有机化学机理题 机理

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-03-18 13:12 标签： 高一化学有机化学
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新东方：高中化学有机反应条件与机理
责任编辑：许白
　　新东方天津学校优能中学 孙博
　　有机反应机理即有机反应的详细历程,高中阶段探讨断键过程即可,现总结六类常见的反应条件,并结合大学基础有机进行反应机理的深入探讨。
　　一、浓H2SO4/△,断羟基,生成水(通常情况,酸去羟基,醇去氢)
　　1、酸与醇反应 (浓硫酸的作用是催化剂、吸水剂)
　　对于一级醇和二级醇,通常经过以下机理:
　　从该反应机理中可以看出,浓硫酸的作用是催化剂、吸水剂。
　　对于三级醇,通常经过以下碳正离子机理:
　　2、醇与醇反应 (浓硫酸的作用是催化剂、脱水剂)
　　从该反应机理中可以看出,断左边醇的羟基或断右边醇的羟基均可。
　　3、酸与酸反应 (浓硫酸的作用是催化剂、脱水剂)
　　从该反应机理中可以看出,断左边酸的羟基或断右边酸的羟基均可,有时写成(RCH2CO)2O要知道是酸酐的结构简式。
　　4、苯与酸反应 (浓硫酸的作用是催化剂、脱水剂)
　　苯环上没有羟基,只有氢,所以只能酸断羟基、苯断氢。
　　苯磺酸可以进一步磺化,生成二苯基砜。
　　5、醇的消去反应 (浓硫酸的作用是催化剂、脱水剂)
　　醇的消去反应,可以根据“加多去少”规则,记住,这只是通常情况下,有时候做推断题可能不符合这个规则。
　　二、NaOH,断C-X(X代表Cl、Br等卤素原子)/断酯基-COO- (均分氧)
　　(通常情况,有水水解,无水消去)
　　1、卤代烃水解反应(见卤素换羟基)
　　2、卤代烃消去反应(加多去少,“并掉眼泪”)
　　3、酯的水解反应(均分氧,酸耗NaOH)
　　三、银镜反应,断醛基的C-H,生成酸(很二的反应)
　　1、Ag(NH3)2OH的制备(先沉淀,后溶解)
　　AgNO3 + NH3 H2O = AgOH↓+ NH4NO3
　　AgOH + 2NH3 H2O =Ag(NH3)2OH+ 2H2O
　　2、银镜反应(一水二银三氨)
　　醛基检验的另一种方法
　　四、Ag/Cu催化反应,断醇的O-H,生成醛或者铜
　　五、Ni/△,断H-H
　　常见的反应有以下几种:
　　1、碳碳双键、碳碳三键和氢气反应
　　2、苯及芳香族化合物和氢气反应
　　3、醛和氢气反应(但是酸不能和氢气反应,生成的偕二醇不稳定,会脱一分子水)
　　六、光照,断链上的C-H / FeX3,断苯环上的C-H
　　爱上学习,从爱上一个地方开始。更多高中化学“干货”,尽在新东方天津学校优能中学。
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有机化学的主要反应和反应原理有哪些?
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例如醛的加氢发生在醛基碳氧键上,氧化发生在醛基的碳氢键上；卤代烃的取代发生在碳卤键上,消去发生在碳卤键和相邻碳原子的碳氢键上；醇的酯化是羟基中的O—H键断裂,取代则是C—O键断裂；加聚反应是含碳碳双键(>C=C
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有机反应我觉得主要就取代消去跟加成吧，反应原理你最好给出具体反应， 取代反应一般有SN1跟SN2， SN1是先断旧键再连新键，SN2是先连一点旧键形成一个中间产物，再断旧键形成产物，其它的其实很多也是基于这2种，特别是SN2
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