肺动脉高压好治吗=不可逆?

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-03-16 17:07 标签： 肺动脉高压治疗费用
决定不再吃药。【肺动脉高压吧】_百度贴吧
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决定不再吃药。收藏
刚刚吃了两周波生坦，中途去看了另外的心外科专家，他认为我的情况吃药没太大必要。他解释我的肺高压主要是因为三尖瓣返流引起。我是室间隔缺损伴肺高压，十多年前做了手术，术后情况挺好。去年感冒偶然发现又有肺高压，看了很多医生，大多建议不用药，观察，后来华西心内科医生给治疗，吃了五个月贝前列素钠片，没有效果，后改吃波生坦。目前肺高压55，平时基本无不适症状。听了心外科医生的建议，决定放弃吃药了，观察着吧。有没有跟我情况差不多的病友？还是有点担心不吃药会恶化。
医生解释导致我肺高压升高的源头已经不存在了(室缺错过了最佳手术时机，导致了不可逆的肺高压)，他觉得值得关注的是三尖瓣返流，肺高压不是关键。所以我也很迷茫。打算有机会去阜外看一下。
如果有不止两个医生建议你不用吃药，你可以试试，不过你已经吃过波生坦随便立马停药很危险，还有就是能不吃药就不吃药，是药三分毒这些药都有副作用会伤害身体其他脏器，说个真实的例子，有个小孩肺动脉高压，因为家里有钱，又和主任很熟，所以主任不建议小孩吃药，建议孩子注意观察，发现病情如果发展就到医院找主任，那个时候才开始吃药，据说已经过了很多年，刚好这孩子住院被我们遇见。不知道你看明白了吗？
补充，肺高压有两种，一种是特发性肺动脉高压，一种是继发性肺动脉高压。特发性肺动脉高压就是查不出来什么原因的肺动脉高压，叫特发！另一种就是因为其他病情引起的，比如先天性心脏病，红斑狼疮，室缺等等引起的肺动脉高压，就叫做继发性肺动脉高压。无论是哪种只要是肺动脉高压，医生都建议吃药控制压力，避免压力过高造成右心衰。而你现在的情况就是没有原因的肺动脉高压，也就是变成了特发性肺动脉高压。据说这个病已经不是看高压有多高来定性有多严重，而是看你的心衰指标。这些希望对你有帮助，不要掉以轻心！
我之前得过哮喘，后狼疮加肺高，哮喘没了。肺高压40，一直吃贝前列素纳，没效果
我觉得需要吃药
我也是室缺重度肺高压，现在在北京阜外住院呢！
和你说不用吃药的心外科医生是庸医。
压力过高，右心衰竭是无法逆转的。。你应该懂这道理
你十年前做的什么手术
不是说先心室缺伴肺动脉高压没手术机会了吗
听从医生安排吧
我觉得我的情况跟你的蛮像。我建议你最好去北京再彻查一下。
回复 桑梓010508 ：45
你这个55可以吃他达拉菲，那个基本没有副作用，印度的就行了，负担也低。我不知道你那个医生为什么跟我爱人的医生说的刚好相反，我爱人之前换了三尖瓣，但由于肺高的存在导致换完改善不明显，但是吃药把肺高降下来以后，三尖瓣就彻底不反流了。所以我这个医生的论点是肺高引起的三尖瓣反流
你的情况和我媳妇的情况很像，也是室缺加肺高。06年做的手术，现在肺高又70了，不知道是残留还是复发
建议你不要大意，医生说做了手术有肺高压还是不太好。你去北京看看吧。有些医院不是治病救人而是误人一生
楼主你现在咋样了，听说怀孕了。这个得吃药啊，我术前也有高压，术后没有了，但是十几年复查又有了，不是残余什么的，是这个还在发展，哪个医生这么不负责任呢，还有您怀孕应该目前生宝宝了吧？b
跟我的一样，肺动脉高压50，现在准备去治疗
楼主您是重度肺动脉高压嘛？我也是得了室间隔缺损加肺动脉高压的。现在在吃药中
说现在最佳收手术时间已经过了。哎
吃药比不吃药肯定好很多，看长期，不要看短期，毕竟肺高压会在，只要有病证就得吃药，个人观点！
我去年三月二十五号大吐血抢救回来还不知道是肺高压、还继续学开车一直到7月9号、人不行了再去医院、当时胸口疼加咳嗽、不能躺下睡、气很喘到医院时医生叫我老公通知家人、下病危通知了、查不出原因、右心扩大、心衰快4级、大量心包积液、心脏都跳不动了、我现在吃长波生坦加国产的伟哥一年多了、现在平均压41、导管84、没有心衰了、心包积液也没有了、希望大家得了这个病放宽心、坚持就会有根治的药出来。
我也是重度肺动脉高压，10年之前做了心脏手术还换了二尖瓣，现在三尖瓣反流，右心衰，也是吃的波生坦。药太贵了，吃不起了，唉！
我肺动脉高压重度还右心衰，安贞医院开的贝前列素钠片，想问波生坦效果好吗？没经过大夫可以自己换药吗
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猜你感兴趣保险理赔案例——因“肺” 而起的蓝嘴唇保险理赔案例——因“肺” 而起的蓝嘴唇内部审计思想百家号W先生因突发呼吸短促、胸痛、腿部和踝部水肿后昏厥，送医抢救，诊断为原发性肺动脉高压，出院后向保险公司提出重疾责任索赔。什么是肺动脉高压？通常情况下，人体的血液体循环压力要大于肺循环压力。肺动脉高压这种病的发病机理是肺部动脉血压高出正常水平，导致肺循环压力异常增高，心脏为了把血液输送到全身就不得不超负荷的收缩和舒张，最终导致患者心力衰竭，英年早逝。他们因长期缺氧导致嘴唇乌紫，胸闷、气短让她们的每一步都无比艰难。肺动脉高压分类：1.继发性肺动脉高压—左心病变、先天性心脏畸形、阻塞性肺病、血栓、肿瘤、结节病、肺血管受压等病因引起肺动脉压力持续升高。2.原发性（或特发性）肺动脉高压—无任何诱因引起的肺动脉压力持续性增高。保险条款释义：《健康无忧》系列保险条款中仅原发性肺动脉高压系保险公司保单责任范畴。轻症责任：轻度原发性肺动脉高压：指由于原发性肺动脉高压进行性发展而导致右心室肥厚，已经造成永久不可逆性的体力活动能力受限，达到美国纽约心脏病学会心功能状态分级Ⅲ级，且静息状态下肺动脉平均压超过25mmHg，但未达到本合同所指重大疾病“严重原发性肺动脉高压”的标准。重症责任： 严重原发性肺动脉高压：指不明原因的肺动脉压力持续性增高，进行性发展而导致的慢性疾病，已经造成永久不可逆性的体力活动能力受限，达到美国纽约心脏病学会心功能状态分级Ⅳ级，且静息状态下肺动脉平均压超过30mmHg。是否达到保险条款约定的原发性肺动脉高压，须结合被保险人既往症、临床症状与诊断、实验室检查（如：心超、肺功能检测、肺动脉造影等）综合判断。本文由百家号作者上传并发布，百家号仅提供信息发布平台。文章仅代表作者个人观点，不代表百度立场。未经作者许可，不得转载。内部审计思想百家号最近更新：简介:一名十三年的内部审计工作者的审计心得作者最新文章相关文章重度肺动脉高压 心室缺2cm， 能否生育？_百度知道
重度肺动脉高压 心室缺2cm， 能否生育？
患者女，患有先天性心脏病，4岁时进医院，当时开刀发现不能做手术，导管手术做了也不行，好像说肺动脉两边都高。现在21岁，不知能否结婚生育？生育有何风险？
请问一般此类患者的寿命是多少？ 对了，这种已经诊断为艾森曼格综合征！
我有更好的答案
1）先天性心脏病到了艾森曼格综合征，可以说完全丧失了导管介入和外科修补的指征。如果说治愈的方法，只能是心肺联合移植。这在中国来说，并非成熟的治疗方式，多数情况下只是一个概念。2）这种病人理论上说可以结婚。任何人有爱和被爱的权利。婚姻法本身并未禁止此类病人结婚。然而必须说明的是此类病人的寿命较短，对于配偶来说是不公平的。3）这类病人在医学上是很明确的不宜妊娠和生育的人群。如果结婚，且在育龄，绝对应该避孕。因为妊娠和生育过程中可以加速病情恶化，造成病人死亡。而且由于病人动脉血含氧量下降，可引起胎儿宫内缺氧，生长发育迟滞或死胎。4）临床上我也见过少数文化程度较低的病人，不了解或者不接受医生的建议而怀孕，结果在20周左右病情急剧恶化，不得不提前终止妊娠。这不但给病人造成巨大的生理和心理的伤害，而且给医生带来很大的风险和麻烦。因为这种病人只能采取剖宫取胎的方式终止妊娠，而该手术本身风险极高（对艾森曼格综合征的病人来说），死亡率很高。因此确实避孕非常重要。5）关于病人的寿命，我手头暂时没有权威的具体资料。病人虽然缺氧，但可以形成一个脆弱的平衡，如果休息得当，减少肺部感染等诱因，从艾森曼格综合征出现算起，部分病人还可存活10-20年。但是不同的病，不同的病人差异极大。
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结婚可以，生育，那么死亡率是超过50%。因为已经是巨大室间隔缺损，严重肺动脉高压，Eisenmenger综合征。坦率的说这样的患儿，什么4岁才进医院，那实在是晚了。一般说来室间隔缺损传统的是说3-5岁最适合，那时候手术条件也不允许。但是现在早就提前到2岁，甚至发现室间隔缺损巨大的，肺动脉压力升高很快的，几个月的婴孩也就考虑直接手术了。目的就是避免严重肺动脉高压形成不可逆的状况。目前坦率的说，手术禁忌征，我看过国外的一个资料， Eisenmenger综合征一旦形成，大约52%死于分娩或者分娩后1个月内。其实因为Eisenmenger综合征，缺氧的存在，红细胞压积本身代偿性升高的，这本身又增加了一个高粘滞综合征，容易发生血栓。肺动脉高压容易肺出血，同时心律失常较常见，加上本身心功能不全，等情况，寿命肯定是较之一般缩短的。很多都在20多岁，30岁左右猝死，当然也有活过50岁的报告。有时给出这样的说法，我的心里也很不好受的，真的，但是据我所知目前的医疗水平只有这样了，其实也就是拖，跟时间赛跑，希望以后医学水平发展了，能够有办法手术解决。
心室缺2CM，不太可能！！！尽快复查确诊吧。
。。。。。为了她的生命安全以及后代的健康，最好不要结婚生育，因为生育对于产妇的身体来说，是一次很大的考验，她的心脏情况，恐怕不能承受
不行。心脏承受不了的。现在去医院看一下。科技发展的这么快，很多都能做手术了。就能怀宝宝了。
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