一个母亲的坚持：“宝宝，你有权利生存”
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原标题：一个母亲的坚持：“宝宝，你有权利生存”看着宝宝现在活泼可爱的样子，星星妈觉得一切付出都是值得的。　　胎儿双侧肺囊腺瘤虽然比较罕见，但考虑到该病95%是良性的，治愈率较高，因此引产并非唯一选择　　抗病达人：　　星星妈，39岁，孕23周时发现胎儿患有双侧肺囊腺瘤。　　抗病感悟：　　命运让我们有机会去捍卫生命。产前诊断宝宝被检出两边肺都有肺囊腺瘤，在多方了解情况后，我决定尊重宝宝的生命权――不要嫌弃在肚里就生病的宝宝，他们是我们生命的延续。　　医学指导/广东省妇幼保健院胎儿医学科主任俞钢教授　　“经过B超检查，你的胎儿患有肺囊腺瘤，不能留，一定要引产。”听到这样的“宣判”，准妈妈们虽然难过，然而也只能选择接受。据统计，我国大部分医生和孕妇对胎儿肺囊腺瘤和隔离肺存在严重的认识不足，高达77%的患病胎儿未经过专业评估而被动引产，导致部分有机会选择出生的胎儿失去合理的生存机会。　　多数选择引产，是因为目前当超声检查发现胎儿呼吸系统、消化系统、泌尿系统出现肿瘤等问题时，通常超声医生会把孕妇转到产科，产科医生再将孕妇转到儿科或新生儿科，儿科医生又将患者转到外科或小儿外科，而外科医生则要求宝宝出生后再解决问题。家长转了好几个科仍不知该怎么办。“目前我国对问题胎儿的处理没有规范标准，尚是一个‘真空地带’。”专家如此表示。　　然而，广州的星星妈得知宝宝患有双侧肺囊腺瘤后从没想过放弃，她坚信“肺囊腺瘤不是绝症”，怀着信念努力求医，在经历几近绝望的心境后终获佳音。　　专家点评：　　发现胎儿有肺囊腺瘤别盲目引产　　胎儿的肺部疾病发病率为1%。其中，“肺囊腺瘤”是胎儿期最常见的肺发育异常，80%~95%发生在单一肺叶，双侧肺叶发病例不足2%。而“隔离肺”是指正常肺叶中的某叶肺或肺段中缺乏正常的肺叶组织及气管结构，其血流供应来自于体循环。　　胎儿肺囊腺瘤和隔离肺，95%是良性的，不必要引产，治愈率可达98%。但在我国目前的医院架构中，被动引产现象普遍存在。之所以这样，除了大家对疾病的认识有限外，主要是在对胎儿肺囊腺瘤的诊断和治疗中所负担的伦理学责任和风险较之让其引产的责任和风险要大得多。“但是，被动引产不符合医学伦理，至少应该让患病胎儿父母充分了解胎儿疾病实质后再做出选择。”俞钢说。　　他介绍，胎儿医学专科是近年来飞速发展的一个专科，主要针对可能致死或致残的胎儿疾病。胎儿医学专科并不是单纯的产科，它融合了产科临床、新生儿内科和外科、超声影像诊断、临床生化、分子和细胞遗传等多个学科。它把新生儿的外科诊断和治疗前移到胎儿阶段来进行，因此，临床上胎儿医学这个“真空地带”急需发展填补――急需完善胎儿医学的相关法律和规章制度，需要行政卫生管理部门的参与，并呼吁社会的广泛认识和支持。　　求医历程：　　“我不能放弃我的宝宝”　　检查：患有罕见的双侧肺囊腺瘤　　家住广州番禺的39岁星星妈，自2012年1月怀孕以来胎儿都很健康。但当怀孕23周做产检照彩超时，却发现胎儿双肺有回声增强，怀疑是肺囊腺瘤。当时产科医生告诉星星妈，从未见过胎儿有这种情况，“通常是一边肺，两个肺都患病极其少见”，建议她到上一级医院检查，星星妈的心开始忐忑起来。　　当日下午，星星妈和老公来到广东省妇幼保健院，“当时不知道要找哪个科。”咨询医务人员后，他们直奔产前诊断科，让医生做了四维彩超。在焦急等待一周后，星星妈看到报告显示的结果和原来的一样，“我们完全不知道该怎么办，这是一种什么病？宝宝会有生命危险吗？能不能顺利出生？之后能不能健康长大？”　　当产前诊断的医生问星星妈：“这孩子你要吗？不能保证出生后能存活”时，星星妈眼泪刷就流下来，“但我从来没有想过放弃这个小生命，这是我第二次怀孕，我和先生盼望这个宝宝盼了两年，之前我和老公用半年时间每天都在喝中药调理身体。而且我的宝宝是有生命权的，我不能草率地剥夺他的生命。”在进行脐血穿刺检查后，星星妈得知胎儿基因正常，便找小儿外科医生了解肺囊腺瘤的手术情况。“但前后两次找小儿外科医生，他们对病情的解释都不能让我满意。”　　求医：“医生给了我迎接新生命的信心”　　“孩子是我们生命在世间的延续，不管如何艰难，都要尽所有的努力，让他出生。”星星妈说无论如何夫妻俩都不想放弃。她在网上把资料找了一遍又一遍，终于找到俞钢教授。“俞钢教授已经做了上百例小儿肺囊腺瘤的手术，效果都很好。而且，看到曾经和自己面临同样困惑的妈妈们的留言，我看到生命的希望。”孕31周时，星星妈来到俞钢的门诊。俞钢看了星星妈的检查资料，认为她可以继续妊娠，但宝宝出生后要做CT检查。之后，星星妈还进入俞钢介绍的“宝宝加油”QQ群，在这里，来自全国各地的患者利用网络平台互相打气鼓励，交流治疗信息。 　　去年11月13日，经过十几个小时的阵痛，3.09公斤的宝宝终于出生。“看到他的那一刻，我感到之前所有的努力和付出都是值得的！”宝宝出生后，立即被安排在新生儿科作全面检查。10天后，俞钢为宝宝进行了一侧肺手术。宝宝经过短暂的呼吸支持下午就顺利撤下呼吸机，两天后胸腔引流管也撤了，术后康复十分顺利。而另一侧肺部疾病则计划在半年后手术。目前孩子生长发育一切良好。文、图/记者莫冠婷 通讯员林惠芳、彭文斌
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来自：未知
我来报告好消息，今天38W+2去医院检查，BC医生说宝宝肺部已经看不到囊腺瘤了，一切正常，36周时检查还有4公分左右的阴影，宝宝真的让我好惊喜，我的坚持终于有了回报，终于可以安心待产了，也希望所有的准爸爸、妈妈们不要轻易放弃宝宝，要相信自己的宝宝是最棒的。
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第2005楼甭不用
好久没有看帖子，看到这么多好心的爸爸妈妈依然坚守在这里，为大家解答问题，真的很感动，特别是虎爸。当时正是有了你们的强力支持，才有我家宝宝的今天，现在宝宝长得很好，在宝宝7个月的时候，因支气管肺炎，住院了，做了全面的检查，说宝宝是中位心，心脏稍靠右，医生说没有任何影响，心脏功能一切正常。靠右主要是因为胎儿时期左肺肺囊腺瘤所致，其他一切都好，胸片显示肺部发育良好，目前来看宝宝就是缺钙，其他都好，所以论坛里新来的爸爸妈妈们请放心，当时我家的宝宝可是最严重的。坚持下去，肯定会守得云开雾散，加油。感谢论坛的兄弟姐妹，感谢亲爱的虎爸。
甭不用，好久不见，很替你开心，你家宝宝出生后还是有吧？现在胸片显示肺部一切都好，是吗？真好！我家宝宝出生后还是有的，现在快7个月了，可是我不敢带他再去检查了，但又很想知道到底还有没有。不知道为什么我们当时范围也不算是这里最大的，可是就不像别的孩子那么幸运，不能完全吸收再出生呢
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来自：江苏苏州
超爱唯美的图 比如这张
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来自：上海徐汇区
[quote]最初由第2012楼 的 佛山小宝 发表:新人来报道。关注这个帖子，是上周日从妇幼彩超回来后。我家的胎宝宝情况可能是我了解到的最严重的：-3月11日，孕24周文字，彩超提示说：整个左肺可见弥漫分布多个大小不等俺去，范围约64*38MM,较大暗区约：28*24MM，心脏位于右侧胸腔，右肺被挤压==》佛山南海区妇幼建议到上级医院检-3月19日，孕25周，广东省妇幼（广州）彩超提示：左侧胸腔内见一囊性肿块，大小：长62*宽63*高56mm,CVR=4.7(&1.6)；肿块内见多个大小不等的囊腔，最大约29*26mm,心脏位置右移，考虑肺囊腺瘤1型==》建议：1.放弃；二.立刻准备给胎儿做手术，（在母体内给胎儿做手术，做完手术继续妊娠，目前国内只做过一粒这样的手术，地点在佛山妇幼，手术成功）佛山小宝妈妈，看到你的讲述，又想起了我怀孕从发现到分娩的那些日子。我家娃之前没有算过CVR，囊腺瘤也在左肺，心脏都不是右移，是完全在右侧胸腔。一般左肺的都会导致心脏右移。当时无数的专家都建议放弃。只有儿童医院的一个医生建议我再随访观察。我想，医生怎么说只能是一个建议，毕竟医生考虑问题的角度跟你是完全不一样的。比如，做手术，医生所说的“手术成功”跟我们理解的可能是不一样的，对于医生来说，能顺利的从手术台上下来，就算成功了。那么，你如果想选择这个，我觉得先找到那个做手术的人家，看小孩出生后，究竟有没有影响。毕竟是个大手术。现在国内这类手术很少，说白了，就是给医生当小白鼠做实验去了。所以，也要去全面了解，不要只听医生的一面之言。其实，对于你来说，宝宝这个情况，是出乎意料束手无策。但是对大多数妇产科医生也是第一次遇见的。孕25周，还有3周的时间，我觉得除了医生给的两条选择，还有一个选择，就是宝宝的生死存亡看他自己的造化。你再给宝宝一段时间，观察、随访。作为妈妈，你最需要的是坚定的信心和勇气。我家宝宝当时还有唐氏高危的问题。我是有即使她是傻子，只要她活着，我就坚持到底的信念的。另，关于大小的问题：我记得，版上之前也是有一直六厘米多，后来宝宝健康出生的啊。关于1型、2型的问题：我在版上看一般说二型容易吸收，但是，我当时在上海红房子医院做B超的时候，B超的医生告诉我，从她看B超经验看，1型比2型容易吸收。我家宝宝当时是2型，最后也没完全吸收。不过现在宝宝9个月了，是个健康、快乐的娃。
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松仔妈，感谢你的回复和鼓励。今天我们拿着昨天广东省妇幼的彩超单，见了佛山妇幼的主任专家，谈了一两个小时。觉得该主任值得信任，像个学者（我说这话大家应该了解，少数医生或教师像生意人）。他们那里已经做了3粒这样的手术（子宫内给胎儿做干预手术），基本都是孕28周，29周这样的时间做的（因为这样孕龄的孩子在子宫外成活的几率比较大一些，另外肺部的囊腺瘤也基本到达平台期）。我们夫妻二人觉得可以尝试。我家孩子的左肺囊腺瘤目前看起来是非常严重的。下周就孕27周了。假如手术前的准备如彩超，显示的囊肿面积减少的4公分左右，又无水肿等并发症，可能不需要手术；否则就需要给它手术，因为CVR大于1.6，(我家孩子是4.7），孩子水肿的可能性大，一旦水肿会比较麻烦。手术的风险我们已经了解并且可以接受。我们不想放弃这个孩子。我会将我家孩子的经历写在这个帖子里，给有类似经历的孩子父母，亲人做个参考。祝愿松仔和全天下的孩子健健康康，平平安安。
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祝福~~~祝愿所有的宝宝都健康平安！！！
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非常感谢这帖子，让我们这么多准妈妈都重拾了信心，之前还一直很郁闷，看完帖子后好多了，还有两个月就生了，希望我家宝宝也能好起来，大家一起努力。
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终于找到组织了
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一路风雨飘摇终于闯出了3个月先兆流产期，迈进5个月大关，一次B超回来又要崩溃了。左侧胸腔3.6cm×2.9cm×1.8cm高回声团块，可探及少量血流，团块内可探及一个0.56cm×0.4cm囊性无回声区，心脏向右移位。一次又一次的小概率事件，我现在就想爆粗口，NND
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看到好多妈妈和宝宝都坚强的挺过来了，心里由衷的高兴，但是今天看到一篇文章，。Lllanes S等【外国的】总结超声产前发现肺内肿块，追踪检查至分娩前消失的病例中，产后行CT检查发现仍有64%的异常，这提示仅仅依靠超声影像诊断显然是不足够的。因此，产前出现隔离肺或肺囊腺瘤的患儿，出生后均需要再次CT检查以明确诊断。出生后有明确症状者则需要急诊手术治疗；无症状者何时手术尚无明确标准。
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早期因肺隔离症肺组织不与支气管相通，故在新生儿及婴儿期多无明显症状。约37.2％的本症患儿首发症状出现在10岁以前，患儿常患感冒，几乎每年都有间歇、反复肺部感染，而有持续发热、咳嗽，胸痛甚至咯血，这些症状经适当抗生素治疗，可使症状暂时缓解，但终须手术治疗。以上是在一篇论文中看到的，不是好消息。
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joyce666666家的宝宝应该2岁多了吧，不知道现在怎样，有没有再做CT检查呢
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工分：1037
宝宝要坚持啊！妈妈更要坚持！！！
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昨天我是孕29周。去医院做了彩超回来。结果是：胎儿左侧胸腔见一混合包快，大小约6.0CM*3.CM*7.1CM,边界欠清，内可见数个大小不等暗区，最大约1.6CM*-1.2CM,肿块内可见少许血流信号，未见明确来自主动脉独立血供。新张完全受压，移位至右侧胸腔，左侧胸腔上不可见少量正常肺组织回声，大小约1.3CM*0.*CM.右肺大小约3.8*1.4CM。胎儿皮下组织未见水中，胸腹腔，心包腔未见明显积液。对比3周前的结果：-左肺囊腺瘤，由1型转变成II型；体积由6.2*6.3*5.6转变成6.0*3.7*7.1==》变小了；CVR由4.7转变成3.1==》变小了；-左肺由根本看不到正常的肺叶组织，转变到左侧胸腔上部可见少量正常肺组织回声，大小约1.3CM*0.9CM。综合：有好转，但依然很严重；目前无并发症。医生已经建议我直接住院，做宫内手术了。我不知道该不该去住院做这个手术。一方面，任何手术都是有风险的，目前胎儿在母体内的手术，国内就只有佛山妇幼做过3,4粒，2粒成功。万一手术失败，孩子可能没了；另外一方面，从今天的彩超结果来看，比3周前的情况是有好转的迹象的，是不是有可能继续好转呢？我在犹豫。医生给我的建议是立刻接受手术，切除孩子的囊腺瘤，之后在子宫内继续妊娠发育；当然我知道这一切都基于手术是成功的前提的，这样的手术这样成功，要比出生后的手术对孩子更有利，因为孩子的正常的肺组织可在手术后，在子宫内继续发育，也解除了右肺和心脏的压力。接受手术，就要承担手术的风险，也就是万一手术失败，最坏的是孩子死亡；不做手术，目前的彩超结果虽然有好转的迹象，但是囊肿的情况依然严重，体积依然很大，CVR3.1（小于1.6的，低风险；我宝宝的情况几乎是这个值的2倍！高风险啊。）CVR大于1.6的，75%会发生胎儿水肿等并发症（25-36周），一旦水肿，孩子死亡的可能性非常大也就是说，如果做手术，手术的风险高达50%；不做手术，孩子水肿的可能性高达75%。我都不知道该不该立刻做手术，还是再观察观察。医生和我老公的想法是做手术。我更倾向于，勤做彩超，观察孩子的囊肿，一旦有并发症就立刻作手术。医生说，如果要做宫内手术，最好在30周前，因为孩子还要在子宫内发育至少1个月。我该怎么办？现在接受手术还是再观察观察？求大家给建议。因为当局者迷，旁观者清。求大家给我建议，帮忙分析分析。这个孩子肯定是要的，我和我的家人不会放弃TA。问题是怎么样才能对TA是最好的。-24周左肺查出来大约65mm*37mm,-25周大约62mm*0.63mm*0.52mm，CVR=4.7(大于1.6）整个左肺都是囊肿，看不到肺组织；心脏被挤压至右胸腔。右肺也受挤压，左肺囊腺瘤1型
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真不希望在这里报告。。。。本来还一直快乐的憧憬BB未来的样子，20周查出左肺34*25*24mm的包块，怀疑CCAM，而且 心脏推到右侧胸腔。之后很着急，特地另外又找了个B超专家做了很长时间，查出来差不多，只不过一个说I型，一个说III型。目前CVR是0。62，其他一切正常。 但是周数还小，很担心，而且是左肺的，查了不知道多少的国内外资料，虽然大部分是好的结果都能顺利出生，但是还是觉得不安。。。。。。欲哭无泪
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祝福宝宝健康，每个妈妈都不容易
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第2025楼二丁妈
真不希望在这里报告。。。。本来还一直快乐的憧憬BB未来的样子，20周查出左肺34*25*24mm的包块，怀疑CCAM，而且 心脏推到右侧胸腔。之后很着急，特地另外又找了个B超专家做了很长时间，查出来差不多，只不过一个说I型，一个说III型。目前CVR是0。62，其他一切正常。 但是周数还小，很担心，而且是左肺的，查了不知道多少的国内外资料，虽然大部分是好的结果都能顺利出生，但是还是觉得不安。。。。。。欲哭无泪
二丁妈，不要太担心。你宝宝的情况不算严重。密切注意TA有没有水肿等并发症。我宝宝的情况要更麻烦些呢。我明天就孕30周，上周是CVR3.7，6个CM多呢。我现在都是选择继续观察宝宝的情况。下周周3，快31周，去省妇幼番禺区，约了俞医生复查。
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17周发现肺回声增强，20周确诊，23+5肺囊腺瘤范围继续增大，cvr1.27（自己根据体积和头围算的）。现在26周，还未复查。这个帖子给了我更多信心，一直觉得生命不易，来了就要珍惜。一开始关注的是宝宝在宫内的生存，看到这么多宝宝都顺利出生了。现在又查了些小儿肺囊腺瘤的手术治疗，最早有出生两个月后手术的，也有在4岁多手术的，这些孩子有的有肺部易感染的症状，有的没有。非常想知道已经出生的宝宝们怎么样了，有没有进行手术治疗？或者在孩子生长过程中，囊腺瘤有没有继续吸收？
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第2024楼佛山小宝
昨天我是孕29周。去医院做了彩超回来。结果是：胎儿左侧胸腔见一混合包快，大小约6.0CM*3.CM*7.1CM,边界欠清，内可见数个大小不等暗区，最大约1.6CM*-1.2CM,肿块内可见少许血流信号，未见明确来自主动脉独立血供。新张完全受压，移位至右侧胸腔，左侧胸腔上不可见少量正常肺组织回声，大小约1.3CM*0.*CM.右肺大小约3.8*1.4CM。胎儿皮下组织未见水中，胸腹腔，心包腔未见明显积液。对比3周前的结果：-左肺囊腺瘤，由1型转变成II型；体积由6.2*6.3*5.6转变成6.0*3.7*7.1==》变小了；CVR由4.7转变成3.1==》变小了；-左肺由根本看不到正常的肺叶组织，转变到左侧胸腔上部可见少量正常肺组织回声，大小约1.3CM*0.9CM。综合：有好转，但依然很严重；目前无并发症。医生已经建议我直接住院，做宫内手术了。我不知道该不该去住院做这个手术。一方面，任何手术都是有风险的，目前胎儿在母体内的手术，国内就只有佛山妇幼做过3,4粒，2粒成功。万一手术失败，孩子可能没了；另外一方面，从今天的彩超结果来看，比3周前的情况是有好转的迹象的，是不是有可能继续好转呢？我在犹豫。医生给我的建议是立刻接受手术，切除孩子的囊腺瘤，之后在子宫内继续妊娠发育；当然我知道这一切都基于手术是成功的前提的，这样的手术这样成功，要比出生后的手术对孩子更有利，因为孩子的正常的肺组织可在手术后，在子宫内继续发育，也解除了右肺和心脏的压力。接受手术，就要承担手术的风险，也就是万一手术失败，最坏的是孩子死亡；不做手术，目前的彩超结果虽然有好转的迹象，但是囊肿的情况依然严重，体积依然很大，CVR3.1（小于1.6的，低风险；我宝宝的情况几乎是这个值的2倍！高风险啊。）CVR大于1.6的，75%会发生胎儿水肿等并发症（25-36周），一旦水肿，孩子死亡的可能性非常大也就是说，如果做手术，手术的风险高达50%；不做手术，孩子水肿的可能性高达75%。我都不知道该不该立刻做手术，还是再观察观察。医生和我老公的想法是做手术。我更倾向于，勤做彩超，观察孩子的囊肿，一旦有并发症就立刻作手术。医生说，如果要做宫内手术，最好在30周前，因为孩子还要在子宫内发育至少1个月。我该怎么办？现在接受手术还是再观察观察？求大家给建议。因为当局者迷，旁观者清。求大家给我建议，帮忙分析分析。这个孩子肯定是要的，我和我的家人不会放弃TA。问题是怎么样才能对TA是最好的。-24周左肺查出来大约65mm*37mm,-25周大约62mm*0.63mm*0.52mm，CVR=4.7(大于1.6）整个左肺都是囊肿，看不到肺组织；心脏被挤压至右胸腔。右肺也受挤压，左肺囊腺瘤1型
期待你的好消息，希望我们的宝宝都会好好的。
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第2025楼二丁妈
真不希望在这里报告。。。。本来还一直快乐的憧憬BB未来的样子，20周查出左肺34*25*24mm的包块，怀疑CCAM，而且 心脏推到右侧胸腔。之后很着急，特地另外又找了个B超专家做了很长时间，查出来差不多，只不过一个说I型，一个说III型。目前CVR是0。62，其他一切正常。 但是周数还小，很担心，而且是左肺的，查了不知道多少的国内外资料，虽然大部分是好的结果都能顺利出生，但是还是觉得不安。。。。。。欲哭无泪
我的宝宝也是左肺，20周时也是心脏右移，23周还是一样，增大了些，准备月底再去复查。选择坚持的妈妈的心里都是一样的，不舍，心痛，还要顶住各方的压力，一起加油吧，坚信一切都会好的，因为我们是母亲，孩子的未来都在我们身上。
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仔仔妈，不要查这么间隔短的时间，到时医生说，时间间隔太短，看不到实际的结果，因为胎儿28周前，肺的发育是个动态的过程，我是深圳这边的，我有宝宝是查出右肺有囊腺瘤时，优生的医生建议4-6周再复查，我选择了6周后才去复查，要到5。1期间了。
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第2031楼绿洲人
仔仔妈，不要查这么间隔短的时间，到时医生说，时间间隔太短，看不到实际的结果，因为胎儿28周前，肺的发育是个动态的过程，我是深圳这边的，我有宝宝是查出右肺有囊腺瘤时，优生的医生建议4-6周再复查，我选择了6周后才去复查，要到5。1期间了。
恩，是呀，毕竟去一次对自己和家人的心理都是一次考验，我也准备5.1前后去查，不管是范围扩大还是缩小了，我都会坚持的。
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这些事情，我们都能挺过去的，相信宝宝会很坚强
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第2030楼仔仔MOM
我的宝宝也是左肺，20周时也是心脏右移，23周还是一样，增大了些，准备月底再去复查。选择坚持的妈妈的心里都是一样的，不舍，心痛，还要顶住各方的压力，一起加油吧，坚信一切都会好的，因为我们是母亲，孩子的未来都在我们身上。
期待你月底的好消息，不过不要压力太大，很多都到30周以后开始退的，我看的中医书上说，胎儿在7个月的时候长肺，那时要注意自己的情绪控制，等肺部发育完善后，那东西才会慢慢吸收，相信宝宝能度过这一关的！
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第2034楼二丁妈
期待你月底的好消息，不过不要压力太大，很多都到30周以后开始退的，我看的中医书上说，胎儿在7个月的时候长肺，那时要注意自己的情绪控制，等肺部发育完善后，那东西才会慢慢吸收，相信宝宝能度过这一关的！
我后天是孕31周，明天约了去复查，现在心情已经很紧张了。我是这样打算的，只要囊肿没有增大，没有并发症，我都会坚持下去的。我29周的时候，囊肿还有6CM多，CVR也是3.1，都是比较严重的。像我宝宝这个情况，我是很担心TA有并发症的，最怕水肿啊，心脏有问题，羊水超范围啊。所以我选择2周一次B超，监控TA的情况啊。2周前，我宝宝还是屁股朝下，不知道明天B超是什么位置。大家互相鼓励吧。期待我们的孩子好起来。
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第2035楼佛山小宝
我后天是孕31周，明天约了去复查，现在心情已经很紧张了。我是这样打算的，只要囊肿没有增大，没有并发症，我都会坚持下去的。我29周的时候，囊肿还有6CM多，CVR也是3.1，都是比较严重的。像我宝宝这个情况，我是很担心TA有并发症的，最怕水肿啊，心脏有问题，羊水超范围啊。所以我选择2周一次B超，监控TA的情况啊。2周前，我宝宝还是屁股朝下，不知道明天B超是什么位置。大家互相鼓励吧。期待我们的孩子好起来。
佛山小宝，今天检查怎么样？请上来说说情况，很担心你的，有时间请加入到这个群： ，俞钢教授也在这个群里，方便大家沟通。
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来自：上海浦东新区
第2035楼佛山小宝
我后天是孕31周，明天约了去复查，现在心情已经很紧张了。我是这样打算的，只要囊肿没有增大，没有并发症，我都会坚持下去的。我29周的时候，囊肿还有6CM多，CVR也是3.1，都是比较严重的。像我宝宝这个情况，我是很担心TA有并发症的，最怕水肿啊，心脏有问题，羊水超范围啊。所以我选择2周一次B超，监控TA的情况啊。2周前，我宝宝还是屁股朝下，不知道明天B超是什么位置。大家互相鼓励吧。期待我们的孩子好起来。
放心，没事的！一切都在好转中。
快乐的虎妈 + 健康的Tiger = 虎爸的幸福
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第2036楼绿洲人
佛山小宝，今天检查怎么样？请上来说说情况，很担心你的，有时间请加入到这个群： ，俞钢教授也在这个群里，方便大家沟通。
绿洲人，谢谢你的关心。我很少上QQ，明天回办公室找下我的QQ，再加入****。刚刚从医院检查回来。（孕31周）彩超的结果，和2周前相比，是：-囊肿面积没有增大也没有缩小，体积小了点（之前是60*31*71，现在是：59*38*56，最大约30*30MM)），CVR变小了（之前是3.1，现在是2.32；因为宝宝长大了）;I型（之前是II型）-依然是没有任何并发症，羊水正常，无胸腔积液-胎位是LOP，头朝下了（之前是LSA，屁股朝下），这个不是什么问题，现在宝宝还有2个月才出生呢；脐带绕颈部一周（之前没有绕）总体而言，孕31周的宝宝的左肺囊腺瘤依然存在，近6CM,还是很大很严重，无并发症；I型医生的建议：宫内手术（32周前做）&产时手术（生产时，先做手术，再断脐带，孩子出生）&生下来后再手术（针对宝宝的囊腺瘤治疗效果；必要性来讲）手术的风险也是倒过来的，举个例子：宫内手术对囊腺瘤的治疗效果最好，一旦手术成功，孩子的肺可在子宫内继续发育到正常状态，也解除了右肺和心脏因左肺囊腺瘤的压力；但是宫内手术的风险最大（成功率只有50%）目前孩子犹豫要不要去做这个宫内手术。我LG听到医生接了一个电话，转述给我们听之后，很担心，更倾向于宫内手术。医生说，一个孩子在出生前，B超显示已经没有肺囊腺瘤了；但今天已经在抢救了，刚刚出生20多天。今天我们还看到广州的一对夫妇带着他们的孩子来复诊。小男孩九个多月，CT显示他的肺部还是有囊腺瘤的存在，不是很大。小家伙状态很好，很爱笑；他的父母说他很健康，没有肺部感染过，只是来检查检查而已孩子的爸爸似乎对于孩子当时出生是破腹产和出生后母乳少，很遗憾。大致就是这样了。现在心情比较放松，因为知道我宝宝没有并发症，情况虽然依然严重，但没有恶化，就是好啊。希望我的宝宝继续加油。妈妈期待你健康起来。做不做宫内手术，还是比较纠结（一个星期的犹豫时间，不多了，32周后就不能做了，因为宝宝太大了，容易早产）。也请大家给个建议。（针对宝宝的囊腺瘤治疗效果；必要性来讲）
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来自：未知
第2037楼2011虎爸
放心，没事的！一切都在好转中。
谢谢你的回复。今天刚复查回来，肺囊肿没有增大也没有缩小，无并发症。我就当TA是有好转了。呵呵。今天看到一个9个月的男宝宝，很健康（虽然那个CT显示还是有少少囊腺瘤存在的）可好玩了。她妈妈说，他长牙齿所以爱咬别人的手指，可是拿他自己的手指，他又不咬了。这孩子真聪明。你家孩子应该很健康很可爱吧。多希望我宝宝可以顺利出生，健健康康啊。
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