我是O型，宝爸AB型。大宝产检没查这个，主要本人在医院里，有些差不多的检查就没好意思去蹭。二宝想着毕竟差了五年，年纪大了，各方面都不去二十多岁的时候了就查了一下。七个月抗A抗B都是128，略高，现八个月抗A64，抗B256。妇产科还挺重视的样子让开点药吃吃。儿科书上很剪短的几页纸，没有明确表示有什么危害，发病率低且不会很严重，可是宝妈心里不放心啊，要说什么都没查就算了，查出来有点问题心里总是五点六点的。重要的是。。。。妇产科和儿科对ABO溶血这件事有点分歧，儿科认为药没必要吃，不干预，吃了也没用随他去，生下来看情况。妇产科认为需要早期干预，防患未然。。。宝妈就乱了，不知道其他地方的宝妈有没有做这项检查，都是怎么治疗的？
建议：正常值为128，也就是说128以上都很可能溶血。需要考虑药物进行预防性的治疗。 建议服用维生素C2片/次，3次/天，维生素E1片/次，3次/天，及中药茵陈汤，直至分娩。你家守着医院呢，最好咨询医生用药。
问题没解决?
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沪B2- 沪ICP备号确诊眩晕，需要做哪些检查？
● 确诊眩晕，需要做哪些检查？
眩晕的确诊分为诊断和鉴别，意味着有些检查是为了诊断，有些检查是为了鉴定和排除。就诊断而言，更多是做一些听力的检查以及前庭功能的综合测试。而鉴别的时候需要做头部核磁共振以及影像学检查（包括血管超声检查、头颅CT检查等）。
另外，还可能会根据每个患者的不同情况做一些相关的骨科学评估、内分泌评价等检查。实际上这些检查更多的是为了排除和鉴别其它疾病，并不是为了直接诊断眩晕。
● 做检查之前患者不能吃哪些药，吃了的话要提前多长时间停药？
做前庭功能测试要求患者保持正常的觉醒状态，所以我们一般会建议患者在就诊前24～48小时停用安定、镇静类的药物，如安眠药、镇静药等。
另外，一些治疗眩晕的药（比如西比灵等）会导致患者嗜睡，因此在检查之前也必须停用，否则会影响检查结果。
● 如果患者已经在其它医院做过相关检查，检查结果一般多长时间内有效？
这个需要根据具体情况来定。如果患者听力比较稳定，半年之内可以不用重新检查听力。但是有些疾病会导致听力发生变化，那么这种情况就需要重新检查听力。
另外，对于前庭功能测试，由于测试方法的不同、技师水平的不同，测试的结果可能会有一些差异。因此很多时候需要重复做前庭功能测试，就是为了保证检查结果的准确性。
吴子明医生是北京301医院耳鼻咽喉科的主任医师，专业方向为眩晕的临床诊治与基础研究。在国内较早开展了眩晕疾病的前庭康复工作。近年来，开展了良性阵发性位置性眩晕、梅尼埃病和偏头痛性眩晕等的临床诊治与研究，并在诊断与治疗方面积累了较为丰富的经验。
哪些问题可以问吴子明大夫
眩晕、耳鸣、耳聋（）
● 态度满意度：98%
● 疗效满意度：96%
●网上帮助患者：10402位
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今日搜狐热点血沉高会是什么原因引起的，需要做什么检查？
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血沉高会是哪些方面的原因，还需要做哪些方面的检查
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周明霞医生
血沉高很多原因，在发烧免疫，炎症肿瘤情况下都可升高，这一个值说明不了什么
周明霞医生
你有什么症状
此消息只有医生及用户本人可见
周明霞医生
皮肤有红疙瘩，给您发张照片
周明霞医生
可能是免疫系统疾病
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再就是很容易感冒
周明霞医生
抗体查了吗
周明霞医生
都查什么了
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医生查的这些项目和脸上的疙瘩有关系吗
周明霞医生
周明霞医生
血红蛋白低
周明霞医生
还有尿正常吗
周明霞医生
周明霞医生
周明霞医生
ANA抗体没查
我给您发过去看看，尿检查
此消息只有医生及用户本人可见
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周明霞医生
周明霞医生
还有其他症状吗
周明霞医生
肾脏的超声查了吗
还有查抗o，33
类风湿因子16
肾查了，一切正常
这个类风湿因子有点高
周明霞医生
多长时间了
脸上的疙瘩吗？
以前有一点，最近一两个月才变成现在这样的，还有嘴唇也总是溃疡
周明霞医生
有关节的症状吗
周明霞医生
溃疡和免疫力低下有关
周明霞医生
抗ANA抗体查了吗
没有关节症状
周明霞医生
抗ANCA 抗体查了吗
就查了图片上那些
周明霞医生
不能确定是某种病变
周明霞医生
用激素治疗吗
如果这两项是阳性会是哪种，如果是阴性又会是什么病变呢
内服药加外敷药
周明霞医生
ana阳性可能是系统性红斑狼疮
周明霞医生
anca一般是肾脏
哦，SSB和Sm抗体是阴性也会有红斑狼疮的可能吗
周明霞医生
可能性不大
哦，那脸上的疙瘩是什么病变引起的呢
周明霞医生
和免疫有关
周明霞医生
有什么过敏的吗
周明霞医生
先用药观察一下
周明霞医生
找不到具体原因
会不会是扁平苔藓呢
周明霞医生
周明霞医生
去 皮肤科看一下
嘴上脱皮发红
周明霞医生
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周明霞医生
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周明霞医生
去皮肤科咨询一下
好的，谢谢医生
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最新相关问题初次怀孕，现在光抽血就已经抽8管了，还不知道以后会有什么要求查的，有哪些是必须的，哪些是可有可无的_百度拇指医生
&&&普通咨询
?初次怀孕，现在光抽血就已经抽8管了，还不知道以后会有什么要求查的，有哪些是必须的，哪些是可有可无的呢，现在只要一去医院不管三七二十一先做个彩超抽个血，真心不想折腾了，做B超不行吗？几乎每个月要去一次。
女24岁|科室：产科
广宗县件只中心卫生院
根据你的描述，一般怀孕后建议50天左右去做B超，没什么不适的话，可以不用抽血化验的。
拇指医生提醒您：医生建议仅供参考。
三个月的时候去了 查了一大堆 那八管血就是那会抽的 对了乙肝检查时显示二五两项阳性 后来检查球蛋白有点偏高 TSH也是偏高 尿素氮偏低
考虑感染过乙肝，现在没有什么传染性。
那现在乙肝是好了吗 会不会对孩子有影响
乙肝产后新生儿及时注射免疫球蛋白和乙肝疫苗是没事的。
之前注射过疫苗会被疫苗感染吗
不会的，你现在有抗体。
那我现在是好了吗？
有抗体一般是没事的，属于正常。
三个月有霉菌 四个月查时有BV四度 医生说很严重 现在可以每天清洗私处吗
每天可以用温开水清洗，勤换内裤。
那是淋浴好还是擦浴好呢
洗淋浴比较干净卫生。
威县妇幼保健院
你好根据你以上说的检查问题，一般的大医院都是这样，按规定做检查呢！
拇指医生提醒您：医生建议仅供参考。
有哪些没必要呢？
检查多了感觉浪费钱还折腾人
是的像你说的这些，考虑医生可能是有计划的检查吧！
所以在这想请教下哪些是有必要呢？
你好，你如果去的是正规医院的话考虑是有必要的，但是就是多花些钱。
你好不要客气如有需要帮助的话，欢迎谢谢！
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完善患者资料：*性别：
你好，孕酮是维持怀孕所必须的激素，如果低下，那么会导致胚胎不能继续生长发育而导致...
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你好，一般在妊娠24周至28周之间做四维彩超检查。壬辰时间早或晚，会影响检查效果。
你好，现在先去化验血hcg检查一下。优生检测现在做就行。
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& 急问，有做过羊水穿刺后被要求做染色体检查的吗？会是......
"网友求助"急问，有做过羊水穿刺后被要求做染色体检查...已回复
医生说，如果宝宝的染色体和我和老公中的一人一样就没问题，不一样就有些问题。会有什么问题呢？没做染色体检查以前，医生也不明说。很急，有没人有同样的经历？谢谢！
医院出诊医生
擅长：小儿内科
擅长：外科
共4位网友提供帮助
会员9227663 04:21:51
先不要担心。。。染色体检查主要还是帮助你排除一下宝宝会不会有遗传性疾玻。。。因为有一些家族病并不是显性遗传。。。若是隐性的。。可能你和你的老公都没有。。但是宝宝可能会有（对不起。。只是排除）。。。先放宽心。。。等结果出来就明白了。。。在网上查了点资料。。希望对你有帮助。。。染色体检查能发现什么染色体是遗传信息的主要携带者，是遗传基因的载体，存在于细胞核内。1883年美国学者提出了遗传基因在染色体上的学说，1928年摩尔根证实了染色体是遗传基因的载体，并因此获得了诺贝尔生理医学奖。人类每个细胞有46条染色体，并按大孝形态配成23对。第1对到第22对叫做常染色体，为男女共有；第23对是性染色体，女性性染色体是两条X染色体，男性为1条X染色体和1条Y染色体。精子和卵子的染色体上分别携带着父亲、母亲的遗传基因，上面记录着父母传给子女的遗传信息。同样，当性染色体异常时，就可形成遗传性疾玻染色体异常可致少精子症和无精子症，2%～21%男性不育症由此引起。染色体检查的简单方法，就是查看染色体组型。染色体组型是指包含人类可能的数万条基因的DNA组图，其中包含很多单个基因。基因就好比染色体组型这一串美丽珍珠中的一颗珍珠。许多人类疾并畸形都是染色体缺失、破坏、额外增多导致的结果。进行染色体组型检查，能够从中发现许多大染色体的变化。染色体组型检查可以告诉我们：(1)DNA的数目是否正确。(2)DNA是否异常。(3)个体的性别。(4)个体的某些不育问题等。染色体组型检查不能确定的情况有：(1)基因中微小突变的出现和位置。(2)突变的类型。(卫生部临检中心研究员李金明)
会员9227804 04:21:55
不需要。这就是所谓的双保险畸形儿检查，就是检查你腹中的宝宝患家族遗传病和染色体类病的可能
会员9228272 04:21:59
染色体检查是抽血，具体说是炔脉血0.5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。你只管去抽血就是了，其他的医生来做。对不良孕产史：即流产﹑死胎﹑生育畸形儿，有不良孕产史的人群表形一般与常人无异，这是因为该人群的染色体异常是倒位或者是平衡易位，但不丢失遗传物质，据资料表明：在不良孕产史的人群中，有1—1.5%是由于染色体异常引起的，所以这部份人很有必要行染色体检查。绒毛组织检查不是染色体检查，是确定绒毛发育是否有异常，并排除蹭，有助于确定流产的原因。1、35岁以上妇女的卵子在减数分裂时，女生染色体不分离的机会，要比265-35岁的孕妇明显增多。25-35岁孕妇出生21-三体儿(先天愚型)机率为1/650，而35岁以上1-2%；40岁以上为3-4%，且前先进国家已将高龄孕妇列为常规检测染色体的对象。2、夫妇任何一方有染色体平衡易位、倒位、着丝粒的融合者，生出染色本不平衡易位的患儿机会较高，在一般群体中夫妇一人有染色体易位的患儿撒于以下三个条件：染色体体结构改变的类型；染色体断裂点的特殊位置；夫妇二者何方为染色体、平衡易位。这种夫妇。出生21-三体儿的机会，从理论上说应为33%。但实际上没有那么多，如父有易位，其发病率为2%-3%，如母为易位者，出生21-本体儿的危险则为10%
会员9227284 04:22:03
染色体异常与内分泌紊乱有关，特别是育龄较大的女性，很容易导致卵子染色体异常。除此之外，滥用药物、大气污染、饮食污染、电磁波污染、放射线污染等等，也是导致染色体异常的常见因素。夫妻双方中一方或双方染色体异常，但为隐形的，但遗传给胎儿时却为显形。另外，提醒各位准父母，凡是染色体异常导致的流产，胎儿一般是保不注的，即使保住也是崎形儿，因而不宜盲目保胎，造成终身的遗憾。要实现优生优育，新婚体检中进行染色体检查尤其重要。通过检查能及时发现身体异常，从而从源头上有效控制新生儿出生缺陷。如属于药物所致、饮食污染、电磁波污染等造成染色体异常的，可以尽力避免；而如果是男性内分泌异常所致，就应当进行系统检查，找出具体原因，有针对性地治疗。
问羊水穿刺性染色体异常
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一般性染色体异常诊断是比较准确的这种检查主要是针对性的染色体的排列异常的检查准确率是比较高的具体问题具体分析呢如果孩子不能要的话医生是会告诉你的
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