我家宝宝刚刚出生得了白血病怎么办_百度宝宝知道一位白血病女孩爸爸的亲述：我们是如何让孩子患上白血病的。
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我结婚5年了，房子是结婚前装修的，我和老公都在离家比较远的地方上班，房子没怎么住过大部分都是锁起来的，不知道是我心理作用还是怎么回事，每次休息回家一开门就感觉家里有味道，回家第一件事也是先开窗透气
我结婚5年了，房子是结婚前装修的，我和老公都在离家比较远的地方上班，房子没怎么住过大部分都是锁起来的，不知道是我心理作用还是怎么回事，每次休息回家一开门就感觉家里有味道，回家第一件事也是先开窗透气
通气最重要，觉得怀疑可以找个比较专业的机构来检测甲醇有没有超标，应该花不了多少钱。不过安心最重要。
别吓唬我，我现住的房子就是怀孕期间装修好的
别吓唬我，我现住的房子就是怀孕期间装修好的
不能住的，怀孕也不能住装修的房子，能换地方住最好换吧，起码要半年一年以上，我怀孕的时候我家装修房子，我就住了几天，一直到怀孕生完两个月才住进新房
别吓唬我，我现住的房子就是怀孕期间装修好的
而且我家基本没做什么装修，因为我怀孕，就贴了瓷砖，墙都没粉，油漆也没有一样
不能住的，怀孕也不能住装修的房子，能换地方住最好换吧，起码要半年一年以上，我怀孕的时候我家装修房子，我就住了几天，一直到怀孕生完两个月才住进新房
来不及了，怀孕期间就一直住在刚装修好的房子，而且宝宝也出生快3个月了
来不及了，怀孕期间就一直住在刚装修好的房子，而且宝宝也出生快3个月了
没有什么来得及来不及的，那你命好，我朋友怀孕也住了刚装修的房子，最后小孩畸形，引产引了，不得不相信这些东西所带来的危害。
来不及了，怀孕期间就一直住在刚装修好的房子，而且宝宝也出生快3个月了
平常家里多开窗子多通风吧，不要想太多。装修不大的话也过了这么久了，或者自己在网上买哪种测试甲醛的东西
我老公号装修的，一般亲人装修都会提醒提前装修让房子跑跑气味，
我家的房子是结婚前小半年的时间装修了，晾了三个月我们就结婚了，现在结婚两个月了，如果怀孕没事吧？
来不及了，怀孕期间就一直住在刚装修好的房子，而且宝宝也出生快3个月了
不会吧，我们这边有一户人家，家里刚装修就住了，怀孕6个月时，小孩突然心脏骤停，后来结果就是甲醛超标导致的
不会吧，我们这边有一户人家，家里刚装修就住了，怀孕6个月时，小孩突然心脏骤停，后来结果就是甲醛超标导致的
她没有上班吧，我早出晚归，只是晚上在家里睡一觉而已，没有全天侯待在家里
新装修房子尽量不要住，朋友家孩子得的白血病在顺达风白血病食疗的，好了，孩子小能看好
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各位好心人们：
首先谢谢您们了。
我叫秦爱荣，是湖北省老河口市人，我含泪写下了这封求助信，各位好心人，救救我的女儿吧，帮帮我们救救我患白血病的女儿吧！
我的女儿小名叫宁宁，学名叫刘楚豫，今年十二岁。 日——这一天对我们全家来说是异常灰暗的一天，我痛恨这一天，在这一天我的女儿居然被检查出患上了M2型急性髓系白血病。老天不公啊，伸出颤抖的双手从医生手中接过化验单，不，我不相信，这种事情怎么可能发生在我乖巧懂事的女儿身上。
连夜赶到了襄樊市中心医院进行检查。老天爷呀，求求你，一定是误诊呀。现实是那么的残酷无情，白血病无疑！听到这个消息，我瘫倒在地，眼泪夺眶而出，老天爷，你为什么这样待我？为什么？
五年前，当女儿还刚刚六岁的时候，她的父亲竟然患上了脑瘤，那时家乡的县医院和地区的襄樊市中心医院居然束手无策。在亲戚朋友的帮助下到北京得到了治愈。然而主治医生告诉我：这个病手术后五年复发的可能性很高。现在五年过去了，我天天还在担心着他的病的时候，没想到，厄运却降临到我这年仅十二岁的女儿身上。
每次考试都是年级第一的女儿就在患病的前一天数学竞赛中还获得了第一的好成绩；患病的前几天才刚刚被批准为共青团团员，就因为可恶的疾病还没来得及宣誓；就在患病的前几天被通知下周作为升旗手升国旗，这可是升入初中以后的第一次升国旗呀，是她期盼已久的呀！可是这些都因此而改变了。一个刚满12岁的孩子就要经历这些生死的考验，于心何忍呀！
可能是因为孩子父亲生病的原因，女儿很懂事，学习从来不用家长督促，一直是年级第一，看着别的小孩吃这个吃那个买这个买那个的，她从来没向大人提出过要这个要那个的要求。一家人生活的虽然很清贫但是我们相亲相爱其乐融融。但是就因为可恶的白血病把我们的一切全部打碎了。
女儿患病后在老家襄樊治疗了20天后病情一直无好转，高烧39度不下，二十多天啊，看着孩子一天天这么下去病情没有一丝好转迹象全家人心急火燎，在亲朋好友的帮助下于今年1月18日转到北京309医院治疗，目前转入北京市人民医院治疗。
孩子现在在北京大学人民医院儿科治疗，第一疗程的化疗刚结束。医生说她这个型号的进行骨髓移植是最好的，但是光移植费用就得三十万，而且这个费用还不包含移植以后可能会出现的排异等的治疗费用。孩子她爸是铁道部第十一工程局机械厂的一名普通工人，因为身体原因去年一直都没上班（以前上班也是断断续续的），我也下岗在家。目前的化疗费用一部分是亲戚朋友帮忙凑的，另外还有孩子学校和两位企业家的捐款。
孩子生病后，经好心人的指点已经把申请小天使基金的材料递交给红十字基金会了，但听说申请那个基金得三四个月的时间而且不一定能获得帮助，但是基金会给了捐助帐户了。作为孩子父母，真的不愿意看到最不想看到的情况，真的不想因为父母的无能，因为资金问题而耽误了她的治疗，我们实在没有别的办法了，谢谢各位好心人了，谢谢你们了。谢谢了。
祝好心人们身体健康，事事顺利，家庭幸福；愿天下的孩子们都健健康康的成长。
电话： （宁妈） (宁爸) （宁表姐）
收款人全称：老河口市贫困学生救助协会收款人账号：<font color="#51 3
开户银行：湖北省老河口市农行营业室
汇款请注明“刘楚豫救助款”字样
捐款户名:中国红十字基金会(请务必在附言栏注明刘楚豫专用)
开户行(1):中国银行北京分行&&帐号:，，01 开户行(2):中国工商银行北京东四南支行 帐号：，，874 开户行(3)：中国建设银行北京朝内大街支行 帐号:，，0427 红会帐户支持网上汇款，请您务必在下放附言栏注明刘楚豫专用！ 邮寄地址: 北京市东城区东单北大街干面胡同53号中国红十字基金会刘楚豫专用 [size=+0]（100010）
注：汇款后请您务必通过留言/短信告知金额及汇出时间，以便查收，谢谢您!
医生曾说楚豫的病如果不出意外的话化疗一年半即可停药，经过一年的治疗，眼看着胜利的曙光就在眼前，却没曾想到去年12月查出肺部感染，经过一个多月的治疗，花费了16万多才将肺部感染控制了。
孩子2009年2月初转入北京道培医院准备下一步的移植，用她妈妈的骨髓做半相合移植，但是进仓前要预交25万押金。治疗以来，在好心人的热心捐助和亲戚朋友东拼西凑下才勉强维持治疗费用。本来如果肺部不感染十几万是可以支撑到化疗结束的，本来不再想依靠大家的帮助的，真的是在万不得以的情况下才求助于大家的。
目前孩子父亲的单位借了10万元，但离高额的手术费用还相差很多，大家帮帮这个可怜的家庭吧，救救这个聪明懂事的孩子吧。谢谢您们了。。。
从上月8日楚豫进入百级层流病房（俗称骨髓手术仓）后，孩子母亲就开始了备血、打动员剂，在体内准备着手术所需的造血干细胞。与此同时，楚豫在仓里经历着治病以来最为辛苦的强化疗，为了达到清髓的效果，腾出接受新骨髓的空间。医生在最佳时机（25号和26号）进行了手术，将'种子'（用骨髓＋外周血方式从孩子母亲体内采集的造血干细胞）播入了孩子的骨髓仓。
& &现在孩子每天的费用都在一万多，这个摇摇欲坠的家庭实在是无力支撑下去了，亲朋好友都借遍了，房子也卖了，目前孩子家乡好心网友、北京好心网友都在自发组织活动帮助这个家庭，大家帮帮他们吧，谢谢您了。
[ 本帖最后由 楚豫妈妈 于
20:19 编辑 ]
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顶！昨天在摇篮网看到这个帖子了，北京妈妈也在关注！
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女儿第一疗程的化疗结束后，前几天已经出院了，等两周后回医院进行第二疗程的化疗，现在每隔一天去医院查血检查血象。
今天血象情况:白细胞361，血红蛋白103,血小板99。医生说总体血象情况还可以。
[ 本帖最后由 楚豫妈妈 于
23:48 编辑 ]
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& & 原帖由 Docom妈妈 于
16:17 发表
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孩子周一回医院做骨髓穿刺检查和进行第二疗程的化疗。妈妈们，谢谢您们了。
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宁宁今天回医院做了骨穿检查，明天出结果。医院暂时没有病床，孩子还不能住院。
谢谢妈妈们了。
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&白血病刘楚豫求助贴&----孩子进入移植阶段面临停药危险，帮帮我 ...
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装修预算：刚出生三个月的宝宝查出了白血病怎么办_百度知道
刚出生三个月的宝宝查出了白血病怎么办
提示该问题下回答为网友贡献，仅供参考。
我有更好的答案
理论上是会的白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他组织和器官，同时正常造血受抑制。人类白血病的确切原因至今不太明确，但许多因素被任为与白血病的发生有关，主要包括病毒、遗传、放射、化学毒物或药物等因素，而且可能是综合性因素。已经证实鸡、小鼠、猫、牛和长臂猿等动物的自发性白血病组织中可分离出白血病病毒，该病毒为一种C型逆转录病毒。人类白血病的病毒病因研究已有数十年历史，但至今只有成人T细胞白血病肯定是由LT细胞白血病病毒-1（HTLV-1）引起的。HTLV-1具有传染性，可通过性交和输血传播，也可通过乳汁母婴传播。我对于白血病的了解不是很多，希望以上信息对您有一定帮助
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本帖最后由 孟子@qd 于
15:24 编辑
【日 小雨已经离开这个美丽的世界了，小雨的说谢谢所有关心过他的人们！】
{帖子我不删了，我只把下面的联系方式和小雨爸妈的名字都删掉了}
先说一下 这个妈妈是我QQ里牛年**里的妈妈
她的孩子叫戴雨博 日生的 比我家孩子小十几天
我们从开始就在**里交流各种心得 到了孩子出生 相继来群里汇报是生了男孩还是女孩 以及每个人的生产方式 群里的好心妈妈还做了表格来记录
我们交流各种喂养心得~给孩子买什么好看的衣服啊 给孩子喝什么奶粉啊~之类的
那个群里的姐妹 都像是我身边的亲人一样 大家有什么事情都会上来跟姐妹们念叨念叨
今年春天开始 恒久（雨博妈妈在群里的名字）跟大家说要带孩子去看病
后来又辗转到了
孩子的病情一点点被确诊 是一种叫WAS的罕见的病症 经过重庆儿童医院的医生会诊 最好的治疗方案是造血干细胞移植 大概需要40多万
可是 她们家已经没有那么多钱了 群里的姐妹能捐的都给捐了 虽然不多 但是50，100，200，300……的至少能帮助恒久 让恒久看到救儿子的希望。
同样都是妈妈 谁都不忍心看着自己心爱的小儿子就那样离开自己。
我想通过 让更多的妈妈看见恒久的求助
有能力的妈妈就帮帮她和她的小雨博吧
谢谢大家了~
以下是转发恒久的求助信
【请救救我的孩子】
1212恒久 剖男
17:00:47 回复&&
我的孩子（戴雨博）日出生于江苏扬州，出生后就患上一种怪病，全身出血点，经常便血.去了上海，的儿童医院，经过专家的确诊得知：患有全国罕见的Was（综合症），但是上海，南京无法医治并且告知我：目前国内能治疗的医院是重庆儿童医院。为了给孩子治疗我们已经花光了家里所有的积蓄！孩子有爸爸是一普通的老师，我因孩子出生后身体一直不好已辞职失业。
但是既然有希望我们就要争取，就这样我们8月26日来到了重庆儿童医院，经过专家教授（免疫科主任：赵晓东（现任副院长），血液科主任：于洁）和主治医师（管贤敏，李颖）等共同会诊后决定采取脐带血造血干细胞移植进行治疗，也是目前最行之有效的方案。在这里我有必要向大家简单的介绍一下WAS综合症的主要病症：Was综合症（湿疹、血小板减少伴免疫缺陷综合症）该病为一种性疾病，十分罕见。发病时，患者会出现血小板减少，免疫缺陷的症状，很容易导致出血感染，这类病症女性携带但不发病，男性发病极易死亡。由于体内免疫能力低下，一个小小的触碰就可能淤青，一次小小的就可能尿血，一场也可能要了他的命。突变导致的免疫力严重低下，只有通过造血干细胞移植重建其免疫系统才能根治。WAS患儿造血干细胞移植难度相当大，通常的移植如白血病，都是可以先把感染控制住了进行移植，成功机会大得多。而WAS患儿本身的感染无法控制，医生只能在高风险下进行移植，手术风险极大。而且手术和治疗的费用十分昂贵，像我这样的一个普通的家庭,根本不能承受。但是看着可爱的小一天天长大，一天天受着病痛的煎熬，做父母的又于心何忍。
我也去过红十字会去申请救助基金，但给我的答复是红十字的救助基金只对白血病和先天心脏病等疾病发放，我们要等到手术完了后才能得到几千元的资助！我又去了医保中心去办理重大疾病，但是被告知目前重大疾病里没有我家孩子这样的病！我属于罕见疾病！
现在我真的是一筹莫展，想来想去只在向广大有爱心的网友们求助，请你们帮帮我们！我们全家在这里谢谢了！
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为什么& 牛 年 **& 显示出来都是XX呢？
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私房钱6469 &宝宝生日null&积分6274&UID6152913&
这个怎么确定他家的家庭情况呢
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孟子妈妈。你跟恒久熟识吗？知道他家的情况吗
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私房钱9785 &宝宝生日&积分9232&UID4136492&
怎么不去找找媒体或者慈善总会，看看有没有机会得到帮助，在这里即使能捐款但是金额也都有限吧
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私房钱11719 &宝宝生日&积分10731&UID6100268&
呼叫孟子妈妈，什么情况啊
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我们直接打钱就可以了
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楼上先别急着打钱，先打个电话落实下情况，是真的再打。现在通讯这么发达，先落实下情况再说。
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对啊，怎么落实情况啊
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一个妈妈的求助
本帖最后由 孟子@qd 于
16:50 编辑
首先 谢谢大家的关心
这个群是我怀孕的时候在**加入的一个** 大家基本上都是09年12月生宝宝的妈妈
群号是 “幸福ma ma 群” 里面的那个派派妈妈就是我
我不知道是不是有用这样事情来骗钱的骗子
但是我相信恒久是不会拿自己儿子的事情来欺骗我们的。
她孩子的情况并不是这一天才跟我们说的 从夏天开始 她就跟我们说 她要带孩子去上海看病 然后又去了哪里我没记住
后来去了重庆
群里有个叫卓忆的妈妈 是重庆的 现在帮着恒久一起找医生 排队进层流病房什么的
慢慢的 跟着戴雨博小朋友诊断结果的出来 我们才知道恒久的孩子病的很严重
我单位的电脑重装了 好多以前的聊天记录都没有了 只有最近的 我抓了个图
我发帖子是希望 有能力的妈妈 或者其他好心人 如果看见了 能帮帮她 帮帮她的孩子
我不是个有钱人 我每个月的工资也仅仅够付保姆费& &
我自己捐了100 我知道这100块对恒久来说杯水车薪
我能帮她的只有帮她转发她的求助信，
希望更多的人能看见 从经济上支援小雨博支援恒久&&或者大家能帮她转发让更多更多的人看见
ps：有的人问我为什么不求助慈善机构
我们也这样问过恒久
她说她去找过红十字会 希望他们能出点钱救救孩子
可是红十字会跟恒久说 他们只救助白血病和先天性心脏病的孩子 雨博不在他们救助范围内
另外她还找过大病保险的
但是人家也不能给他们钱 说这种病（WAS）不在大病保险范围内
这就是我能给大家解答的
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私房钱5081 &宝宝生日&积分4557&UID2845465&
请大家帮着转发吧
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我儿子刚刚检出是was综合症，谁能帮帮我？
我儿子现在才五个多月，出生十七天因发烧、血小板减少住院 ,后到我们市医院，省医院，上海儿童医学中心，住了近三个月的院，最后到北京儿童医院查的基因，才确诊为was综合症，前期已花掉全部积蓄并负债累累，现唯一的治疗方案就是骨髓移植，我们已无力承担，我只想让他能活下来.有没有人能帮帮我们，我们真的快绝望了！来自[]
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顶贴！！！！！！！！！！！！！！！
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我家宝宝四月份也被确诊是这个病，我都快崩溃了来自[]
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我家宝宝6月份也被确诊是WAS来自[]
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