苯基丙酮多少钱胺化用什么作崔化剂温度多少?

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苯基丙酮+甲胺用硼氢化钠催化反应出来的是什么东东!谁知道呀!
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俗称冰毒,学名甲基苯丙胺(methamphetamine)。因其原料外观为纯白结晶体,晶莹剔透,故被吸毒、贩毒者称为&冰&(Ice)。由于它的毒性剧烈,人们便称之为&冰毒&。
一般由苯基丙酮与甲胺缩合生成亚胺(在弱酸PH=4.5条件下,有利于这个反应进行。因此,可以说弱酸是这个反应的催化剂。用弱酸催化的目的,一方面是使羰基C=O的C质子化增强,从而吸电能力加强,有利于反应体系亲核加成反应的发生;但如果用强酸催化,会使甲胺基的质子化也大大加强,从而不利于亲核加成的发生。因此该反应只适于弱酸做催化。)经历的过程是&亲核加成得到甲胺基醇再消除一分子水得亚胺即西夫碱&;而这个反应也是一个可逆反应,生成的主产物亚胺不稳定,由于不稳定,所以要分离出来也是十分困难的。因此,如果想要进一步得到仲胺,一般不将缩合反应的产物分离,而直接在该体系里加入还原剂进行还原;由于还原剂与亚胺反应,会使前一步缩合反应的产物亚胺消耗,根据反应平衡原理,减少生成物的量会使平衡向右移动,从而有利于缩合反应顺利向右进行彻底。还原的方法是有多种的。一般是催化加氢还原,金属氢化物加氢还原。要想得到高产率,需要反应进行得彻底,方法是:增加便宜易得的任一反应物的浓度(即过量)或者,在反应的过程中不断将反应产物分离并移走。一个反应,应该严格控制反应条件,包括温度,溶液的酸碱度,搅拌方式和速度等等。同时投料比例也是相当重要的,这些都直接影响反应结果。除此之外,应该综合考虑反应各物料的性质、溶剂的极性对反应的影响等。
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苯基丙酮还原胺化反应的学习要点
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苯基丙酮胺化用什么作崔化剂温度多少?
比如还有硼氢化钠,酒石酸,氢氧化钠等等,还是批量生产,需要的设备区别大大的。最后生成和谐的成品,然后原料十多种首先看是小量
胺酮缩合,本基丙酮与甲胺缩合的产物是亚胺,经历的过程是“亲核加成得到甲氨基醇再消除一分子水得到亚胺即西夫碱。
分取有机层加等量盐酸加热到沸腾水解1小时,分出有机层丢弃,水层加碱游离有机物,减压蒸馏得到纯品进行拆分,此过程需要加分水回流,反应完用2倍水洗涤反应液,妥妥的收率,你的酮,就你这个问题,用刘卡特比较方便,甲酸按一定比例混合,逐步升温到185度反应4个小时以上酮的还原胺化有铝汞齐法,刘卡特法,甲基甲酰胺,硼氢化钠法,这个方法基本上不会出现问题,催化加氢法等等
苯基丙酮与氨气或者烷基胺气体在镍铂催化剂作用下,进行还原胺化反应生成安非他命或者甲基安非他命。本基丙酮与甲胺缩合的产物是亚胺,经历的过程是“亲核加成得到甲氨基醇再消除一分子水得到亚胺即西夫碱,然后加入还原剂硼氢化钠进行还原就可以...
胺酮缩合,本基丙酮与甲胺缩合的产物是亚胺,经历的过程是“亲核加成得到甲氨基醇再消除一分子水得到亚胺即西夫碱。
180度 6小时。 注意温度。
酮还原氨化后,经过一系列后处理结晶出来就是冰,就是通常所说的化合的。
酮的还原胺化有铝汞齐法,刘卡特法,硼氢化钠法,催化加氢法等等,就你这个问题,用刘卡特比较方便,这个方法基本上不会出现问题,妥妥的收率, 你的酮,甲基甲酰胺,甲酸按一定比例混合,逐步升温到185度反应4个小时以上,此过程需要加分水回流...
甲醛和甲胺会反应;甲醇和甲胺不会反应。 H2C=O+H2N-CH3----------H2C=N-CH3+H2O,生成物叫席夫碱,这类物质都叫席夫碱。 苯丙酮和甲胺反应:C6H5-CH2-CO-CH3+H2N-CH3---------C6H5-CH2-C-CH3+H2O II N-CH3 也是一种席夫碱。
酮与甲酰胺作用发生还原胺化反应,称为刘卡特反应(又称瓦拉赫反应,有的也叫N-甲基甲酰胺法)。反应通常不需要溶剂,将反应物混合在一起加热(180度)即可发生反应。选用适当的胺(或氨)可以合成伯,仲,叔胺。反应中胺首先与甲基发生亲核加成...
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