老年人手臂上疙瘩 不痛不痒抬不起来，但是不痛.患者求助

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-03-01 04:57 标签： 手臂小红点不痛不痒
小孩胳膊扭了，抬不起来，有两天了，但是也不痛，有没有什么事情_百度宝宝知道肩周炎胳膊抬不起来，怎么办？
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肩周炎胳膊抬不起来，怎么办？
按语：肩周炎比较顽固，针灸、打针都难治疗到。厉害了的时候，胳膊都伸不直，抬也抬不高，很是折磨人。那么怎么样才能解除这个魔咒呢？今天介绍一个小动作，一个药方，一个小方法，供您参考。
一个小动作——甩胳膊画圆圈
坚持甩胳膊。从甩小圈开始，每天根据自己的情况甩几十次、几百次都可以，不过要量力而行。正着画完倒着画，胳膊酸了、痛了，就停下来。这种方法很简单，无论是走路还是看电视，甚至散步的时候，都可以做。关键在于要长期坚持。
一个药方——山奈汤
山奈10克，细辛3克，桑寄生、神曲各15克，白芷、红花、乳没各12克。
①把药材放在水里浸泡半小时后，加入350毫升水；
②药汁熬得只剩一半的时候，把药汁倒出来；
③添上350毫升水，再把药汁熬成一半；
④把两次的药汁混在一起，早晚各喝l80毫升。
一个小方法——热敷
药汁喝完后，药渣可千万别倒。把药渣捞起来后，晾上两三分钟，附在上面的水就流走了，药渣的温度也降低了。找个纱布把它包起来，敷在肩膀疼痛的部位。敷上半个小时，疼痛就会明显减轻。药渣不要太烫，以免伤着皮肤。
这剂药叫“山奈汤”，关于它，医书上还有一首汤头歌：山奈汤治漏肩风，白芷细辛桑寄生。神曲红花和乳没，也疗诸般腰腿疼。可以看出，不止是肩周炎，您如果有腰腿疼痛的毛病，也可以用这个方子。
肩周炎是什么？
“属痹症的范畴，多因年老体虚，风寒湿邪乘虚而入，致经脉痹阻或跌扑损伤，瘀血留内，气血不行，经筋作用失常而导致本病”。简单说肩周炎其实就是一块冰。这块冰在肩膀那，把这里的血、气及各种营养物质都给冻着了，它们往前走不了，堵在那了。中医说痛是怎么来的?不通就会痛，通了就不痛了。所以，要让这块不痛，就要把冰给化掉。
动则生阳，人一运动起来，阳气就生发了，冰也就跟着化了。所以，治疗肩周炎，我们就要从小范围开始甩胳膊画圆圈，让阳气慢慢地把肩膀里的冰给融化掉。冰化了，气、血以及各种营养物质又能往前走了，疼痛自然就消失了。
诱发肩周炎的原因就是静、老、伤、寒
一般来说，“静、老、伤、寒”是引起肩周炎发作的四大原因。这四个字非常好理解，大部分人一看就知道，它们指的是缺少运动、衰老、受伤、受寒。
这里的“老”指的不是年龄的增长，而是骨头的变老。有些中老年朋友平时不注意保养，结果就出现了骨质增生、骨质疏松等毛病。骨头不健康了，风、寒、湿这些“外邪”很容易就侵入到人体里面了。所以，步入中老年后，我们一定要想尽各种办法，让骨头强壮、健康起来，这才是预防肩周炎的关键。
（责任编辑：贤亦）
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喜欢该文的人也喜欢病人的双上肢和左下肢无力，但不痛、不痒、不酸，应该
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病情描述：BR>患者６４我６０多岁的父亲近半年来感觉左下肢和双上肢无力，上肢抬不起来，感觉不痛、不痒、不酸。我想知道我父亲的病是怎么回事？有什么好的治疗方法？本次发病及持续的时间:发病在２００６年３月份，病情从轻微到严重、从左侧上肢发展到双上肢和左下肢，到现在已有半年了。目前一般情况:胳膊抬不起来，无力，腿也无力。病史:家族没有这种病史。以往的诊断和治疗经过及效果:在邯郸市查过脑、颈椎核磁共振，医生均说没问题。做了肌电图，医生说神经有问题。在北京３０１医院，同样做了核磁共振，医生说没问题，医生根据肌电图说是神经源性受损，让注射本院的神经生长素，让回家自己咨询神经内科医生买营养神经的药物（维生素Ｂ１和Ｂ１２）配合服用，但效果不明显。辅助检查:做过脑和颈椎的ＣＴ、核磁共振，肌电图。
因不能面诊，医生的建议仅供参考
根据您反映的情况，考虑有患运动神经元病的临床指征，你可以把肌电图传真给我们，以便于及时明确诊断和进一步控制病情发展
副主任医师
因不能面诊，医生的建议仅供参考
您好！根据您的病人的情况，初步诊断为运动神经元病。 运动神经元病是一种神经系统的慢性疾病，发生的部位在上、下两级运动神经元，其性质为运动神经元的变性，如治疗不对症，随着病情的发展可逐渐累及其它肌群，晚期可出现廷髓麻痹，累及呼吸肌时可出现呼吸困难，并可继发肺内感染，是死亡的主要原因。目前西医治疗主要是通过抑制兴奋性氨基酸的毒性作用，延长病情进展到使用呼吸机时间。 我院主要采用“中医免疫保元逆转疗法”根据患者不同情况，不同症型，辨证论治全方位，系统性治疗可达到调节神经功能，营养和修复神经细胞，激活肌细胞，控制神经肌肉萎缩，患者恢复生活健康。 如需更多详细了解，请及时与我院取得联系。 祝早日康复！
副主任医师
因不能面诊，医生的建议仅供参考
此病是神经元变性早期，属神经功能性害，如有椎间盘脱出或颈部骨增生可能和神经受压继发缺血性水肿脊髓受累有关。发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞，约有5%7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。早期的治疗多以激素及营养疗法治疗，但疗效难以控固，由于本病导致髓鞘脱失致神经功能损害严重时继发轴索损害从而使神经功能症状进一步加重。 治疗建议：如确系有神经压迫必须解除压迫源，治疗应以中药增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力。营养神经，中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供，预防病情继续发展。再以兴奋神经,激活麻痹和休克的神经细胞代偿损伤已损的神经细胞以增强神经细胞间的传导冲动恢复肢体功能。
因不能面诊，医生的建议仅供参考
你好！首先祝你早日恢复健康！我来给你谈谈“肌无力”的问题。 重症肌无力是一种神经肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。本病少数可有家族史(家族性遗传重症肌无力)。 1）病因 1.近年来根据超微结构的研究发现，本病主要是突触后膜乙酰胆硷受体(AChR)发生的病变所致。 2.很多临床现象也提示病和免疫机制紊乱有关。 2）症状 本病见于任何年龄，约60％在30岁以前发病，女性多见。发病者常伴有胸腺瘤。除少数起病急骤并迅速恶化外，多数起病隐袭，主要症状为骨骼肌稍经活动后即感疲乏，短时休息后又见好转。症状通常晨轻晚重，亦可多变。病程迁延，可自发减轻缓解。感冒、情绪激动、过劳、月经来潮、使用麻醉、镇静药物、分娩、手术等常使病情复发或加重。全身所有横纹肌均可受累，受累肌肉的分布因人因时而异，颅神经支配的肌肉特别是眼外肌最易累及，常为早期或唯一症状；轻则眼球运动受累，多呈不对称性眼睑下垂，睁眼无力、斜视、复视、有时双眼睑下垂交替出现；重者双眼球固定不动。晚期的全身型患者，可有肩胛带肌、肱二头肌、三角肌和股四头肌等的萎缩。 3）重症肌无力危象： 当病情突然加重或治疗不当，引起呼吸肌无力或麻痹而致严重呼吸困难时，称为重症肌无力危象。有三种： 1．肌无力危象：即新斯的明不足危象，由各种诱因和药物减量诱发。呼吸微弱、发绀、烦澡、吞咽和核痰困难、语言低微直至不能出声，最后呼吸完全停止。可反复发作或迁延成慢性。 2．胆碱能危象：即新斯的明过量危象，多在一时用药过量后发生，除上述呼吸困难等症状外，尚有乙酰胆碱蓄积过多症状：包括毒碱样中毒症状(呕吐、腹痛、腹泻、瞳孔缩小、多汗、流涎、气管分泌物增多、心率变慢等)，烟碱样中毒症状(肌肉震颤、痉挛和紧缩感等)以及中枢神经症状(焦虑、失眠、精神错乱、意识不清、描搐、昏迷等)。 3．反拗性危象：难以区别危象性质又不能用停药或加大药量改善症状者。多在长期较大剂理用药后发生。 三种危象可用以下方法鉴别： ①腾喜龙试验。 ②阿托品试验。 ③肌电图检查。 4）检查 根据临床特征诊断不难。肌疲劳试验，如反复睁闭眼、握拳或两上肢平举，可使肌无力更加明显，有助诊断。为确诊可作以下检查： 1.药物试验： ①新斯的明试验。 ②氯化腾喜龙试验。 2．电生理检查：常用感应电持续刺激，受损肌反应及迅速消失。 3．其他：血清中抗AChRab测定约85％患者增高。胸部X线摄片或胸腺CT检查，胸腺增生或伴有胸腺肿瘤，也有辅助诊断价值。 5）治疗 1．药物治疗： ①抗胆碱脂酶类药物：如口服吡啶斯的明，溴化新斯的明。 ②极化液加新斯的明0.52.0mg，地塞米松515mg静滴1次/日，1012次为一疗程。 ③免疫抑制剂：根据免疫功能情况分别应用： A.口服强的松。 B.静滴环磷酰胺。 C.硫唑嘌呤。 2．胸腺治疗：可考虑胸腺切除术，或钴60作放射源行胸腺放射治疗。 3．血液疗法：有条件时可使用血浆替换疗法。 以上回答如果满意，请不要辜负我的一片好意，及时点击“采纳为答案”。
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