结节性硬化和脑钙化最后能导致小孩什么样子，现在
患者信息：男
病情描述：结节性硬化和脑钙化最后能导致小孩什么样子，现在发现他一发病就软在那没有任何知觉
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病情分析：癌症不能治愈，能控制不错了只有癌细胞控制住，癌症引起的这些症状才能真正得到缓解本人是医疗工作者，并非反对西医西药，只是西医方面确实没有什么更好的方法，只能是手术、放疗、化疗，切了再切，直到生命结束，病人一直在痛苦中度过。这篇新闻你可以看看“癌症有望得到较好的控制”里面提到的中药很珍贵，对癌细胞有很好的控制作用，可延长生命、减轻痛苦、防止复发转移，最终实现“长期带瘤生存”。
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病情分析：分析如下，结节性硬化和脑钙化会导致孩子智力低下，癫痫发作等，而该患儿发病时失去知觉，考虑为癫痫发作所致，呈一过性。
意见建议：建议，平时注意补益脑，药物控制癫痫症状，到门诊随访。
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病情分析：目前是需要采取活血化於、降压药物治疗的，一定要注意休息，不可以过于劳累，必要时可以考虑手术治疗的。
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7岁提问时间：
病情描述：我儿子，原发的结节性硬化证，1.5岁发现现在10岁一直吃药至今但一直有发作不能上学智力低是否有药医治
医生建议：你好，这个病因为并发症比较多。主要是对症处理。没有什么特效药物。
18岁提问时间：
病情描述：治疗结节性硬化症最好的医院吗
医生建议：你好朋友结节性硬化症这个疾病建议可以去当地正规三甲医院进行治疗就可以了，并且您不需要担心，这个疾病是可以治疗
4岁提问时间：
病情描述：我女儿左手抽动，这种病会影响智力吗？
医生建议：女儿左手抽动，这种病一般来说不会影响智力.
8岁提问时间：
病情描述：一岁多的时候有手抽筋想小孩使劲样子，后来脸上有皮疹。在西京医院治疗过，在我们这里也喝了中药，抽筋现象现在完全好了，就是脸上有皮疹。
医生建议：你好，对于患者的情况，考虑是存在过敏造成的，建议去医院进行治疗
6岁提问时间：
病情描述：回老家（内蒙古赤峰市敖汉旗）在火车上遇见老乡得了脑部结节性硬化的6个月大人见人爱的小孙子，请问高医，这病真的是绝症吗？有没有什么可行的治疗措施？万分感谢！回复为盼！
医生建议：你好：这个情况可以来北京的儿童医院进行全面的检查后在进行调理。什么是结节性硬化症？_百度拇指医生
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?什么是结节性硬化症？
拇指医生提醒您：问题下方回答为网友贡献，仅供参考。
我的孩子现在4岁了，在46天的时候发现有毛病，去检查的结果是结节性硬化症。医生说治不好了，但我到现在也不知道这是什么病？请好心的医生给我解答，我 的孩子真的无药可救了吗？
　　结节性硬化症是一种常染色体显性遗传病,外显率可变。本病有阳性家族史者占20%-30%。　　病理改变：脑部的典型表现为室管膜下结节，常在侧脑室前角，显微镜下是一些过度增生的大的星形细胞，结节有钙化趋势，数目多少不等。脑皮质也可见到一些硬的结节，颜色灰白，脑回表面隆起，直径约1-2cm，数目多少不等，镜下结节为神经胶质，由一些巨大的多核星形细胞组成，。这些结节可将正常脑皮层压薄。类似病变也可见于中央灰质，脑干或小脑部位。由于结节所在部位的不同，临床可表现各种神经系统症状。　　临床表现：　　1、皮肤表现 典型皮肤改变包括以素脱失斑，面部血管纤维瘤及鲨鱼皮样斑。不一定每个患儿都有这些改变。90%的病人在出生时即可见到皮肤色素脱失斑，白色，与周围皮肤界限清楚，呈椭圆形或其它形状。大小不等，长径从1cm到数厘米，可见于躯干及四肢，分布不对称，面部很少见到，头皮有时可见到，该处头发为白色。每个人的色素脱失斑数目多少不等，少时一块也没有，多时可达10余块。正常人有时也可见到1-2块，无诊断意义。有些病人还可见到成簇的、数止较多的、形头不规刚的、面积较小的似纸屑状的小块色素脱失斑。　　面部血管瘤为本病所特有的体征，以往称为皮脂腺瘤，实际并非皮脂腺，而是由血管及结缔组织所组成，颜色呈红褐色或与皮肤色泽一至，隆起于皮肤，呈丘疹状或融合成小班块状，表面光滑无渗出或分泌物。散在鼻的两旁及鼻唇沟的皮肤上。数目多时可延及下颌部位，有时额部也可见到。面部血管瘤出生时见不到，4-10岁后逐渐增多，此体片有诊断价值，约70-80%的病人可见到。　　指（趾）甲纤维瘤位于指（趾）甲周围和指甲下面，象一小块肉状的小结节。大约15%-20%病人有此表现。女多于男，但青春期前少见到，多发的指（趾）甲纤维瘤对本症有诊断价值。　　部分病人在躯干两侧或背部有较多鲨鱼皮样斑，微微隆起于皮肤，边界不规则，表面粗糙，青春期后的病人20%-30可见到此病变，有些在出生时取出可见到前额部皮肤有微微隆起的斑块，对诊断有帮助。　　2、眼部变化 眼底检查常可见到桑椹状星形细胞瘤或斑块状错构瘤各无色素区。视网膜的错构瘤是本病重要的体征之一。虽然大的视网膜病变可影响视力，但完全视力丧失者不多见。偶尔病人视力丧失是由于视而不见网膜剥离、玻璃体出血或巨大的病变所引起。　　3、神经系统症状 最常见的是癫痫、智力低下，有时偶可见到偏瘫或其他局限性神经异常症状。80%-90%的病人有癫痫，婴儿时期常表现为婴儿痉挛，较大儿可表现为复杂部分性发作或其他局限性发作，也可为全身强直-阵挛发作或Lemmox-Gastaut综合征。约605的病人有智力低下，程度轻重不等，智力低下常与癫痫同时存在，也有部他病人只有惊厥而无智力低下。神经系统结节数目多少不定，常位于侧脑室底室管膜下，X线平片可见有钙化影，但钙化需要时间，故婴儿不常见到，但CT早期即可发现密度增高，MRI可显示肿瘤与脑室的关系，结节的病理组织学属错构瘤，脑皮层也可见有结节，平均直径约1-2cm，数目多少不等，肿瘤可引起颅内压高、行为改变及难控制的惊厥。部分还可见脑皮层缺损区，可能与新皮层形成时神经元移行受阻有关，皮层缺如部位的深部可见岛状灰质异位症或髓鞘脱失区。　　4、其他系统 本症可累及除骨骼肌以外的身体其他部位。50%-80%的病人肾脏有血管肌脂瘤，此肿瘤组织学属良性，由平滑肌、脂肪组织及血管所构成，肾脏肿瘤在小儿不似成人多见。2/3的病人心脏有横纹肌瘤，这种心脏肿瘤所引起，肺部受累仅见于1%的结节性硬化症小儿，女多于男。　　诊断标准：1、确诊本病击破肯有下表所列的1条主要指标；或2条二级旨标；或1条二级指标加上2条三级指标。　　2、可能为本病 具有下表所列的1条二级指标加上1条三级指标；或3条三级指标。　　3、怀疑为本症 1条二级指标或2条三级指标。　　主要指标：　　1、面部血管纤维　　2、多发性指（趾）甲纤维瘤　　3、脑皮层结节（组织学证实）　　4、室管膜下结节或巨细胞星形细胞瘤（组织学证实）　　5、多发性室管膜下钙化结节伸向脑室（放射学证实）　　6、多发的视网膜星形细胞瘤　　二级指标：　　1、心脏横纹肌瘤（组织学或放射学证实）　　2、其他视网膜错构瘤或无色性斑块　　3、脑部结节（放射学证实）　　4、非钙化性室管膜下结节（放射学证实）　　5、鲨鱼皮样斑　　6、前额斑块　　7、肺淋巴血管肌瘤病（组织学证实）　　8、肾血管肌脂瘤（组织学或放射学证实）　　9、结节性硬化症多囊肾（组织学证实）　　三级指标：　　1、色素脱失斑　　2、皮肤纸屑样色素脱失斑　　3、肾囊样变（放射学证实）　　4、乳牙或恒牙不规则的牙釉质破坏凹陷　　5、直肠息肉错构瘤（组织学证实）　　6、骨囊性变（放射学证实）　　7、肺淋巴血管肌瘤（放射学证实）　　8、脑白质“移行痕迹”或灰质异位（放射学证实）　　9、牙龈纤维瘤　　10、肾以外器官血管肌脂瘤（组织学证实）　　11、婴儿痉挛　　治疗：　　针对癫痫，可根据病人年龄及发作类型选用不同的抗癫痫药物，以局灶性怪作开始的癫痫可选用卡马西平。丙戊酸多用于全身性发作．ACTH只用于婴儿痉挛发作。由于脑病变为多发性，外科手术效果不佳，但如果肿瘤位于重要部位引起惊厥发作时，可行胼胝体离断术。　　以上摘自《小儿神经系统疾病》第二版。
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完善患者资料：*性别：
血液病。最近是否搬新居了或者是装修房子了或者是大量接触甲醛类的东西了，没有特效药物可治，立刻换环境，多运动，增强抵抗力，到空气好的地方去住上个一年半载的。
现在我也是这个病症，3岁以后发现的，节哀吧，QQ
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结节性硬化后期严重吗收藏
是非常严重的。可以加。
49.....45....71.....391
当病儿出现惊厥、皮脂腺瘤、智力低下和内脏改变等典型表现时，可诊断为本病。但在婴儿期仅出现反复惊厥也应怀疑本病，进行ct检查可发现脑室周围及皮层有密度增高影，此种改变出现较早。
当病儿出现惊厥、皮脂腺瘤、智力低下和内脏改变等典型表现时，可诊断为本病。但在婴儿期仅出现反复惊厥也应怀疑本病，进行ct检查可发现脑室周围及皮层有密度增高影，此种改变出现较早。
眼部症状50%患者有视网膜胶质瘤，称为晶体瘤。眼底检查在眼球后极视乳头或附近可见多个虫卵样或桑椹样钙化结节，或在视网膜周边有黄白色环状损害[2]。此外尚可出现小眼球、突眼、青光眼、晶体混浊、白内障、玻璃体出血、色素性视网膜炎、视网膜出血和原发性视神经萎缩。
你脸上做激光了吗
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没听过，这是什么病，有什么症状，宝宝生病最痛苦了，要么去上海看看，希望宝宝能好好的，宝妈也要坚强阿
没听过，这是什么病，有什么症状，宝宝生病最痛苦了，要么去上海看看，希望宝宝能好好的，宝妈也要坚强阿
是准备要去上海华山医院，就是还不晓得有哪些针对这个病的医院
去上海儿童医院再看看，那里专家也很多。
你好，宝宝初期有什么症状吗？有没有白色胎记
你好，宝宝初期有什么症状吗？有没有白色胎记
有几个白斑和一个咖啡斑，还有就是抽搐
宝妈做过婚检和产检吗？这个是染色体的病好像
有几个白斑和一个咖啡斑，还有就是抽搐
我们手腕有一个白斑，脚腕有一个咖啡斑，没有抽搐啊！
多大有抽搐现象
有几个白斑和一个咖啡斑，还有就是抽搐
有家族史吗？宝妈
宝妈做过婚检和产检吗？这个是染色体的病好像
都做过，前段时间做了基因，查出来竟然没有问题，医生说现在有基因可以检测，以前在没有基因检测的时候，症状就是这个病
有家族史吗？宝妈
没有家族史，我们手腕上也有一个，腿上、屁股上、腰上都有
多大有抽搐现象
你家宝宝多大了，这个病2岁之前发，有些症状轻一点，可能看不出，这样最好了
你家宝宝多大了，这个病2岁之前发，有些症状轻一点，可能看不出，这样最好了
宝妈说什么最好？症状轻吗？
你家宝宝多大了，这个病2岁之前发，有些症状轻一点，可能看不出，这样最好了
他现在七个月，你们做脑部ct了吗？
他现在七个月，你们做脑部ct了吗？
做了，核磁共振也做了，都异常
做了，核磁共振也做了，都异常
唉，宝妈有时间方便上q吗？
是准备要去上海华山医院，就是还不晓得有哪些针对这个病的医院
宝妈，去上海瑞金医院邵医生，这个大夫很厉害。专门针对这类病情
宝妈，去上海瑞金医院邵医生，这个大夫很厉害。专门针对这类病情
哦，谢谢，等天气凉点，要去北京
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结节性硬化概述
结节性硬化(Tuberous sclerosis,TSC),又称Bourneville病。大多呈常染色体显性遗传，多数是由于外胚层先天发育异常，而致脑、皮肤、周围神经、肾、眼睛、等器官受累，引起多种临床表现的综合征。临床以癫痫发作、智能障碍和面痣为其常见的三大特征。多在10岁前起病，神经胶质增生性硬化结节多发生于大脑皮层、基底节，脑室壁，可出现上述部位的钙化灶形成。孕期应做到定期检...
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