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小儿进行性肌营养不良怎么办
来源：寻医问药网
发布者：幸福
进行性肌对于各位家长来说比较陌生，该疾病会导致患者肌无力，甚至会出现腿部手臂变形，无法正常行走，对孩子的危害性比较大。那么关于该疾病的治疗方法有哪些呢?一下是小编的相关总结，我们一起来了解一下。
皮质类固醇激素是目前唯一一个能够在一定时间内保持DMD患者肌力的药物。有6个双盲试验发表了最后的结果。目前多数采用，泼尼松O.75mg/kg/d，使用时间超过6个月，如出现副作用，如体重显著增加，，骨质疏松等，则可将剂量减少至O.3 mg/kg/d。也有采用泼尼松O.75mg/kg/d，每月前10天用药，后20天不用的疗法，认为可减轻副作用。另外，Deflazacort是泼尼松的衍生物，用于治疗肌营养不良，无体重增加和骨质疏松的副作用，不良反应较泼尼松少。由于激素、免疫抑制剂并不能使肌纤维的dystrophin蛋白及其相关蛋白增多，并不能从根本上改变病程。
成肌细胞移植
正常骨骼肌中有卫星细胞，在肌肉损伤后进行再生，分化形成新的肌细胞。当肌细胞在体外培养时，卫星细胞可发育成成肌细胞，将这些培养的大量的成肌细胞注入病变肌肉，使正常的成肌细胞与DMD的病肌细胞融合，达到治疗目的，称为成肌细胞移植。这种治疗试验研究已有20年之久，在DMD动物模型肌肉中出现了dystrophin阳性纤维的表达，但在试用于患者时，发现dystrophin阳性纤维非常少，临床功能改善不理想，至今未能取得较好的效果。
骨髓干细胞移植
已经进行包括骨髓干细胞、血源性以及肌肉源性CD133抗原细胞、肌源性干细胞、成血管细胞(mesoangioblast)、人源性周细胞(human derived pericyte)等干细胞的移植试验。在动物试验中显示出一些有希望的结果，可能为肌营养不良症的细胞治疗提供新的思路。
目前仍处于探索阶段。
适当锻炼，合理营养，采取物理治疗和矫形治疗以纠正骨关节畸形，防治关节挛缩，对尽可能长地保持运动功能具有重要作用。加强呼吸锻炼，改善呼吸功能和心脏功能，对防治呼吸和心力衰竭，较长时间维持生命有一定意义。进行心理治疗，进行日常生活能力训练，使患者和家庭保持积极的态度也非常重要
以上就是关于进行性肌营养的相关知识，家长们一定要加强了解，以免对孩子造成无法弥补的伤害。关于该疾病的治疗比较难，所以家长们一定要有耐心，多进行几个疗程的治疗，同时积极的鼓励孩子，让孩子保持积极乐观的心态，早日战胜疾病。
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医生：你好小儿进行性肌营养不良用中...
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医生：你好小儿进行性肌营养不良用中药泡脚有帮助吗？请求回复。
患有进行性肌营养不良这病属于慢性病，康复理疗方法对改善肌肉萎缩、无力、腰酸痛等临床症状改善或延缓病情进展， 预防感冒、感染，多食高蛋白、高营养、高热量饮食，适当补充维生素B1、维生素B12等
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肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,另外,除遗传因素外,患者自身基因突变也可导致本病发生.临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现,进行性肌营养不良是一组遗传性肌肉变性疾病,临床以缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌萎缩为主要特征,可累及肢体和头面部肌肉,少数可累及心肌.目前现代医学尚不能对本病进行根治,治疗的目的是：控制病情,增加肌肉肌力,延缓病情发展,提高生活质量,延长生命.但是,由于本病进行性加重,并且多伴有肌腱挛缩,关节变形,后期出现心肌和呼吸肌的损伤,严重地影响了患者的疗效和生活质量.　
肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,另外,除遗传因素外,患者自身基因突变也可导致本病发生.临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现,进行性肌营养不良是一组遗传性肌肉变性疾病,临床以缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌萎缩为主要特征,可累及肢体和头面部肌肉,少数可累及心肌.目前现代医学尚不能对本病进行根治,治疗的目的是：控制病情,增加肌肉肌力,延缓病情发展,提高生活质量,延长生命.但是,由于本病进行性加重,并且多伴有肌腱挛缩,关节变形,后期出现心肌和呼吸肌的损伤,严重地影响了患者的疗效和生活质量.　
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肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,另外,除遗传因素外,患者自身基因突变也可导致本病发生.临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现,进行性肌营养不良是一组遗传性肌肉变性疾病,临床以缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌萎缩为主要特征,可累及肢体和头面部肌肉,少数可累及心肌.目前现代医学尚不能对本病进行根治,治疗的目的是：控制病情,增加肌肉肌力,延缓病情发展,提高生活质量,延长生命.但是,由于本病进行性加重,并且多伴有肌腱挛缩,关节变形,后期出现心肌和呼吸肌的损伤,严重地影响了患者的疗效和生活质量.
肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,另外,除遗传因素外,患者自身基因突变也可导致本病发生.临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现,进行性肌营养不良是一组遗传性肌肉变性疾病,临床以缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌萎缩为主要特征,可累及肢体和头面部肌肉,少数可累及心肌.目前现代医学尚不能对本病进行根治,治疗的目的是：控制病情,增加肌肉肌力,延缓病情发展,提高生活质量,延长生命.但是,由于本病进行性加重,并且多伴有肌腱挛缩,关节变形,后期出现心肌和呼吸肌的损伤,严重地影响了患者的疗效和生活质量.
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你好，肌营养不良症是小儿时期较多见的遗传性神经肌肉病,其中最常见的是假肥大型（DMD）,主要因编码蛋白质的抗肌萎缩蛋白基因发生突变所致. 是遗传性疾病,不容易治愈.
肌营养不良症目前较公认的治疗方法为: 1、一般治疗（1）营养:宜食低糖、低脂和含丰富维生素的水果、蔬菜;（2）运动:在神经康复医生指导下每天进行规律的,力所能及的肢体锻炼,长期坚持能延缓肌萎缩及无力;（3）教育:家长应多关心和鼓励孩子,合理地安排规律的生活和学习. 2、药物联苯双脂系中药5味子合成的中间产物,对DMD有保护作用,可减轻肌坏死,但不能控制疾病的发展.具体用药方案需由神经专科医生指导. 3、物理治疗及按摩可以改...
你好，肌营养不良症是小儿时期较多见的遗传性神经肌肉病,其中最常见的是假肥大型（DMD）,主要因编码蛋白质的抗肌萎缩蛋白基因发生突变所致. 是遗传性疾病,不容易治愈.
肌营养不良症目前较公认的治疗方法为: 1、一般治疗（1）营养:宜食低糖、低脂和含丰富维生素的水果、蔬菜;（2）运动:在神经康复医生指导下每天进行规律的,力所能及的肢体锻炼,长期坚持能延缓肌萎缩及无力;（3）教育:家长应多关心和鼓励孩子,合理地安排规律的生活和学习. 2、药物联苯双脂系中药5味子合成的中间产物,对DMD有保护作用,可减轻肌坏死,但不能控制疾病的发展.具体用药方案需由神经专科医生指导. 3、物理治疗及按摩可以改善DMD患儿局部血液循环,防止关节挛缩. 4、外科治疗DMD早期可考虑做跟腱松解术和脊柱侧弯矫形术,设法延长其肢体活动时间. 5、基本替代治疗这是目前公认的最有希望的治疗方法,可提高患儿肌纤维产生dystrophin的功能.另外,干细胞是一种能分化为多种组织细胞的始祖细胞,研究证实可部分修复受损肌组织,为DMD治疗提供新前景.
希望对你有帮助。
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迄今为止，这类疾病的治疗上主要是采用中医针灸+药物+对症支持的综合治疗，在这类疾病的治疗上尚还没有较重大的突破，比如基因转移、成熟纤维细胞移植以及骨髓移植等都在活跃研究中分享举报{&debug&:false,&apiRoot&:&&,&paySDK&:&https:\u002F\u002Fpay.zhihu.com\u002Fapi\u002Fjs&,&wechatConfigAPI&:&\u002Fwechat\u002Fjssdkconfig&,&name&:&production&,&instance&:&pin&,&tokens&:{&X-XSRF-TOKEN&:null,&X-UDID&:null,&Authorization&:&oauth c3cef7c66aa9e6a1e3160e20&}}{&database&:{&Post&:{&112960&:{&isPending&:false,&title&:&进行性肌营养不良症能治好吗 1 进行性肌…&,&author&:&zhong-yi-zi-xun-67&,&content&:&\u003Cdiv\u003E 进行性肌营养不良症能治好吗\u003Cbr\u003E\u003Cbr\u003E1 进行性肌营养不良可治疗 \u003Cbr\u003E\u003Cbr\u003E进行性肌营养不良一般病程较长，而且不容易被发现，一般被发现这种疾病时，患者已经开始出现肌肉功能的异常，这种疾病由于是遗传疾病，是机体内部的基因异常或缺少造成的，目前世界上对这种疾病没有药到病除的特效药来治疗它，但是有很多研究已经表明这种疾病可以通过药物在一定的程度上改善和恢复肌肉的功能。 \u003Cbr\u003E\u003Cbr\u003E2 营养不良的误区\u003Cbr\u003E\u003Cbr\u003E营养不良=营养不足 很多人认为营养不良就是营养不足，往往在出现这种疾病时候给孩子大量的食物，关心孩子，鼓励孩子多吃，其实不然，患这种营养不良的患者本来就很少有运动，如若再大量的食用食物，导致脂肪的积累，引起肥胖，会进一步的降低患者的行动能力，影响身体的恢复和治疗的效果\u003Cbr\u003E\u003Cbr\u003E病急乱投医 \u003Cbr\u003E\u003Cbr\u003E很多家长对孩子都是十分看重的，一旦孩子出现什么问题，就胡乱投医，有适合甚至相信谣言，认为进行性肌营养不良能快速治愈，花去了很多冤枉钱，孩子的病情也因此耽误了，这类疾病目前还没有快速治愈的方法和药物，现在还在处于研究探索阶段，希望家长们要了解目前的医疗水品，治愈这类疾病，尚需时间。\u003Cbr\u003E\u003Cbr\u003E运动的量\u003Cbr\u003E\u003Cbr\u003E假肥大型的肌营养不良在早期表现为运动困难，一些家长会加强孩子的锻炼，超出孩子的运动量，而另一些家长却不希望孩子锻炼，怕引起孩子疲劳，其实者两种做法都是不对的，这种营养不良要求孩子有一定的运动量，但是不宜过多，建议以游泳、骑车、室内健身、打电脑游戏这类为主，并做一些健康的训练，改善孩子心、肺功能。 \u003Cbr\u003E\u003Cbr\u003E3 进行性肌营养不良能活多久 \u003Cbr\u003E进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重肌无力和肌肉萎缩为主要表现，由于缺乏基因的不同，出现症状的早晚也不一样，但是现在已经有一定的减缓病程的治疗手段了，能很好的控制病情，一般早发现的话，尽早控制病情，短时间内对患者的生命不会构成危害。\u003Cbr\u003E\u003Cbr\u003E4 进行性肌营养不良的治疗和研究 \u003Cbr\u003E迄今为止，这类疾病的治疗上主要是采用中医针灸+药物+对症支持的综合治疗，在这类疾病的治疗上尚还没有较重大的突破，比如基因转移、成熟纤维细胞移植以及骨髓移植等都在活跃研究中\u003C\u002Fdiv\u003E&,&updated&:new 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很多人认为营养不良就是营养不足，往往在出现这种疾病时候给孩子大量的食物，关心孩子，鼓励孩子多吃，其实不然，患这种营养不良的患者本来就很少有运动，如若再大量的食用食物，导致脂肪的积累，引起肥胖，会进一步的降低患者的行动能力，影响身体的恢复和治疗的效果\u003Cbr\u003E\u003Cbr\u003E病急乱投医 \u003Cbr\u003E\u003Cbr\u003E很多家长对孩子都是十分看重的，一旦孩子出现什么问题，就胡乱投医，有适合甚至相信谣言，认为进行性肌营养不良能快速治愈，花去了很多冤枉钱，孩子的病情也因此耽误了，这类疾病目前还没有快速治愈的方法和药物，现在还在处于研究探索阶段，希望家长们要了解目前的医疗水品，治愈这类疾病，尚需时间。\u003Cbr\u003E\u003Cbr\u003E运动的量\u003Cbr\u003E\u003Cbr\u003E假肥大型的肌营养不良在早期表现为运动困难，一些家长会加强孩子的锻炼，超出孩子的运动量，而另一些家长却不希望孩子锻炼，怕引起孩子疲劳，其实者两种做法都是不对的，这种营养不良要求孩子有一定的运动量，但是不宜过多，建议以游泳、骑车、室内健身、打电脑游戏这类为主，并做一些健康的训练，改善孩子心、肺功能。 \u003Cbr\u003E\u003Cbr\u003E3 进行性肌营养不良能活多久 \u003Cbr\u003E进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重肌无力和肌肉萎缩为主要表现，由于缺乏基因的不同，出现症状的早晚也不一样，但是现在已经有一定的减缓病程的治疗手段了，能很好的控制病情，一般早发现的话，尽早控制病情，短时间内对患者的生命不会构成危害。\u003Cbr\u003E\u003Cbr\u003E4 进行性肌营养不良的治疗和研究 \u003Cbr\u003E迄今为止，这类疾病的治疗上主要是采用中医针灸+药物+对症支持的综合治疗，在这类疾病的治疗上尚还没有较重大的突破，比如基因转移、成熟纤维细胞移植以及骨髓移植等都在活跃研究中\u003C\u002Fdiv\u003E&,&isAdminCloseRepin&:false,&FULLINFO&:true}},&User&:{&zhong-yi-zi-xun-67&:{&isFollowed&:false,&name&:&中医咨询&,&headline&:&&,&gender&:1,&avatarUrl&:&https:\u002F\u002Fpic4.zhimg.com\u002F50\u002Fv2-b35c948b5a64bfebaed5d0a0acd4456d_l.jpg&,&isFollowing&:false,&type&:&people&,&slug&:&zhong-yi-zi-xun-67&,&isBlocking&:false,&userType&:&people&,&urlToken&:&zhong-yi-zi-xun-67&,&url&:&\u002Fpeople\u002Fa938fcea366c891&,&followerCount&:0,&pinEasterEggs&:{&worldcup&:null},&isBlocked&:false,&id&:&a938fcea366c891&,&reactionCount&:0}},&Comment&:{},&favlists&:{}},&me&:{},&global&:{&experimentFeatures&:{&ge3&:&ge3_9&,&ge2&:&ge2_1&,&searchAdvertPosition&:&1&,&growthSearch&:&s2&,&nwebQAGrowth&:&experiment&,&qawebRelatedReadingsContentControl&:&close&,&liveStore&:&ls_a2_b2_c1_f2&,&nwebSearch&:&nweb_search_heifetz&,&searchHybridTabs&:&pin-3#album-7&,&newSignBg&:&new&,&enableVoteDownReasonMenu&:&enable&,&isOffice&:&false&,&newLiveFeedMediacard&:&new&,&newMobileAppHeader&:&true&,&androidPassThroughPush&:&all&,&hybridZhmoreVideo&:&yes&,&nwebGrowthPeople&:&default&,&nwebSearchSuggest&:&default&,&qrcodeLogin&:&qrcode&,&rt&:&y&,&isShowUnicomFreeEntry&:&unicom_free_entry_off&,&androidSearchTabStyle&:&search_tab_style_b&,&growthBanner&:&default&,&newMobileColumnAppheader&:&new_header&,&androidDbRecommendAction&:&open&,&searchTab&:&collapse&,&zcmLighting&:&zcm&,&androidDbFeedHashTagStyle&:&button&,&appStoreRateDialog&:&close&,&mobileFeedGuide&:&block&,&default&:&None&,&isNewNotiPanel&:&no&,&adR&:&a&,&wechatShareModal&:&wechat_share_modal_show&,&uRe&:&1&,&androidProfilePanel&:&panel_b&}},&columns&:{&next&:{}},&columnPosts&:{},&columnSettings&:{&colomnAuthor&:[],&uploadAvatarDetails&:&&,&contributeRequests&:[],&contributeRequestsTotalCount&:0,&inviteAuthor&:&&},&postComments&:{},&postReviewComments&:{&comments&:[],&newComments&:[],&hasMore&:true},&favlistsByUser&:{},&favlistRelations&:{},&promotions&:{},&switches&:{&couldSetPoster&:false},&draft&:{&titleImage&:&&,&titleImageSize&:{},&isTitleImageFullScreen&:false,&canTitleImageFullScreen&:false,&title&:&&,&titleImageUploading&:false,&error&:&&,&content&:&&,&draftLoading&:false,&updating&:false,&globalLoading&:false,&pendingVideo&:{&resource&:null,&error&:null},&deleteFail&:{&fail&:false},&recommendTopic&:[],&reallyRecommendTopics&:[],&selectedColumn&:0,&videoCovers&:[]},&drafts&:{&draftsList&:[],&next&:{}},&config&:{&userNotBindPhoneTipString&:{}},&recommendPosts&:{&articleRecommendations&:[],&columnRecommendations&:[]},&env&:{&edition&:{&baidu&:false,&yidianzixun&:false,&qqnews&:false},&isAppView&:false,&appViewConfig&:{&content_padding_top&:128,&content_padding_bottom&:56,&content_padding_left&:16,&content_padding_right&:16,&title_font_size&:22,&body_font_size&:16,&is_dark_theme&:false,&can_auto_load_image&:true,&app_info&:&OS=iOS&},&isApp&:false,&trafficSource&:&production&,&userAgent&:{&ua&:&Mozilla\u002F5.0 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　　先天性肌营养不良是一种遗传性疾病，具有家族史。多见于小儿发病，具体表现为脊柱后突，肌张力下降，多有近端关节挛缩，髋关节脱位，斜颈，而远端关节表现出吓人的松弛，弹性过度增高。随着病情的逐渐发展，先天性肌营养不良病程后期患者运动功能受限的原因大部分和关节挛缩有关系，患者会因为关节挛缩而失去已具有的行走能力。先天性肌营养不良的症状有很多，表现复杂。由于病因不明，尚无特效的治疗方法，专家建议采取中医治疗，其疗效稳定，副作用小，而且治愈后不易复发，非常适合小儿使用。　先天性肌营养不良从新生儿开始发病，表现为脊柱后突，肌张力下降，常伴发髋关节脱位，近端关节挛缩，斜颈，而远端关节表现出惊人的松弛，弹性过度增高。到正规医院治疗。
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　　小儿发病的表现：脊柱后突，肌张力下降，多有近端关节挛缩，髋关节脱位，斜颈，而远端关节表现出吓人的松弛，弹性过度增高。而在一些严重的病情里，远端关节过度松弛也有的不存在，同一时间里这种关节挛缩是可以进行性发生、发展，最终影响到以前表现为松弛的腕、手指和踝。患者最大的运动能力变异很大，一些先天性肌营养不良病人会自由活动，而另一些没有能力独立行走。病程后期患者运动功能受限的原因大部分和关节挛缩有关系，患者会因为关节挛缩而失去已具有的行走能力。为了可以有效的提高先天性肌营养不良患者的治疗效果，在进行治疗的时候需要注意一些注意事项，因为在临床中有很多患者是因为治疗不当引起的先天性肌营养不良的病情进一步的加重。
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　　病情分析：肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。　　意见建议：本病病因是遗传异常，在不同的类型中可以不同的方式进行，但遗传因素通过何种机制最终造成肌肉变性，则始终未明。目前认为可能由于遗传缺陷引起肌细胞膜形态结构异常，肌膜通透性及转运功能改变，使肌酶从胞浆中大量经肌膜“漏出”并使血清中有关酶相应增加；肌酶的外溢导致核糖体代偿性合成更多的肌酶，由于这种代偿作用相当有限，一定时间后肌细胞即遭受破坏，为增生的结缔组织取代。　　以上是对“我加小孩4岁患有进行性肌营养不良，能治疗吗贵院”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
擅长: 内科,妇科,预防保健
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　　1.饮食要规律，并且注重营养，患者宜食用高蛋白，富含维生素钙、锌等食物，如：瘦肉，鸡蛋，鱼，虾仁，动物肝脏，排骨，木耳，蘑菇，豆腐，黄花菜等可适当多食，不要食用过辣、过咸、过冷等刺激性并不易消化的食物。　　2.肌营养不良患者在接受治疗期间，忌烟酒，忌食辛辣，过咸食物，避风寒，防感冒，多饮水，多食含钙锌较多的食物，要保持心情舒畅，适当锻炼，患者家属要配合按摩，患者本人要克服困难，坚持适当锻炼。　　3.在精神方面要为肌营养不良患者创造一个良好舒适的环境，要鼓励患者积极的接受治疗，帮患者树立战胜病魔的信心!
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　　心理治疗：让患者有一个好的心态，对患者进行沟通保持心情舒畅，帮患者树立康复信心。　　功能训练治疗：进行性肌营养不良的功能训练要具体到个人，不同时间不同运动量的步行保健。可以根据训练效果来评定。如果功能训练运动后觉得食欲增强，睡眠质量高，精神饱满，则可认为之前所进行的训练运动较适合自己，坚持下去就会取得更为明显的效果。如果训练后身体出现酸痛，恶心等适，则要及时调整到最佳。加强功能锻炼，分主动和被动锻炼，患者在能够承受的范围内，每天坚持做几次跟腱伸拉预防足部跟腱挛缩，尽量延长患者走路的功能。　　以上是对“我加小孩4岁患有进行性肌营养不良，能治疗吗贵院”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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　　肌营养不良主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。目前虽然很多学者对肌营养不良的病因及发病机理进行了探索，但至今仍不清楚。假肥大型(DMD)的可能发病机制为位于XpZI的抗Dystrophin基因第50、5号外显子编码的缺陷。面肩肱型肌营养不良的基因定位于4935，肢带型肌营养不良的基因定位于第15或16号染色体上。该病有明显的家族史，其中男性多于女性，男：女为2.56:1。
　　肌营养不良是目前发病率前四的疾病，一直困扰并危害患者的健康。生老病死是每个人必须经历的人生过程，所以每个人都要一起广泛的注意。在湖北，肌营养不良患病比例逐年攀升，特别需要注意.关于肌营养不良的治疗，经多年试验研究和临床检查，营养不良主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。目前虽然很多学者对肌营养不良的病因及发病机理进行了探索，但至今仍不清楚。　　以上是对“我加小孩4岁患有进行性肌营养不良，能治疗吗贵院”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
　　进行性肌营养不良是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩，肌力逐渐减退，最后完全丧失运动能力。主要发生于男孩；女性则为遗传基因携带者，有明显的家族发病史。进行肌肉活体检查、肌电图、血清醛缩酶、肌酸磷酸酶等有关检查可帮助诊断。普通婚检不查此项目。本病无特殊有效治疗药物，可在医师指导下试用加蓝他敏、三磷酸腺苷、胰岛素、葡萄糖等及中医理疗、中药等治疗。临床常用针灸和按摩的方法来改善肌肉的萎缩状况。
　　各型肌营养不良症均可见到肌原性受损的肌电图表现。包括运动单位平均时限缩短，运动单位电位平均幅度下降，多相电位增加，重收缩时出现干扰相，运动单位范围缩小，运动单位电位最大幅度下降等，此外还可见到纤颤电位，正相电位等等。据统计，100例假性肥大型肌营养不良症四头肌的肌电图，肌强直电活动出现率为10%，纤颤或正相电位出现率为70%，运动单位电位时限缩短，多相电位增加95%，重收缩时出现干扰相及病理干扰相占96%。
　　问题分析：你好，这个疾病是一种遗传性的疾病，目前没有特效的治疗方法，主要是对症治疗的，鼓励孩子坚持主动和被动的运动，延缓肌肉挛缩。没有行走能力的，可以用支具帮助运动。　　意见建议：进行性肌营养不良就有肌肉萎缩的表现，所以你说的那前一种是进行性肌营养不良里面的表现，是一种疾病。至当地的儿童医院就可以的。
　　一般来说，患者年龄越小，病程越短，成功率越高。反之年龄越大，病程越长，有效率越低。中医治疗该病以脾、肾为根本，肝主筋，主人身运动，且肝肾同源，故以健脾益气，滋补肝肾，生肌起痿，强筋壮骨为主要治则，采用中医疗法对无力的肌肉有不同程度的康复，防止肌肉萎缩及关节挛缩变形，疗效理想。
　　病情分析：进行性肌营养不良具有遗传因素，您可以去做基因检查进行确诊。　　意见建议：做好检查，听从医生安排。同时建议患者可多食鱼类、蛋类、鸡肉、瘦猪肉等，但不可太过，以免损伤脾胃。对于辛辣的食物要尽量做到避免。咸，冷和其他不利消化和刺激性食物也要少吃。
　　指导意见：你好，根据孩子的症状是先天营养不足，出现贫血和消化不良可能很大。在摄入足够蛋白质的情况下,宜多进食一些淀粉,糖类等营养丰富的食物.这样,多余的能量就可以转化为脂肪储存于皮下,使瘦弱者体态健壮起来　　以上是对“我加小孩4岁患有进行性肌营养不良，能治疗吗贵院”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
　　问题分析：你好：你是由于进行性的肌肉营养不良会造成活动障碍的必须采取一些方法进行相应的调理和治疗。　　意见建议：治疗方案:你可以他的进球肌张力肌肉组织以及身体微量元素检查，并且进行及时的修复和治疗。
　　您好，鉴于患者的情况，建议就诊医院复查，了解治疗的效果和恢复情况，必要时在医生的指导下，调整用药，由于不同的患者的病情不同，药物治疗方面建议在医生的指导下进行，不建议自行的用药，以免引起危险。　　以上是对“我加小孩4岁患有进行性肌营养不良，能治疗吗贵院”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
　　指导意见：你好；可以的， 需要严格做好孕期的检查,在孕14-19周做唐氏筛查,孕22-26周做四维彩超产前排畸,若是有必要16-20周做羊水穿刺及脐血分析,这样可以明确宝宝在宫内的发育情况.
　　问题分析：最好去三甲医院神经内科查一下！查一下直系亲属的基因也！看看有没有家族遗传？　　意见建议：我觉得三甲医院还好！如果想查的详细，就去北京的医院看吧！那边有很多免费的检查呢
　　指导意见：进行性肌营养不良是一种肌肉的遗传性变性疾病，临床上主要表现为由肢体近端开始的，两侧对称性的肌肉进行性肌营养不良萎缩无力。目前，国内外用西药进行治疗均无疗效。
　　你好 有一定的遗传性的 先天性肌营养不良属常染色体隐性遗传 包括一类出生时或出生几个月内出现肌无力和肌张力低 可伴有不同程度中枢神经系统受累的一大组疾病　　以上是对“我加小孩4岁患有进行性肌营养不良，能治疗吗贵院”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
　　健康指导：你好，根据你描述的情况，你应该去医院进行孕检以及遗传基因方面的检查，在备孕期间，应该注意叶酸的补充，营养也应该做到全面均衡，多多参加运动。