无肛症的介绍_百度知道
无肛症的介绍
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hiphotos.baidu.com/zhidao/pic/item/aecb3199c92caad44a98226cefc17fa。于胚胎第五周起共泄腔中隔(urorectal septum)逐渐形成，而在第九周时://h.jpg" target="_blank" title="点击查看大图" class="ikqb_img_alink"><img class="ikqb_img" src="http://h.hiphotos。如果在上述演变过程中发生进展中止，则肛门直肠无法下降到正常的位置，造成直肠盲端或者肛门盲端合并有泌尿生殖道或肠道廔管。<a href="http.com/zhidao/wh%3D600%2C800/sign=381c5d4ce73aacb/aecb3199c92caad44a98226cefc17fa.jpg" esrc="http://h.hiphotos，泌尿生殖系和直肠即完全分开肛门闭锁症又称无肛症，或肛门直肠异常。肛门闭锁症是新生儿比较常见的先天性疾病，约3000个新生儿有一例.baidu.baidu。在胚胎时期泌尿生殖及直肠系统都由共泄腔(cloaca)发展形成
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无肛症手术
状态：就诊前
希望提供的帮助：
需要几次手术？共需多少费用？
所就诊医院科室：
滕州市人民医院 小儿外科
费用接近2万，大多效果不错
状态：就诊前
状态：就诊前
女婴无肛症需要多少钱治疗
状态：就诊前
2万是指全部费用吗？网上说需3次手术，几十万
你这情况一般是直肠会阴瘘，一次手术，2万
状态：就诊前
只做1次手术，能行吗？
如果是一穴肛（罕见），2次手术，5万左右，
疾病名称：先天性巨结肠，先天性巨结肠&&
希望得到的帮助：望您能给个明确的治疗方法。或者需要也可面诊
病情描述：自从2017年1月爆发轮状病毒，部分肠梗阻后，肠胃一直虚弱，大便也时好时坏，最好的时候就是坨坨壮。这期间我们看过中医，喝汤药，贴过肚脐贴，益生菌，四联的活菌，思密达，胃蛋白酶散，后来吃黄...
疾病名称：先天性无肛&&
希望得到的帮助：什么时候做二期手术
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疾病名称：先天性巨结肠洗肠烫伤肠道&&
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疾病名称：先天无肛伴阴道漏&&
希望得到的帮助：希望王医生能帮我的小孩主刀，我们是外地的，来门诊看了能安排手术吗？谢谢，盼您回复...
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希望得到的帮助：希望进行手术治疗，希望医生尽快给予答复，非常感谢
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疾病名称：先天性肛门闭锁&&
希望得到的帮助：先天性肛门闭锁何时适合二期手术
病情描述：先天性心脏病已手术，目前恢复状况良好，手术医生建议三个月拍片复查
疾病名称：肠闭锁术后腹泻，吃完就拉不吸收。&&
希望得到的帮助：有什么办法能够控制腹泻
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疾病名称：经常便秘，医院检查叫乙状结肠冗长症&&
希望得到的帮助：如果不手术要怎么治疗
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疾病名称：先天性巨结肠&&
希望得到的帮助：请医生给出合理建议
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疾病名称：肚里积水，肠道畸形，肠道肥厚&&
希望得到的帮助：需要如何护理，
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希望得到的帮助：帮帮我宝宝，
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希望得到的帮助：该预防预防并发症发生，谢谢
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希望得到的帮助：是否需要手术
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病情描述：先天性幽门狭窄腹腔镜手术15天后排便困难
疾病名称：先天性肠重复畸形&&
希望得到的帮助：是否需要出生后马上手术
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疾病名称：胆总管囊肿&&
希望得到的帮助：看看检验结果，什么时候可以手术？
病情描述：孕期四维查出胎儿胆总管囊肿，孩子出生后没有任何症状
疾病名称：肛门闭锁&&
希望得到的帮助：需尽快手术
病情描述：先天性肛门闭锁
疾病名称：疑似巨结肠&&
希望得到的帮助：可以扩肛吗？大便不好是肠炎吗？可以吃益生菌吗？
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小儿消化、泌尿、皮肤等疾病以及先天性疾病、发育异常、产前检查胎儿异常（如先天性巨结肠，尿道下裂，隐睾...
擅长小儿消化、泌尿、皮肤等疾病以及先天性疾病、发育异常、产前检查胎儿异常（如先天性巨结肠，尿道下裂，...
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副主任医师
佛山市第一人民医院
疝中心，小儿外科
副主任医师
安徽省立医院
副主任医师
深圳儿童医院
福建省妇幼保健院乳猪先天性无肛症--《畜牧与兽医》1984年06期
乳猪先天性无肛症
【摘要】：正 治疗猪病的临床过程中,曾遇到一头白色约克杂交二代母猪,先后生育的二窝乳猪,同其他母猪所生育的乳猪,无论在体型、色泽、丰满度,大体是一致的。但在生后近一星期时,乳猪患白痢病,用兽用体温表检查体温时,发
【作者单位】：
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症又称无肛症，或肛门直肠异常。肛门闭锁症是新生儿比较常见的，约3000个新生儿有一例。在胚胎时期泌尿生殖及直肠系统都由共泄腔(cloaca)发展形成。于胚胎第五周起共泄腔中隔(urorectal septum)逐渐形成，而在第九周时，泌尿生殖系和直肠即完全分开。如果在上述演变过程中发生进展中止，则肛门直肠无法下降到正常的位置，造成直肠或者盲端合并有或肠道廔管。
无肛症症状简介
临床上根据直肠位于(puborectalis)之上或下而分为高位与低位闭锁。在女婴常见有通到或阴道，男婴则常有瘘管与泌尿道相通。
无肛症临床诊断:
一、检查病人的处可看出没有肛门开囗或者有小于正常的开囗位于会阴、阴道或前庭(vestibulum)。没有廔管和体外相通的病人则会有较明显肠阻塞的现象。
二、部份没有的病人需于出生后24小时照&倒立姿势&的片。如见充气之直肠位于连线(相当于之位置)之远端，属于低位型症。如充气之直肠盲端位于耻骨尾骨连线之近端则为高位型肛门闭锁。
三、以逆行性术或以注入直肠盲端，可以检查是否有瘘管和相通。此外，如于尿液中或于阴道中发现有亦表示有瘘管存在。
治疗:治疗之要点在于重建正常的开口，并保存其大便自制力(continence)。
一、低位型肛门闭锁症合并有异常之开口于、前庭者，如有开口狭窄之情形，于出生后可予先扩张，则病人可以正常的排泄，等数个月后再行肛门成形术( anoplasty) 。
二、低位型症无开囗于体外，且距正常肛门位置在两公分以内者。以肛门成形术，直接由会阴处手术将直肠分离，拉出于正常肛门位置。
三、高位型或低位型但盲端距正常开囗在两公分以上者，则先以下解除阻塞的现象。约一岁左右再行确定性手术。
:低位型肛门闭锁症的病人，于手术后都能获得良好的大便自制力。高位型的病人，由于本身的发育较差，因此手术后仍有部份的病人有大便之问题。不论任何型态之手术，病人于确定性手术后初期都需定期接受肛门扩张，以避免发生狭窄。
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