列精确图的完成为疾病的预防、诊断和治疗带来前所未有的转变，并且使得疾病的遗传风险评估成为可能。
&基因检测与的区别
与常规体检都能起到预防的作用，但二者反映的是不同的阶段。一种疾病从开始到发病要经历很长的时间。基因检测是人在没发病时，预防将来会发生什么疾病，属于检测的第一阶段；而常规检测是发生疾病后，疾病到达什么程度。如：早期、中期等等，这属于检测的第二个阶段，是临床医学的范畴。所以说，基因检测是主动预防疾病的发生，而传统的体检手段则无法起到这样的预防作用。
传统体检主要针对人体已经出现的临床病变进行诊断和检查，它的主要任务是配合疾病的治疗，无法在病变之前预知，下更多、更深的结论。也就是说，在疾病的预防上，传统体检十分的被动和滞后。现实中很多疾病并无明显征兆，而一旦发病，现代医学往往束手无策，患者及其家人就可能一生痛苦和麻烦。
疾病家庭的遗传史就是疾病易感基因的遗传所造成的，所以基因检测能够检测出这些遗传的易感基因型，检测准确率达到99.9999%。
健康的误区：我没有任何症状，疾病离我还远着呢！&
你的血管堵塞了30%你有症状吗?堵塞了50%你有症状吗？甚至堵塞了80%你都有可能没有任何症状，这就是为什么有些人平时看起来很好，却突然发生心梗、脑梗离开了人世的主要原因。
更不要说癌症，癌症从一个癌细胞长到大小大约需要10年时间，这时你可能没有任何症状，临床体检也很难检查出来，这就是为什么很多癌症病人发现的时候已经是晚期了。
健康的误区：我不需要什么特别保健，只要心情愉快，经常锻炼就行了。
水源污染——78%的城市河段不宜做饮用水源，50%的城市地下水受到污染。由于水源污染，鱼类的重金属含量超过1~4倍。
大气污染——全球20个污染最严重的城市中13个在中国。大气中的颗粒物和二氧化硫浓度超过世界卫生组织及国家标准的2-5倍。半数以上的儿童暴露在被动吸烟的威胁之下。
食品安全堪忧——食品添加剂滥用、各种垃圾食品充斥我们生活。
电磁污染——各种家用电器、办公电器、手机、核磁共振，螺旋CT……
农业污染——化肥、农药过量使用，饲料里大量的生长激素、抗生素及三聚氰氨。
正是由于这些因素，才导致了各种重疾的发病率越来越高，越来越趋于年轻化。
所以提前知道一个人基因上的风险，针对性地采取预防措施，对维护一个人的健康是极其重要的。
——优普迪基因检测服务，正是一款这样的产品。
它是通过检测我们自身的基因，提前预知健康风险，提供个性化的预防措施，帮助我们“治末病”以达到轻松掌控健康目的的服务产品。
它由优二十三健康科技（北京）有限公司专家团队与中国遗传营养领域的专家鼎力合作，联合开发，检测项目具有自主知识产权。
优普迪基因检测能够告诉我们哪些信息？能给我们带来什么样的好处呢？
这项服务通过检测我们的200多个基因位点，会给我们出具一本解读生命密码的优普迪《基因健康报告》，它相当于翻开了我们的健康底牌，是我们人体的一本精编版的“生命说明书”。
具体来说，优普迪基因检测将帮助您：
1、提前预知我们在抵抗癌症、抵抗心脑血管损伤、糖代谢等健康能力方面天生存在哪些风险或不足，便于我们掌控自身的健康趋势。
2、针对基因变异导致的相关健康能力风险，提供相应的健康方案，指导我们通过改变生活方式、针对性地进行营养保健等措施，来调节基因的表达或功能，弥补基因变异带来的健康风险，避免或延缓疾病的发生。
3、能发现我们在那些方面是否有优势或潜能，对未来的工作学习有参考意义。
优普迪基因检测项目
抵御心脑血管损伤相关能力
&&1、&维持正常甘油三酯代谢能力
&&2、&维持正常胆固醇转运能力
&&3、&清除血管有害血脂能力
&&4、&抵御低密度脂蛋白损伤能力
&&5、&维持正常血压能力
&&6、&同型半胱氨酸代谢能力
&&7、&维持正常能量代谢能力
抵御糖尿病相关能力
&&8、&维持正常糖代谢能力
&&9、&抑制胰岛素抵抗能力
抵御肿瘤相关能力
10、对致癌物黄曲霉素代谢能力
11、对致癌物亚硝胺类代谢能力
12、对致癌物苯醌类代谢能力
13、对致癌物多环芳烃类（包括香烟）代谢能力
14、对有害物质（包括香烟）代谢能力
15、电磁辐射等引起DNA损伤修复能力
16、烷化剂等引起DNA损伤修复能力
17、紫外线、X射线引起DNA损伤修复能力
18、基因错配修复能力
19、调控细胞周期和细胞调亡的能力
20、抑制细胞癌变能力
抑制过敏相关能力
21、过敏性体质
22、抵御皮肤过敏能力
23、抵御花粉类过敏能力
24、抵御甲苯类化合物过敏能力
25、抵御慢性炎症损伤能力
26、抵御风湿及类风湿病能力
27、抵御自由基损伤能力
28、酒精代谢能力
29、维持骨骼健康能力
30、抵御老年痴呆能力
31、非特异性免疫功能调节能力
32、维持正常尿酸代谢能力
33、高度近视易感
34、信息综合处理能力（创造力、领悟力、逻辑分析、归纳）
35、运动爆发力
36、运动耐受力
37、缺氧耐受力及长跑能力
38、身体协调能力（舞蹈、体操等潜力）
39、创新能力（图像设计、数据运算等潜力）
40、语言表达能力（沟通、演讲等潜力）
40大项200多个基因位点
&基因数据检测中心
上海交大Bio-X∕佰真联合实验中心
&& 上海交大Bio-X∕佰真联合实验中心是上海交通大学Bio-X研究中心与上海佰真生物科技有限公司共同建立的实验中心，实验中心的首席科学家暨上海大学Bio-X研究中心现届院长贺林教授是国际著名的遗传生物学家、中国科学院院士、发展中国家科学院（TWAS）院士。现任上海交通大学教授、复旦大学教授、复旦大学生物医学研究院院长。上海交通大学Bio-X研究中心是教育部重点实验室，承担了国家“十五”、“十一五”期间973、863等十余项国家和省级科技项目，形成了完善科技创新体系。
我们的优势主要体现在以下三个方面：
1、产品定位科学严谨
我们产品定位是检测“能力”，而大多数公司检测项目是“疾病”。基因变异——对应的酶和蛋白质功能改变或丧失——生理功能（能力）改变，这一个过程是成立的，但健康“能力”的改变却不一定是否一定患病。
另外我们选择的基因在至少有5篇论文或研究成果表明此基因与人体维持健康的能力密切相关，检测的基因在报告中均公布出来，所选基因的功能、作用非常明确，任何人都可以通过权威的美国NCBI网站（http://preview.ncbi.nim.nih.gov/guide/）查询；最主要的是我们所选定的基因变异对身体的影响，可以通过改变生活方式、补充营养素等方法进行有效调控，检测项目具有自主知识产权。
2、基因信息应用自如
我们通过近8年的摸索与总结，今天已经能够做到帮助客户轻松自如地应用这一信息：首先我们根据功能医学理论，通过基因信息来明确一个人的健康能力，同时让客户知道基因并不决定一切，在某一方面的基因不好，我们的基因健康报告明确地为客户提出解决方案，该回避哪些危险因素，该用什么方法提升相应的能力，简单明确，从而让客户轻松实现不发病或者晚发病的目的，并通过空中课堂以及集体解读报告的终端会议，真正做到帮助客户全面建立起适合基因型的生活方式，轻松掌控自己的健康。
3、价格合理服务满意
&& 各省、市发改委对基因检测的定价是在300-600元/位点，我们的优普基因检测套装检测了200多个基因位点。我们今天通过规模化效应，不断提高检测技术降低成本，把价格定在较低的水平，同时对于客户服务，我们始终检测三个确保，即：
（1）确保客户能够感受到基因信息的重要性，全面提高健康意识；
（2）确保客户没有任何心理压力而是增加了掌控自己健康的自信；
（3）确保客户能够自如地应用基因信息，轻松管理健康。
“我每天两包烟，觉得很多人抽烟也没事，通过基因检测才知道，原来是我们体内有一组基因编码的酶专门在分解香烟里的各种致癌物的，而我的这组基因完全变异了。如果继续抽烟，最后罹患肺癌几乎是必然。我的父亲就是抽烟很凶，五十几岁就得了肺癌，真要感谢基因健康服务，否则后果真是不堪设想！”
&——南京某培训公司总经理&张先生
“我在一年前突发心梗，今天通过基因检测才明白原来这与我体内清理血管垃圾，分解甘油三脂以及防止血脂被氧化的基因发生变异有关，如果能提前知道提前预防就好了。今天我给女儿也进行了检测，女儿身上变异的基因和风险比我更严重，庆幸她才22岁，提前预防我相信不会有事。”
——西安某大型私企董事长&& 王先生
“我和老伴今年都五十多岁了，这次都做了基因检测，老伴糖代谢基因变异较多，是糖尿病的高风险，遗憾的是，老伴已经是糖尿病了，如果早做基因检测，一定会提前预防，今天也许不会得糖尿病。”
&&&&——河北省某厅局干部&& 甘先生&&&
“这是我第二个孩子，他的基因在对致癌物苯醌、烷化剂以及DNA的修复能力方面是高度风险，这一次我一定要高度重视，因为我第一个孩子4岁时因白血病去世，回忆当时经常带孩子在一个新装修的地下台球室和其他孩子一起玩，味道很大，今天看来我的第一个孩子这些基因也可能是一个高风险。”
&& ——河南某医药代表&李先生
基因检测知识问答
1、基因检测的最佳时期？答：原则上越早越好，因为越早知道身体的最大的风险，越能更早采取防范措施，在预防上处于有利地位。
2、检测的依据和评判标准是什么？答：检测项目选择的基因与人体维持健康的能力密切相关。检测的基因在报告中公布出来，所选基因的功能、作用非常明确，任何人都可以通过权威的美国NCBI网站（ ）查询；所选基因编码的蛋白质在维持各种健康能力中占主导地位，排除了作用不明确、影响作用小的基因。最主要的是我们所选定的基因变异对身体的影响，可以通过外界干预——改变一个或多个生活方式，补充营养素等进行有效调控；这些基因是专家团队通过在中国人中一般人群的分子遗传学、分子流行病学的调查研究而选择的，具有自主知识产权。
3、没有家族遗传病史有无必要做基因检测？答：没有家族遗传病史的人也十分有必要做这个检测。原因是即便一个人的家庭过去没有过糖尿病和高血压心脏病等先证者，不代表家族里就没有不良基因。而且今天的社会，环境压力和劳动强度的改变，使人失去了体能消耗的机会；同时大量的环境污染、抗生素的影响下，人类的生存状态不断恶化，这些外界诱因可能导致人类生物学表现偏差。
4、对于已发病人群有无必要做基因检测？答：已发病者更需要了解自己所患疾病是与遗传有关还是纯粹环境问题。这样对自己的家族和后代是一个重要提示。而且还可以知道在其它能力方面有无不足，存不存在其它的健康风险，所以还是有必要做检测。
5、如果检测结果具有某种遗传倾向，是否会给人造成压力？答：不会的，我们检测的是某些能力的不足，而且会告诉你该怎么去做能避免这些风险，比如你的检测告诉您对酒精的耐受性低，不提倡您大量饮酒，你不会因此不快，而是会告诉你的同事们不要向你劝酒；如果你的检测结果不支持你吸烟，这无疑对你和家庭都是一个好的提示。因此这样善意的提示和结论对于个体来说是一种莫大的帮助。
6、如果老年人已经处于高龄，是否还有必要做基因检测？ 一般多大岁数之前做基因检测有意义？答：这点要根据老年人及其家属的要求来定。如果有条件70岁以下都可以做检测，老年疾病的发生和病程是与基因有关的，同时它也与环境因素十分相关。检测出患病的风险后可以让家属在老龄后的家庭护理和营养补充方面进行特殊关怀，这样可以大大滞后老年疾病的发生，减少家庭经济和精神负担。
7、检测的准确性？ 答：我们的检测实验室拥有国内最先进的检测设备和方法，检测结果的准确性可达到99.9% 。
8、采样方法安全吗？采样是否合法？采样是否人人都能做？ 答：我们采用检测样本为口腔粘膜，采样方法为家用的最普通的采样方法，用采样拭刷取颊粘膜的脱落细胞，使用的是经国家卫生局检查合格的针对非医务人员能使用的简易快速采样设施，采样量小可在家按照要求进行操作，过程完全合法。并且使用安全、卫生、一次性的采样包取样，一人一次一用，无创伤损害、无污染。
9、这么隐私的东西万一泄密了可怎么办？ 答：这种事情从我们这儿来说基本不会发生，从我们这方面来讲，我们有为你保密的责任，出了问题我们是要负责的，所以我们不会去冒这个风险。另外，为防止此类事情发生，在我们的工作中也设置了各种相应措施，像您的个人信息会转换成代码，样本以代码形式送检（送实验室检测），限制经手人等等。所以您不用过于担心。
10、新生儿能否做营养基因组学检测？有意义吗？ 答：能。甚至连未出生的小孩都可以做营养基因组学检测。意义非常重大。不仅可以避免家族遗传史带给小孩子的痛苦，而且可以在最早的时间确定这个孩子可能会得什么病，从小及时、有针对性作好预防工作，让健康长伴其左右。
11、检测结果多久有效，以后需不需要重新检测？ 答：因为人的基因是与生俱来的终身不变的，已检测的基因项目是终生有效的，不需要重做。但随着公司科研和世界基因研究的发展和对基因认识的提高，又会有其它基因被发现，目前检测的种类还将不断扩充，因此将来进行新的检测项目是必要的。
12、营养基因组学检测过程中如何确保客户的隐私？ 答：检测者的样本在检测过程中用代号、编码代替检测者的姓名等个人信息，实验室的检验员对编码的样本进行检测，检测结果进行包装、封存，是检测者的基本信息与检测信息分离管理，充分保证检测者的隐私。业务人员在邮寄或传递封闭的检测报告过程中承担法律责任，如果业务员不经检测者本人允许私自窥视检测结果，公司将依法追究其责任。
13、为什么要签署《知情同意书》？ 答：进行营养基因组学检测服务按照国际标准的规程请您签署《知情同意书》。这将使您的一切个人信息和遗传信息得到非常严格的保护，确保您对自己独有遗传体质的唯一知情权。您有了解自己基因的知情权，同时也有保护基因信息的隐私权。我们很荣幸能得到您的信任,帮助您了解自己的基因，维护您的健康权是我们的责任，我们将按照保密原则、自愿原则、尊重原则、提供信息原则、受益原则、无害原则、公正原则进行操作。&
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喜欢该文的人也喜欢合肥一医学检验所开设“基因门诊” 7类人适合做基因检测
来源：江淮晨报
人体内有2万多个基因，其中已找到和疾病相关联的基因达上千个。如今，只要采集唾液、血液，就能检测出你患癌症等重大疾病的几率，可找出人体内存在的&定时炸弹&，能预知患病风险，及时进行干预，起到防治作用。日前，合肥一家医学检验所在合肥市高新区开设了&基因门诊&，为市民提供人类疾病相关基因检测和遗传咨询服务。基因检测，真的有这么神奇吗?
A 新生儿呕吐抽搐 通过基因检测查出病因
合肥小宝宝悦悦在出生后的第17天晚上，突然大声啼哭、呕吐，并一阵阵抽搐，悦悦父母紧急把她送往医院，在医院里，小小的悦悦接受了一系列检查和治疗，可情况却越来越糟，走了多家医院都没能找出病因。
最后悦悦的家人通过采集她的血尿，送到该医学检验所实验室进行基因检测，最后被确诊为甲基丙二酸血症或甲基丙二酸尿症。医生称，甲基丙二酸血症或甲基丙二酸尿症是一种常染色体隐性遗传代谢性疾病，表现为生长发育不良，智力落后或倒退，多于新生儿期急性发病。这种病比较罕见，发病率仅1/50000，临床通常较难诊断。
然而，此时的悦悦，已是严重的酸中毒和脑损伤。
B 单项检测费用在1000元-2000元左右
据了解，人体基因组内含有2万多个基因，目前，科学家已经在其中找到了1000多种与疾病相关联的致病基因或易感基因，如癌症、心脏病、高血压、中风、糖尿病、哮喘、精神性疾病、老年痴呆等许多常见病，就是由易感基因在外界环境因素诱导下引发的。
据了解，目前合肥这家医学检验所的实验室可以进行800多种基因检测，结合本地的实际情况，主要涉及肿瘤癌症等病毒性基因的检测，新生儿遗传疾病以及新生儿畸形的及早发现，另外就是糖尿病、高血压等慢性疾病的检测等方面。
市民进行基因检测时，需要提供自己毛囊的头发、血液，有的项目只需要棉签擦拭口腔黏膜即可进行基因检测。虽然市民送检过程相对简单，但是检测过程比较复杂，由于依赖国外的技术和设备，单项基因检测一般需要至少一周才能拿到检测报告。同时，进行单项检测的费用在1000元-2000元左右。
&如果有市民进行全面筛查检测，费用可能更高，至少过万元。&该医学检验所医生介绍。
据悉，这家医学检验所联合省内医疗机构，正共同筹建安徽省基因检测技术应用示范中心，&一切还在筹划中，等审批通过就可以了。&该医学检验所负责人介绍，目前&基因门诊&开设了一个月不到的时间，已有几十人前来预约检测。
&因为基因检测费用较高，所以主要是两类人过来进行检测，一部分是想为自己身体进行全面检测的高管或白领，另一部分是患病较重但是找不到病因的人。&
什么是基因检测?
医学检验所工作人员介绍，
一方面是检验病毒基因，如果你的体内含有这种病毒基因，那么你就可能存在患这种病的风险，癌症、肿瘤的检测就是病毒基因的检测。
另一方面是通过检测人体基因的序列，发现是否存在基因异常或者是缺漏，通过和正常的基因进行比对，就可以判断你的患病几率，或者你存在患病的风险。这一方面主要运用于对新生儿的遗传疾病进行检测，通过对父母双方染色体的检测，在孕期早期或者孕期之前就能进行筛选和排查。
哪7类人适合做基因检测?
赵强介绍，有七类人可以做基因检测：
①遗传病患者本人、双亲及家庭成员;
②具家族疾病、肿瘤史的病人和亲属;
③已生育过缺陷患儿的夫妇或高龄产妇;
④具有某些临床症状但尚未能确诊的病人;
⑤目前身体表面健康但有意了解其疾病或癌症的遗传风险者;
⑥产前诊断或新生儿筛查;
⑦因亲子或法律纠纷须做身份鉴定者。
基因检测如何进行?
市民进行基因检测时，需要提供自己毛囊的头发、血液，有的项目只需要棉签擦拭口腔黏膜即可进行。
我省基因检测目前主要用在产前筛查中
记者从卫生部门了解到，合肥目前只有安徽省立医院、省妇幼保健院和安医大一附院可以应用基因测序技术，主要用在产前筛查技术中。&孕妇通过产前基因检测，可以了解宝宝是否存在三种先天性缺陷疾病的风险。&据安医大一附院分子诊断实验室医生陈大蔚介绍，这种检测只要采集孕妇静脉血，从中提取源于血浆的胎儿游离基因，利用基因测序仪和试剂盒进行测序和分析，从而了解到胎儿发生13-三体综合征(帕陶氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)、21-三体综合征(唐氏综合征)的风险率。
陈大蔚称，通过基因检测还可以了解人体内与药物代谢有关的基因，从而了解不同个体药物代谢的强弱与快慢，帮助医师和患者慎重选药。如果一旦发现问题，那在接下来的生育中就要进行干预，规避药物不良反应所造成的伤害，避免严重缺陷儿出生。
■专家提醒
检测出有某些疾病易感基因 不代表疾病一定会发生
&即使通过基因检测发现你对某些疾病有易感基因，并不代表着疾病肯定会发生，这还受环境等外因的影响，只是说明你患病几率高。&记者联系到中国医师协会临床遗传学学组委员赵强，他说，即使没有某个疾病的易感基因，人们也不能对疾病放松警惕，因为外界环境的变化，也可能造成基因的损伤或突变，从而诱发某些疾病。
赵强告诉记者，对于患病率达30%-40%的患者，并不建议做超前的治疗，患者平时注意调整好自己的心态以及适当改变自己的生活习惯即可。而通过基因检测查出携带易感基因型者，通过做预防性切除手术，确实能大大降低患病的概率。&好莱坞女星安吉丽娜&朱莉通过基因检测，发现自己患乳癌风险极高，果断切乳预防，就是最好的例子。&
原标题：合肥一医学检验所开设“基因门诊”预知患病风险
编辑：金玉
[此文系转载，来源于江淮晨报，版权归属原作者]
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发送验证码　　如题，戴隐形眼镜10多年了，基本没什么大问题，带框架实在是影响美观而且不方便。今年30岁，最近一年多时间戴隐形总觉得不舒服，眼睛干涩又磨眼睛，所以每天戴不超过5小时。　　近视眼实在是太不方便，真心不喜欢框架眼镜，可是我每只眼睛近视1000度左右，医生说还有弱视，特别想去做近视眼手术，但是据说我这种情况做出来效果不好，弱视是改变不了的。好想哭啊啊。。。不知道有没有情况类似的tx，指点一下，或者有眼科医生护士之类的朋友，求专业解答。　　另外有做过手术的能否说说利弊，飞秒现在特别流行，真的有那么好吗，55555　　最后一个疑问，正常的眼睛到了中老年会老花眼，那如果做了近视眼手术的，到时候也会老花吗？
楼主发言：7次 发图：0张 | 更多
　　前两天还看到电视里正说着这个呢，是那个医生做过最高的　　技术现在很成熟了
　　@喵捉老鼠
14:51:23　　前两天还看到电视里正说着这个呢，是那个医生做过最高的　　技术现在很成熟了　　-----------------------------　　真的吗，有弱视也可以的？
　　和楼主一样，近千度的近视带散光，平日里离不开隐形眼镜，好在带日抛挺舒服，我每天都带到睡觉前，现在的隐形眼镜比以前好，带了十几年还能继续。我在国外，咨询过手术，医生说我的视力还不稳定，手术后可能复发近视。虽然成年了近视加深慢但听说有人四十多岁还会深。不过身边的人好多做了手术效果都不错。楼主视力稳定的话可以考虑哦。　　
　　会老花的，同事做完不到十年就老花了。。。　　
　　可以 明星里面那个谁
也是一千多度
还是2000年初做的
我也做了这个手术 超棒
现在五年了
反正做完隔一天睁开眼的瞬间
有种瞎子重见光明的赶脚
当时激动个半死
做手术一开始蛮怕的
不过额全程都是机器做
医生只要输入数据就可以了
手术室还放音乐
当时也是汗汗嗒　　
　　建议楼主去专业的眼科医院咨询，在那里能够得到最专业的答复。
　　喵捉老鼠
14:51:23　　前两天还看到电视里正说着这个呢，是那个医生做过最高的　　技术现在很成熟了　　-----------------------------　　@吹泡泡的夏天
14:52:30　　真的吗，有弱视也可以的？　　-----------------------------　　1000以上就都是弱视了吧，据说1200那种测视力最上面最大那个也看不见的　　具体问问医生呗，找个正规的大医院，就技术来说应该已经很成熟了。　　我同学做过，效果很好，我自己600多习惯戴眼镜了哈哈
　　等到眼科医生都不戴眼镜的那天，我就去做。。。。
　　我1400度时做的，2005年手术，当时刚满18岁，现在过去十年了，眼底黄斑病变，建议楼主多可解下，多问问医生，搜集些资料，不要贸然行动。　　
　　哪种医院比较靠谱，省立大医院还是专门的眼科医院？好害怕。。。
14:58:19　　和楼主一样，近千度的近视带散光，平日里离不开隐形眼镜，好在带日抛挺舒服，我每天都带到睡觉前，现在的隐形眼镜比以前好，带了十几年还能继续。我在国外，咨询过手术，医生说我的视力还不稳定，手术后可能复发近视。虽然成年了近视加深慢但听说有人四十多岁还会深。不过身边的人好多做了手术效果都不错。楼主视力稳定的话可以考虑哦。　　-----------------------------　　日抛也能带散光吗？哪个牌子？
　　弱视做了效果不好，我一个朋友后悔，我做了也十年，没问题，但弱视的朋友很后悔
　　@一身素衣
15:55:05　　弱视做了效果不好，我一个朋友后悔，我做了也十年，没问题，但弱视的朋友很后悔　　-----------------------------　　555555，我就担心这个
　　弱视做了没效果　　
　　我老公就是眼科医生，但是他不给我做，原因呵呵呵。。
　　好像还有一种是在眼底植入晶体的手术？
　　800多度也怕怕飞蚊症好厉害哭死
　　别做了吧，还是戴眼镜最安全，你都30岁了估计结婚了吧，或者也有未婚夫了，影响美观什么的不必在意了
　　@拉姆茜
15:37:02.0　　日抛也能带散光吗？哪个牌子？ 　　—————————————　　视康强生都有，不过我带着散光的不舒服所以带的纯近视镜片　　
　　@我是可爱的小娃娃
16:54:35.0　　别做了吧，还是戴眼镜最安全，你都30岁了估计结婚了吧，或者也有未婚夫了，影响美观什么的不必在意了　　—————————————　　这位童鞋应该不是高度近视吧，要知道我们这种高度数的如果不戴隐形一直戴框架是非常痛苦的　　
　　@查理德和伊丽莎白
15:25:25.0　　我1400度时做的，2005年手术，当时刚满18岁，现在过去十年了，眼底黄斑病变，建议楼主多可解下，多问问医生，搜集些资料，不要贸然行动。 　　—————————————　　这么早做视力有反弹嘛？现在还有近视需要戴眼镜吗？　　
21:57:20　　@我是可爱的小娃娃
16:54:35.0　　别做了吧，还是戴眼镜最安全，你都30岁了估计结婚了吧，或者也有未婚夫了，影响美观什么的不必在意了　　—————————————　　这位童鞋应该不是高度近视吧，要知道我们这种高度数的如果不戴隐形一直戴框架是非常痛苦的　　-----------------------------　　我是啊，我以前也觉得为了美观，有带隐形眼镜，现在长大了觉得没必要真的，现在买日抛，偶尔有什么出游或活动才带一天隐形，平时都是框架，不觉得痛苦啊。不戴眼镜确实更好看一些吧，不过要对自己的颜值有信心，你要是不戴80分，戴了也就75，不至于直接不及格的，还有一堆60分的望你项背呢。美观这东西不就是结婚前才重要吗，婚后丈夫肯定见惯了，而外人也不必在意。
　　常年戴眼镜 也没怎样啊　　
　　@查理德和伊丽莎白
15:25:25.0　　我1400度时做的，2005年手术，当时刚满18岁，现在过去十年了，眼底黄斑病变，建议楼主多可解下，多问问医生，搜集些资料，不要贸然行动。 　　—————————————　　黄斑病变很可怕啊，有医治吗？　　
21:57:20　　@我是可爱的小娃娃
16:54:35.0　　别做了吧，还是戴眼镜最安全，你都30岁了估计结婚了吧，或者也有未婚夫了，影响美观什么的不必在意了　　—————————————　　这位童鞋应该不是高度近视吧，要知道我们这种高度数的如果不戴隐形一直戴框架是非常痛苦的　　-----------------------------　　@我是可爱的小娃娃
22:06:05　　我是啊，我以前也觉得为了美观，有带隐形眼镜，现在长大了觉得没必要真的，现在买日抛，偶尔有什么出游或活动才带一天隐形，平时都是框架，不觉得痛苦啊。不戴眼镜确实更好看一些吧，不过要对自己的颜值有信心，你要是不戴80分，戴了也就75，不至于直接不及格的，还有一堆60分的望你项背呢。美观这东西不就是结婚前才重要吗，婚后丈夫肯定见惯了，而外人也不必在意。　　-----------------------------　　本来就不是美女，带框架更丑，真的高度近视镜片显得眼睛超小。。。
22:24:02　　@查理德和伊丽莎白
15:25:25.0　　我1400度时做的，2005年手术，当时刚满18岁，现在过去十年了，眼底黄斑病变，建议楼主多可解下，多问问医生，搜集些资料，不要贸然行动。　　—————————————　　黄斑病变很可怕啊，有医治吗？　　-----------------------------　　同问
　　我一个朋友18岁做的，将近10年了，好像没有复发。
　　天生遗传高度近视1000多还有弱视 不能剧烈运动 初中毕业大概17岁就做手术了 只能做换晶体 除了不能游泳 没有任何异常 平常不需要戴眼镜 但是上课还是要带200多的眼镜才能看清楚黑板的字。。。　　
　　我也赶紧去做个　　
　　@Lysababy
13:28:18　　天生遗传高度近视1000多还有弱视 不能剧烈运动 初中毕业大概17岁就做手术了 只能做换晶体 除了不能游泳 没有任何异常 平常不需要戴眼镜 但是上课还是要带200多的眼镜才能看清楚黑板的字。。。　　-----------------------------　　去医院检查，如果不适合飞秒，医生会推荐换晶体吗，大概费用多少
　　@cherry-24 16:23:01　　好像还有一种是在眼底植入晶体的手术？　　-----------------------------　　我也好奇这个
　　马克，也需要　　
21:58:58.0　　这么早做视力有反弹嘛？现在还有近视需要戴眼镜吗？ 　　—————————————　　好可怕　　
　　同为高度近视。哭晕。　　
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