新生儿脚底抽血的疾病筛查应在出生后多少天内查才行
新生儿脚底抽血的疾病筛查应在出生后多少天...
新生儿脚底抽血的疾病筛查应在出生后多少天内查才行
医院出诊医生
擅长：抽动多动、自闭症、遗尿症、智力低下等
擅长：多动抽动、自闭症、尿床、弱智、不会说话
擅长：矮小增高、性早熟、肥胖症、生长发育落后
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因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：主治医师
专长：擅长各种心脑血管疾病、高血压、冠心病、心律失常及其...
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病情分析：新生儿筛查一般是在婴儿出生后三天采取脐血或足跟血的纸片进行。其目的是对那些患病的新生儿在临床症状尚未表现之前或表现轻微时通过筛查，得以早期诊断、早期治疗，防止机体组织器官发生不可逆的损伤。避免患儿发生智力低下、严重的疾病或死亡。
问新生儿足底抽血筛查多长时间出结
职称：主治医师
专长：腹股沟斜疝,嵌顿性腹股沟斜疝,急性阑尾炎,复发性腹膜后肿瘤,先天性血管瘤,肠套叠,脂肪瘤,外科淋巴管瘤
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问题分析：一般一周左右，如果有特别情况的话，筛查中心一般都会联系家属意见建议：我们这里筛查有异常都会主动联系家属，详细咨询当地筛查中心。望采纳
问新生儿抽血筛查17p是什么检查
职称：医师
专长：慢性糜烂性胃炎,肝炎,习惯性便秘
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指导意见：你好，一般采集足跟血后大约一　个月一内出结果，如果化验为阳性，则怀疑相关疾病，需要复查，那就得再次采血，如果化验报告为阴性，就不需要再　采血了。　
问宝宝出生三天，脚底抽血，医院通知说未能提供合格的新...
职称：护士
专长：产褥期的妈妈和新生儿常见的一些问题
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意见建议：你好可能是采血时，血不合格造成的无法进行化验，建议再去采一个。
问宝宝出生后五天，做新生儿筛查。TSH值偏高。后抽血复查...
职称：医师
专长：高血压、肝病、小儿科
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病情分析： 此病迟发现对儿童智力发育影响很大，此病可导致身材矮小，智力低下，医学上一般认为如果在2个月内发现，及时治疗，终身服药，智力基本正常,大于10个月发现、治疗的，智商只能达到正常的80%，大于2岁发现的，智力落后不可逆意见建议：长期服药的患者一定要检测甲状腺功能，根据T3,T4,TSH的化验指标来调整用药
问新生儿脚底抽血能知道什么血型吗？？？？？？？
职称：医生会员
专长：高血压，肾病，肝病，皮肤病，性病，美白祛斑除皱，中医，养生，食疗。
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指导意见：这个一般那里抽的都可以知道的，主要是看有没有 做血型鉴定。
问新生儿脚底抽血正常值2.07
职称：医师
专长：高血压、心脑血管病
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指导意见：新生儿筛查是出生后预防和治疗某些遗传病的有效方法。一般采取脐血或足跟血的纸片进行。新生儿筛查一般是在婴儿出生后三天采取脐血或足跟血的纸片进行。新生儿筛查是指在新 新生儿筛查生儿群体中，用快速、敏感的实验室方法对新生儿的遗传代谢病、先天性内分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查的总称，其目的是对那些患病的新生儿在临床症状尚未表现之前或表现轻微时通过筛查，得以早期诊断、早期治疗，防止机体组织器官发生不可逆的损伤。避免患儿发生智力低下、严重的疾病或死亡。
一种称为苯丙酮尿症的疾病，是由于体内缺少苯丙氨酸羟化酶，致使人体不能代谢苯丙氨酸。这样，体内就会出现苯丙氨酸堆积，造成人体器官受损，特别是大脑，严重影响孩子的智力。如果能及早发现，及早采用低苯丙氨酸奶粉替代一般婴儿奶粉或母乳，可避免体内苯丙氨酸的堆积，从而阻止大脑的损害。 　　
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评价成功！新生儿满三天采集足跟血 原来这么重要！
导读：婴儿出生满三天后，就要采集足跟血了。由于疼痛，宝宝哭得撕心裂肺，任是再铁石心肠的父母也会心疼，然而就是这么两三滴血，足以改变宝宝的一生。
图片来源：昭元儿童摄影（配图与本文内容无关）
　　每个新生儿在出生满72小时后，都要接受一项常规的工作&&采集足跟血。
　　采血的时候，由于疼痛，宝宝哭得撕心裂肺，任是再铁石心肠的父母也会心疼。有的家长不禁会问，这采集足跟血，到底是为什么？还有的家长甚至拒绝采血。
新生儿为什么要采集足跟血？
　　新生儿集采足跟血主要是为了做足跟血筛查，即在婴儿出生72小时后，哺乳至少6次以上，采集足跟血进行的检查。采血部位主要选择新生儿足跟内侧或外侧。
　　足跟血筛查主要针对发病率较高，早期无明显症状，但有实验室阳性指标，能够确诊并且可以治疗的疾病。从而能在新生儿期对一些先天性代谢缺陷性疾病进行检测，从中找出可疑病人，再进一步检查确诊，使患儿得到早期诊断和治疗，避免不可逆的脑病变所造成的体格和智力发育障碍，甚至死亡。
　　新生儿采集足跟血时，首先要按摩或热敷婴儿足跟，使其充血，酒精消毒后用一次性采血针穿刺，弃去第一滴血后将挤出的血液滴在特定的滤纸上，使其充分渗透至滤纸背面。要求每个婴儿采集3个血斑，每个血斑的直径应&10毫米。
　　有医生这样说：&不要小看这两三滴血，它足以改变宝宝的一生。&因此，父母一定要积极配合医院，按照筛查程序进行足跟血筛查。
足跟血筛查到底能查什么病？
　　我国新生儿疾病筛查开始于1981年，采集足跟血主要筛查以下遗传代谢疾病：
　　先天性苯丙酮尿症（简称PKU）
　　苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病。由于患儿体内带有来自父母双方的致病基因，使体内缺少一些酶，导致代谢产物堆积，引起智力低下。
　　患儿刚出生时，外表可无明显异常，常在三个月左右初见出现头发变黄，尿有特殊鼠尿味，运动发育落后，逐渐加重可出现抽风。通过筛查，可早期诊断及治疗，使大部分患儿和正常人一样的生活。
　　先天性甲状腺功能低下症（简称CH）
　　先天性甲状腺功能低下症是一种由于先天性甲状腺发育障碍，不能产生足够的甲状腺素，引起生长缓慢，智力发育落后的疾病，又称&呆小症&。
　　早期无明显症状，只有通过筛查，才能早期发现，早期诊断和治疗，使孩子健康地成长，长大后能胜任各种工作并组织家庭。
　　【小么关爱提醒】先天性苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下症的检测非常有必要，因为这两种疾病难以在孕期检出异常，娩出后早期临床表现又不典型，如果发现较晚，治疗不及时，宝宝可能出现严重的生长发育障碍和智力缺陷。在新生儿期早发现、早诊断、早治疗，可以避免对宝宝造成严重的伤害。
足跟血筛查结果通知
　　在医院做采完血样，医护人员会给出一个新生儿疾病筛查查询卡，卡上标示的网址即是查询结果网站，查询时候需输入卡上的条码和数字。
　　一般采完血一个月会出结果：
　　若结果显示&未见异常&：说明检查正常。
　　若结果显示&召回复查&：说明新生儿在初次筛查中表现异常，需要家长带着新生儿到医院重新采血复查相应项目。
　　若结果显示&召回确诊&：情况就不妙了，说明新生儿患有相应疾病的可能性很大，需要新生儿到医院做进一步检查，以确认新生儿是哪方面的问题。
　　小么说说：每一个新生儿出生之后都要采集足跟血，这与注射乙肝疫苗同样重要，都是新生儿出生之后必须要做的事情，家长千万不要因为一时心软而拒绝采集。
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足底血筛查需要多久出结果？
一般是多久出结果的
一个月之内吗？
回复 &我的宝宝小心肝-04-26 17:09:38发表的
我们这没事不给打电话，打了就有事了
一般是多久
回复 &黄埔小珊悦&
17:57:46发表的
我们这没事不给打电话，打了就有事了
回复 &黄埔小珊悦&
18:34:04发表的
别担心，没事的
回复 &我家宝贝儿520&
17:21:07发表的
一个月之内吗？
一定不要给我打电话
回复 &黄埔小珊悦&
18:41:42发表的
别担心，没事的
每个地方时间可能不一样，
回复 &小润润宝妈&
20:13:56发表的
反正医院不打电话给你就是好的！
回复 &小润润宝妈&
23:59:52发表的
反正医院不打电话给你就是好的！
收到筛查中心短信说宝宝有一项串联质谱有问题，因为上海嘉定妇幼的说除了她们医院发来的短信都是骗子短信，就没有去理会。后来22天的时候宝宝突然没法呼吸全身变黑，我抱着她去医院，她第一次一直盯着我，好像跟我说话，到了妇幼，他们说不会，又耽误了一个小时，她们叫来了120，送到了儿童医院，宝宝当时濒临死亡，她很坚强努力的从死亡线活过来，复查医生说有可能是戊二酸血症，后来又说是多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症，正在吃特殊奶粉，她这样的情况能好吗？，好担心，她那么可爱懂事，从来不给我添乱，想看着她长大，以后也能结婚生小孩
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新生儿采足跟血究竟是查什么？
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新生儿采足跟血究竟是查什么？&小宝宝刚刚出生不久，各式各样的检查便会接踵而至，听力筛查、足跟血筛查等等。而面对众多的检查，新手爸妈肯定是蒙啦！这些检查究竟有没有必要呢？今天我们就先聊聊足跟血筛查。&足跟血主要查苯丙酮尿症(简称PKU)和甲状腺功能减低症(简称CH)。这两种疾病如果不及时治疗可造成宝宝智力严重低下。但是如果在新生儿期早发现、早诊断、早治疗，可以避免对宝宝造成严重伤害。所以建议您给宝宝进行筛查！足跟血采集的时间新生儿足跟血筛查是指在婴儿出生72小时后采集足跟血进行的检查，并且新生儿充分哺乳。对于各种原因(早产儿，低体重儿，提前出院者等)没有采血者，最迟不宜超过出生后20天。新生儿疾病筛查是通过分娩医院采集新生儿足跟血(将血滴在特殊纸片上，再将血片送至新生儿疾病筛查中心进行检测)。&足跟血检查有必要吗？如果不检查，对孩子是否会有不利的影响？一般主要针对发病率较高，早期无明显症状但有实验室阳性指标，能够确诊并且可以治疗的疾病。目前我国列入筛查范围的项目主要有先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症等。具体检查项目和检查费用各医院可能会有差异，详细可询问医生。一般医院会建议家长给孩子做最基本的苯丙酮尿症筛查，这是一种染色体隐性遗传氨基酸代谢病。一般情况下，患有这一疾病的患儿早期无症状或症状不典型，通过饮食疗法，限制苯丙氨酸摄入，越早治疗，效果越好，通过控制饮食的方式，患儿可以像正常孩子一样健康成长。但如果未能发现疾病，患儿正常饮食，则可逐渐出现生长发育迟缓和智力发育迟缓等表现，直至患儿死亡。因此采足跟血进行实验室检查对这一疾病的筛查和对患儿及早进行治疗具有重要意义。苯丙酮尿症孩子有什么表现？苯丙酮尿症(PKU)是一种常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸(PA)代谢途径中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积，并从尿中大量排出。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见，其遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一，主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和鼠气味等、脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗，则前述临床表现可不发生，智力正常。&甲状腺功能减低症孩子有什么表现？先天性甲状腺功能低下俗称“呆小症”，是由于甲状腺素的分泌减少或完全缺乏，而导致的一种疾病。患有先天性甲状腺功能低下的宝宝通常会具有迟生(超过预产期2周依然没有出生)、超重(宝宝出生体重超过4公斤)、黄疸长(黄疸相较正常宝宝消退慢)的特征，并伴有脐疝、少哭和便秘等症状。如果没有及时干预和治疗，随着年龄增长宝宝将会进一步出现身材矮小，智力低下等一系列生长发育落后的表现。因此可见，新生儿足跟血筛查是非常有必要的，筛查出有问题的情况，一定要及时就诊进行检、治疗，如果延误治疗，宝宝出现的智力损害将是不可逆的。特别要提示说明的，新生儿足跟血筛查是一种群体过筛检查，不能排除有个别病例被漏诊的可能。因此即使宝宝通过了筛查，一旦出现上述疾病的异常表现，也应及时到医院就诊。
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